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中国医科大学2014年7月考试《天然药物化学》考查课试题辅导资料

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发表于 2014-5-14 21:40:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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0 B; U# G0 C% _6 c* T+ n一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  '下列溶剂亲脂性最强的是
+ K" T3 C( K0 |8 L9 F9 I: bA. Et2O
! ^# i3 y3 ^- h2 JB. CHCl34 C7 s* F3 i$ k6 f4 t7 k+ g9 q2 u
C. C6H6
! o+ e( @+ f/ e* m6 HD. EtOAc
& F; f+ f" b8 P8 k- u' QE. EtOH, t* z$ X. j" `8 R) m, l
      满分:1  分+ V3 m  f! x8 I6 Q  T$ J  Q" h2 c
2.  '和钩藤碱和异和钩藤碱的碱性差异是因为* K  h  N1 ?; ]
A. 诱导效应
( {% U. F2 C5 X, \8 z& aB. 共轭效应: w3 l( @' o% u
C. 分子内氢键效应
  ]1 v& [( r  |# @D. 共轭酸分子内氢键效应
& l2 A! T% I4 N' F% cE. 立体效应
5 Y/ P( I6 B9 L' T6 g/ }8 {7 b, Q      满分:1  分
1 d- F7 {7 k* Y/ \; F1 K3.  '天然香豆素成分在7位的取代基团多为. \7 d+ g) q  @4 [
A. 含氧基团
" H$ W$ E. K' |4 ^# VB. 含硫基团
, h, q* \  ~9 QC. 含氮基团
, ]( C7 r5 [5 o2 x7 S2 xD. 苯基
0 J, L" r" y. j( {E. 异戊烯基
8 @& }2 v' d/ P- I6 }+ V) N      满分:1  分
6 |' {) E1 ?2 A4.  '属于氰苷的化合物是
# f, L- h. T. M* q) CA. 苦杏仁苷
% b  M$ f3 [4 l( k" X' M6 w8 _% t! @B. 红景天苷
( A9 h$ F3 Q5 F& h! z5 AC. 大麻苷
/ B! \8 k$ X7 H+ E$ ID. 芦荟苷1 f- z1 G. w+ y( \, U5 z
      满分:1  分$ }9 F. F) r( H; b2 [( O
5.  'Molish试剂的组成是
) B/ z/ f! y$ y4 E$ g0 @6 oA. β-萘酚-浓硫酸& P; ]8 ]& p" ^) h/ \
B. 硝酸银-氨水
% u  t2 L  M) y2 U) C; O1 vC. α-萘酚-浓硫酸6 I8 T, e# h: ?, T9 Y  G
D. 氧化铜-氢氧化钠
+ U) I  j  _" ~, v" E+ X3 M      满分:1  分
$ W6 b4 k! o% x- Z- z3 l% J6.  '下述生物碱碱性叙述项不正确的是
# J( X& x2 l* w, |A. 酰胺生物碱几乎不显碱性
! o- E0 i- u/ g2 W3 P7 BB. 脂肪胺为中等碱性! s5 b& z. l3 }7 w! k! `
C. 季铵生物碱为强碱性/ b6 I, @; f& Q8 i- g- w. Q* r
D. 吡啶为弱碱性
/ e5 g& U6 l& M9 `4 A% X% X1 sE. 苯胺类为中强碱性
5 `& j. @9 F5 E: ^( L      满分:1  分# m' R4 k* J9 Q# L# d
7.  '含有2,6去氧糖的化合物类型是/ `( j# O: g+ `3 _  X( s! q3 i
A. 皂苷
, Q: C9 Z7 K" s) ^, ^B. 香豆素苷' c: ^# B: z3 d- P' A) v
C. 黄酮苷
