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* J! w1 i9 t8 z8 S/ s
( T3 T; j) V5 e: U7 [一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 结合酶表现有活性的条件是$ h8 m7 Z! k2 d- H1 H
A. 辅酶单独存在
6 ]) U1 ?+ `6 T) {9 Q$ M7 c; dB. 有激动剂存在4 Q$ D7 U8 q/ U1 I+ I
C. 全酶形式存在
9 I) U- ~0 o4 t: ND. 亚基单独存在1 M/ t* v) Y- Q2 q* o6 W' _ Q6 y1 y- O
E. 酶蛋白单独存在
& Y5 R+ z7 k# T, }1 @5 C+ r 满分：2 分
2 q8 u* p" r& ^/ @) ~& I/ x2. 糖酵解时，提供~P能使ADP生成ATP的一对代谢物是
, ~, d+ h: _+ O, WA. 3-磷酸甘油醛及6-磷酸果糖
# k$ O7 \$ f( e7 @B. 1,3-二磷酸甘油酸及磷酸烯醇式丙酮酸
, q* Y8 s' K& O3 YC. 3-磷酸甘油酸及6-磷酸葡萄糖
. E4 [8 z B( ^; Z" \D. 1-磷酸葡萄糖及磷酸烯醇式丙酮酸% d; D/ S8 u8 p0 H1 e: U
E. 1,6-双磷酸果糖及1,3-二磷酸甘油酸- f, u, `+ A4 m+ s/ f
满分：2 分( S$ z( E8 ^, w1 V
3. 摆动配对是指下列哪个碱基之间配对不严格：
# ^4 K+ i. K8 B0 n0 x: RA. 反密码子第一个碱基与密码子第三个碱基3 a5 b6 y& T8 p: T
B. 反密码子第三个碱基与密码子第一个碱基
1 q6 o( `* ]0 C; F5 zC. 反密码子和密码子第一个碱基
3 q1 c9 Z( q. G: fD. 反密码子和密码子第三个碱基
( t$ J3 f* C" Y' rE. 以上都不是) Q8 a `" }8 X5 {# Y7 D
满分：2 分: t% o! I! C/ u' P! m
4. 兼可抑制真、原核生物蛋白质生物合成的抗生素是( Y7 c* E& B9 o8 A+ f% v$ F6 ^
A. 放线菌酮+ @* T& Z2 T) H6 J& c' [8 ~% P- I0 T
B. 四环素6 V0 P* H' f H/ f
C. 链霉素 L7 s( K- o' D8 Z2 x, z
D. 氯霉素
1 [+ ?3 \% j3 n' G: BE. 嘌呤霉素
& ~! U. @: d7 i1 {" p 满分：2 分
?# J d1 x9 W& Q& i- f3 N5. 下列有关酶的活性中心的叙述，正确的是
2 f9 A# k2 B5 Y# M4 S- EA. 所有的酶都有活性中心* A/ R) b8 B% B) c
B. 所有酶的活性中心都含有辅酶
8 h2 W: g+ W2 o7 O( kC. 所有酶的活性中心都含金属离子
8 `/ h* A2 M: M" y) l- e8 ]( q* XD. 所有抑制剂都作用于酶的活性中心% e+ A0 P: T( o5 n
E. 酶的必需基因都位于活心中心之内
( h3 G, |" z8 R7 c4 N: X- f 满分：2 分, ]& J, s+ G4 R# w, Y
6. 冈崎片段是指8 W$ W. M, Y B5 s% J7 b$ L
A. DNA模板上的不连续DNA片段9 B9 X/ a6 h+ P3 `6 v' p
B. 随从链上生成的不连续DNA片段
P$ M" S# \* L: I& f% JC. 前导链上生成的不连续DNA片段
+ |- g# V3 D/ J4 r0 Q/ ?! FD. 引物酶催化合成的RNA片段, r3 B& C6 x$ g; \; H% P% R
E. 由DNA连接酶合成的DNA片段: z3 t5 j, a0 G* R4 n: h/ _
满分：2 分
