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14春浙大《医学信息检索》在线作业辅导资料

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发表于 2014-3-31 14:46:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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浙大《医学信息检索》在线作业
      
单选 多选题 判断题


一、单选题(共 30 道试题,共 60 分。)
1.  EBSCO公司创建于()年。
A. 1948
B. 1950
C. 1952
D. 1954
-----------------选择:A      
2.  晋代葛洪发展和总结了炼丹术在实验方面应用了( )
A. 升丹、炼汞方法
B. 升华、蒸馏方法
C. “轻粉”制法
D. 轻粉、红升丹、白降丹
-----------------选择:B      
3.  国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的环节为( )
A. 研究、生产、经营、价格
B. 研究、生产、广告、价格
C. 生产、经营、使用、广告
D. 研究、生产、经营、使用
-----------------选择:C      
4.  必须经当地地市级以上药品监督管理部门核发准销标志的( )
A. 甲类OTC零售企业
B. 零售乙类OTC普通商业企业
C. 甲类OTC批发企业
D. 乙类OTC批发企业
-----------------选择:B      
5.  国家以法律形式确立我国药品监督管理体制的重要文件是( )
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》实施办法
C. 《药品注册管理办法》
D. 《中华人民共和国质量法》
-----------------选择:A      
6.  按照《药品管理法》的规定,挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为( )
A. GMP,GSP
B. GMP,GLP
C. GAP,GCP
D. GLP,GCP
-----------------选择:A      
7.  必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是( )
A. 商品名
B. 通用名
C. 化学名
D. 中药制剂
-----------------选择:A      
8.  1950年中央人民政府政务院发布的重要文件是( )
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》
-----------------选择:B      
9.  多学科学术期刊全文数据库简称()
A. ASP
B. BSP
C. ERIC
D. CSP
-----------------选择:A      
10.  医学文献分析与检索系统是()
A. DIALOG
B. MEDLARS
C. OCLC
D. Online Retrieval
-----------------选择:B      
11.  Meta是以()为核心编制而成。
A. MeSH
B. keyword
C. discriptor
D. subject index
-----------------选择:      
12.  根据我国《药品管理法》规定,我国对药品生产、经营企业和医院配制制剂实行( )
A. 《许可证》制度
B. 《合格证》制度
C. 《GMP认证》制度
D. 《营业执照》制度
-----------------选择:      
13.  EMBL数据库中“AC”的含义是()
A. 序列名称
B. 序列编号
C. 序列版本号
D. 序列来源的物种名
-----------------选择:     
14.  CPCD是指()
A. 《中国期刊全文数据库》
B. 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》
C. 《中国重要会议论文全文数据库》
D. 《中国重要报纸全文数据库》
-----------------选择:      
15.  民族药,如中药、蒙药、藏药等是( )
A. 现代药
B. 传统药
C. 处方药
D. 国家基本药物
-----------------选择:      
16.  Any word 表示检索()关键词。
A. 任意一个
B. 多个
C. 2个
D. 任意一个或多个
-----------------选择:      
17.  从何年起,我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务( )
A. 2002年
B. 2003年
C. 2004年
D. 2005年
-----------------选择:      
18.  《药品管理法实施条例》属于( )
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 司法解释
-----------------选择:     
19.  出版年份的标识符为()
A. PY
B. PT
C. TI
D. UI
-----------------选择:      
20.  生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得( )
A. 《药品制剂许可证》
B. 《药品GMP认证书》
C. 《中药品种保护证书》
D. 《药品经营许可证》
-----------------选择:     
21.  国家药品标准是法定的( )
A. 国际标准
B. 国际先进标准
C. 企业标准
D. 国家强制技术标准
-----------------选择:      
22.  患者不可自行使用,社会药店不可零售的是( )
A. 一类精神药、麻醉药品、放射性药品、堕胎药米非司酮
B. 注射用处方药
C. 口服抗生素
D. 甲类非处方药
-----------------选择:     
23.  参照符号为see nder-XU的是()
A. 相关参照
B. 属分参照
C. 用代参照
D. 也须参照
-----------------选择:      
24.  实施药品分类管理制度对处方药的调配购买和使用( )
A. 必须凭执业药师处方
B. 必须凭执业医师或执业助理医师处方
C. 不需要医生处方自行判断即可
D. 按药品说明书进行自我治疗
-----------------选择:      
25.  pubmed有()左右免费全文。
A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
-----------------选择:      
26.  根据现有线索查找文献的方法是()
A. 常用法
B. 分割法
C. 追溯法
D. 分段法
-----------------选择:      
27.  非处方药管理制度实施后在公众保健中将发挥较大作用的是( )
A. 社会药房管理
B. 医药储备管理
C. 药物市场研究
D. 药品企业管理
-----------------选择:      
28.  《中国中医药学主题词表》设置了()个专门用于中医药学的副主题词。
A. 8
B. 9
C. 10
D. 11
-----------------选择:      
29.  确保医药行业持续、健康发展的基础是( )
A. 医药基础研究
B. 生产管理研究
C. 市场竞争研究
D. 新药与新技术的研究开发
-----------------选择:      
30.  1953年新中国颁布的第一部药品标准法典是( )
A. 《中华药典》
B. 《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C. 《中华人民共和国药典》
D. 《中华人民共和国药品管理法》
-----------------选择:      


