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中医科大网院2012年1月《天然药物化学》正考资料

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发表于 2011-11-17 17:11:08 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
1.以皂苷为主要成分的药物,一般不宜制成注射液,其原因是:(c) ) Z. s8 ?, G7 {/ v9 a7 h
(分值:2分)6 j" e! R0 d6 L" }2 f

1 c# t8 D8 V5 J/ B/ L- C; z* G A.刺激性
2 G$ E2 l% j$ O  W' T B.发泡性- @1 s* h* m# o
 C.溶血性. b$ K. ^6 \" ]: J
 D.不稳定性
1 b: {; ]& ^3 Z" p' q# U0 r5 G: m E.水难溶性  V! B- Y- R" i/ Q6 v! n# C9 H
2.评价挥发油的质量,首选理化指标是:(D)
9 a4 R; F  ]7 c, g* C3 K+ q* ?(分值:2分). K2 ~# u8 w3 K" n
$ N$ O- }9 ~) x6 y, C3 n
 A.折光率
: e' I9 c2 u/ |, [* P B.颜色
8 p% `5 _; K( `5 u  Q0 C2 H C.相对密度9 R- o) b& k2 m- Y4 v9 G+ d
 D.气味
' w: {  o2 ~! B8 D E.比旋度
- o% p5 N; j8 n! \( C3.19世纪初德国学者首次分离出单体化合物(B ),开创了从天然药物中寻找活性成分的先河,也是天然药物化学初级阶段开始形成的标志。
# _5 K( z7 b1 G! ^. P(分值:2分)
  f6 Q3 ?, q. o9 t: R
7 t1 H" M# S( y" x- I( y3 C* \+ Q A.利血平8 r7 [& l5 Z; U! g4 H  d; m6 k
 B.吗啡4 E5 f; q0 }6 V  d) n) p0 c; A
 C.酒石酸4 ]! T$ K( y' @& U: ?, S/ Z! ]& e
 D.樟脑3 P4 S+ {/ }( W' d+ x; `# _
4.可以作为分配色谱载体的是( A) 3 W( {3 ?- W4 C0 V) k3 w& q, ~
(分值:2分): d0 [6 o# \! e" v8 b7 L. j" H$ e! T
+ R. m  P2 ]) n
 A.硅藻土
! i/ f1 a& b; e" @ B.聚酰胺
. s/ R6 T% s9 j! E2 R C.活性炭
2 a9 G+ ~2 s, H7 g D.含水9%的硅胶  n7 d2 Q. [0 p/ [7 ]
 E.含水9%的氧化铝% s& F) e# [/ I! d+ k4 M7 [" ?5 u
5.用于鉴别木脂素中亚甲二氧基的显色反应是:(A) 6 ~3 |; m$ h. Q2 B+ l4 s
(分值:2分)
- @7 \+ d' X+ u7 M! K  Y, {8 M
2 _' Z  Q5 C) W5 g' |/ H A.Labat反应6 g) X; A6 I2 G/ E+ U
 B.异羟肟酸铁反应
9 c! g6 X$ v* ]; Y C.Gibbs反应
3 A& z# `5 R1 J9 G7 C0 z D.三氯化铁反应/ k0 i3 k# ~( [5 J6 n
 E.磷钼酸试剂反应" @  J+ c/ T% N
6.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是( D) 0 i1 t; Y" X; @. P2 \) n5 ]* t1 [
(分值:2分)
% K2 i3 ?$ h5 \$ n. k0 G$ c( c6 S2 K: w8 C3 W* ]
 A.乙醚
" l4 [) H' p- D! Q% m: m5 @ B.乙酸乙酯
* W. O6 u/ ^/ _5 I0 Y C.丙酮) G' {# I) M6 d+ {
 D.正丁醇
! F) _- o" ~) I, m' G2 ^0 C E.乙醇
' I4 f! e% w6 w5 y/ D# C8 B7.下列对吡喃糖苷最容易被酸水解的是B) : v% T7 n1 ]( L2 Q$ x  m
(分值:2分)
: a/ D1 O$ W, V0 c% x" y/ @" T
9 {* b' O2 G; ^3 E A.七碳糖苷
: O" K1 q  z: @7 K5 G! \+ V5 f( P B.五碳糖苷  G% j) e0 R4 l7 ]: d, \
 C.六碳糖苷
) _# W; z' @) O D.甲基五碳糖苷" Y3 G2 |) I- k9 ]8 F
8.从化学结构角度,鞣质是天然界植物中广泛存在的一类 ( B)
( }5 I7 }8 @- d- E(分值:2分)$ }( ?- Y$ M* p0 f6 W( H  |
7 F9 [' O$ K- k; W4 t
 A.糖苷类% ~" [, d, p' _' x( f; c2 f
 B.多元酚类
2 E! L) D/ X0 Q# T- w+ P, }; Z C.黄烷醇类, H2 I+ m. T; g
 D.酯糖苷类% g5 W8 x* ]- i+ W
9.下列物质水溶液用力振荡可产生持久性泡沫的为:(C)
; v/ d: ]  f; ^6 d(分值:2分)
4 m7 N& j9 W4 d. ~: O* Y+ X
1 N" x8 O! t0 { A.蛋白质
  ^! ]! f  d) ]6 p2 X/ M B.氨基酸6 G4 p( E; ~- P+ U" v
 C.粘液质
$ I: N3 u6 k* n) ~( L D.甘草酸
2 j; C; ^5 _% w E.多糖9 V9 Q9 k. i; x* U9 Q
10.应用Sephadex LH20分离下列化合物,最先洗脱出来的化合物为:() ! `8 ~0 h# J6 R3 g8 o. D% E
(分值:2分)% j; r. v! V- e6 ]0 c# K
9 X+ T1 }# n9 k' w& I1 u" i- s
 A.黄酮二糖苷' f4 R5 n" ?1 Q
 B.黄酮单糖苷" n. m/ E, D2 h! L8 H4 \; z  W
 C.黄酮苷元
5 e* A! Z2 x* Y# C4 _, L6 F, A& g D.黄酮三糖苷6 |! X: G5 \0 e0 v
11.鉴定苦杏仁时所依据的香气来自于d) / x3 }  _' d6 t+ |% H) g; T$ k7 A
(分值:2分)
* a4 Z  V+ x0 L1 T+ E" `$ p" U! G! z9 J& @" |8 A( k
 A.苦杏仁苷5 `3 f7 v7 \: A
 B.野樱苷
. @* C( D1 g/ F- ~! l C.氢氰酸
. }8 L. B" m& A- d7 x9 t D.苯甲醛' s5 z9 Y$ \3 `! k$ W! g7 ?$ [
12.是(c ) 5 M$ [8 U* G% z+ G
(分值:2分)
1 i8 a5 C4 E5 L/ y, X4 h; J1 @7 O
 A.可水解鞣质- e$ F% N, K6 T- ~! Y6 O( [
 B.缩合鞣质
! G# P# e: v% g2 v# C" t. t* e( N C.两者均是/ e- D! a1 s# X
 D.两者均不是
6 E' K8 b* R- T4 f$ P7 F. ^/ |13.利用有机溶剂加热提取中药成分时,一般选用(a )
$ i: t/ [8 B. c1 ]  x(分值:2分)- i& V/ W% ?  C, o# U- [7 s

