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1 @; w/ ~! g( X* z
一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
: M! A$ S) Z4 {, K, aA. 增强
. X& @ E+ ?1 [. Z! X1 HB. 减弱. T! i- r( B7 p/ S( |+ m
C. 起效快
* V f, g; V: E* Z5 W6 I6 mD. 作用时间长' w+ k2 J0 ~9 P: @- V$ O
E. 增加吸收
% Q0 `/ v" _9 Z+ K 满分：2 分
_1 W3 V9 f/ g7 L3 w6 c9 }2. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者，每日维持量（0.25 mg/日，口服）给药方式，患者服药后心功不全症状逐渐好转，但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状，心电图检查可见频发室性早搏并伴有Ⅰ度房室传导阻滞，此时应：9 L7 w+ a+ Q' |9 l# C
A. 停用地高辛，加服苯妥英
* D( J h3 R( P( {0 }B. 地高辛减量至0.125mg/日* }$ w( _: c9 {
C. 停用地高辛，加服氢氯噻嗪( s% i, N7 t- O9 q' e* t X- X$ D
D. 地高辛量不变，加服苯妥英+ v( d& z, E1 g
E. 停用地高辛量，注射葡萄糖酸钙2 J0 n5 R9 P0 T! o
满分：2 分
$ n; a( m A! m( r2 F# o# Y3. 非诺贝特能激动：, h& {9 C5 R9 o" }$ M: r- M5 h
A. α受体
* K; K; t9 R% `. ^7 j2 e9 N: O1 ^4 PB. 过氧化物酶体增殖激活受体. a) K3 X- z+ a/ e
C. AT1受体
( i+ m* I+ p+ sD. H1受体
! Q$ d5 F+ \3 o# j: R& W; O& |E. M受体1 J# ~# r# u: C( @6 Q
满分：2 分" |# t" i) B- x% ~
4. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
6 K! b4 k3 v# c) i! GA. 异丙肾上腺素
% J# R- W* }1 j/ @$ B* @9 d( GB. 肾上腺素- a( N& Z) m, p( u. ?
C. 氨茶碱 B3 \; T' O4 s' A% R
D. 色甘酸钠
/ o- L" f4 g# i, P+ }- T) ^( v i0 YE. 异丙基阿托品: k! q3 X+ o1 ~' }
满分：2 分9 b! H @, o8 x
5. 对肝素的正确描述是：
+ |. _9 e3 z) L& Y' s9 p( vA. 仅在体内有抗凝作用
5 p h) a! P0 Z* ~B. 直接抑制多种凝血因子的活化
/ _5 q$ G; _6 G' {- _. TC. 可抑制血小板聚集
3 D/ r# Z2 k7 W6 r, S4 d. P0 zD. 可以口服给药2 X( O% x6 ? Y( J$ p
E. 用于DIC的晚期治疗
2 c3 h9 d" P6 ?; a 满分：2 分: s* v. l! @8 l% I! a* y, {
6. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
/ g4 n7 v& F }% j! qA. 哌仑西平
$ Y. C- C6 s5 y% g" T2 J X, QB. 丙谷胺, m' f$ l$ o, ]3 s- Y( n: I
C. 西咪替丁4 x: s- M. F* l, ^
D. 奥美拉唑5 [; W) w. O/ i- r. \
E. 氢氧化镁. V- Y; s# v1 Z: t2 j* {6 ]
满分：2 分2 ?" w4 w% W3 r+ P* x( |
7. 下列哪种不是华法林的禁忌征:
' B# i: c. a4 ]: KA. 消化性溃疡活动期( l7 g. j' ?6 E2 M
B. 活动性出血
8 C+ ~. t9 e; o$ |' Y0 \C. 严重高血压
; u$ q E- z* o5 F5 R% T' R1 s+ J1 LD. 对肝素过敏患者" w s4 d" j) ]7 ]
