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2 e7 J/ y% B% a0 z- @4 K一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是
0 E* H9 t5 z: r/ Y* S3 `A. 零级速率方程6 ^- T: |0 l* C* g% Y
B. 一级速率方程+ \( ?5 h( t. }6 p, }6 G* G3 k
C. Higuchi方程" I& v: ^% g) f7 S- K! |
D. 米氏方程 z3 z! |' J4 _! _* M
满分：2 分- E. O v) {5 J+ w# a3 T
2. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
, Z. N; R) x3 j8 i. h+ ^A. 水解
! L0 X% \6 N, ]0 N) }6 G1 MB. 氧化
( T; G5 B+ @2 GC. 脱羧
9 j7 ^3 T% N2 N3 oD. 聚合
9 C% H1 T y) }+ R J0 q# k 满分：2 分- s' M7 X4 q8 O5 @2 m' N
3. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 T& j3 ^0 L6 d, I3 W% D
A. 融合) f, M1 b1 j5 X5 _' C" Y
B. 降解
8 Z4 l/ P1 ]- m1 ZC. 内吞1 g! Q0 c& O3 e
D. 吸附
3 J0 m& W5 H5 K 满分：2 分
! P" v. f- G: D& O! j4. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
' w5 ]2 p7 m+ r. N9 `! pA. 促进药物吸收
" Y- j; {! j9 L* ^B. 改善基质的吸水性
; p7 u& b2 o% B- ?9 zC. 增加药物的溶解度& k8 Z) C n5 ~' n
D. 加速药物释放8 c. L b0 ^. k( { D- Y4 M
满分：2 分* \& u+ m, z7 z/ t3 ?: _7 g8 p
5. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
" ]- F+ O& w, O& K: \$ U) V5 ]6 ^A. PEG4 O& n( K8 y% T, O2 E. Z6 Z6 M: N
B. PVP
& \$ F. Z+ J$ W& ]: C3 G! bC. EC+ M/ H8 \+ M! g: c0 V
D. 胆酸
. w. T4 o2 x( G. N' O, R 满分：2 分
' i! u: [* o3 A. O) B+ D6. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是) t" i F) ~& {9 s/ v. ]
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度6 m3 ?2 H$ o: y8 N4 S
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结6 T Y) \7 M, Z
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质 H1 T l! _6 {, I3 i1 f+ l8 R
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低2 Y5 O. X, O' q ]