1 ]" I# n w9 a+ F% @* }5 H7. 属于生糖兼生酮氨基酸的是: {0 d6 c: i1 v" _7 q2 }" ?& R6 e
A. Arg+ f3 q/ N- v, w! Q% D2 R* A
B. Lys
* U4 ?0 N A/ r1 M! F0 P& wC. Phe$ p1 ` f( ]6 `+ w3 X( `7 k* p
D. Asp
. Q0 ]! A6 r( }1 X% QE. Met& k7 E2 l* b9 X5 v3 r9 y
满分：2 分" B: u6 J$ v1 `3 k) w0 R
8. 使用谷氨酰胺的类似物作抗代谢物，不能阻断核酸代谢的哪些环节？0 L, `8 L9 y" Z+ I
A. IMP的生成7 C& ]$ c/ H0 D+ f- T
B. XMP→GMP' ~1 z+ Z- ]- h3 r8 L
C. UMP→CMP" w" _ O( k9 C" N) h
D. UMP→dTMP
) h) C; J: r# U0 @. RE. UTP→CTP: B% s0 k& e Q! v" ~! z
满分：2 分9 h9 X4 d+ l+ V& x& P8 u: i( o
9. 与三羧酸循环中的草酰乙酸相似，在尿素循环中既是起点又是终点的物质是, Q9 t' \) v8 [' O/ b1 s
A. 鸟氨酸
8 V, P) d5 j! o: S/ y2 J7 ?( hB. 瓜氨酸2 m7 }- Z. P3 x! ^( ~9 m* ]
C. 氨甲酰磷酸
/ b `% L ^1 yD. 精氨酸
& ^- a2 x1 V5 dE. 精氨酸代琥珀酸. `: j) N# F( f
满分：2 分
. t5 B6 J6 W$ G/ E1 D2 E10. 大多数处于活化状态的真核基因对DNaseI： O- J1 }; E1 J: g3 F0 Y
A. 高度敏感. d# S( \( m0 H6 g) W
B. 中度敏感! h) Z* v8 D) a1 d' n
C. 低度敏感9 U3 w0 ]6 w/ ~5 y# T9 o
D. 不敏感/ T2 A2 V" w2 z, J; m% h! L# _
E. 不一定
* W$ l* i7 ^; V5 m4 t5 ` 满分：2 分
! @' L& `! U5 e# }8 a11. 下列关于初级胆汁酸的叙述哪一项是正确的?3 X. T% h4 F/ c. x! f+ e4 r
A. 是只存在于肠道的胆汁酸
1 j) l7 { ^% z, y1 j5 H2 oB. 是只从肠道重吸收的胆汁酸/ q- g" ~4 b9 \) u) ^& o( u
C. 是在肠道内由细菌合成的- H `! B# u! p9 [$ A) @8 C
D. 是在肝细胞内直接从胆固醇合成的
7 K; B1 W, C1 I" ZE. 是通过与甘氨酸或牛磺酸结合转变为次级胆汁酸
4 ~( s) T+ M4 N+ Q6 U3 }: d" S 满分：2 分8 e6 E# G$ G, j4 Q0 }$ k% V7 m" M
12. PKA主要使哪种氨基酸残基磷酸化？
5 z. O6 T1 I7 L# ^+ A# dA. 酪氨酸9 q+ x! O o" ]/ U
B. 甘氨酸
: X9 A/ k; ]5 i( i. M! U, ?7 fC. 酪氨酸/甘氨酸
- [" @* h$ s& ]3 QD. 甘氨酸/丝氨酸0 d7 p3 v! M% ^5 ?- p3 I2 \4 P
E. 苏氨酸/丝氨酸
1 [2 w% {+ p$ G% |! N 满分：2 分
, G% h# d5 c$ ^' s5 Y13. 关于草酰乙酸的叙述，不正确的是哪项？' P Q* f. _' A" u) }: C
A. 草酰乙酸在TCA循环中无量的改变0 t: L2 t" d+ y" F9 C2 \$ e( T" `
B. 草酰乙酸能自由通过线粒体内膜
2 _7 `; B! a: C2 \C. 草酰乙酸与脂酸合成有关
6 S5 D# T1 _8 k5 bD. 草酰乙酸可转变为磷酸烯醇式丙酮酸% B9 c( R0 o S9 |3 U! _+ R
E. 草酰乙酸可由丙酮酸羧化而生成
