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- ^- e: l& V4 w, b8 R6 X2 t5 }! g/ w8 I/ D& B' e& P i# S
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 天然药物中的化学单体具有一定开发前景,但活性或毒性方面存在一定缺陷,这时可将其作为()进行开发/ W" O9 ^ \6 L" P3 [0 R
A. 先导化合物+ }& O+ p/ T# F8 \. b
B. 创新药物
* N* K) L+ D s9 `! WC. 前体药物
( H1 `; p$ V/ N0 LD. 制剂药物
$ c7 q5 E- W* f" d, z! D 满分:4 分1 ~1 n. k$ A* S
2. 下列不属于主动靶向制剂的是
" U, p2 }) u5 {- _9 o/ kA. 修饰的脂质体1 g% l* _5 k- x2 y! i0 k$ p% u
B. 抗癌药前体药物
! v! r2 B) H$ x9 D* e- }C. 特异性载体将药物经特异性受体加入特异细胞内4 `# a& ~& r3 a3 M) r( _
D. 乳剂
3 u T/ l9 P% F3 a 满分:4 分
3 r+ j3 Q5 n3 [6 T7 D: U3. 下列不属于药品质量标准的法定标准的是
; L) p! M# {% `+ W+ u3 VA. 中国药典+ G! [( q, w, V) [) O4 A
B. 临时性标准- S5 G# }4 V; z8 K* b8 j
C. 局颁标准
* d" F8 _* ?7 k3 q9 u5 BD. 地方标准
# ^0 @! E( ]7 e D% ~8 e# k 满分:4 分# ?9 U# J" q# G; W H
4. 关于细胞工程错误的描述是, e3 {2 s" t7 L, ]8 C
A. 细胞工程部分实验要求无菌条件4 J9 M9 Z! z$ p1 e
B. 细胞融合是细胞工程的重要基本技术+ S; G0 Y' J' b0 O! \7 Z
C. 细胞培养需在无菌条件下进行
0 ^* f8 c, S' ] y( `+ S2 BD. 在特定培养基上可获得具有双亲遗传特性的杂合细胞
0 s7 C) m4 v; }) _5 x 满分:4 分
; ?- K6 F& h5 V" x7 ?$ N9 Z5. 可产生靶向作用的药物剂型为7 }. T. k1 U# J ~4 f! N" Z( S' o
A. 气雾剂型$ D8 C% }* U% I, ^
B. 栓剂 |0 L: |! j5 J( ]- E
C. 脂质体. q2 B2 ~) c) c B
D. 颗粒剂/ j8 `3 T$ p& W, Q
满分:4 分% h7 |+ A8 _# {3 t4 L+ V- |
6. 生药鉴定中的理化鉴定为
. `3 S! u0 ~, [: W$ m aA. 鉴定生药形态、色泽、质地7 w, T) G4 L4 o8 h0 B- u
B. 鉴定生药的动植物来源) U( v: [2 F# q- Q2 L" F/ O$ ~# f% T2 I
C. 观察生药的细胞、组织构造及细胞后含物
7 ^7 [. y9 Y6 s3 v2 o$ }D. 对生药所含的主要成分或有效成分进行定性和定量分析
: a. v' Q% x6 p) z& C 满分:4 分
# S9 A6 T9 m0 Q* O4 z: ~7. 目前新药研究与开发的主要方向
2 c) ]' }+ S8 j1 _- n2 N1 GA. 新药模仿性创新
) |0 O3 X3 i- \9 oB. 天然产物的结构改造
9 o) C. ^6 Q& E- rC. 依据靶点的化学结构设计药物分子
7 j; n5 P3 i; _7 o2 j7 l1 ND. 寻找天然药物活性成分
5 z) w5 _& _* }0 m. g+ a 满分:4 分4 J& e9 k3 T% t H
8. 下列不属于溶剂提取法的是
+ W c5 @4 m1 M _A. 煎煮法
1 ]# A' o v7 E0 K, }0 JB. 浸渍法 m0 o' U8 d, K" T6 w' t+ d
C. 回流提取法
x& u# t3 T$ ]0 {' kD. 超临界流体萃取法
" g5 u7 e& K' L. { 满分:4 分
3 a4 ^ n* U' n7 w9. 不属于非处方药的遴选原则的是
6 @3 M5 d9 ?( u% O6 d3 SA. 应用安全3 U5 t# Y) b( B" h/ ]( S. j& }
B. 质量稳定, o( m% u! w4 O2 f2 ]6 U7 a6 p# V
C. 价格便宜: d& L( k3 E, _4 \/ _
D. 疗效确切
/ B3 f3 a! P; Q" I# r+ c 满分:4 分
+ a; V ~! S( Q. _ O7 D10. 某药的血浆半衰期为3h,那么经过多少小时基本从体内消除干净' a* f7 q; e9 y- g3 N2 B
A. 3h C1 y# y5 ]6 X' E% q* A( F9 f
B. 6h
( J) d% z. w! m, I5 U* r" R2 EC. 9h$ [" O( n/ z$ {0 P# p
D. 12h
& Y2 s. d, F$ ] l9 J) M, _ 满分:4 分
8 W* n' b- h' L! i3 b* b2 l8 q0 ^; [0 Q& d
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 良好的药物剂型可以
. ^. ?; i' o0 k7 Y9 hA. 改变药物的作用性质
7 h9 J5 z4 X9 b$ |7 dB. 改变药物的作用速度
! {" W7 W; \" c# TC. 降低药物的不良反应
/ j6 G2 W- }* w' P, O- e+ r8 ]D. 产生靶向作用
: @( f4 Q" c; z 满分:4 分/ L$ z" |$ a7 o. e5 J