满分：2 分9 x4 r. o! Z$ [; x# z$ f
7. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
* `1 ^- C; I+ }: UA. 凝聚法2 O/ k8 v9 g2 n- [6 E
B. 液中干燥法
# q7 T' @- `6 o; QC. 界面缩聚法
5 F) l0 i, ~8 b8 v9 r; eD. 薄膜分散法. k) x3 c+ `$ N: @: b; j
满分：2 分
* @0 K4 M5 [6 J6 X; G8. 下列哪种物质为常用防腐剂
- f7 k. d4 s, c+ ]A. 氯化钠
$ K9 y9 V# C c* K5 w( G7 sB. 乳糖酸钠
" i. X( H2 A( S, c8 A; ^, mC. 氢氧化钠' f% ]. ?- l" B5 @; y1 _% u
D. 亚硫酸钠
: h, @( o3 o7 F/ s. } 满分：2 分9 }% s6 N2 t& H0 M( C
9. 属于被动靶向给药系统的是+ q' d+ h3 w+ t- z. m
A. pH敏感脂质体
; A8 U5 u) I- j: f5 \2 kB. 氨苄青霉素毫微粒. `* a% w1 I5 n# [7 w* k& m
C. 抗体—药物载体复合物. F' @! U0 t7 t
D. 磁性微球0 t. a: e+ ]% L( ^+ a( ?
满分：2 分3 J6 V7 z6 d# C. i# ?1 o
10. 软膏中加入 Azone的作用为& |' J) Z4 ? z; F' h
A. 透皮促进剂
3 f$ J# X: |1 ]9 w/ vB. 保温剂0 L/ A" A- E5 l Z0 z' B6 U
C. 增溶剂
. ^' ]. |% n8 O1 f4 u MD. 乳化剂8 v D7 ]. z% F3 G j1 ^9 f
满分：2 分; H" |* H! b$ E5 Y* Y$ G2 c
11. 构成脂质体的膜材为; ^/ U6 C: }2 @; k! r& Y
A. 明胶-阿拉伯胶 S( z7 \* i6 d( B2 R2 ?
B. 磷脂-胆固醇
* z+ ~0 V/ b" w+ Q$ f9 n6 LC. 白蛋白-聚乳酸
" s# l" {, x5 Z1 j9 SD. β环糊精-苯甲醇
^' n8 K1 d7 w0 P* q2 ^ 满分：2 分. T# k: x( F" k/ E& W, r6 F
12. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
$ j1 q, Z! M3 g4 q/ h8 QA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
& x# A2 R' R# B6 hB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
/ m7 v2 A% r, M7 u- Z6 pC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍0 ~( P! v4 P! R' p) K" M
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性/ [+ L2 R# [# j% A2 o; ~
满分：2 分
, B+ j) ~* g R# [13. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
% P2 w6 M& S) P% w8 H% q. r% ~+ E* OA. 100%
" z o. ?# x. H ~/ u# l D1 wB. 50%, S( R3 ~6 R, h9 U+ H# ?
C. 20%
& }$ C" P; M. g0 h$ pD. 40%; `1 _+ r0 f+ N
满分：2 分
3 b- L- ^9 i% q6 @14. 可作除菌滤过的滤器有
1 P, [/ t7 ~' t3 }A. 0.45μm微孔滤膜( S7 l; H0 ~" r" `# j" }3 s, R
B. 4号垂熔玻璃滤器' Y6 m$ z) k, E \6 A
C. 5号垂熔玻璃滤器
' O# a2 J! E! B# MD. 6号垂熔玻璃滤器0 L7 o' P& ]$ @
满分：2 分
' R" O v8 ~2 G& m15. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是- J: E' E% `. m
A. 一般在25℃下进行1 G: s9 K& K% t& T8 _3 P
B. 相对湿度为75%±5%
0 K1 D( ~5 h) t9 u# KC. 不能及时发现药物的变化及原因
/ f% a* o$ O; Z; }2 c7 ID. 在通常包装储存条件下观察7 q. ~" T( Q3 i3 a( m" O
满分：2 分. a* N' j. x5 M' c c2 g; x; W' x# o
16. 渗透泵片控释的基本原理是
- y. i8 Q3 a, k% v+ m, {: U$ z; f+ @A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出$ ]& T) f7 Q+ K. F; U
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
* s4 v' \" x/ ]/ oC. 减少药物溶出速率 M4 F2 @* T- h* o( z6 W0 z
D. 减慢药物扩散速率
2 t5 m6 E, p7 x5 V. ]5 |8 ?; e7 ~- Z 满分：2 分, x9 J( G7 m1 b2 B! Z: y0 |
17. 片剂硬度不合格的原因之一是4 P/ i/ g1 ?* g& H; ~$ j7 x; t% h
A. 压片力小
/ X. d, Q' n% v' V+ J) d4 ^6 \8 v3 SB. 崩解剂不足
; R3 h m( _! n9 [C. 黏合剂过量
: q5 D- @& P; G: bD. 颗粒流动性差! Z+ K8 ^$ k6 I; q8 }) @
满分：2 分
, p! l! M1 ~; C& Q7 i18. 对靶向制剂下列描述错误的是* |1 r' e4 t1 F, N$ J/ v- n9 V
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向' ?4 h: r. y+ h
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好5 z9 l. y, w( D$ |3 c
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
+ J y5 N% j1 c B9 gD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间1 ~# K3 q$ B3 S+ X* k
满分：2 分, X1 H/ @# z0 ?8 Y1 n, ]% v4 l# I
19. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确" j) N. V4 D- B
A. 吸收好，生物利用度高$ A& c) }1 Y1 U& Y/ v. U
B. 可提高药物的稳定性5 R, Q$ L0 g& e* ~8 D
C. 可避免肝的首过效应
Y0 X, N! g6 |& MD. 可掩盖药物的不良嗅味# I p9 ]* p" _+ x$ i, C5 w+ K
满分：2 分) f4 X0 \$ i {5 P$ W
20. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
1 [' L, q8 ]6 p8 p1 l ^5 R6 FA. 浸渍法1 z: E: ^& Y* l9 z) ~& c0 A: ~
B. 渗漉法
/ n( T# D8 m' K+ A; f) bC. 煎煮法( I! Z4 e& }' B( p8 A/ @; H6 C2 P
D. 回流法: F% v/ c6 K% U/ m0 k7 e! Q j
E. 蒸馏法7 b2 h/ |2 `- Y, b: S; O+ Z5 c5 f4 q
满分：2 分, }7 R8 ]( \/ Z/ M1 g
21. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为+ V: J" e- B. m9 h* z( B" Y! G
A. 加入表面活性剂，增加润湿性4 d. V, V$ j- o! Y$ |
B. 应用溶剂分散法
+ W6 c; I1 Z$ }0 @C. 等量递加混合法/ [+ c7 w2 E" L' m3 z
D. 密度小的先加，密度大的后加
9 P# u \: E9 z& J* G/ h 满分：2 分6 U& x; y) g1 S2 F( [4 E D
22. 包衣时加隔离层的目的是
3 ?- Y9 L9 Q6 D! w! hA. 防止片芯受潮 a1 [+ W: _: \+ ~8 u' t) ?