2 P: {4 e" m3 z: V# o% ~% ^ 满分：2 分, x# k8 Z; p" O
14. 胆色素中无色的是： T, x% [2 x; C4 r0 ~: F; J
A. 胆红素
/ h) z* q3 Q3 k# QB. 胆绿素
( }2 \( {. G" _( U- M. x7 I: F; \C. 胆素原2 t2 q3 `% c' }1 d
D. 尿胆素6 ^# b4 y6 H3 `
E. 粪胆素
( r: [' ?1 ^4 i. `! g) V9 i( @ 满分：2 分+ r6 y! S7 S3 c
15. 与CAP位点结合的物质是8 `: d. i2 i; q& O& d2 K6 p
A. RNA聚合酶/ l% y, \; V# \/ c* | {* b
B. 操纵子
- n# }# y2 [2 t* Y+ cC. 分解（代谢）物基因激活蛋白0 M3 c E! k- h8 T' _, t0 U
D. 阻遏蛋白
+ N8 r+ b3 Y; i/ P# _3 EE. cGMP* S6 d( |0 @ H6 j( s; A
满分：2 分, u6 F$ Q: r d- x. O) [: n% {5 I
16. 正常生理状况下大脑与肌肉细胞中的能量来源主要是: k( {' n3 p; F" ^
A. 血糖: |; }! q9 b, o. `' T% r
B. 脂肪酸3 d% @) F* Z1 ], M4 \' w6 I
C. 酮体: x0 Y3 `# O" r: a8 B
D. 氨基酸
6 V( f* J2 c5 _% M' ^$ z; bE. 核苷酸A
; a$ | U3 W( n 满分：2 分
$ C& P7 r! K+ d/ b17. 在线粒体内进行的代谢途径是
, {+ x* ]5 E0 M3 E: XA. 糖酵解
0 o+ x0 @/ t( _8 RB. 磷酸戊糖途径% m/ ^! ?/ I$ k7 i" M
C. 糖原合成与分解/ G) \9 b4 j& f+ M8 i6 `1 O6 I" R
D. 脂酸合成
2 d1 H1 D9 W- G9 ^5 W) o; G! o& aE. 脂酸β-氧化2 P+ |; J% Z. B j/ h6 \1 B
满分：2 分4 @* o$ I; M& W) H4 [5 j/ Y# G( R
18. 影响离子通道开关的配体主要是
, G$ y% h3 }: x! Q/ G( U3 _A. 神经递质
# m6 M* n: r- L, z2 g: qB. 类固醇激素
8 h9 x, l3 X" r' P. K6 t9 j% ^C. 生长因子+ a- o- R3 I& R& L
D. 无机离子
- d. [7 t1 A) |8 e) u: c W5 y6 ~E. 甲状腺素
1 z9 f5 H+ q2 x& Y" C* X& S8 l 满分：2 分
0 ?! D" K( D5 P! E19. 含有两个羧基的氨基酸是
, T$ h* J+ y( _4 MA. 甘氨酸# M! G/ G5 ]- g
B. 色氨酸
7 M4 g8 J8 q) _& \6 ]9 N3 {5 |C. 天冬氨酸3 f6 b0 w- ~6 b6 n2 P0 J
D. 赖氨酸% L. B0 s5 x2 w# x- M; b, @
E. 丝氨酸
; P" P- Q: t$ I! F: P, X" z4 V 满分：2 分
$ e# A% Q$ L ^- x X5 @- U20. 提供嘌呤环N-3和N-9的化合物是$ s3 T5 o' b8 q8 ?* }
A. 天冬氨酸- ]0 ?, w: w" H8 d/ L: o: V( f" y; o
B. 甘氨酸; x3 O8 I5 N4 h E4 N
C. 丙氨酸8 r" B) O9 v6 @8 N# o
D. 丝氨酸
% p! I7 w1 x, K; \( y# q- EE. 谷氨酰胺1 j! \$ k% H @2 a3 _' x
满分：2 分
- A+ [* C. W& c J% t21. 关于糖、脂代谢的叙述，错误的是
