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14秋中国医科大学《药理学(本科)》在线作业资料辅导资料

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发表于 2014-9-27 18:55:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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; ^$ X' T+ U/ e; `) E0 f2 d- J$ g9 ~
一、单选(共 50 道试题,共 100 分。)V 1.  安定的抗惊厥作用实验中,同学分成几组. y- a5 p5 q8 I7 P1 N
A. 6组* [4 ~: b& e" W; Y  X
B. 8组
. i. ^% q" d" BC. 10组* Z* |6 @# T7 i3 z1 |
D. 12组
( W6 Q2 m. U$ q" U" g1 A: J      满分:2  分0 c' ^$ o& L& A& b! ^
2.  房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是:
! |( Q& @' T0 A6 D& GA. 氯化钙
  f6 u) `5 ?9 V5 @, y* N4 sB. 利多卡因
& Z5 X, C7 R9 f& q/ s5 W1 y" qC. 去甲肾上腺素
" D" D8 _/ o0 uD. 异丙肾上腺素; p& D$ o) T6 ], F
E. 苯上肾腺素. i9 R' U5 W2 n1 t% q
      满分:2  分0 u" v; ~, a9 ^  l, u
3.  药物对离体肠管的作用的实验是7 o5 G3 c9 P" K8 o8 N8 h* W5 Z
A. 半定量实验3 i/ P3 I, Y6 m2 j8 r4 c% J
B. 定量实验
& K" x. p1 ~! G, hC. 定性实验
! a' Z) A7 I# m( C; D5 dD. 既是定量又是定性实验
: x* v: G3 l2 D3 y      满分:2  分2 D0 x; k  N9 L) e4 S9 a8 |/ m1 T2 N
4.  下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血:1 U: D& N  b, p- V; i' E
A. AD皮下注射
: o" `2 Y1 K! Q7 i5 Z/ rB. AD肌肉注射$ g) U. ~1 {6 W1 K
C. NA稀释后口服& P8 {$ ~/ g1 l) U
D. 去氧肾上腺素静脉滴注& P6 C, S: F6 P3 N. k5 z
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
8 Z; x+ z: U8 l0 Q      满分:2  分
' q: I' L) b1 ~8 h* B5.  在药物对离体肠管的作用的实验中,调试前负荷时,给1g砝码,基线上移多少7 E2 y9 X, o! f0 L& s
A. 1大格
' X7 P; I- q- o% }+ u  AB. 2大格
; m$ I( _7 L% o0 F8 ^9 [# L$ cC. 3大格
, S: _/ h: Z- z2 e6 K5 J1 C% A4 b( tD. 4大格
* n2 b$ d& O2 i9 M      满分:2  分0 i: Y' }$ @& W# D3 p6 L  u9 _
6.  普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是:
- ]$ T- k" r& I$ `8 QA. 抑制心肌收缩力,减慢心率
1 r+ c8 e4 I! n0 a; l; oB. 扩张冠脉
7 Y" e) S) O: T4 S! OC. 降低心脏前负荷8 R. X) ^2 R- W# N- K
D. 降低左室壁张力
4 m) h1 P2 g+ s9 |E. 以上都不是) ?9 B+ k  v( y; g) o2 y! i0 u! V
      满分:2  分  v6 {4 n6 N8 I: |5 g. z- b! ^