B. 增加片剂硬度1 X8 M3 A0 \: }2 G4 L' M
C. 加速片剂崩解
1 S" e1 r+ h5 gD. 使片剂外观好
3 Y" E/ A7 ~4 I r! q+ p 满分：2 分
5 _) `$ t$ E2 ^9 z% ^23. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
0 W, p* r, D# O6 e4 a; `A. 助悬剂
3 O8 K- y( D1 S% q: z* EB. 润湿剂
0 z/ J! V2 ~/ X* u- PC. 絮凝剂! C9 B' n! H( [. V' f
D. 等渗调节剂
3 N" A4 r+ i# N/ n. [$ d# | 满分：2 分* k5 U. ~! I$ F; y8 f+ l3 v2 E, `
24. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是
+ c& G. B3 X2 y6 YA. 聚乙烯醇4 h) C( r7 `& f7 D: M+ W% t
B. 壳多糖9 l- a- G, _0 B) r$ n9 G6 S
C. 聚氯乙烯- ]8 T1 A0 b F' h; f. n, d/ }. n
D. 果胶6 z! Y3 z3 w: a& ~) N
满分：2 分
& W6 ?3 {3 v5 b @25. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
) X$ a) w1 x% ?6 F7 aA. 表相! s" h$ {* X$ b8 f7 L' ?
B. 破裂, M% [/ _# g/ u) ?( p4 N
C. 酸败
% m1 w7 g$ t; R: i. xD. 乳析
2 I' T) i/ V+ V# S* }4 w" N 满分：2 分- X7 D" w2 @8 R. a; S7 M% m) v
26. 以下应用固体分散技术的剂型是* I- l4 g) ^6 x2 ~! u# V
A. 散剂4 `& h0 [6 g3 Q3 _; ?! {; o
B. 胶囊剂2 J& T4 y1 Q( V' Z+ a, R
C. 微丸0 R e9 q, h2 G n7 f3 e
D. 滴丸
. ?4 y& `: Y$ V6 y3 D 满分：2 分
D* l; |. u" D+ w27. 下列有关灭菌过程的正确描述! H$ T& Q9 v) n: s6 F( C5 p- i
A. Z值的单位为℃$ v( V/ [. G1 W: Y/ X; B8 q
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价6 k5 `+ W+ w) A( j* i( e- K* ~8 P9 f
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽3 V' B4 G- m' R6 j' K# D
D. 注射用油可用湿热法灭菌6 f+ Y' a1 O- s5 A3 k* E% s
满分：2 分. N; A! o# Y) {7 Q( ~# }5 `
28. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
3 `# D( S1 D, w/ |A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全/ {/ N- l y2 s, B& d7 O" E( o
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
: U0 ?. H c {& F$ }/ UC. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
( ]: c4 B' f) p+ p) q; e4 l, Z- E" tD. 药物在直肠粘膜的吸收好
6 g7 u" B4 ^2 e3 kE. 药物对胃肠道有刺激作用& j, x, ^5 U( d* b3 b
满分：2 分' D% i k+ B$ E1 p; Z. K
29. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是, d$ c( K1 ~4 B1 d5 F4 I' [% ~, z
A. 乙醇9 V1 @6 G, W8 R8 I( P( n; I6 u* A
B. 山梨酸
' f2 \% d* N+ {5 H+ `- nC. 表面活性剂; Q4 b1 W. e/ K# A1 S
D. DMSO
0 i2 c0 y- }7 B8 N' q 满分：2 分6 i( `7 n" P1 m+ E
30. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
& G$ J3 k& L7 d& mA. pH
8 ?( J- {- x9 Z* @6 EB. 广义的酸碱催化7 p( P0 a4 K) `. p6 p4 h1 r; o3 f
C. 溶剂
+ M' s7 i5 L* ~% U" O5 b5 }' u. bD. 离子强度
% G7 s( c( W5 I+ _" N [ 满分：2 分9 ^7 s) V& W# }! d W. X/ M1 W' u. K
31. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是7 e, t/ V( m+ L [
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
# d {8 J" \0 cB. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小2 Z' z6 E4 I p$ v) b+ x. Z
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢6 w3 q8 }6 }3 b" B5 R9 \
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