E. 有近期手术史者 B" K# u" e* r5 S
满分：2 分6 O5 f$ ?) O+ ]
8. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
# C8 L" L8 A( m8 o: CA. 感染中毒性休克) J7 k) t$ ?7 o- u; R
B. 低血容量性休克, k/ K# H, {+ t. t5 @
C. 过敏性休克& ^5 \" h2 o# F) L( h
D. 心源性休克
2 B0 Q* W9 ~" n Q* ]8 Z. V/ D0 YE. 疼痛性休克
6 o6 k! d' d8 N ~2 y# [ 满分：2 分
* w# s. Q$ V5 G9. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是+ G2 R- l0 A6 e( t* V
A. 大剂量碘剂
2 h/ o% {5 i- F* f: H/ ?, D: _B. 丙硫氧嘧啶
# G! G# A0 U( X1 `8 ?8 PC. 普萘洛尔
4 z) B7 d4 m8 Q" f- j* V4 h/ CD. 甲苯磺丁脲. N t+ x/ u; W7 D9 K
E. 卡吡吗唑4 f( u% f! W7 V' P+ l
满分：2 分8 A8 `3 h& I h8 R
10. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：) R' P+ p7 X9 M6 c# b
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度- o) ~( a2 `5 H) o
B. 促进3相K+外流缩短复极过程7 C$ B! G- P# q
C. 主要影响心房
, A5 r# ^( L: a+ L6 L! Y3 y( SD. 对窦房结无明显影响
5 v6 t, J4 U8 [# |6 G ?, wE. EPD/APD延长
8 ?2 i9 k( }- N. T# H1 w5 r 满分：2 分
" [1 L" n- V' q11. 可消除乳房肿胀的药物是
$ e0 C7 B" I) r8 S/ SA. 甲地孕酮
5 ]1 {, o( _% _5 h& V8 G1 u* _" TB. 氯米芬/ @4 H7 @1 L2 a2 z$ T7 O) t$ `
C. 炔诺酮
; L' l7 Q' v' L2 I7 iD. 炔雌醇
, V3 b: E! b/ V1 L9 jE. 米非司酮4 d" t+ g( M7 F& r
满分：2 分
3 W+ h: u3 X4 B# \5 R: u12. 治疗呆小病的药物是：# s8 o! e2 [1 d2 r9 h8 x$ }
A. 甲巯咪唑( `: {. b; t: `" d
B. 小剂量碘7 }, ~% y( s) u0 h' v
C. 甲状腺素) {9 p) q# g) T. N% G ?! a
D. 丙硫氧嘧啶- d$ B8 c( o% a! L
E. 卡比马唑
& s* G& O% l4 _ 满分：2 分8 M7 J$ y6 ? s
13. 最常引起直立性低血压的药物6 |( S6 T; f: D( g9 p; B5 y
A. 贝那普利
1 J, ~8 H7 Q" u5 XB. 吲达帕胺( z$ L3 B- Z4 x
C. 特拉唑嗪7 a! L# s0 G6 [4 \ F8 V4 q
D. 胍乙啶0 h" @5 m. ] n- N
E. 氨氯地平
$ { S( K/ I: Y$ a! t 满分：2 分
/ C) r; H0 l, s14. 药物的内在活性指：
* G4 s# ^* l/ j$ k0 \) T0 i% F sA. 药物对受体亲和力的大小
' t. b6 u5 F% j1 Y2 d$ dB. 药物穿透生物膜的能力3 o* f% m; g& S8 h0 q8 n
C. 受体激动时产生效应的大小
" M+ J% A" c% m% K4 PD. 药物的脂溶性高低
' n$ u! B- w! @8 w( G# z PE. 药物的水溶性大小
3 P; d% p( \. e7 }/ ] 满分：2 分
! N, h r k' E2 o% w# Q15. 无尿休克病人禁用：
7 Y1 a. P3 F4 L; @$ \. yA. 去甲肾上腺素. R3 j6 b8 P8 ?, H; u! O' x2 b! W9 U
B. 阿托品
/ h! Q0 g$ }( @3 ]/ AC. 多巴胺$ ^! g/ b k' W3 T; ?