" x8 T' l5 g$ U  z% @6 N; |D. 蒽醌苷
7 f3 }1 l3 s7 g* J; ]: P( Z' JE. 强心苷
/ w+ F4 _4 j0 G0 m2 q+ X6 z      满分:1  分; q, u  A7 W7 q/ g- T1 o
8.  '水中溶解性最大的成分是; ?$ s+ @+ ~/ l) @
A. 齐墩果酸4 P1 c* g( j" n0 G: F5 f' \3 u
B. 熊果酸
; F/ {" J6 r2 ]' FC. 甘草酸6 P' m4 Y' ^) C& w5 d! I0 \# c. U
D. 甘草次酸
' C6 R- q5 q" U$ l" l5 R# ]E. 桦木酸, X* M8 f4 {0 X- X, E, Y7 Y
      满分:1  分3 P7 f- |0 h% r$ A5 o9 ?
9.  '下列基团极性最大的是
$ y& P! a1 \; aA. 醛基
$ \7 I- m/ x0 ~1 |B. 酮基
5 t/ w$ {5 q4 n& ?: X7 Q7 @$ x  JC. 酯基, ]5 }! R7 @$ b1 H
D. 酚羟基; v0 x$ \4 n+ b2 n/ C( K$ O( b
E. 甲氧基! E+ Y/ u4 ^# d; F1 z5 g3 p& W
      满分:1  分+ Y! c6 K- d, a/ Q* ]
10.  '采用液-液萃取法分离化合物的原则是) S0 y3 y: I! p; d$ R/ L
A. 两相溶剂互溶' t  @; v& d, j1 a9 I' `! S
B. 两相溶剂不互溶
9 V8 w% s6 h) d# I  q  nC. 两相溶剂极性相同' I6 F5 ?: X3 Y% }  @3 p2 H
D. 两相溶剂极性不同
' ~' _$ d( x  m( [) ?- d& xE. 两相溶剂亲脂性有差异
. e9 l5 @2 C9 C) {# L      满分:1  分
( J- v5 T6 @6 p11.  '某一化合物能使溴水退色,能和顺丁烯二酸酐生成晶形加成物,推测该化合物结构中具有下列哪种官能团
% @: d8 f; b0 R" D* X( @A. 羰基
# w. B( Z* w, h: ~B. 共轭双键5 x$ E: K) y- B# R$ h/ x
C. 环外双键$ F4 |) ?. r3 l8 g3 j
D. 环内双键
2 N* Z9 S& p; P: y/ v' b6 P* {E. 酚羟基
0 `3 A- }" O0 L) n+ c+ `, {      满分:1  分; l6 H. Q" N( F, `5 a" E
12.  '糖类的纸层析常用展开剂是
, q; f' z7 n4 n! fA. n-BuOH-HOAc-H2O(4:1:5;上层)
+ }/ C7 b9 H( q4 C! C* PB. CHCl3-MeOH(9:1)
$ z+ {: B7 S( [7 `+ i+ QC. EtOAc-EtOH(6:4)) f1 L! b4 E3 S/ |- H. V
D. 苯-MeOH(9:1)
0 w7 M$ \/ O" w6 c9 p      满分:1  分8 r% X/ f7 i- X' {) u' x( b
13.  '环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体中,其原因是
: v7 V! [  Y: ]8 q; f  s& FA. 结构中具有半缩醛羟基
- A$ ?/ G4 T+ e; dB. 结构中具有仲羟基# ~8 W2 n. r. B4 K
C. 结构中具有缩醛羟基1 O+ @3 c. e2 K
D. 结构中具有环状缩醛羟基7 j( v4 r8 T% y  Y0 O4 u4 ]
E. 结构中具有烯醚键羟基" p; l: k/ g, a" L. ^
      满分:1  分" k' S8 F1 w8 K5 {$ D% i- p& |4 [
14.  '不能被碱催化水解的苷键是
- h; t" X' i8 xA. 酚苷键
* j. @5 t6 X. n& P& G' QB. 糖醛酸苷键* E! P. R3 e% v% j
C. 酯苷键
; V5 C: v% Y$ Z9 F) wD. 与羰基共轭烯醇苷键7 i/ R1 z0 Q4 [9 _' J( G! f
