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( [& f" n& [% d3 m& `& E
" t* Q' D3 Z3 i8 L, t3 ]% i% D1 [& e1 K/ m ?- n
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可作除菌滤过的滤器有( Y; y& u+ @2 _! t
A. 0.45μm微孔滤膜9 X. w! m6 _0 [: T
B. 4号垂熔玻璃滤器
7 R! H% h4 _8 A6 jC. 5号垂熔玻璃滤器
5 f) \' [4 v- YD. 6号垂熔玻璃滤器 q& E. A9 I+ ~, _8 f0 i
满分：2 分
; E! l% v& x# t" `2. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
5 @6 E4 _( ?! }. @' P/ qA. 皮肤因素' u! ~- s: o; r3 g6 s9 m# @
B. 经皮促进剂的浓度
( p' S& \7 C, ~. J1 d/ @$ BC. 背衬层的厚度
9 h9 _9 f8 g: S' z6 b# t5 pD. 药物相对分子质量
) b% K) U0 T2 K- U5 g% | 满分：2 分
; p* B: s7 f& _% z" C3. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
7 \ w# @- w2 n' I+ H3 eA. 发挥药效迅速，生物利用度高 B! D- f2 V' v. K
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输+ o _5 C- `2 [: a2 T5 k
C. 生产成本比片剂更低
& T- U( d4 y7 FD. 可制成缓释制剂
; `& d+ J8 o- U( m% p 满分：2 分# l! F7 d: {2 L+ S* J8 o8 v( l, F& O
4. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
M% y; T% u) eA. 100%: h" s n5 L1 F3 A( ]* v ]
B. 50%
$ i8 ?4 C+ `& L7 \C. 20%
* G1 q/ K) Y# a hD. 40%2 d4 i. n% q3 n+ R+ o
满分：2 分4 w m, B" q, B& e6 ]
5. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是3 O7 u6 G- j% n E! N ~7 d/ t
A. 聚乙烯醇% E' p }* A; I" @" n5 _
B. 壳多糖: A @3 b3 W7 m' n' @% r
C. 聚氯乙烯
: U# @; v* o, ZD. 果胶
; R+ {% t5 N" v; I) W0 e& I5 N8 z 满分：2 分7 |* S M6 T% C
6. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
" S+ s& P/ v2 T: ~, _8 YA. 促进药物吸收
8 n5 y9 s D, k' \* KB. 改善基质的吸水性$ }2 n8 Z g, ? _% J8 i. j
C. 增加药物的溶解度
$ t/ e. C: J6 }* l0 V* {D. 加速药物释放
) m! Y1 k7 a: n: {& b 满分：2 分/ _3 A' t- F0 ^2 d5 t& y. G
7. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
+ U% g0 H4 B W2 R8 r) ^ F _6 s- oA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂: C( f5 T/ h# }; V. W, ~
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
' U+ P w7 I4 q0 K% R/ B( \5 yC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂" _) l+ Z2 o1 f; a+ W) @4 K/ A
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
# g# Y* n! z c3 M/ K" l 满分：2 分
( s1 K+ \6 ~6 C8 U5 n2 F. t4 P" B+ g8. 口服制剂设计一般不要求' {6 E. w, M3 p/ ]