D. 间羟胺7 O; Y9 O+ d3 n9 N- D/ t9 Q
E. 肾上腺素. o! _# p# A+ y7 d: c5 D9 Q
满分：2 分
' J8 B5 d6 U8 }& @7 Y3 [9 d16. 细菌对青霉素耐药的机制：
4 G% E+ l2 }/ `! B9 {% gA. 产生β-内酰胺酶3 c+ w6 H1 i8 g% g/ D2 m
B. 合成更多的PABA
. ]3 C7 J4 u1 z0 ]: x* R' bC. 产生纯化酶
Y/ `. o/ J3 s$ [D. 改变细胞膜的通透性: a6 I! l5 V( S+ j+ Q
E. 核蛋白体结构改变# T h" ?' _6 X% f3 |
满分：2 分) ], }* B* _$ b: R0 c8 ]% N. d% t
17. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：( d4 e3 ?+ R3 q" @, k: Z
A. 抗药性+ C$ L, L2 a6 t, F% F* D+ E3 V1 P
B. 耐受性% m' J) M4 |! a& _5 v
C. 快速耐受性' a' |8 |( P) H" v; F- h
D. 药物依赖性
, G! L/ a" v4 m( G/ p, Y6 M& G& Z( ME. 变态反应性
3 f; o$ o- U- M8 j 满分：2 分
# h! P2 E( e# f8 C18. 可能诱发心绞痛的降压药是：5 W) \, \' Q) u( a; U2 \& M
A. 肼屈嗪
0 T7 h) R- h4 n; V3 n9 mB. 可乐定; d `# [8 w6 y. d% P
C. 哌唑嗪% J) N. g5 w: j; R" p0 ~0 N$ T8 y
D. 普萘洛尔) h1 z9 o C+ O
E. 硝苯地平
# a4 ]) d, E: o 满分：2 分
# A1 n- Z0 D* S2 Q6 p19. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
- q. o5 x8 g) I U/ o- E% n: t& f9 EA. 0.1％
5 J F0 D. I& ^4 EB. 99.9％
2 }6 u8 C: ~, O/ y7 zC. 1％$ m* u0 ~% A* Y5 L# O2 I2 ^5 l
D. 10％# }4 u& F9 M0 e
E. 0.01％8 S- t* I, w- Z9 }' j
满分：2 分
2 O2 F2 S5 Z. z20. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：
; l% S2 p% a8 p" c# o1 G+ uA. 保泰松
$ D& `- T( x& |B. 糖皮质激素3 Y: C: G0 I) P
C. 水杨酸钠
+ Q% P$ |6 U; e* l* _' n( xD. 青霉素
; n2 X z o2 r; t/ U% vE. 吲哚美辛9 c% @! j: B4 {/ m) O+ x! Y7 }
满分：2 分
8 a3 C5 k7 V2 A6 ~. [$ h21. 甲状腺激素的主要适应症是
- f) r% o5 y- h( P7 T; q% [( v9 }A. 甲状腺危象, O8 Z" O& Z7 t( |9 ?& g
B. 轻、中度甲状腺功能亢进3 w& Y9 T; P4 ^" j( D# R7 u9 O
C. 甲亢的手术前准备. V" x6 Z! ]4 x4 I. T
D. 交感神经活性增强引起的病变
- O# L2 K# c% [2 R, M7 c# q4 W& TE. 粘液性水肿
; P1 i4 `8 n5 k 满分：2 分
% b+ B2 j% A7 @) y ?+ e! M d22. 对于弱酸性药物来说，正确的是：$ b: p0 k p) S4 W l7 }
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加; [- r) ?% w+ S
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢1 y; T; O/ A8 |+ x- ]
C. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
1 X/ v. y J+ f/ b& H# H2 v5 _D. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢( u) q2 N: t" j, t) i* D; Y8 I
E. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢
$ l) X8 D5 w; `: M 满分：2 分2 d0 t) y7 \: u2 O& `, H& f! f+ L3 o
23. 青霉素类最严重的不良反应为：) @" N- v; n* R* {7 n' R2 _
A. 过敏性休克
) h! h: D* w/ @/ L4 AB. 肾毒性
; `- a: m( ?! A0 Q/ x' ^C. 耳毒性; S+ D( h" J4 x; A
D. 肝毒性
$ e6 L$ d7 k3 h7 _5 O: v4 g3 e8 HE. 二重感染
* {8 Y8 }5 b7 U) F( m6 B 满分：2 分5 i: I0 I5 S# g
24. 有中枢降压作用的药物是：' u$ C1 o" s& U* L& N" t' r: b+ A
A. 肼屈嗪+ n3 i4 z7 B; m' p6 t
B. 胍乙啶
+ F1 |5 p$ H* E* [+ U$ WC. 硝普钠
: `; V; R2 x" \, W {9 h' ZD. 吡那地尔
6 i# O0 F1 M4 [) Y7 F) N: UE. 可乐定& d7 o7 {. I" L! X
满分：2 分. z. f" f+ U1 N z
25. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：# e% h" J* w. O( s
A. 乙醚吸人麻醉
( n6 Q& t4 S, Z7 KB. 硫喷妥钠静脉麻醉
`- T L" [9 V% s- L& }/ oC. 蛛网膜下腔麻醉2 x* f3 ?& o: L) R. X7 u
D. 硬脊膜外麻醉1 h7 @) ]* z4 {- x1 w. [
E. 浸润麻醉) e9 `0 L& z% G, n; d
满分：2 分
+ q9 U# r U& `; v; w" T4 U5 L5 l: z* J26. 吗啡的镇痛作用最适用于：
& C0 y7 |" o1 Z. o5 }* z$ fA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛
4 O6 P/ z3 k# s) NB. 神经痛2 O# a7 ^; j$ H% \" I }: W+ \
C. 脑外伤疼痛3 U U* `+ Z3 U/ L4 h7 s
D. 分娩止痛9 c8 q, W" \& k/ U& M$ c
E. 诊断未明的急腹症疼痛
. u/ z1 c2 v) w. d. R: G, u 满分：2 分
: T# Q+ X, n5 m9 e27. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
' i" X9 U- r( G+ k/ lA. 维生素B6
& _- F K/ I& G; K# a x9 [4 BB. 多巴
3 W2 N' d6 B. R1 `& ]$ E% cC. 苯乙肼
! W: V, R: u) x6 |8 p% M# O( cD. 卡比多巴
, S6 ~ Y6 C* O8 }E. 多巴胺% q7 P9 j8 J6 s4 X. z4 I
满分：2 分" P: B. m, l) T5 E
28. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：& M. p1 D5 p! p# T j
A. 均可用于充血性心功不全+ K4 b# ?/ V: l# N0 w K8 K7 a
B. 均可减慢房室传导2 E: p1 Y' [ V( v6 x
C. 均能降低心肌耗氧量
: t& C& \' u Z% D7 O. K0 jD. 均能增加异位节律点兴奋性- J. n, l( ~" G: K- S9 K$ ^ Z x
E. 均能减慢窦性频率- \5 s2 }. m: H$ L
满分：2 分
% m# ]+ P2 o/ N4 p5 E* Q29. 何药易于通过血脑屏障?1 m, S- z4 I7 M; ?, L: y
A. 肾上腺素
. K9 Q9 Q+ i! K, pB. 去甲肾上腺素# B( {6 K m- A8 [$ R2 X/ O
C. 东莨菪碱7 c+ m! }9 F/ ] Q
D. 多巴胺
8 ~0 e6 V& n) |4 N# \E. 新斯的明
4 j& e+ w; T* S. I( P 满分：2 分& F; K9 W7 k" M% |( C# _. e7 B; U1 |
30. 强心苷治疗心衰的原发作用是：' d) v% f0 n! A Z$ {4 I9 c' U# r
A. 使已扩大的心室容积缩小1 |( o2 G- V! ]6 D/ X1 V8 L8 V
B. 增加心脏工作效率
' R( V9 e. i8 q2 q* qC. 增加心肌收缩性
6 G* \/ T8 ]" l6 D' ~D. 减慢心率
! z: n+ q% J, A$ x. Y& KE. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量7 F& [; Z% A5 X& n7 h. T