7 M1 g7 d4 }; \3 TA. 糖分解产生的乙酰CoA可作为脂酸合成的原料6 H! \) S3 i9 g; C$ V$ Z; V
B. 脂酸合成所需的NADPH主要来自磷酸戊糖途径
0 @! t& Q( [. R" I3 O8 w$ G( jC. 脂酸分解产生的乙酰CoA可经三羧酸循环异生成糖
) A3 \) K, Y' Y2 Y4 d, n1 W0 [3 gD. 甘油可异生成糖
* q0 \& S- s( e0 B* lE. 脂肪分解代谢的顺利进行有赖于糖代谢的正常进行+ H& O J+ O! V7 t! _9 ^
满分：2 分
4 _# L; W) c& D22. 有关原核生物mRNA分子上的S-D序列，下列哪项是错误的4 a( V. l& O' M( W4 K" |& b o
A. 以AGGA为核心8 S8 @- A6 i& Q8 C. e/ u; O" s
B. 发现者是Shine-Dalgarno
( K r. d3 n& c7 PC. 可与16S-rRNA近3′-末端处互补
# }& Q e1 z8 h/ L2 M8 a, c' ID. 需要eIF参与
! u' O. G6 ?& Y4 A( L0 X8 N9 U4 v5 HE. 又被称为核蛋白体结合位点4 k" J4 S {+ x
满分：2 分5 b S4 u1 O) m1 J( H- o
23. 下列哪一种情况下尿中胆素原排泄减少？
% ^) B4 n" _# }; B+ \! yA. 肠梗阻
$ u2 G/ r" G. O4 j1 ^# uB. 溶血1 p3 R; G/ F4 m5 x# F
C. 肝细胞炎症
) ~. t( l! ?9 Q+ w! l# BD. 胆道梗阻! O7 X, z- t0 _7 p) }
E. 贫血
( c9 J: }( T" f, I: s 满分：2 分5 X, W: d/ ]2 |( S: F$ S' L
24. 激活的G蛋白直接影响下列哪种酶？
! n" t, P0 U' i. T/ X }9 u4 b' G4 @A. 蛋白激酶A
$ [9 m) ~4 L7 n4 HB. 蛋白激酶C
5 B; W z, r9 Y0 G5 g/ ]C. 蛋白激酶G
+ D$ e+ t) @* XD. 磷脂酶A
5 S6 `- L. H7 r2 wE. 磷脂酶C
, `4 h5 I. J9 E* {4 f# V+ b! X1 p 满分：2 分
+ p2 @! [% h+ D! S0 z+ S25. 关于糖、脂、氨基酸代谢的叙述，错误的是2 w e" \8 E. L/ X* `: F j
A. 乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间代谢物! u, O5 o" T6 `# }1 f1 R+ l# i
B. 三羧酸循环是糖、脂、氨基酸分解代谢的最终途径
6 U. L3 p! G* q/ |2 {C. 当摄入糖量超过体内消耗时，多余的糖可转变为脂肪
4 C* [) J2 {0 P1 B9 O$ u* QD. 当摄入大量脂类物质时，脂类可大量异生为糖/ F X/ p" `0 Z; G: R& u
E. 糖、脂不能替代蛋白质1 f) V( h& S5 |" ?+ c! Z
满分：2 分! N( P* N8 ~. k& j. J
26. 氮杂丝氨酸能干扰或阻断核苷酸合成是因为其化学结构类似于
" N, \! l$ {. l O3 x- [A. 丝氨酸
6 ^1 K/ |9 k0 C' y9 iB. 谷氨酸
: o3 t. ~! `! v5 zC. 天冬氨酸5 G- {) K! H0 h* Y! g0 _. i
D. 谷氨酰胺! d9 F* `2 K& h8 T
E. 天冬酰胺8 U4 X g W' y1 Z4 D# \
满分：2 分' n" W2 b: ?1 J! i6 q+ n; U& T
27. 关于呼吸链组分的叙述正确的是
) }+ {2 V5 \+ y2 p) { Q2 D, b' ~A. 复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ均横跨线粒体内膜3 \! ?2 h. a8 E7 `4 i$ g