7.  关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述,正确的是:6 w# j/ p. C* a6 l# o
A. 均可用于充血性心功不全
1 A2 a0 D# u8 c+ r: P) n) AB. 均可减慢房室传导7 o4 h3 W6 h. u5 W* p% N7 x# g
C. 均能降低心肌耗氧量
8 ^8 q" }) V# v3 ]0 ID. 均能增加异位节律点兴奋性5 f$ U" Z  u8 _' }  v' Q
E. 均能减慢窦性频率
% n* I) u1 q4 J, m& q* r      满分:2  分
8 Q9 l2 V. z7 w2 {" W8.  在碱性尿液中弱碱性药物:
" j5 b. }' A% y+ @- zA. 解离少,再吸收少,排泄快
' P; o2 i# b9 ~$ i9 i" c( QB. 解离多,再吸收少,排泄慢
- F% _$ c; P* G2 E* ^C. 解离少,再吸收多,排泄慢; J% ?1 g# R4 h" L% `( E) d
D. 排泄速度不变+ a: V4 P6 f3 x, V; \' Z
E. 解离多,再吸收多,排泄慢; Q5 u2 i! Y9 p# k
      满分:2  分
% n  n: ?$ n  m3 @1 t. }  p9.  在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,去甲基肾上腺素的给药剂量是1 k- @3 b3 F& Q- w' J7 U3 k5 X3 {5 E: t4 g
A. 0.1ml/kg体重
$ s' _3 F& O& t, R5 H/ @* Y, eB. 0.2ml/kg体重- a' g6 x- [: j' v
C. 0.3ml/kg体重( \% ^9 r& c! w
D. 0.5ml/kg体重+ D& _$ ~' T2 X- d3 Z: j
      满分:2  分
: K( G" g9 W9 }- ~7 h! |10.  安定的抗惊厥作用实验中,每一实验小组从实验组和对照组中区情况相近动物各多少只3 z3 c8 v! B. R  \
A. 2只
# d0 |2 ?) |! K$ C" w4 l: ^0 MB. 3只; r, I. L  c. [# x* a8 C% _, _/ l
C. 4只
) a$ j* N" Z$ j5 u3 d  `D. 5只
* |- S+ w! J* C* _      满分:2  分
: W( d) {7 b, |8 I" r11.  在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入乙酰胆碱后,曲线的变化情况是
6 m7 V" M3 k( B2 ^2 ~3 iA. 升高
2 f* {8 x, W( v+ s; B5 y, X8 ^( PB. 降低. j% K; O2 n* S4 V1 T6 b
C. 先升高后降低$ f6 P! h4 ~+ F* `
D. 先降低后升高3 T  m2 ?' g) ?+ r% r
      满分:2  分
/ L; L& B6 k1 t/ s, q12.  阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是:( R" K7 z) X1 M7 n4 R
A. 中枢兴奋
% i9 S& Y/ y2 GB. 阻断M胆碱受体
; R( E7 J, h1 G* u! jC. 扩张血管,改善微循环
8 H; U( K' f! n" j) VD. 改善呼吸, \& ?4 j* w0 m% P
      满分:2  分
1 [1 @- J8 h0 ^* m. }% s13.  对氨基糖苷类抗生素不敏感的是:
8 v: H, Z' y8 l0 O& oA. 革兰阴性球菌4 \( M" }1 {) v' r% q' d0 q
B. 金葡菌1 D' A9 H( d- D( m5 R3 t' Z
C. 铜绿假单胞菌- i3 k, V1 P* p7 k, F
D. 肠杆菌
/ Y  D9 z9 X1 Y/ w. J: ?E. 厌氧菌* ]; u& a) f8 K0 h0 [* m2 H& i
      满分:2  分
0 M2 G0 f3 w( o; ]14.  下列给药部位最合适的是