满分：2 分 `3 N+ L) }: {& j) v- H1 n
31. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：, `" G* K3 _1 b0 k, N( I3 s4 S5 T
A. 多巴脱羧酶- {3 f, s, J2 A7 n1 c0 B: q
B. 单胺氧化酶
8 a# W% m. A0 lC. 酪氨酸羟化酶. Q# y( S" c R: ]* ~. T* K
D. 多巴胺β羟化酶& G: ~4 V8 x: l( K; f% P" Y
E. 儿茶酚氧位甲基转移酶
* t; Z' M+ A J! N" k9 @ 满分：2 分
0 V8 v2 M+ G( S3 c32. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：" B' c% p7 B. C0 s
A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加; t' m2 p c& C0 l
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
) F9 ]$ w/ U. y& E _/ tC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加, ?- n7 |/ ^5 W; r' w* e
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少% {6 N$ D& }7 ^) [
E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
3 L4 K/ Q" U3 O2 [0 L 满分：2 分
1 S2 l$ h5 [: b% i2 }; ^# [ j33. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
0 K# s- }0 F1 {/ b) T0 jA. 角膜溃疡% ^5 O; a2 _" D
B. 角膜炎8 E1 x& x) ]8 A) L# S1 U
C. 视网膜炎
" x# F! h+ {2 X8 zD. 虹膜炎
7 C5 \$ U9 `3 \' eE. 视神经炎" Q' Q1 W/ ~- a5 `1 d
满分：2 分
! W/ }5 g8 \( K$ @! E+ ?0 R' O34. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?$ R3 h4 T2 F4 ~& t/ a# h1 p
A. 碘解磷定
; w% C: V# H+ s( [' Y9 D. dB. 新斯的明
: q- d2 Y* H4 O. |- C( ]C. 度冷丁
" ]/ D' ?, ]. p" e# H- PD. 阿托品
' w" p+ o% E: o! n) _E. C十D
8 @2 W5 g& P6 W# o# p: n$ D2 O2 K& i 满分：2 分
* w* j- W: G: ?$ L6 J1 a35. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：/ R! z* |: \4 W1 N8 C
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用
. T g! g. X" O2 u( h6 KB. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗+ L- D. Y3 O" h% s
C. 酸化尿液可增强其抗菌作用
* b+ y. J" ?) N4 v& b) iD. 不良反应为周围神经炎+ @: R5 O' G8 v
E. 以上均正确: X# b; y+ A$ J& B- W9 P. U% f4 O
满分：2 分
: V, z) H( t7 [# Y: W6 T4 P. ^+ B- |36. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：/ b: ]7 N. w% p) N
A. 氟胞嘧啶
. R) P: M7 [" l5 Q% Z% PB. 酮康唑7 ?* f% p5 H0 ^+ Q3 Q! \* M
C. 两性霉素B( h5 t* I1 p) m& c J0 U3 p z5 w
D. 致霉菌素) ? S) d P& l; J
E. 灰黄霉素! `0 F3 f3 q& U) K F* s& l
满分：2 分6 L/ a* A, r; m
37. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
: C2 n) w# h$ N: ?% ?. g0 MA. 长春碱
* R0 V1 m/ x" d$ r" ~B. 丝裂霉素( w$ I' z% n( A, X( `. x( }, z
C. 喜树碱- U9 C- |/ |! C. w5 r! t( c& a6 U+ |$ b
D. 羟基脲0 t# \: L7 \# Q! E) m# b
E. 阿糖胞苷" H( w4 Y4 y% {
满分：2 分) F# d2 ]+ a9 s4 r; g8 }4 h
38. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：. E: {8 i" `! n' `( E2 l5 I
A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成$ r1 ^4 b9 r+ Z8 I7 `, M
B. 抑制二氢叶酸还原酶
/ A! V/ g# D0 ]( ~* ^0 L% zC. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢
) d9 ^: d$ f4 M6 r; P! QD. 干扰肿瘤细胞的RNA转路; d7 M* M0 E4 r6 F
E. 阻止转路细胞的DNA复制3 d9 v0 O% J' u; r
满分：2 分6 P* m7 h1 B2 {7 [
39. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：. ]* o5 R" d7 \, v9 c4 j
A. AD皮下注射
) ^. {' h+ a9 ?3 SB. AD肌肉注射
1 K. R" s* o; HC. NA稀释后口服, m1 l2 H# i. J3 b, Z
D. 去氧肾上腺素静脉滴注
4 S1 T# R- N% F. aE. 异丙肾上腺素气雾吸入5 `6 ?5 z, P2 P3 j1 e
满分：2 分% m3 A6 u* E. h i' d
40. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：" d0 I6 G6 b: F2 g
A. 抗菌谱广
0 _5 F$ O5 K" G' `1 l. n0 h1 [B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
7 s$ B! Y' K( G1 S9 b" iC. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌
3 z% `0 j1 v& ~" VD. 可使阿莫西林口服吸收更好
' Q( H, z7 {8 R" LE. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低
7 N* `9 F, H5 k3 A/ n# S 满分：2 分1 X& o; I0 f: F& e6 }- x
41. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
5 Q3 E! ~) v. c3 K- S+ qA. 酚妥拉明
8 H7 P! d4 s r0 DB. 阿托品2 M" i& I3 M/ [
C. 麻黄碱2 g/ X! f5 M% q
D. 普萘洛尔) H# k* d- D9 P2 v+ R% j. {
E. 美托洛尔
' {4 c( x) ?! y$ t/ h- I( e0 i2 ^ 满分：2 分! g8 E" [/ g+ w, T q6 g( I5 w
42. 药物按零级动力学消除是指：
7 b% v. z2 L. y; g( @+ yA. 吸收与代谢平衡
2 }4 }8 b0 @ d& qB. 单位时间内消除恒定量的药物; Z. X& z0 p8 y }! @; _ X u
C. 单位时间内消除恒定比例的药物 d9 I4 x+ W }2 c( X+ h0 ^
D. 血浆浓度达到稳定水平) d0 f& Q$ S+ L
E. 药物完全消除3 G: ?- U8 a' R5 Z" ?# l- T4 i' L
满分：2 分
- @# ]! W1 c7 M0 N' F* t9 I43. 多粘菌素目前已少用的原因为：5 _! ~# s4 u3 f" D
A. 肝毒性7 ^& r! b5 Z% q+ g
B. 耳毒性8 Y! T1 M# P" o* K# y P
C. 耐药性8 A7 U! }0 F F0 x# Z g+ n5 P
D. 抗菌作用弱
. J; k/ O: ]8 q' C- ME. 肾脏和神经系统毒性0 b0 o# w$ C3 {7 X$ S8 j
满分：2 分1 R. G! m0 i/ ^" i