B. NADH-泛醌还原酶的辅基为FAD1 J7 ]( G" L; `- r0 q
C. 每分子含有Fe4S4的铁硫蛋白可传递4个电子0 n+ o% w7 M& N. R* b4 e# |
D. 细胞色素氧化酶仅含有铁卟啉参与电子传递* u0 J* q% Y. V& b& T
E. 泛醌在线粒体内膜中的活动范围较大8 Q* p* }) V# v+ a" n
满分：2 分
! H+ S( K1 `/ t' o; N# [8 v7 L3 Z28. 转录是' I* V) Z( h; _$ _+ H: o/ N
A. 以前导链为模板* u% |7 \4 v5 ^; ^( ?
B. 以DNA的两条链为模板7 x3 W: E U/ X( d* ]5 A# O
C. 以编码链为模板
% `) {" {$ C5 ]# yD. 以DNA的一条链为模板6 I* e: m0 A- X
E. 以RNA为模板$ n8 h5 Y8 C# ?8 G( i2 K
满分：2 分, p6 T) E" [( R0 C2 e/ ?& {4 o
29. 引起血中丙酮酸含量升高是由于缺乏
( r" o8 j& d# Y6 @A. 硫胺素- d6 j3 N+ a/ A' G3 c$ r
B. 叶酸* r3 I. F/ \3 v6 k7 ~' Q/ U8 ]
C. 吡哆醛
2 @- [: x1 G% \- x$ Z$ xD. 钴胺素
% ^" S2 O5 p( F/ C, m/ J% HE. NADP+; h* H2 {* m7 z; |6 T. U0 }
满分：2 分
% |( v+ @5 f. z30. 在真核细胞中，经RNA聚合酶Ⅱ催化的转录产物是
9 M! P" B' v- Z# _A. 18SrRNA6 _% x' {: d2 v; c& i! b& a
B. tRNA
5 u3 ~0 \- s7 P8 b- {9 E7 sC. 全部RNA
1 h6 h1 A# Q2 \0 m/ |D. mRNA
; |! d; o n7 T5 f: vE. 28SrRNA
8 ]' [; j, G: k9 R. c 满分：2 分
B' Z `6 @* k4 d31. 蚕豆病患者的红细胞内缺乏
; E" S9 N" O& Z- z. JA. 内酯酶0 [% v. L3 u: g. s3 p5 X
B. 磷酸戊糖异构酶7 n. G6 J# R5 |8 j, G& r7 O
C. 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
l" R7 D: _* q) wD. 转酮醇酶; p& R2 P4 ?0 i* \6 \
E. 6-磷酸葡萄糖脱氢酶
1 L. }1 J( S$ }6 a, \ 满分：2 分1 X& V1 h9 I7 y( H4 f
32. 限制性核酸内切酶切割DNA后产生! X# K1 z; t/ p: x, y( z
A. 3磷酸基末端和5羟基末端3 G) h! d& \! o* I5 Z7 R- r
B. 5磷酸基末端和3羟基末端9 r9 u5 Z% x/ K+ M N$ j
C. 3磷酸基末端和5磷酸基末端& s! n* W/ R% b5 k
D. 5羟基末端和3羟基末端
% B. ^8 F A5 j9 g5 S, B7 KE. 3羟基末端、5羟基末端及磷酸, j! ~( o0 {8 ^9 C
满分：2 分& R+ T% x' v5 \: G
33. 在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指' b0 X: f) U- c C
A. 建立单克隆技术
+ @6 n, I+ J. ~* |+ B1 NB. 无性繁殖DNA
! ^ V3 ?4 B- C. j, I. MC. 建立多克隆抗体
1 P/ S& V5 B' ~) j" v+ I+ GD. 有性繁殖DNA
. L' o2 L5 x1 F5 JE. ．构建重组DNA分子
$ z0 y5 q. C$ m0 ^: a/ ^ 满分：2 分' V( [8 J- I/ N7 a. e& ?