0 T7 B. `, ?: ?1 J. X) oA. 耳缘静脉上三分之一之上
  Y, L& I% w' r7 nB. 耳中静脉上三分之一之上8 S7 @0 @0 c7 `4 F9 K* V
C. 耳缘静脉中间三分之一段' f: K" N$ |* k' p
D. 耳中静脉中间三分之一段1 }" |& l8 q" K, E$ S3 L9 L
      满分:2  分8 L8 p8 R% X+ _
15.  硫脲类药物的最严重不良反应是:
! j8 w( y. S/ @# |8 OA. 粒细胞缺乏
9 M5 |+ I& Z/ x9 p/ oB. 药热
$ p/ `& Y! t. f3 R! RC. 甲状腺肿大
1 t+ d" s# T6 UD. 突眼加重
! E5 w- y( N- n( O/ V, iE. 甲状腺素缺乏
- Q( y6 h7 o! t3 g! S6 W1 i      满分:2  分
. ^  _; }2 t" @1 B16.  对于弱酸性药物来说,正确的是:) ~+ j4 M/ P+ C7 y# W8 }1 ^" k- V1 c
A. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄增加
7 D2 v/ o" N8 V& J4 m; F9 n0 jB. 若尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢* g3 P9 F  `1 O4 m
C. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄加快
5 y% q, w0 Z. ]! W8 MD. 若尿液pH提高,则药物的解离度大,重吸收多,排泄减慢
. b9 V  g& c# M* ~! {; XE. 若尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢
, U$ [6 J) M# |3 C6 n      满分:2  分
; o3 e& q3 t( E( F8 o  \: n3 q17.  关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是:1 H' v2 y+ t6 m  _% }8 B, d7 E) r
A. 结合是牢固的
- I  ?# _" f, w' m7 ^# pB. 结合后药效增强' K% i1 b7 L8 X  ^, c- @
C. 结合特异性高
. Q% b. R: W- w, \5 ^# b+ MD. 结合后暂时失去活性
1 O" U( l8 e5 }; x0 \6 i/ hE. 结合率高的药物排泄快3 c) Z0 g' f' T" a
      满分:2  分; h. h, `( X" r: r& j/ |3 \
18.  阿托品用于全麻前给药的目的是:% |+ C% }% Q4 p- m6 D5 m
A. 减少呼吸道腺体分泌% h# w1 @/ P6 H" }
B. 降低胃肠蠕动
: Q* v8 i# ?' X' L; C8 iC. 抑制排便
$ J% H% g! I, i2 H5 }+ i/ @D. 松弛骨骼肌* K/ k. B# @( R% Q; O
      满分:2  分
1 u9 [5 S$ E- t+ m2 z8 N! h5 d19.  关于神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验,动脉插管术描述错误的是! ^, m& I/ V1 D
A. 耳缘静脉注入枸橼酸钠3ml# {9 Z0 \; _1 k
B. 近心端用动脉夹夹闭
0 f/ s7 m. ^+ j, y# o* Q! xC. 分离右侧颈总动脉3厘米左右" A  p! B3 ]- ]! F; l0 x
D. 远心端用线结扎
. p9 b7 d, C% x0 N  _) V. G      满分:2  分& I+ Q) h+ q* |
20.  对肝素的正确描述是:
. J: I0 l1 _( OA. 仅在体内有抗凝作用
. o" {8 h! U- D' j1 ?/ `% ^( M% SB. 直接抑制多种凝血因子的活化
& [9 x% w( z8 @! WC. 可抑制血小板聚集/ c' d4 y3 H( I( B4 `
D. 可以口服给药