; [* c+ A& c7 d5 |" Z; y 满分：2 分+ @6 P& I8 C/ a) c* T
32. CRH用于评价
) u$ h8 `8 q5 |7 l4 s) e( sA. 流动性
3 G k9 A9 u3 F, y4 j0 x# _( DB. 分散度
8 d. ?! x0 t/ Z; pC. 吸湿性
; f1 K9 W* X( H* E. @: e, oD. 聚集性
3 i, I1 {% w# S( E 满分：2 分
" Y r9 o! t3 h33. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料/ l b! ~; X1 D$ ]
A. 乙基纤维素# l1 b+ m$ M5 _+ m" M
B. 羟丙基甲基纤维素0 V9 X! G) S6 H' X6 V* n' o0 q
C. 微晶纤维素
/ H+ M! T! p, P1 \6 }& \D. 羧甲基纤维素
5 K7 O$ T: b9 n4 h' P# X9 L 满分：2 分
9 C8 t1 k; R: V% w! L) j+ R34. 影响药物稳定性的外界因素是
2 L. j1 m1 }( t! A. L7 A( gA. 温度
+ j6 `/ o) @6 N/ eB. 溶剂
( g- \0 g" b* E3 G7 C4 J! p6 c/ ?C. 离子强度0 ]; ^3 |4 [* F" m0 S
D. 广义酸碱8 G2 g' a% D. o& y. H3 ~
满分：2 分4 O# V( j5 G# W3 a
35. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
8 V2 U* _3 y+ k: M4 D/ S& \: B' W0 BA. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
6 P" S- V/ C: K# _& J- ]* DB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
& q, b: @$ _+ P$ {# [. a+ _4 yC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
7 H0 a ?4 a% h2 UD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂+ ~! o9 P) ]6 ~% _+ f; ]* C# h9 x
满分：2 分
0 `( L( O, ?, d: E36. 下列那组可作为肠溶衣材料
8 W0 T5 L( L* L6 S: cA. CAP，Eudragit L# l7 h8 ^2 F$ P3 v
B. HPMCP，CMC
8 ]. O C j$ P+ m5 v9 sC. PVP，HPMC# O1 i% O7 u6 P8 f8 x( Y8 C
D. PEG，CAP" q k5 J% h6 P) O1 q: d
满分：2 分) t) p2 n/ W# H& S8 Z3 ^
37. 下列对热原性质的正确描述是
) m" F U% u1 N- t& y+ hA. 耐热，不挥发. [7 h/ o3 I! F) E0 A% r
B. 耐热，不溶于水* x. W% N, Y9 G% t4 U+ B0 j
C. 有挥发性，但可被吸附% ^1 Z' |. U4 W8 n8 k6 _
D. 溶于水，不耐热
, z/ Y7 ^' K, Q) c" r 满分：2 分 B0 W9 ]) j0 W
38. 下列叙述不是包衣目的的是
! I4 V( ~" y& m! n0 k9 m. BA. 改善外观2 Y$ N9 U# k; S$ O4 c7 A
B. 防止药物配伍变化. i' @* M" r% P! s- q5 f9 A# S$ n
C. 控制药物释放速度, X9 V- ]# a A6 h8 I
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度# l, U0 i# v8 B. e4 w# J* S, J" Z" h
E. 增加药物稳定性
2 y/ B( t9 _* g/ J: uF. 控制药物在胃肠道的释放部位/ r) i0 e; ]5 g% m
满分：2 分8 P& B( x$ I# S+ T7 Z) t4 ~7 v
39. 微囊和微球的质量评价项目不包括
; f) X m( |( BA. 载药量和包封率
/ j9 w ~" [6 a6 Z; cB. 崩解时限# l2 u8 p! S9 s! f3 r' L* l
C. 药物释放速度3 U0 Z: ?/ u* n' K' ?' t
D. 药物含量% W% L) v" r2 |9 D: f' Z4 Z/ q
满分：2 分! {2 l5 H W5 ]8 H* Q
40. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
4 h* N/ W1 R- U. f4 b6 j) G9 aA. 转动制粒方法7 h1 ~2 F: |" F t
B. 流化床制粒方法
9 Q K5 S1 o* Q$ P% b/ qC. 喷雾制粒方法
, R) j) B; z3 _4 Y6 jD. 挤压制粒方法! B1 _; ~, z h
满分：2 分4 }; `; H" B1 d; X1 j
41. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
' _0 @3 M* s; @8 ~9 l9 m2 P: gA. 水中溶解度最大9 R' M6 C. A# L$ O* R
B. 水中溶解度最小 F8 l% N' t* c; I8 c' Y4 k
C. 形成的空洞最大4 k4 ~7 ^9 ?, r
D. 包容性最大2 b" G [ h! r1 n) V% w
满分：2 分5 [( |4 a( s7 L' D9 K* H
42. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