2 [, T8 c" h0 e9 ]- n$ b2 H3 @ A.煎煮法% i0 L) H6 C; X4 b" w# C, p
 B.浸渍法1 ~! f1 ?5 |* h# j+ z
 C.回流提取法
+ Y- K% ]% b% t0 w4 }. g) ^+ \1 ~$ {7 S D.渗漉法: e) t5 V( q, ]6 W* n& `1 V# F
14.除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用( d)
9 u; M5 r: W4 f0 N1 r(分值:2分)
  S9 E5 K7 G9 E
# c. x0 B" X5 c( z: o( L/ \+ E A.沉淀法
6 L" Z' Y" k2 L3 e B.透析法
. `! l4 [/ Y0 A0 i C.水蒸气蒸馏法! e3 v4 w) u0 }! b. U2 G
 D.离子交换树脂法4 D$ |+ g; ^( W. W) h3 u3 ^& V6 i4 l
15.构成萜类化合物的基本单位是:(a)
: X8 D" T& @% M; w! v5 {(分值:2分)' l( ?, U/ p& O0 I* A! |
# Z: ?& \2 C1 k& }, p' e; h, C5 t
 A.异戊二烯! C# J1 f9 `1 G5 C9 |7 O
 B.桂皮酸
1 \" t0 F: n# Q2 g6 w& P) w5 ~! @ C.苯环
; R; _8 y. G  p, m: t% l- k D.苯丙素" i: R& U# m( h' x. F
 E.碳水化合物
7 ~$ d% u4 \3 i0 l16.pH梯度法适合于下列哪类化合物的分离?(b) 2 g6 w2 o5 G; ^# \+ c2 C# @1 {: W
(分值:2分)
+ q% Q( _/ J1 `; x, ~. [5 I
8 I( {! l, C8 t7 ? A.强心苷/ D4 @' ~4 C# p7 @0 E0 t
 B.黄酮/ f" r6 c: h  i+ ?# F
 C.三萜
) J2 A  B$ W5 A1 g. _) g8 T* F. M+ B; g D.挥发油" U+ o3 e) z0 `0 S( b2 V% u
17.下述生物碱碱性叙述项不正确的是 a
5 d+ ]2 @( x5 m(分值:2分)
3 m; P3 `0 ]& Y9 ^; u$ Z1 s& a2 v5 n2 X& a8 ]( v7 }' r
 A.酰胺生物碱几乎不显碱性
, U+ K' p1 T" P# o B.脂肪胺为中等碱性$ e7 A4 T" G3 @- N
 C.季铵生物碱为强碱性1 l/ t% G2 _$ d( j- a" D: t
 D.吡啶为弱碱性( K8 o( H; P7 W8 V" m
 E.苯胺类为中强碱性
: F+ S3 O( x2 f. t  G18.下列基团极性最大的是( d)
7 U+ G2 ^6 b; v/ C% `$ s* q(分值:2分)
( i# Q$ t# ]( E
8 V2 M$ `5 l# T2 Q9 [2 \ A.醛基- X6 Y1 k* L6 F9 [2 k  A
 B.酮基! M4 g* _% y9 ]- w$ ^
 C.酯基
4 a& W6 n) B7 n5 h$ h D.酚羟基* f5 Z- g. j" W* u0 X& L# i$ V+ ?5 v
 E.甲氧基
! ^' s; C) a" w& D7 A1 ~; M1 i19.可与胆甾醇生成较稳定的难溶性分子复合物的是d)
& D/ F8 k+ D6 |% ]  V(分值:2分)
2 F, k: L# ~# ~. w4 k; m
/ T" u, k, N+ c( c A.强心苷( x2 e. J( A# o: q
 B.甾体皂苷( m$ q2 V1 X' s* J
 C.蒽醌苷