& D( u' D- ^8 x$ TE. 用于DIC的晚期治疗
8 q" j$ d. y4 B6 q; l; V      满分:2  分. ?" k  @  o4 Z* n2 m
21.  青霉素类最严重的不良反应为:. Z; ?$ b5 G6 R, z
A. 过敏性休克
7 J  Y0 N8 h7 N& H/ e6 K; jB. 肾毒性
5 x* y3 }7 d9 F3 D2 b1 |1 z: EC. 耳毒性
. D2 g% p9 I" U+ Z4 ^4 {D. 肝毒性
2 O, h$ t: W. \6 IE. 二重感染/ z+ b4 M  T  l( K; i
      满分:2  分
( g, H+ X3 }6 y( f# q22.  有中枢降压作用的药物是:! T8 U/ W' ~7 r& u5 A
A. 肼屈嗪/ ^3 S, l. ?# ]# Q2 a
B. 胍乙啶$ s, G) h' ~6 ^, n/ V+ M" B7 ^
C. 硝普钠
1 s* _0 c. @6 rD. 吡那地尔0 \# s# w! R: I, W' d
E. 可乐定9 a0 B8 K# a" k9 A+ M6 k* z
      满分:2  分' g; P/ ]3 Y; Y8 @8 o! |1 G3 J6 i
23.  长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起:
  `& ~- O$ W6 T2 v2 m- tA. 肾上腺皮质功能亢进; G8 U" Y- T5 c; H/ Q4 W8 u! c1 Q- @
B. 肾上腺皮质功能不全; H- o7 D+ N7 k
C. 肾上腺危象
( U3 U0 x% v" w# V8 c4 KD. 原病复发或恶化
0 S8 O  \6 J+ |" Q2 F, gE. 肾上腺皮质萎缩: u. @) ^$ p: k; R1 H- v
      满分:2  分
1 e! s: C2 M% b+ M! `24.  能治疗阿米巴肝脓肿的药物是:7 B9 _  p5 _4 F0 ?# T  S
A. 乙胺嘧啶" R; G6 P) N$ H: d* `
B. 伯氨喹  b3 |) M9 n  j; Y( s
C. 乙胺嘧啶+伯氨喹2 O2 _# i* X/ U+ Y/ \
D. 氯喹& t- Q' V# R$ {1 c5 [4 G
E. 以上都不是
: R& O9 A* y# L; k# h4 P: {: ?' C# V      满分:2  分+ W' y! V( q/ V8 n9 X
25.  药物的内在活性指:
3 `4 a- F) x% GA. 药物对受体亲和力的大小5 Z/ J; i+ Y* z4 m- c/ ]
B. 药物穿透生物膜的能力
! F4 g- G' s; {0 l, c2 YC. 受体激动时产生效应的大小
5 s/ q' z4 Q5 L6 M8 T3 L, PD. 药物的脂溶性高低
1 x5 R( Y" P7 h: w- {2 Y! K3 ]7 ^E. 药物的水溶性大小9 r; K9 H# w; K& d
      满分:2  分
& t. t2 n% Q& G# }* j26.  异丙肾上腺素不宜用于:
) P6 h) M4 `( [$ n) B% D0 SA. 感染性休克
# S# p" E! \' U4 w, D, e" PB. 冠心病* b1 T8 J: S$ I
C. 支气管哮喘
% j) h0 M6 A" T' [& wD. 心脏骤停6 s0 A. e" k7 l$ j6 d5 B; [( D
      满分:2  分" e, _! h. V0 o# E/ B, G9 _2 o0 e
27.  安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去
) n* f5 T  k- u" s1 A. BA. 性别相同2 V8 m* x( N* k5 m" o
B. 体重组间一致相同( Z" h* B/ {8 m$ Y( y7 g& ]
C. 大小组间相同
& @1 y- m/ B0 j- a' Z) s7 S* sD. 精神状态相同- I* x/ c; L. l' `
      满分:2  分
$ Y! c$ ?4 W% F28.  分离出的颈总动脉的适宜长度为多少厘米! Z! I9 x6 i' h: S. h
A. 5-7