44. 地西泮(安定)的作用机制是：2 e5 }7 A4 o& @* d( C) r9 Z) e! c
A. 不通过受体，直接抑制中枢6 N8 `5 y* b1 B
B. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力: ?" V: s9 Q! W% l3 \
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
8 d/ F% B t6 K; a2 @: M2 oD. 诱导生成一种新蛋白质而起作用, F. t5 d4 A9 X: |8 L, B
E. 以上都不是
* y- ^) o1 ]; q, ]8 t' \) V' } ] 满分：2 分
( `$ P% W/ U- \8 @# T P" C9 i4 ~45. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差：
" K+ L- f# r0 s) O1 j+ JA. 血管神经性水肿
9 n# e2 t! J1 p J" F7 iB. 过敏性鼻炎
7 a3 J! W8 U% x: vC. 过敏性皮炎8 q0 u- h# [/ Q0 o8 z( `
D. 过敏性哮喘
* v2 M7 ^0 C) ^" ~) I3 N3 H8 YE. 荨麻疹
$ v5 p9 o) N7 j/ c- a! t 满分：2 分+ o( \: f/ r) s5 m% p) M% q
46. 维拉帕米不具有下列哪项作用
5 P& s* O( T: M' HA. 阻滞心肌细胞钙通道
2 k/ w" p8 p% ~1 NB. 阻滞心肌细胞钠通道
# m2 R8 L3 u8 H2 G' HC. 负性肌力作用/ \0 A$ C3 l1 O2 R5 {
D. 负性频率作用
* D) N& p1 {) b# ?# E4 BE. 负性传导作用3 |9 d5 v+ J. i
满分：2 分
0 `: |! N* g* \! U: Z" S+ p47. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：: c5 @" ^# v& w: l! p
A. 抑制细胞壁的合成
, r& Z/ Y; y6 ^) `9 s) I& d& t2 B- AB. 影响细菌胞浆膜通透性 L" \( ^2 S" U4 c Q9 r0 M" X
C. 抗叶酸代谢+ W |" v- ~/ v4 T `/ O( n9 N
D. 抑制细菌蛋白质的合成
% t* O- ?! C: i% \1 |E. 抑制核酸代谢9 S, b, `& |/ l5 h& R& V
满分：2 分: x( ^+ A" J [6 ~$ ?* ^
48. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
& G$ E) z6 W! J& [! wA. 肾上腺皮质功能亢进
, i: n/ t: e+ R2 j2 r( h bB. 肾上腺皮质功能不全
9 I9 G# E4 }! s9 k. G% ~$ \C. 肾上腺危象
! V$ z, T ] n3 L$ V9 ND. 原病复发或恶化
$ u1 I# f) Y2 |. F! yE. 肾上腺皮质萎缩& ?/ y0 m# _$ H. M9 r' m' O
满分：2 分" {' r; h' M; k
49. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是
5 U* y/ [; |+ t4 |6 VA. 局部抗炎作用: j3 a. m- l- f6 g. U
B. 局部抗过敏作用
. }7 n2 j3 b9 b. rC. 减少白三烯生成. r! _; _: h' A& u! w" G
D. 降低血管通透性，减轻微血管渗漏
+ [% n7 G# X- _+ F% T6 SE. 对磷酸二酯酶有抑制作用
6 v1 T0 M0 K0 r# K 满分：2 分& }' ]' T, G/ F. H' }9 A# ~6 E
50. 麻醉时易诱发喉头和支气管痉挛的全麻药是：/ ~/ {+ z4 K% v2 ]) K
A. 乙醚
. O( b5 l$ U3 t$ R- GB. 硫喷妥钠3 e/ @3 `2 E9 ^( p) o
C. 氧化亚氮6 \8 @9 b3 l+ s' R
D. 氟烷
" J, R. R$ J6 e7 R) `% T9 N/ T' XE. 氯胺酮
$ h4 u0 v! t" n: A 满分：2 分 3 M' x: C' }$ M- m* [6 p. X
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发表于 2014-9-27 19:35:38
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