A. 药物在胃肠道内吸收良好
& Y8 A. M( q9 F% R4 P3 xB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
3 q6 |! j* k7 {C. 药物吸收迅速，能用于急救# a9 r" I n7 c$ b2 W
D. 制剂易于吞咽' [) D1 N7 v$ d# d) v6 ?
满分：2 分: M/ D: v9 w, F" V) u
9. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是6 o4 y) x0 \6 w9 g U
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化# z' b7 o6 j. `1 |5 K- F
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH( p0 l: y& }3 b9 _
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍6 w6 E( w4 V3 w
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性# G3 A; j0 Q- x2 D3 n
满分：2 分
7 H: P$ z& K* u" a10. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
' G9 M, m, C Q$ d: J5 dA. 转动制粒方法: ~- V' B% y( i
B. 流化床制粒方法6 ?. d7 L) p/ A) {
C. 喷雾制粒方法
0 n7 g, ~/ ]/ |% }1 f9 I5 y# zD. 挤压制粒方法) S+ Z# F3 _* f3 i
满分：2 分
- ]7 _0 Q3 u% [6 r3 _/ x. j, }11. 在一定条件下粉碎所需要的能量4 g3 Z3 y) g @, F6 C
A. 与表面积的增加成正比, V, ?3 H# ]1 T4 ~& _
B. 与表面积的增加呈反比
+ O/ d, I! e3 c) FC. 与单个粒子体积的减少成反比1 U/ ?8 k! Y& Y, u
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比9 |% |; r& m1 I% n0 e. h+ B1 Y
满分：2 分
) g6 d: d7 S* v, @2 o" b, @, L, b$ A) @12. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
5 U9 o( [8 k7 q2 L {A. 水中溶解度最大: L8 B: f6 P. r- a
B. 水中溶解度最小
( y- {$ N0 d0 ~6 r- o* |% yC. 形成的空洞最大& @+ @/ s( E% }+ _1 F' P3 R; {
D. 包容性最大
6 d* _# m' p7 S8 s5 z 满分：2 分
$ V% t C( R H13. 环糊精包合物在药剂学上不能用于' w2 a Y0 G% V9 ?. [4 G" ?6 _* \# ]
A. 增加药物的稳定性
1 h* Q: r3 F4 U8 X/ S. t, DB. 液体药物固体化: T. W$ ?$ B3 m; j [
C. 增加药物的溶解度* _, d; U! D4 P0 q4 |* T
D. 促进药物挥发
/ ? ]& J* @! y: N a( ]& k 满分：2 分
# c% `& W7 c9 q# R4 ?- d14. 以下不能表示物料流动性的是3 A4 X% ^/ P1 Z, j3 a, t0 t' `# B
A. 流出速度$ C; C0 A& P1 \% ^9 x* F
B. 休止角" q" C* M# E i# p: R/ b# J6 z- i
C. 接触角
) }8 }$ P0 _6 V: \D. 内摩擦系数3 Z6 G& k# d% c
满分：2 分8 o& E; c0 A" R& R
15. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
! r: z h! a9 Z# g R0 OA. 粒子大小及分布" p, R+ E6 @8 L+ L
B. 含湿量: c4 S2 }% q) ]) w6 o
C. 加入其他成分
/ R3 K! n% c* m3 @0 s+ L; MD. 润湿剂
7 \. O2 a7 {# S8 u 满分：2 分
% Q; u! `) Z5 u5 t7 [16. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是# {2 ~/ @4 \ `/ v/ q D1 N
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏% E' Q# ]: j0 N& w, `2 T2 P
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态2 Q* n( z' N; ^# h$ ^& a0 t* Q% G
C. 变性是不可逆变化
* c" |7 ~! y5 T" F' RD. 蛋白质变性是次级键的破坏
+ V$ j' I+ A) a5 Q$ ~) P7 _+ U) t 满分：2 分
6 `) F4 [' A- U9 M: |$ @# I# [+ M17. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
& W' H* V' `$ ^8 V/ [A. 崩解剂
$ E+ C5 e# N8 Q+ v9 }B. 润滑剂
7 r0 @1 N4 }% G" x$ w" hC. 抗氧剂$ L' q) f! Z3 I! X# Y5 C5 F
D. 助流剂4 y4 S7 H' o" z4 ^% q: t
满分：2 分) z0 c7 g7 r$ N0 V) J
18. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是3 m% T: A4 O6 ? J
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
- r" I6 N7 P1 p8 d2 e8 k) PB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用* S) ~9 `! P* D. |4 F* m+ b
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用 C2 D- X1 J# q7 v0 d ~. ~7 N