2. 药物研究的严格规范包括5 w% E, v& V" W' j6 R6 ? ~
A. 药用植物的栽培
8 d, c( e. }4 o0 p% K7 nB. 药物临床前研究- E( b, F6 @; _# J8 n/ K
C. 药品的生产与销售
( Y* O, H, g7 U0 ]- W. |D. 药物临床研究
1 e& r" ?7 U0 c6 b 满分:4 分2 X4 O9 m. p9 I' q- h, i+ T9 J+ u
3. 可通过以下哪几方面研究将先导化合物开发为创新药物
9 A9 O' o0 x! ?' E% e* H/ S. ]# K1 Y+ uA. 结构改造2 b* o* u6 z0 z. s9 \
B. 生物转化
6 N! n4 }! `# p8 S. Z- qC. 体内代谢
9 Y- G# h' V5 S x: n+ [D. 构效关系研究; x) u4 f/ y: Y* d
满分:4 分
( s+ h, P# a! G- g4. 以下哪几个学科为药学主干学科
f* {1 |! J1 t5 s6 X; AA. 药物化学
- D* i8 ~/ U- d6 U- L( QB. 药理学
4 R) [ E7 W" E4 \C. 药剂学$ k; I1 c: |; y( e3 ]1 x* S+ c
D. 生药学1 M. {$ I6 O2 P
满分:4 分# ~3 V! P O; c, K7 `* K
5. 合理药物设计中潜在的药物作用靶点包括:
0 t3 ^; U9 Q+ `A. 酶
- `% g" P! f( [: r+ k- `B. 受体
. u% \% k4 ^; Z) T9 tC. 离子通道: h$ w4 w2 X% n4 a5 a" e
D. 核酸: o- S7 }2 C6 G' _' Z0 ^. d
满分:4 分 0 K7 \& @+ L. L# T$ N" ^- a+ @( C
% d+ B' g" f% u' o4 S p2 d
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 生药仅指来源于植物的新鲜品或经过加工,直接用于医疗的原料或天然药物
, h9 C, D. K$ }, t+ C9 Z9 ]A. 错误$ W3 g# ^- e' y% e
B. 正确( V& o+ A# r* a( P8 e
满分:4 分
3 P {* }7 J$ x+ W0 f2. 合理药物设计是目前新药研究与开发发展的主要方向
* `5 H) `' A& c3 n4 E; sA. 错误 y4 J& l8 r) m% t$ Y
B. 正确
' ]# ~: G; \) b; x- k( Y6 K 满分:4 分
$ t1 q% f8 }( o6 [4 F9 l3. 药物分析的首要任务是药品的质量检验。1 n4 m4 o% f1 ^1 K7 M
A. 错误
! \- r/ ]5 l: `3 j g) V% ~B. 正确
7 ^* @5 H) F: _) i) {' S0 W 满分:4 分
( [+ [$ h; q4 d2 M8 \7 e9 a) x0 v4. 药效动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢、转化过程的规律的学科# x! H o% i- t! }
A. 错误& ?2 f6 w' L3 z3 N3 h6 K, j: i
B. 正确9 }. B: @, D) P8 v6 x
满分:4 分
/ X! P! `% @2 d T9 X* c- J! o. w8 u5. 2000年6月26日,美国和英国几乎同时向全世界宣布他们完成了人类基因草图* P+ F+ P: W1 ^4 p; u7 {
A. 错误
. \( w) R; ^3 E3 T$ m& [: SB. 正确
# \# D" Z' U6 |! @! J* v+ i! Z 满分:4 分
& c8 T; e! }: m# N5 Z9 Y6. 经皮给药系统可避免口服给药可能发生的首过效应
6 s. R$ f+ i( G2 m7 H$ fA. 错误
5 }' a1 ]9 n/ u8 H FB. 正确
- O- R2 C4 ^; }. N* x2 D4 |% O4 Y( B6 ? 满分:4 分4 } P" {( u7 w" `9 F+ ^" c) L9 P
7. 新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究
, q. q2 G g* B: i# b' v8 ?2 aA. 错误
" Z: f0 B Q: L* Y& OB. 正确+ [( c W4 P2 p* ~8 M) e2 q- X* ~
满分:4 分2 j7 d( }$ @ i, m- _
8. 半数致死量为引起半数动物死亡的浓度或剂量,用EC50及ED50表示: [- m K3 e0 _' x$ L3 [3 a3 S
A. 错误+ d" L! h6 @" m- H8 \9 u" `
B. 正确# F5 c/ A; u2 a+ A0 @
满分:4 分, R3 K h) l. c t4 S F! C
9. 滤过灭菌或无菌操作制备的注射剂不需要加入抑菌剂
9 O$ u' R. t- K* K9 ?( b, {A. 错误
! w5 N* N) ^' w" F. D% ?/ t- I6 v1 SB. 正确
. g1 g6 r9 R) _4 r2 j9 @ 满分:4 分
( K$ Z6 l2 t1 W1 t10. 药物化学的总体目标是创制新药和有效利用或改进仿制药物,不断提供新品种,促进医药工业的发展、为保障人民健康服务。
! F2 }; R8 T8 ?; E* ^% F: ]! ^+ x3 tA. 错误
; |0 W# g5 H& O& _4 q* f J1 C# t3 WB. 正确1 f6 @' f1 s) h6 G/ _) d
满分:4 分
+ N, V3 z1 [5 M6 b; D' s7 i. k% W' d0 V$ u- B/ v* v( L
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