34. 下列哪种受体常与G蛋白偶联？
b6 D6 t9 E5 [1 V0 J& t g* j4 LA. 环型受体
% i K7 W4 Q. k1 ?4 YB. 蛇型受体
3 I' x7 V4 r- p* S: n+ }C. 催化型受体
4 C( R: W2 N$ U2 \4 UD. 非催化型受体5 U. ?5 C: Y0 }0 @* R
E. 胞内受体; e9 x% a( o6 i4 h8 C! d1 ?
满分：2 分# B3 d5 I8 g& A) f# b$ w' ]
35. 在糖酵解中，催化底物水平磷酸化反应的酶是% E( Y/ Z8 ^. y) V7 Z4 y% W- N
A. 己糖激酶
' ]8 X9 j! G) ~2 t6 b0 iB. 磷酸甘油酸激酶0 Y3 ~) C+ p% P( a7 P& ]
C. 磷酸果糖激酶-1
1 a/ ]4 G, s9 ]* `D. 葡萄糖激酶
* J2 y; B* q# a, `& V. l! W1 kE. 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶9 P& T. Q7 ?; A, E* ^& U
满分：2 分0 ]/ e Q0 z6 u
36. Lac阻遏蛋白结合乳糖操纵子的是
. L3 s3 ?6 C8 m; Z% ]A. P序列0 I2 ?* K% a( U/ J" A4 `/ O9 e9 F( b# z
B. 0序列
1 }2 |1 y1 J" H% L/ z: @C. CAP结合位点2 ?3 L3 K- ]( c/ Z& e; F5 [5 U
D. I基因6 d3 G0 e) F t; {, r% b
E. Z基因
. A. n: X. v. e7 q 满分：2 分1 s, A2 T3 Q# g5 I0 z
37. 延伸进程中肽链形成叙述中哪项不恰当 Y$ v& X& u/ z2 g6 t. r) v
A. 肽酰基从P位点的转移到A位点，同时形成一个新的肽键，P位点上的tRNA无负载，而A位点的tRNA上肽键延长了一个氨基酸残基2 ]1 f. `7 ~4 E( i% r4 `
B. 肽键形成是由肽酰转移酶作用下完成的，此种酶属于核糖体的组成成分9 z$ A: g5 W7 s/ F) Y' K
C. 嘌呤霉素对蛋白质合成的抑制作用，发生在转肽过程这一步 w2 a/ o# k. Y
D. 肽酰基是从A位点转移到P位点，同时形成一个新肽键，此时A位点tRNA空载，而P位点的tRNA上肽链延长了一个氨基酸残基
3 `7 J# g) x+ LE. 多肽链合成都是从N端向C端方向延伸的
! t4 Z! @: |' B6 C. C 满分：2 分
& p$ Z( w) S1 l, N38. 下列哪种化合物属于解偶联剂？! E& J& x+ h1 F2 [5 F
A. 二硝基苯酚* @) o3 \% ~! [ U M" {
B. 氰化钾 `/ \: X9 E; H' P# g, {. F+ \4 w; t
C. 抗霉素A+ B% ^ a( i1 T# m2 P& N E7 e- j
D. 粉蝶霉素A
' H7 h9 l8 Z9 B7 YE. 鱼藤酮# B# @( D H& [6 h6 R: v6 W
满分：2 分
' c5 K& r6 D4 ^1 _3 P- Q39. 原核细胞在DNA模板上接近转录终止区域往往有
( p4 S/ ^) [$ ^A. 较密集的GC配对区和连续的A
! m r- J9 ^4 i* iB. 多聚A尾巴
8 ]2 E. D9 f0 l7 \" n: HC. 很多稀有碱基7 M" |$ v# x/ v8 E
D. σ因子的辨认区) |& M1 b+ g) C$ J! q1 b; b, ~