D. 药物在直肠粘膜的吸收好4 P6 C6 z2 B; \$ ]( X# T1 [
E. 药物对胃肠道有刺激作用
" r {1 ~2 j% i: B+ |2 ~ 满分：2 分+ |8 X9 b8 r+ w5 o/ n- J
19. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. j: ?! l3 ~, S9 i5 z
A. 乙基纤维素
$ B c6 k4 K1 N( ^% I: fB. 羟丙基甲基纤维素
) Z+ [5 E, j! o( Z( ?0 v0 ^0 N& AC. 微晶纤维素5 ]) z* s9 @0 z7 V/ ]! w* c9 I
D. 羧甲基纤维素4 E0 _2 [5 h8 b0 a
满分：2 分
L% n. ]1 T( O2 I# H; R# h# _20. 下列剂型中专供内服的是' T1 e8 e. K1 h6 H9 ]! e: k& n, }6 T
A. 溶液剂5 a f, L' x! D/ l& d$ ~
B. 醑剂
$ k" K) M/ H! r. j9 O3 s) z6 }3 k8 UC. 合剂2 E% u0 U. R% I$ U# l7 `/ Q+ k. Y
D. 酊剂
. i& M) g2 ]& l( T- RE. 酒剂+ W9 r' X4 D* M* B
满分：2 分$ P I% d% p: \" [3 t0 p) D
21. 药物制成以下剂型后那种显效最快$ D, s) Z% Q& W5 Z) ^ w
A. 口服片剂
6 W! ] P! W4 f/ ^% u- H0 lB. 硬胶囊剂$ Y# n+ x2 I5 ~8 `9 N) J; ?
C. 软胶囊剂& K/ Q- f+ ?9 Z9 i( s
D. 干粉吸入剂型1 c/ {, S7 p/ q8 L
满分：2 分! }" Z5 J }; L% j
22. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
8 H6 V8 c9 S# B g6 Q6 SA. QW%＝W包／W游×100%' K+ `) B. {# }+ v+ P
B. QW%＝W游／W包×100%- e: P/ O: v8 r4 v; q
C. QW%＝W包／W总×100%4 v1 l' i, B, T
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
1 D& `/ s0 J. i; }8 J 满分：2 分0 x2 B6 L2 |1 w) p9 L3 ?5 c
23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿9 w# T5 A! `( C3 H+ m
A. 含镁玻璃& S- ^ I+ c+ A9 p; e
B. 含锆玻璃
5 }* E. R, Y: I& j* gC. 中性玻璃5 z$ V6 G* d# I( U2 H
D. 含钡玻璃
+ \8 e; Z4 Z4 P$ O4 Y0 b 满分：2 分
/ T, ^ q i& Z: i+ }! n. h8 m24. 牛顿流动的特点是. y/ p7 d c0 o" `* N9 z5 A( d
A. 剪切力增大，粘度减小
( B, r* _, {2 z1 n5 wB. 剪切力增大，粘度不变
" C$ _. J; f3 lC. 剪切力增大，粘度增大) K( Y# i+ W" m) K
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系* P* _. z2 [# N/ V# ?5 v
满分：2 分
]0 j6 V5 g" x% `. j25. 以下不用于制备纳米粒的有
7 t% S9 a4 B- [ @6 ~; eA. 干膜超声法
9 ^: s- m6 ?1 h% A9 s4 aB. 天然高分子凝聚法
& }& o. |+ v) E6 hC. 液中干燥法
3 T5 {5 C! `3 \- }& P1 d1 ~D. 自动乳化法
) n5 z( ^' Y4 c6 @& ~) \# r; S, G 满分：2 分
% C& N1 Z1 Q# W$ b2 [4 z26. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为9 o) ]' U3 @9 {9 }8 L, c
A. 松密度
/ q' O5 f8 ~9 ] B+ {* q, EB. 真密度; U3 o# I6 x4 R4 {: y! O7 h0 ]! H. a
C. 颗粒密度4 q0 b) q, x) D: e/ X0 U% d3 x
D. 高压密度
. G( W/ E, Q; N9 b3 \5 Z9 H 满分：2 分. g4 l3 c. V( g1 N/ z+ l
27. CRH用于评价9 i3 H( ^0 m2 V5 t+ R! z
A. 流动性 H2 X0 T! `3 d( n {# R6 R+ O
B. 分散度
; m. y4 ?! u+ k; j7 H' AC. 吸湿性5 g/ Y. W" ^' A( W7 i2 W8 _% ^8 [; S( A
D. 聚集性
' ~! Z! g) I' X. M$ x( _# _ 满分：2 分( o; Z- c3 R0 Q7 H+ w* X
28. 片剂硬度不合格的原因之一是
, ~3 w4 ~5 f9 S) T; ^2 F `; i: J; ^A. 压片力小
- {& A8 k/ D) ~, D+ |B. 崩解剂不足
- B- ?+ a5 ~+ ?C. 黏合剂过量
: U" `* W: C. T# w1 x+ R xD. 颗粒流动性差
6 a: d9 w% V9 K9 c" H; m 满分：2 分1 k3 @# y8 v+ B/ C2 v! q* I2 Z+ {
29. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