( K2 B' ?7 @' kB. 7-9( d" B) q. C( ^- |
C. 3-4; D6 ]# I' i, {
D. 2-37 ^: C4 w- u- H2 w$ q1 q/ I
      满分:2  分: p, a, M: w+ {, ]4 `  S7 `
29.  氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是:/ a! ]5 X3 k7 X- Z# w
A. 抑制细胞壁的合成
: v! L  f6 m3 ^( \( X( O- J. hB. 影响细菌胞浆膜通透性/ H/ U9 Z% A6 x! s8 m; E+ x
C. 抗叶酸代谢# J& Q- V- {/ A. u2 N& c7 S& X
D. 抑制细菌蛋白质的合成% a) c+ g# p5 U+ y7 I0 h
E. 抑制核酸代谢
" b! |/ o; e3 h- A      满分:2  分: V+ s$ i& f3 N; Q2 d
30.  黄体酮可用于8 O+ H% o# A4 L9 Z6 O3 ?! i
A. 先兆流产. v( D( d! I2 x% b7 j
B. 绝经期前乳腺癌& x% \! Q6 ^0 ?8 S: z- @
C. 卵巢功能不全和闭经
' o( x8 q1 R# q0 Q. {2 o3 yD. 骨髓造血功能低下
  n1 n* k4 D0 O" EE. 肾上腺皮质功能减退) J9 w9 n' R% _
      满分:2  分2 W% j( x2 |% E" @
31.  H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差:$ P8 J. M% r( j6 {" E( A6 a  q/ P7 [/ D
A. 血管神经性水肿# s( l* ~' q5 W6 d, E, Z
B. 过敏性鼻炎* ~/ k  w2 H+ @* Z2 _( ]$ C2 s
C. 过敏性皮炎
; F7 r7 X. d6 u' g# e1 S4 TD. 过敏性哮喘
+ f1 w! j* ]2 S! Q5 mE. 荨麻疹& w' O' E- m) U# M
      满分:2  分' f- s7 m1 b0 E6 T6 v4 j
32.  多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持疗效,这种现象称为:
: p' @1 O& l' Q/ r% }A. 抗药性
% R* p" J. w9 z/ ]B. 耐受性, `* C4 h, }" t/ U! `
C. 快速耐受性
4 t* u& k1 H& P  U$ |; z# }D. 药物依赖性
$ k/ B8 b9 ]2 e% r, Z6 J) iE. 变态反应性0 |: ^' x% ]7 @9 ^, M8 L/ _8 X
      满分:2  分
8 I  X5 P3 r; w8 L- Z9 z( R33.  强心苷治疗心衰的原发作用是:2 ]4 U6 K+ t  y. i
A. 使已扩大的心室容积缩小
' x! t$ K' G% [; I! }% M4 JB. 增加心脏工作效率2 M6 B+ R& d# d# C7 \% [
C. 增加心肌收缩性: ^: s: p$ M5 Z$ V; B9 f
D. 减慢心率
8 F+ w2 K+ K0 l3 _7 ZE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量" }8 r+ q9 y5 T. a, l, j6 d" @+ f
      满分:2  分
. @; Z8 i- ^7 ]* t( X; y$ n1 ^34.  在酸性尿液中弱碱性药物:
0 [, C( I9 R% @3 e' AA. 解离多,再吸收多,排泄慢* |( P0 q' {  n7 ?6 O6 _' e1 L# z
B. 解离多,再吸收多,排泄快# o7 R  K2 j  s& P. L# R0 N. w8 S  l) a+ @
C. 解离多,再吸收少,排泄快
' U" a) f8 q8 N! @; ^D. 解离少,再吸收多,排泄慢2 r/ F0 ~$ {; l. j
E. 解离多,再吸收少,排泄慢
  [; m2 n8 v" x      满分:2  分1 A6 \/ H1 l$ ?