E. TATATA序列
# j% g! S8 J' \! e 满分：2 分
, n) v, K! n" Z: t O40. 下列氨基酸中属于必需氨基酸的是1 C6 ^/ m7 A' N# r/ Z8 z0 }
A. 甘氨酸
' b0 p z% g5 K' D+ a& a* jB. 蛋氨酸
; w; Q9 F; u5 d {6 a& P9 ^0 QC. 酪氨酸: m- p: x; L; w8 T+ n8 O
D. 精氨酸4 a& i" ^; X& P) \9 X1 Y' F
E. 组氨酸 P- Y$ J$ b" y+ ?6 b
满分：2 分, D8 @5 \9 }+ ]2 Z; P3 g+ c! ]5 b
41. 有关亲水蛋白质的高分子性质的描述中有哪项是错误的？+ d& f2 G+ Z4 _ G6 I. J
A. 蛋白质在水溶液中的胶粒大小范围为1－100nm
3 l& z. w3 e; g/ uB. 变性蛋白质的粘度增大
5 ?3 u Y- D5 z9 E* z( H, K/ _C. 蛋白质分子表面具有水化层
! O8 P% L& `$ R X" q* X7 a0 h# \D. 它不能通过半透膜0 X9 K+ u. ~9 l7 u5 m+ L" _+ J" G
E. 分子形状越对称，其粘度越大
7 J& S! r8 n! N3 D( v2 j 满分：2 分
8 G# p' [+ [! }! |' a42. 属于外肽酶的蛋白水解酶是
! o2 h; W, }" U/ T& B6 S% _A. 弹性蛋白酶" `& o, }- B3 Q+ {. _
B. 羧基肽酶
# b" I2 I' z* n! k' n* b% x3 qC. 胃蛋白酶+ T1 \6 P3 ?6 X7 v1 _4 s" |0 j
D. 糜蛋白酶
+ l- P7 _9 p( y' K, CE. 胰蛋白酶: v0 w9 {+ ~" Q
满分：2 分* V W3 M! {- ]& w
43. 在对目的基因和载体DNA进行同聚物加尾时，需采用
) a4 ]3 C- c1 Q! l. A& j; OA. RNA聚合酶, M$ P; Z/ x! _. f/ K) J
B. 反转录酶
7 X n. \& ^9 U) }C. 引物酶2 |: I5 b6 ^ Q% \ a k
D. 末端转移酶4 {; [" @) H& M# _' B9 z; [
E. 多聚核苷酸酶
* F6 k, u$ j! D! N1 K 满分：2 分
3 e C: V: y# e, t44. 肽类激素促使cAMP生成的机制是1 |9 e; y7 {" ~7 @
A. 激素能直接激活腺苷酸环化酶
1 q7 B8 V9 ~) o2 xB. 激素能直接抑制磷酸二酯酶1 T( v K; d3 t+ X. V4 _
C. 激素－受体复合物直接激活腺苷酸环化酶+ v" f$ e" G1 `5 B$ R, O
D. 激素－受体复合物使G蛋白结合GTP而活化，后者再激活腺苷酸环化酶
8 D+ ]/ V v q2 r9 ~5 \2 o; F: uE. 激素激活受体，然后受体再激活腺苷酸环化酶
8 l& s6 |3 H2 M, g+ h* p- ?& p 满分：2 分
: A+ D2 p* Q* Y$ c5 {8 [45. 抗脂解激素是
8 c8 P/ S. e6 [- mA. 肾上腺素
' \9 @$ L0 s/ o/ r: R+ tB. 去甲肾上腺素( b& Q3 z9 ]5 w, Q/ n
C. 肾上腺皮质激素; [6 c, I) U- e
D. 胰高血糖素! {% j, \* u& t3 R2 C9 z
E. 胰岛素; m% u; D6 x' y5 S1 x, _9 _