- c' p& R# \) w5 o! f2 aA. 安瓿的理化性质$ v" e1 Q7 Y9 h' G( z, X
B. 药液的pH
, t3 |' m% O+ ], F8 {C. 溶剂的极性1 R; \$ D# o, n; l
D. 附加剂2 H6 r- F3 d' D: ]8 b
满分：2 分8 l" H* P* k# }/ w# |: p; {
30. 包衣时加隔离层的目的是
2 d1 X* m- t, A4 S0 n4 e! A3 YA. 防止片芯受潮( u4 [1 E. z/ C% M2 x& X$ w5 W
B. 增加片剂硬度
" z" K* E" s0 w- TC. 加速片剂崩解
5 M# j# @& y/ L0 q w; r& {1 V7 sD. 使片剂外观好
2 c' ]# G; Q0 }4 v$ y 满分：2 分
) |# h1 c) M5 P' i0 r31. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为0 a9 [" x; f1 B' Z: X. `5 \' L6 d) F
A. 表相5 z3 l6 Y9 ? X3 @) ^
B. 破裂6 \, A* x& G( \2 G
C. 酸败
2 J; g2 A$ t, v" |D. 乳析
6 f* F0 w8 X: r# U8 K2 | 满分：2 分4 l# M$ r4 a- o1 z
32. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
8 J5 t, Y4 R! G: \A. 比表面积愈大3 l2 p) E3 }- L, z
B. 比表面积愈小
2 W0 p7 `7 Z: h( c% K9 gC. 表面能愈小
i4 E5 k' ]' WD. 流动性不发生变化
* Q6 u9 S8 @/ s' V$ g 满分：2 分
$ \3 ]0 [1 L5 [2 h/ X33. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
% o, D) _8 w2 X( O; T( ^A. 凝聚法2 t1 H# y; i* L$ D6 ~" U' l# g, }
B. 液中干燥法
! d8 {' A# c2 O/ {' S( b9 IC. 界面缩聚法( s0 b3 N) [+ r/ |
D. 薄膜分散法
) i5 B1 p. q# Z, Z* K9 { 满分：2 分
s1 X2 C! P. S+ j; f6 s34. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
, K( r" F2 r+ [A. L-HPC; N; U9 ]* C" y) T
B. HPMC/ w$ f* P1 ^6 n% v( X
C. HPC
4 B$ P% m. K" E% z2 f. L( B* XD. EC
9 p' A3 Y# v9 J8 Y& K 满分：2 分# g2 b$ S' n5 j5 C0 b: ^
35. 浸出过程最重要的影响因素为
, M6 M4 w9 L4 g9 [* C+ b) n3 hA. 粘度1 M% X( Q3 k' z9 G! `6 `4 q2 ?, v& n
B. 粉碎度
f% j* F3 }8 |6 _% \8 x* mC. 浓度梯度
. |" C- H9 U0 M8 y# v# o! `0 v% @D. 温度0 T% {4 g! I+ U. B4 |. i6 V8 U
满分：2 分
% c% Y9 [4 \6 [6 U" e36. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
, m2 s( O( _- }1 I" |A. 融合, \& U& {% `$ u6 m6 `
B. 降解
; ?: D5 F: r% g$ `C. 内吞
& \. g' o% J& ^* \D. 吸附
) @; T! e* l8 W4 d. b3 V 满分：2 分- B- y; F3 x; K* n+ x3 \0 j
37. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
0 q Z- ]( T3 [% c6 u; `. e/ _9 [A. 吸收好，生物利用度高
. Z* G9 D4 E% d5 V" m, IB. 可提高药物的稳定性1 k1 s/ h+ s8 Y
C. 可避免肝的首过效应
9 h G% T2 J- K4 Y# fD. 可掩盖药物的不良嗅味
. j; w$ ~ w' ?5 z/ p: k- \ 满分：2 分
0 b# d. d/ w) D* J. k- ~! l38. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
$ F Y# B+ Q/ f3 z7 r! \A. 水解
' }; m: _' ~; R z) _% Q( \. EB. 氧化3 h; R X& B8 H& Z
C. 脱羧
6 I+ v' A; t3 R/ T0 [D. 聚合8 x# @9 Y0 N$ h$ a. }% y
满分：2 分
. {# d- W7 {( z1 U0 {39. 经皮吸收给药的特点不包括2 X0 f: u( B! ^4 ?- z% s
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. h- C$ N- L* j0 Y2 V: a+ y' I
B. 避免了肝的首过作用
, d; o$ m, j) ]* X2 u+ _4 z( tC. 适合长时间大剂量给药
$ [4 c: T% P3 X2 u, q% `! cD. 适合于不能口服给药的患者
2 }( y5 V' s# P5 h7 n; _1 ] 满分：2 分5 b# ^% R5 c- l* u# {
40. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是, l1 W# f5 f8 T1 i/ ?3 {( F. k