      满分:1  分4 u- w1 j3 D7 W% k3 V) I
15.  '以下方法中,不适用于鞣质类成分提取的方法为
# U/ t9 A' [5 U1 _A. 超声提取法$ K( }6 T- p5 H- k
B. 煎煮法
7 c  W: Y% n; y1 c6 |" sC. 渗漉法
0 v9 }& V* ~/ y* N7 hD. 冷浸法
% ?1 x; r) x! q2 ]$ L, J      满分:1  分
9 o% Z9 \' }. J8 S16.  '碱性不同的生物碱混合物的分离可选用0 R4 A6 b! G$ U5 ~
A. 简单萃取法' D+ R+ t8 S# i! }- p- D+ r( |
B. 酸提取碱沉淀法; c6 v2 n9 C! u& F" _: v5 A. w, }
C. pH梯度萃取法
# t* M9 h/ y7 U/ q' KD. 有机溶剂回流法
  I$ Q5 k$ o& [* z" z+ XE. 分馏法
. |6 X' _4 L, O( R0 u* f2 J/ W      满分:1  分
& ^: t0 l" S7 C( @  \4 ]17.  '用于区别甲型和乙型强心苷的反应是* N) n& b1 L9 D8 ~# H) T
A. 香草醛-浓硫酸反应
, z" a+ j, p  _0 }# GB. 乙酸酐-浓硫酸反应
4 C8 o$ t* g3 r5 R: z$ K8 m; WC. 三氯乙酸反应
  N: ^2 k1 T/ @) LD. 亚硝酰铁氰化钠反应1 V- `$ _( M! d& j  g* \9 ^. G, D
      满分:1  分
7 }7 i) w4 V2 q7 m" ?( R18.  '生物碱不具有的特点是( f- I# S: y2 ~6 z; k" m* u& u8 i
A. 分子中含氮原子# A4 o7 C+ Q* A. d3 S' l3 M) y
B. 氮原子多在环内
7 W3 |  z: q1 X3 Y# y; s8 i( vC. 具有碱性( g& j9 o* K6 w5 j
D. 分子中多有苯环
( }  V" {) U$ ?+ v& sE. 显著而特殊的生物活性
& E) A; e& l6 Y8 O9 P2 x6 P: ]5 _      满分:1  分
1 g8 w" e& o1 J* J* U1 q* O19.  '皂苷有溶血作用的原因是# D( B9 @- i5 F
A. 具有表面活性: r% _: p; E2 b  E
B. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
  v1 C, |: y( o4 qC. 具有羧基
# T- _! B& w  t$ T' q9 ?: T. W7 b7 {D. 具有三萜结构
. t  l1 Y; g0 M( gE. 具有甾体结构$ D- K! a* r6 q" s. v  {8 X. K5 J
      满分:1  分9 H" f$ A3 V# S
20.  '用溶剂提取环烯醚萜苷时,常在植物材料粗粉中拌入碳酸钙或氢氧化钡,目的是4 ~  ]7 h8 X9 i2 V4 S. J3 v
A. 抑制酶活性. a. \1 _' O1 Y& \- K
B. 增大溶解度
1 E- }& M* ]$ L, h5 f2 v# YC. 中和植物酸
  S! X- j4 [, |# D9 H  LD. A和C
5 t$ ]( x% \% w/ }$ e+ ]      满分:1  分
- M2 C  Y  X0 {1 a- t3 T1 v
. ~: C1 O1 d& X& r! Q二、简答题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  '还原糖
# F1 K1 p7 |0 u
3 v7 p! h$ z& Y9 T5 O) K- n, H$ I9 n) d, ^9 S. [
      满分:4  分
9 S: ~# ]9 ^, H* p9 a5 W. b2.  '吸附色谱8 O( p0 F% R: z! L) c5 T4 ?' z
- a7 I" U; c' P7 A7 h& M
( {* {  d) n2 O9 W
      满分:4  分
. i& ^% u! `+ t. o3.  '苷0 \# y- @) W% i