& T g4 _) e0 @7 V2 q& j" IA. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
7 {& H* T w: k Z3 N( }B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态 h; _- K& z9 a% c0 \
C. 变性是不可逆变化8 ^6 r) F" D" H. {3 }5 R
D. 蛋白质变性是次级键的破坏: Z7 S0 I3 `' J( a5 s. g, p, m* T
满分：2 分8 Y. f. l0 }; O. i
43. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为& Q; q4 M3 o( j1 W) m. T
A. 松密度
- I9 B* l. k' \$ q$ M7 \+ `B. 真密度& o0 D% @& ?6 x3 c ]' h
C. 颗粒密度
2 O1 J$ H" W( `& y& ^D. 高压密度
. y+ u( k0 @2 w5 f* ]5 o 满分：2 分
6 z1 s5 l2 J1 c7 ^5 k44. 药物制成以下剂型后那种显效最快
( C; X0 Z2 L, R$ ^+ HA. 口服片剂; D8 {8 Q# j) k& a S8 v0 J
B. 硬胶囊剂8 }, @7 W. @# `7 r
C. 软胶囊剂
* H4 d* ?3 Z4 I& _3 P7 o$ D8 pD. 干粉吸入剂型
# m/ L# F2 }4 Z0 u W 满分：2 分
# G$ ]8 m) f" v4 t8 Y1 w3 }45. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于. Q& C7 X: n0 F' `7 ?: D& ^
A. 潜溶3 [# g1 r7 L7 }# h, ]% H* f
B. 增溶 D+ u8 N ]2 M
C. 助溶
- ]& g. J- D$ R3 m0 L0 u( S5 d 满分：2 分
6 s2 j7 K4 r1 c: a) Z1 V* U# C46. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
4 ?5 u( ^% D* n8 T: O: R. gA. 牛顿流动
4 y( g0 E9 \8 _0 X0 qB. 塑性流动
0 |6 H! x& ]6 ^5 \ ?, {C. 假塑性流动
; J$ T( W1 W4 o/ _: R/ N+ JD. 胀性流动4 O4 Z @- k6 }! @" s
满分：2 分/ u( q8 N+ l: a- h' `) Y% p
47. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
5 ]+ F- ]0 E$ U p6 x( U aA. 可采用分散法制备溶胶剂
1 T. U: x8 m7 W G& G2 ?* D1 [B. 属于热力学稳定体系8 m7 q' F) x; E+ c1 u' g% u$ _
C. 加电解质可使溶胶聚沉) D/ L- G- j) P" P$ w6 R
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
9 R. S7 K: B& n: t1 c9 N: s5 k 满分：2 分; A# ?! `3 E5 d
48. 下列关于包合物的叙述，错误的是: e4 D' r! I9 e. w/ U" f, P |
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
- H$ X1 G7 |& f; t: z2 sB. 包合过程属于化学过程1 r2 s1 p2 D) z
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
7 Z4 K: H/ g' ~+ T0 D6 tD. 主分子具有较大的空穴结构7 |2 e3 l, W/ s
满分：2 分( A6 o0 L5 ]; L% z9 [
49. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
2 N) S5 _% z7 ~0 YA. ρt >ρg >ρb
/ v' T0 P) _5 G& |8 b4 i( LB. ρg >ρt >ρb
* a; l; D- z( `C. ρb >ρt >ρg
! w( o: w" ?1 i8 M7 [$ E2 eD. ρg >ρb >ρt$ ^% v6 v$ Z3 a( T
满分：2 分
2 ~! j( L( g8 h8 j) Q" B50. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是
. C3 }; R& ~7 i' iA. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
1 D1 q# F! A i: CB. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
: ?+ j7 M" \! n, e4 e5 LC. 使用剂量小，药物的副作用也小0 N4 i; ~0 |* u! e8 S
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
" r& ?) _4 Q# OE. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用" Z* M! R- v9 K* e7 l6 {
满分：2 分
$ N& g' g1 L/ k, l2 ]4 M, k9 E& ]3 }9 R% ?) G# J
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发表于 2014-9-28 10:00:36
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