A. 一般在25℃下进行4 _4 N* k6 @/ Q6 t' q' ^4 V; r; d
B. 相对湿度为75%±5%
4 \+ T, _! h/ K2 \; |2 ]1 dC. 不能及时发现药物的变化及原因
! w+ f1 V( O0 MD. 在通常包装储存条件下观察( K2 K2 B) D, V- P" D& l
满分：2 分3 C9 T3 C* H9 o9 I$ `
41. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
, K9 L+ N1 @3 n& w/ P6 F* b9 u5 vA. 溶解度
- |) {5 ~3 w& O' B# h1 OB. 稳定性 r3 L+ t- E) g
C. 溶解速度
$ s/ ]% L/ e0 y4 aD. 润湿性1 v- c; U/ [# T( B
满分：2 分, l/ e/ `3 R9 |& r# J" J% I- {
42. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
& z8 ^* Q4 D1 q! Q# aA. 真密度
2 V) t T* A4 H- F9 W/ UB. 粒子密度! W, @. t) l: l( [3 ~9 \. ], e! e
C. 表观密度
) f S& F6 r7 HD. 粒子平均密度7 t: i, K E# n& j3 a$ a. [, O2 r
满分：2 分' R3 E. k' L8 q; [( i" B& H' z
43. 影响固体药物降解的因素不包括
6 s! \, T% S- `& S5 ^. }; sA. 药物粉末的流动性
8 N/ H. J/ J* b) C$ JB. 药物相互作用
) M9 T+ v( T8 S0 w. }9 K+ o; I, tC. 药物分解平衡
2 ?3 h6 T4 f6 I) Z3 f# DD. 药物多晶型* C7 V! R7 n' U% `. U
满分：2 分
" z6 E& M: j7 {1 X3 I8 ?2 m44. 构成脂质体的膜材为" u- H5 p( I; T( C k
A. 明胶-阿拉伯胶$ L- T7 }( b k9 w+ G' E. r
B. 磷脂-胆固醇 _% G. i8 i/ u* Y
C. 白蛋白-聚乳酸+ x8 Y0 Q8 D6 @. @5 Q
D. β环糊精-苯甲醇
2 h: |# o8 G( ?; v 满分：2 分* @6 A" | b' e3 \8 z
45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
, J4 i9 m" Q: y" I1 I3 Y* E5 yA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全! c' Z7 p y e6 A; E" A7 \
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小& d5 I4 Z4 R& v8 y- N$ V$ S
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
' H# O! G+ L7 z5 w2 b4 fD. 骨架型缓释片一般有三种类型) W. B6 k/ [. O
满分：2 分2 @( n" `5 D7 x4 E
46.
' k) v7 H$ w/ \6 q9 lA. A
6 {8 s( O, A- @% w1 sB. B
7 W5 V) @: Q1 N9 v* `# e( SC. C
- ]3 C N% R8 B0 D/ y# o/ t PD. D
# s# u$ k- j5 A9 ` 满分：2 分
. y3 H- y$ w8 a2 T/ D$ r/ l1 e$ H47. 影响药物稳定性的外界因素是
+ O, a5 E* Q# ?: K: o& H3 m# OA. 温度# J$ |( P8 }' i" i# u. E
B. 溶剂
4 l8 y7 N# R3 y K! e9 o; H V& bC. 离子强度
+ @" |8 Q0 c u& C0 o0 P ~' KD. 广义酸碱$ X9 t! r& D6 r0 \6 c
满分：2 分: _4 S! W% N- ? W/ J
48. 防止药物氧化的措施不包括5 D" R% c7 O! f
A. 选择适宜的包装材料5 r/ i: a% w7 g: d! K% P
B. 制成液体制剂" @( A$ s3 y: c. i. z9 R- W
C. 加入金属离子络合剂
, \! ~8 V# e; xD. 加入抗氧剂
O+ F- c: C+ g 满分：2 分 V0 P4 }' z. Q5 }
49. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
9 n9 C* J+ w M1 x4 n, hA. 可采用分散法制备溶胶剂- X. w' H1 {% D& M& ?3 K) G
B. 属于热力学稳定体系
$ Y% b$ Q& t" _C. 加电解质可使溶胶聚沉8 z2 u% v* u" V) J9 Y
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定5 g& S" z8 E- h6 P
满分：2 分
0 ?# X9 T% S% m$ s) o50. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是+ B, G6 }* e9 @1 J. s
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发表于 2014-4-21 17:33:25
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