满分：2 分( @% N: t5 U# a) U' e- G: I
46. 管家基因的表达
" N9 x/ {1 X u6 L; |" O2 y. AA. 不受环境因素影响
% Y" ~; f y% h3 n5 v4 M) r3 yB. 较少受环境因素影响9 M K3 Y( C" s2 U( Y |7 R
C. 极少受环境因素影响. F/ z) H% U" L J2 N8 ]& `
D. 有时受，也有时不受环境因素影响
0 W* ]1 V5 z! u/ F1 |* Q) m3 l( _# g' NE. 特别受环境因素影响
$ n) n9 \8 i' q3 G4 C% | 满分：2 分
! R, `& R. C8 W47. 关于“基因表达”的概念叙述错误的是! u5 `* @; R4 Q5 j5 N" N
A. 其过程总是经历基因转录及翻译的过程
8 R! s# v5 _( Z2 u$ K+ `B. 经历基因转录及翻译等过程. G$ I/ c: e* L9 X0 O' j
C. 某些基因表达产物是蛋白质分子
' U# U0 m# G1 B& C6 k0 |D. 某些基因表达产物不是蛋白质分子; e) J2 \9 m# O2 E: c( p
E. 某些基因表达产物是RNA分子
! @7 [! h( j% n4 m 满分：2 分
?+ r) @0 F1 S8 P2 y. u) k N- E48. cAMP对转录的调控作用中& @+ v3 N& v% U& @
A. cAMP转变为CAP; f- `" y) b' |" V+ C: h
B. CAP转变为cAMP
( I. V+ v4 V- O7 R7 R1 x2 m0 dC. cAMP和CAP形成复合物
1 d& F, M; C5 Z, x0 }D. 葡萄糖分解活跃，使cAMP增加，促进乳糖利用，来扩充能源3 t& r$ |+ |5 q* g% p, L
E. cAMP是激素作用的第二信使，与转录无关/ j' G' _, m! }+ l" l( S" w4 y
满分：2 分, o8 M9 f) F1 B& |
49. 直接针对目的DNA进行筛选的方法是# \0 @- A! l, q7 L) }
A. 青霉素抗药性
8 E$ }' R2 l) N5 ~% L8 [B. 分子筛
( f; e* |9 p3 W& e. w. dC. 电源6 k; m1 X- y1 R1 Z) [) u3 U; C
D. 分子杂交
4 C- B) d9 ^. a+ ZE. 氨苄青霉素抗药性- ^, \% y9 E g/ u5 S/ H
满分：2 分9 i3 @: x. ^4 q" R9 i/ {% r
50. 增强子
- i+ }# ]4 p. B, M; Q& bA. 是特异性高的转录调控因子- Y( M, P9 O5 [( F5 r7 E5 P5 }, c
B. 是真核生物细胞核内的组蛋白7 g3 d. S5 J8 b3 ?( Z' y K% |3 G
C. 原核生物的启动序列在真核生物中就称为增强子
5 P0 {6 r- Z" s7 JD. 是一些较短的能增强转录的DNA重复序列
; c& k( u% {$ F. B1 CE. 在结构基因的5’端的DNA序列
$ \2 |! v" x4 V0 S d3 E+ } 满分：2 分
7 U4 `; Y, Y& E" [, Y% O
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发表于 2014-4-21 15:34:38
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