  ~- h% B+ C. d  s
$ S) L0 \3 R( T4 ?; S" X8 G      满分:4  分
+ B! u# @$ d/ u! P4.  '强心苷! x' r# Z/ ^5 _4 D8 {6 f

) m  P- O" s/ F; l1 Q' i7 K! |+ G! ~1 L; y/ @4 f% x, D+ o5 B, S
      满分:4  分. i2 ~+ x7 Z- u; O' P; t/ T- Q6 [
5.  '甾体皂苷
+ m! h* V# Y6 X. [% V6 I/ R6 H9 Y) a8 Q) ]5 q7 ?* D; b8 {

- a9 q* l/ Y4 n2 _+ Y      满分:4  分
2 z" ^6 J3 Z$ e0 ^- D! v' Q! y; E' w4 F6 y
三、论述题(共 5 道试题,共 30 分。)V 1.  '强心苷按苷元结构特点分为几种类型?如何用化学方法区分?0 Y: t3 X# ~4 B% r# R' A
; W  o* G+ C4 U$ X) K6 g

* s4 ]# d5 N' a, Z( H& j+ |      满分:6  分) j' a" k+ D: P
2.  '梯度pH萃取法适合于酸性强弱不同的黄酮苷元的分离,黄酮苷元混合成份进行萃取分离时,分别用哪几种碱性溶液萃取?并且这几种萃取液又能分别得到什么样的羟基取代黄酮?9 \" b+ m6 a% B  q7 l2 Y( V

+ _/ F. x: B% b) r1 S
4 s# s6 [8 B( B% U/ }. e. u      满分:6  分
- K2 h5 E' l8 n7 j9 w* C3.  '挥发油有哪些性质?为什么挥发油宜贮存于棕色瓶内密闭存放?: k, v1 B- r/ T5 T
: k7 t% c. ?: F

2 m& Z% ~+ l1 e; h7 |! c      满分:6  分
8 A$ b4 h; W2 J; s4.  '如何用化学方法区分甾体皂苷与三萜皂苷?
: ^2 C+ |% n1 H/ Q2 [  J+ Y! o, Z+ n* r& h  r/ T4 t

0 \- ]4 z, B! q) R% L5 ]6 L      满分:6  分0 h2 j0 ?/ P* U, ~2 B- J  @
5.  '溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么?
( [3 G1 o7 d* M3 L2 q! w4 b" t) @) `