35.  可能诱发心绞痛的降压药是:
5 ^9 ?1 l6 r( h6 ?A. 肼屈嗪- O1 M( A7 }: {" d/ a! \4 x; O6 o
B. 可乐定# J  H6 r5 ~( K
C. 哌唑嗪
8 L! u! P( h! w6 JD. 普萘洛尔! Y! r. z$ G! `, S  g( |3 U4 z
E. 硝苯地平
. X! y' J% k# X" @4 t      满分:2  分
$ K7 T- i- Y5 I6 O% u. y36.  对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是:
5 n: ~2 T$ ^$ p  I/ g( ^A. 特布他林$ n! o) g6 e! X- u" j" S, c. o
B. 肾上腺素
$ s0 {8 G+ [' K( e2 g) h- `% A  p; @/ i1 |C. 异丙肾上腺素
# `' v  x4 n/ b3 {4 r4 \* w6 P7 GD. 多巴胺
" D. y8 Z9 P4 e0 OE. 氨茶碱; c* b$ \+ b, K. f4 g: R& ?1 R
      满分:2  分& `) k# h# o% R9 y: m
37.  对乙酰胆碱的叙述,错误的是:, P7 y; D8 H, X
A. 在体内被胆碱酯酶破坏
+ `: z2 S. s8 J' z# ^+ aB. 激动M受体和N受体' M( X5 u* O/ X7 I
C. 化学性质稳定,遇水不易分解2 d/ E3 G+ G7 }! T! b  a
D. 作用广泛
" t! R! N! D9 V" G0 [+ ]: {1 c      满分:2  分
3 m' {* r. L( i- V7 o+ F38.  在药物对离体肠管的作用的实验中,学生自主设计给药顺序,下列不是实验设计必须遵循的原则是% z" I' ^/ e+ p! e
A. 先用起效慢的药物,后用起效快的药物7 k: Z) Z5 n% K) P0 v
B. 先已知的药物,后未知的药物
' E- p4 V: y- Y1 TC. 先用激动药,后用阻断药
$ g+ d9 x8 w4 b3 _" [+ X5 DD. 先用作用可逆的药物,后用作用不可逆的药物
% R# }! J0 m6 r7 s, y2 P$ r+ F      满分:2  分  ]9 B( G  z1 f8 ?# j
39.  去甲基肾上腺素激动的受体中,对升压起主要作用的受体亚型是- X- l- c  g0 l/ }" h* x: C* R
A. α1) l$ l6 }1 F/ h; m( t" m
B. α29 ^( T0 D* [% V4 A+ a8 T& F
C. β1+ G! d( l! \# P. u
D. β2
/ |! Q8 s5 y: f+ D5 L- v, R8 ^7 V& Z/ E& [      满分:2  分* X$ L$ u( M; b
40.  治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物:
9 e- w. o( I; ]; d% hA. 奎尼丁
' _2 Q' k! G$ J; ^1 kB. 维拉帕米4 H6 S' n; S, w' P* r' B& z
C. 苯妥英
1 b- X" t8 ?3 i! V5 G/ R* AD. 普鲁卡因胺
$ g4 U# u( P3 NE. 利多卡因
1 J3 d3 y9 O0 F. @4 l3 b- A      满分:2  分  b% W/ L) \* T  t' V& e2 N
41.  治疗呆小病的药物是:
) p9 m  L3 ?5 X1 a- aA. 甲巯咪唑' T" i! T% s2 |( J9 [" k# H/ D: U
B. 小剂量碘6 X  [/ G# \5 {! ?# f3 }
C. 甲状腺素( S4 U5 U- V* P8 ^: o. J9 n" E
D. 丙硫氧嘧啶
# f6 ?3 I) S/ f+ F- ]' S. A. W2 [E. 卡比马唑
' Z: p. `  c& m9 K      满分:2  分1 c$ I  r% M- G( O9 d, G" ^# \: K
42.  毒蕈碱中毒时应首选何药治疗- y9 V# \4 O. g. _' V
A. 阿托品
7 |  X- H, S  ]0 {# e  qB. 毒扁豆碱/ B) X1 h2 d3 C. e9 U
C. 毛果芸香碱
( c2 S# K* O' e" o. O* j) fD. 新斯的明9 k5 N2 H( @) ~3 J
E. 氨甲酰胆碱
; c) v! E( t/ H3 h) d      满分:2  分: o* U1 Q  S; ?/ P! Q
43.  下列制造惊厥模型的方法中,不正确的是
7 C: k# ]$ K  r; U, aA. 电休克8 D0 t' T7 C# s9 K, B( O# r; q" H" V
B. 听觉刺激6 n* C# h3 D6 x/ k0 ]
C. 无巴比妥法4 C# h6 g+ x; B/ B
D. 戊四唑法
% r: y  B) |6 i      满分:2  分: t8 w' n" T% t- ^6 @3 Q7 E# ?