6 x; e/ `) t' S4 P3 G) W D.三萜皂苷! A! ?$ c( H  y* w4 P
20.小檗碱的结构类型是 b
! ~% ~6 r$ X: E5 c) z* E4 R(分值:2分)# H" d& {- V. O* Y6 f# E+ x% f
6 q$ x, k: _  M/ H' n
 A.喹啉类
8 W& e0 _# l, t  r B.异喹啉类5 ]# `: u3 h* _6 \) e$ ^
 C.哌啶类7 v: m2 u& P) N) [) U% [
 D.有机胺类
) b' W8 Y' F" X9 U6 w E.吲哚类
8 j2 ~" q7 U" k& z6 W6 `' R& T! k  {- b. Z' q/ p
判断$ t$ o7 {4 H# V
21.天然药物都来自植物。 ( ) 8 r/ L: H' [6 p
(分值:2分)
, m2 @) N# Z& Y# U& Q5 a/ M
# H$ l7 D: f3 v7 C2 l% t- ` 正确 错误5 j" q# y+ c3 g* [' H; N( Q- o
22.所有的皂苷类化合物都具有溶血作用。() 6 P: m1 M0 m, G8 \% u
(分值:2分)
. l% Y, Q- C5 J  B( ^5 Z; X
1 X; T% l+ p3 I3 J+ u9 G 正确 错误
- t8 |5 Y% b+ t) b& A9 O23.FABMS为快速原子轰击质谱,一般不适用于测定极性较大的苷类化合物。() 3 C' e" r9 n6 C7 M; r; F
(分值:2分)' @7 ]9 B1 ^9 s  [0 B
7 k; K2 F, k6 _0 [( h3 g$ f
 正确 错误
5 D+ C$ Z* A9 Q. o! g( E24.有效成分和无效成分的概念是相对的。 ( ) % Q7 f, D& L# ^! p
(分值:2分)3 \' n# C4 s. a6 w9 Z
( V: c3 t5 ~. b
 正确 错误! U: C" m: R( D" \: ?
25.苷元与糖结合形成苷后,由于糖基的引入一般使分子的水溶性增强。() " @  q, D7 u% k- m: g! D% ^
(分值:2分)! i1 y& z0 d7 F6 U0 L6 K% w2 [
" K8 e. D$ b; G7 h
 正确 错误
  z& Z9 R) a; o8 e0 C4 n6 {7 L$ V' p* ^' Q$ {0 z$ i
填空题# I! f7 B$ e2 V7 w
26.大多数情况下,三萜皂苷中糖与苷元中()位的羟基相连。 / T' `9 e( Q& d. z
(分值:2分)
- E# C/ I- e) W$ H) r) Q$ Y4 B5 R' a" z+ A2 a" k/ J
 答:5 e3 D- D0 L. r
27.用pH梯度萃取法分离游离黄酮时,先将样品溶于乙醚,依次用碱性由弱至强的碱液萃取,5% NaHCO3可萃取出(),5% Na2CO3可萃取出(),4% NaOH可萃取出()。
5 G8 `+ R' }, f2 k5 t- J) d& a. b" I(分值:6分)
% a" y0 E8 O! B# V+ G7 p1 w) C4 r# D3 h( h( g
 答:8 z" s9 U' b5 [$ w
28.小檗碱呈黄色,而四氢小檗碱则无色,其原因在于() 。
3 k' Q9 f2 A. l(分值:2分)
3 O! q9 C' X, {) \- a" o+ J因为结构中有较长的共轭体系" c, \3 @! |+ k. ^
 答:1 p, x; z4 K1 r9 ]  j2 O
29.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为()。 8 ^4 T# q" }8 g. a  _, w
(分值:2分); r# f$ K( S6 {$ ^- q5 H! I9 f