   
浙大《医学信息检索》在线作业
      
单选题 多选题 判断题


二、多选题(共 10 道试题,共 20 分。)
1.  药品标准的涵义是( )
A. 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B. 是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C. 分为国家标准和地方标准
D. 是药品质量的规范
-----------------选择:     
2.  以下可列入非处方药目录的是( )
A. 国际管制的药品,如麻醉药品、精神药品、放射性药品及毒性药品的单方制剂
B. 给药途径一般为口服、腔道和皮肤外用
C. 可自我诊断、自我治疗的轻微病症的用药
D. 无潜在滥用、误用可能的药品
-----------------选择:      
3.  显示格式有哪些()
A. 题录格式
B. 文摘格式
C. 详细格式
D. 全文格式
-----------------选择:     
4.  ISI平台上的所有数据库可分为()
A. 核心数据库
B. 分析性数据库
C. 托管数据库
D. 外部数据库
-----------------选择:      
5.  药品监督管理的意义在于( )
A. 建立并维护健康的药品市场秩序
B. 保护合法医药企业的正当利益
C. 维护公民的身体健康
D. 是药事管理的重要组成部分
-----------------选择:      
6.  电子图书数据库系统有()特点。
A. 具有高度灵活性
B. 强大的检索功能
C. 真正的资源共享
D. 以上都不是
-----------------选择:     
7.  药品特殊性体现在( )
A. 质量标准严格
B. 消费者低选择性
C. 需要迫切性
D. 缺乏需求价格弹性
-----------------选择:      
8.  《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中,收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指( )
A. 药品生产企业负责人
B. 医疗机构负责人
C. 药品采购人员
D. 医师等
-----------------选择:      
9.  MeSH由()组成。
A. 主题词变更表
B. 字顺表
C. 树状结构表
D. 副主题词表
-----------------选择:     
10.  SDA制定规章加大药品研究中违法行为的处罚力度是为了( )
A. 推进药品生产企业GMP认证制度实施
B. 打击杜绝弄虚作假行为
C. 提高药品生产企业现代化水平
D. 保证药品研究中报资料真实可靠
-----------------选择:      


   
浙大《医学信息检索》在线作业
      
单选题 多选题 判断题


三、判断题(共 10 道试题,共 20 分。)
1.  SDOL是国内引进数据库中利用率较高的综合性数据库。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
2.  检索工具是指用来存贮和查找所需情报资料的工具。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
3.  IPC的首要目的是为了方便技术主题的检索。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
4.  教育资源信息中心简称BSP。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
5.  专利号检索适用于知道专利号和专利申请好的情况下的快速检索。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
6.  “*”代表零或多个字符。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
7.  点击主页上方Search进入检索页面,简单检索是平台默认的检索界面。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
8.  主题指南可通过检索索引或分层主题目录来查找文章。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
9.  关键词检索分快速检索和全面检索两种。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      
10.  同等专利指发明人或申请人就同一个发明在第一个国家以外的其他国家申请的专利。
A. 错误
B. 正确
-----------------选择:      


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