44.  在药物对离体肠管的作用的实验中,剪取肠管的长度是
4 ~& q5 s. L9 g; U: JA. 0.5-1cm
: o$ M  Z' I' h1 }B. 1-2cm
, Q; F# G! V, `4 U% a! k# rC. 2-3cm
) l% y1 ]1 E! j4 ^3 FD. 3-4cm& s& ?* l8 B2 H8 @- _, c% V' T* w/ Y6 {
      满分:2  分2 l, ^6 T' e2 M3 H
45.  小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
1 Z$ H) f/ f' l8 `! SA. 四环素排泄速度缓慢1 `( B; B, p* I; U; c
B. 四环素具有肾毒性& i$ k7 Y  f, e8 v, w
C. 四环素具有耳毒性% @, G) B; u, F+ F: w9 V2 S
D. 四环素影响Ca2+代谢
9 q9 Z/ S) x# Z  `6 d" YE. 以上都不对4 U' [2 b1 v/ m$ O: R4 y, T# E
      满分:2  分
' P, I2 ?% d' U& Z3 ^% O46.  去甲肾上腺素对哪种组织的作用最强:" N" X# |% n5 G
A. 骨骼肌
0 j' |0 g' y+ P2 DB. 胃肠道平滑肌+ T$ \6 i1 }" d
C. 支气管平滑肌! G% P+ J* D9 w* t7 Y$ |
D. 血管平滑肌
- A; f3 W/ w0 h! Q- F1 _      满分:2  分2 s7 z) ?# u8 U! d
47.  在肠管上没有下面哪种受体
9 h  X( U* Y$ ^A. α1
) V: U6 m7 r  Q- E, z4 dB. α2; v+ H: I- J* d  B/ F, ^; Y% ]1 r
C. M
  s6 [) _# ?5 r0 QD. GABA
, I1 M2 _8 `, n! @* }1 \      满分:2  分
4 l: D. c9 J+ p- a48.  关于小肠的运动,下列叙述错误的是
0 z* R* y% x# d' F% t+ g' E6 ~+ uA. 紧张性收缩是小肠其它运动形式的基础2 L; M& Y2 t% Q3 j4 v, `2 S6 `  Q
B. 分节运动是纵型肌的收缩和舒张运动: Q6 _1 |' s, w" g% {; b
C. 小肠蠕动可发生在小肠的任何部位
' I3 T: `8 S  C9 o' B9 nD. 小肠蠕动的速度约为0.5-2.0cm/s
2 H9 Q! g' \0 i0 G* x. [6 o      满分:2  分2 K+ K( }- {0 [7 H: h
49.  防治腰麻时血压下降最有效的方法是:
2 z; H8 \: b4 }/ W4 y9 kA. 局麻药溶液内加入少量NA+ z8 R$ j6 ], _3 B* Y6 N" G/ e
B. 肌注麻黄碱
" h. G% ^/ {4 k4 t' L# ^C. 吸氧,头低位,大量静脉输液
) E4 M9 C9 i; u8 ZD. 肌注阿托品
8 j# i! g/ I' k' D6 ?E. 肌注抗组胺药异丙嗪
2 A' e0 [8 T5 Z% h      满分:2  分
* A4 v% ^8 i4 d, k& q50.  由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是:5 K! ?0 H( b! W1 v- S; p! ~! e! N
A. 多巴脱羧酶
: t: c1 k; z! ~! J- i! QB. 单胺氧化酶  _" K: Y3 K2 j" @- I4 ~3 M
C. 酪氨酸羟化酶) i& L+ S# Y3 a9 r6 R: Z
D. 多巴胺β羟化酶
; d* R3 z9 Y3 J- UE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
, v5 f# e, i% B: a/ J5 g      满分:2  分 & a2 `7 z% A6 Z7 D

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