9 x2 P, F, J; y+ p' x      满分:6  分   K, e5 z9 A. P5 i- t3 u, A8 ?( _

" w" n; I$ s0 w' L8 I四、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  '一般苷元较其糖苷在水中的溶解度较大。
9 ^* x! l7 F% ?9 j% dA. 错误
7 f4 }& z7 X  o% X  c) ]B. 正确
3 n3 W/ J; e- k. i8 O      满分:1  分
7 T# i) o1 B8 z2.  '一种天然药物往往有多种临床用途,其有效成分可以有一个,也可以有多个。" k; }& w& \. W' ?) V
A. 错误, m5 S. R% C# D5 N$ ?, F0 F
B. 正确3 v7 }# @; x- l1 ~" e5 K$ q
      满分:1  分3 |$ ~0 _% {1 w1 a7 t4 B) _: g
3.  '香豆素类化合物在碱性条件下容易发生内酯环开环等反应,但在酸性条件下很稳定。. K% |! `, `0 e0 M9 a5 m6 P" l
A. 错误
7 B7 S. l/ I3 v, g  j) }3 p! \B. 正确
; B; [  n) F7 k      满分:1  分* k  m" @+ [* r
4.  '具有内酯结构的化合物,均可与异羟肟酸铁反应,生成红色配合物。( t$ f7 K/ M3 R( r
A. 错误
3 r/ q7 f. O: Z& k9 _7 E% nB. 正确. K* X! h4 h9 {6 P0 _
      满分:1  分2 F! p+ _+ c1 K- _2 R. H
5.  '蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
5 c) t( Y& {2 V; nA. 错误
! N9 N' j  }% \' q$ k% VB. 正确
4 o* X5 ?$ O  p& c# p! G      满分:1  分
+ a. r% a- V; R, k6.  '天然药物都来自植物。( L8 |, p- a! b2 P5 N! `
A. 错误
* e( \9 l' u2 c1 Q- g. U3 wB. 正确! Y5 I, ?8 i0 B2 @5 W9 w+ z
      满分:1  分
1 k  F+ f, j* E9 d7.  '为了避免苷类提取时,药材共存酶对苷类结构的影响,往往选择60%以上的乙醇作为提取溶剂。1 t' T4 g( m6 }5 H4 [6 p( a
A. 错误
( O5 T% F7 B- u9 a* L% T/ ~, }# RB. 正确( J& X4 `* f5 t8 V3 z* w' V
      满分:1  分
5 h4 h5 g* o* U# F8.  '未取代的蒽醌在IR谱上1675~1653有1个νC=O吸收峰,取代蒽醌(α-OH)则在此区域内有2个吸收峰。+ q/ s$ p8 X6 J) [
A. 错误, z! Y+ p( O- Q( w& m$ j$ q* [
B. 正确; Y! `! G6 @3 `% p8 V* u) F5 F
      满分:1  分  T1 g0 L  y& n4 j1 ~+ W
9.  '多数黄酮苷元具有旋光性,而黄酮苷则无。, r0 A5 I' r3 d
A. 错误! l- a- C* B4 ]% |$ a/ Y
B. 正确3 H9 L* l& {9 `9 T
      满分:1  分
8 ^9 h1 C) h- a( b. H$ \10.  '易溶于水的成分可采用水蒸汽蒸馏法提取。! f" O. E+ k: m9 M
A. 错误
0 }$ f8 H; f: j$ FB. 正确
. d- ^! g! h: n0 ?9 C# Y      满分:1  分 9 q5 q8 S0 E! L# ]! q
! Q5 t- e3 B  d- q7 u/ o
五、主观填空题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  五碳吡喃型糖C4位羟基位于面上的称为型糖,六碳吡喃型糖C5-R位取代基团位于面上的称为型糖。
& n7 v$ \8 Q. ^5 u3 c+ q- h  试题满分:2 分8 W1 w8 Q# _1 Z) Q5 ]  S4 r
第 1 空、  满分:1 分  3 e5 L/ P- d% w& [, X/ s; B
第 2 空、  满分:1 分  
. Y& y$ M- x% F8 y8 X1 @2 Y5 H! E% ^4 |; v; X& N; N
2.  甲型强心苷元为元环的不饱和内酯;乙型强心苷元为元环的不饱和内酯。
: ~: t/ e' C+ G$ }- a/ O: j  试题满分:2 分
8 I, U- K% y' M8 B+ t( j6 j第 1 空、  满分:1 分  ; f! Q4 p* z* R# ]& y' S* ?* ]- ?( k, `
第 2 空、  满分:1 分  $ [. [& i  a/ l- p
7 M3 M( b2 M' J+ L4 P7 D+ G
3.  用硅胶吸附剂进行生物碱的薄层色谱时,为克服硅胶的酸性,得到集中的斑点,有三种方法:、、。
+ |* p! Y5 ]3 a. C, X& g5 T  试题满分:3 分$ p" }* l5 g/ w
第 1 空、  满分:1 分  * ?* Q' v+ r; x; n! F8 _9 c
第 2 空、  满分:1 分  - q8 C; z# M) G
第 3 空、  满分:1 分  0 T# c3 a. r& W" l; U- D- A2 @) x
" ?( b# r% A4 e
4.  挥发油中所含化学成分按其化学结构,主要包括、和3类,其中以为多见。
5 L5 \- k. a! T* }1 A! f- K  试题满分:4 分+ y# ~2 t& r8 a* q
第 1 空、  满分:1 分  0 ~8 r. r4 p. h- _
第 2 空、  满分:1 分  . i5 r( G4 |2 ~4 ]* n/ d
第 3 空、  满分:1 分  & }: `! B6 c! k3 L1 l+ y2 x, M
第 4 空、  满分:1 分  + a- c- Y. O" ^1 J6 q' M$ t

0 l% Y  m# M# L* ^* ~4 q5.  苷类化合物根据是生物体内原存的,还是次生的分为和;根据连接单糖基的个数分为、等;根据苷键原子的不同分为、、和,其中为最常见。" k$ s& b) U1 A' D/ u+ ?% K
  试题满分:9 分( v% }& n4 _3 i' ^/ y5 ~
第 1 空、  满分:1 分  
7 m2 u/ C& G: Q第 2 空、  满分:1 分  3 q2 n5 J, ]% X$ ~
第 3 空、  满分:1 分  , F' u! c: h0 s( ?* F
第 4 空、  满分:1 分  / Y6 E! h  }% g
第 5 空、  满分:1 分  
# Z. J5 ?+ R7 w7 k8 I; H第 6 空、  满分:1 分  0 o3 ]% ]4 j/ m: M
第 7 空、  满分:1 分  6 d: V' B7 J, q) N$ x
第 8 空、  满分:1 分  . s) E8 l7 ?, i9 L( }7 u; o4 C
第 9 空、  满分:1 分  
1 N; Z; K$ O$ n4 k; K
3 _3 z! }9 r- [+ K
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