4 w2 X4 x9 P( \* f1 N5 R 答:
: |" m4 H9 k/ o30.天然化合物分子式的确定,目前最常用的是(),不仅可给出化合物的(),还可以直接给出化合物的()。 $ w6 F1 b$ U% F" y; J* P
(分值:6分)
- {6 ^4 m5 s, y! U4 i, o
. z$ F4 i8 V8 ~8 ^ 答:3 E1 Q, F; y& T1 b* d: g6 P) D2 D
31.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由()衍变而来的。 + {( @6 T) V0 E5 h3 \3 X
(分值:2分)# y! h2 j. b' e" o+ I
1 {, S! w6 Y+ C, E, i$ q: }
 答:
2 q! p. q* y) C' }+ i, g2 }
0 v# Z8 ?# {  D; R9 M. Y  R名词解释
/ j1 |- Q' h& {& p; Q: R5 Z32.渗漉法
# q1 i5 K7 @  |2 E8 T(分值:2分)8 O/ j: h9 O3 z
 渗漉法是将适度粉碎的药材置渗漉筒中,由上部不断添加溶剂,溶剂渗过药材层向下流动过程中浸出药材成分的方法
2 ]/ t; q" \/ V$ n 答:* _9 J* {8 t1 ^$ O* Q

" ]4 ^, Q% X5 e/ q+ H4 h4 `33.苯丙素
( ^& D$ F" F9 S( c(分值:2分)
2 d+ E" c% j; n
1 B" ]$ K5 J4 N, w% ?3 c 答:8 Y  k6 }- l6 M' R
. m8 Y& Q7 w3 [, I3 }1 k- j
34.Molish反应 2 N: h3 P: a+ a+ `  ~2 ]; y+ H
(分值:2分)
6 q3 b6 ~3 ?8 ?- P( H9 b! P6 m# A- S( K+ s
 答:3 u% R% E+ \. F

6 H8 q6 a8 `, m7 b; ^) \35.分配系数
! h2 h  y4 B7 ~! N( m(分值:2分)
+ C; L) ?3 ?+ g; D1 K3 Y% u( I) G5 Y/ s1 u* F0 m  S
 答:
+ d9 K4 e  q$ M
8 ]& r" j+ D3 v' V+ C36.重结晶
3 w. n2 u/ \9 [(分值:2分)
9 S9 V# s( b! {- f. L3 q! o4 ]" y& [1 @5 \- l0 E' M7 ^
 答:0 a9 Z' B0 T7 ]0 `6 ^7 i( e* ]

" B. Y+ ], ?2 {4 t) `9 C
6 G/ b0 ?7 A+ q$ O+ g问答题$ p4 [# \& p, B
37.简述天然药物化学在药学研究中的作用。
6 c) i# A: @) B! ^! b) O! H& k(分值:10分)
) n6 G0 x) n# w
) o8 s3 o3 M& \1 W) o; z9 F- j3 R 答:
- G; E- Q9 F: V1 o
3 C" V3 A9 v6 }) @9 Y38.写出五种生物合成途径的名称并举例说明。 6 R9 \) }( Q0 E
(分值:10分)
) c! ]+ u( w, Q& d7 i- z$ G! w
! O$ _! f( f: u' F' s; q* _ 答:' ~8 v9 ]& B. U; ~

% s- g9 b2 ^" L+ O1 E. Y0 a4 l  M
" D' U6 z( w. l  J需要的同学联系客服

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