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吉大12秋学期《药物毒理学》复习题B

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发表于 2012-12-26 14:45:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
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药物毒理学复习题B

一、概念
1. 剂量
2. 安全指数及意义
3. 非损害作用
4. 非临床研究
5. 急性毒作用带及其意义
6. 致畸性
7. 皮肤毒性试验
8. 毒药
9.微核

二、填空
1. 在点突变中,如果在DNA多核苷酸链上发生嘌呤相互取代或嘧啶相互取代的突变,叫          ,如果嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤,称          。
2.         是口服药物的主要吸收部位。
3. Ames试验菌株鉴定实验包括:             ;            ;            。
4. 一个药物的脂水分配系数大,表明其易溶于脂,反之表明易溶于水。凡易溶于脂的物质,在机体内就呈现         ,而易溶于水则呈现         。
5.         是药物对骨髓造血机能最严重的损伤。
6. 胚胎对药物致畸最敏感的时期是         ,在此时期之前及后则敏感性均较差,如超过一定的时期,则失去敏感性,即使加大剂量也仅仅引起胚胎或胎儿死亡无致畸。

三、判断,正确的划√,错误的划×,不用改正
1. 微粒沉积到呼吸道前其大小可能发生变化。
2. 口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。但由于胃缺乏绒毛,故吸收面积有限,除一些弱碱性药物有较好吸收外,大多数药物吸收较差。
3.急性毒作用带(Zac)值愈大,则急性毒性最小有作用剂量与可能引起死亡的剂量 ( 以 LD50 表示 ) 的差距就愈小,此种药物引起死亡的危险性就愈大。
4. 过敏反应的形成必须具备三个要素:致敏原,致敏条件、激发。
5.芳香族药物中引入羟基后,由于极性增强而减小了毒性。
6. 药物通过结肠的速度较快,并且结肠中分泌液量小,不利于药物的吸收。
7. 皮肤急性毒性试验是观察完整皮肤在一次接触外用药物短期内所产生的毒性反应。
8. 作用量积蓄及功能性蓄积均可用化学方法检测出。
9. 葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD) 缺陷人群要慎用伯氨喹啉、磺胺类等氧化类药物。
10. 四氯化碳是公认的典型的肝脏毒物,毒性较强,对各种实验动物和人均能造成肝损害,常以它的毒性指数来比较其它肝脏毒物的毒性。

四、简答
1. 长期毒作用带及其意义
2. 使用药物后血中白细胞数减少是否就一定意味着药物抑制白细胞的生成?
3. 肠道细菌与药物代谢的关系
4. 药物对内分泌系统的毒性作用特点
5. 微生物回复突变的原理
6. GLP的研究过程中需要修改实验方案时,如何办?
五、论述
Ames试验菌株鉴定实验包括哪些内容


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