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, B. p8 ^& O+ }
- Q1 h7 ~: `- s) I1 K/ r' F7 r% ]一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. I2＋KI－KI3，其溶解机理属于& `( w8 ^* ]: Y1 f! e9 J k4 y+ ?
A. 潜溶! M! w; [2 q6 H# K2 H: m+ j
B. 增溶
; Q$ u$ ^3 @) m# H$ uC. 助溶
, D* D) s* @$ n: i; o, ], Y 满分：2 分
5 |( ]1 j- Y) u* X0 R& j2. 压片时出现裂片的主要原因之一是
: W% ?5 h$ K& T# IA. 颗粒含水量过大. j& Q: k: B8 g2 L7 R
B. 润滑剂不足% E( `0 K, v8 t0 O
C. 粘合剂不足
2 |# O: r$ C% y4 r( X1 \) z/ LD. 颗粒的硬度过大& G% X7 F7 E, M1 z6 }
满分：2 分
: j9 i6 Z" e' v9 `$ Z, h3. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是/ d6 X" q: J4 Q( A& m3 @
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. c! u) V: j" k
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂6 a3 S( E& W2 f. |3 n2 x
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
7 Q! ^$ c F, v- kD. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂; a5 h2 W: `0 P3 ?* B
满分：2 分" v7 E$ j: V0 y8 |. Z; w) {
4. 微囊和微球的质量评价项目不包括
8 Y) B3 t. k( |A. 载药量和包封率. U( b& V# J% F+ k8 ~6 p- C
B. 崩解时限: {* ^% j% }0 d
C. 药物释放速度
% V+ s. w, q: \- cD. 药物含量
- H' y- {# X! b9 I: g) x 满分：2 分2 `6 ?0 E/ m+ \8 z: t" n
5. 渗透泵片控释的基本原理是
5 }5 `( s3 H8 g9 l% ?! XA. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
2 g4 i% c# a; x3 \. |6 H7 n2 XB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
0 h' E- n3 }4 c, rC. 减少药物溶出速率4 `/ d! ]3 e& f* J$ @! E, d3 B& N3 T, c
D. 减慢药物扩散速率1 K% g+ V* V' u* U
满分：2 分5 ]$ m+ [1 o4 N7 R1 _& F
6. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是2 t3 ` W% s7 X3 b, s, M( J( T1 ^
A. 乙醇
; M9 v+ N* g# F/ \3 qB. 山梨酸
8 [) q0 D# W" f1 L7 i5 ~) ]/ yC. 表面活性剂1 r& @5 e6 B- z$ b& v8 T% M
D. DMSO
, X) t2 s* z7 `; e- I* N 满分：2 分
$ _ x- m& a7 y1 M7. 下列关于包合物的叙述，错误的是
. |4 s2 N! ^' F, g. m" mA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
) a$ u: a5 Q/ D* EB. 包合过程属于化学过程
7 o% _, z" i" T6 Z# mC. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应$ f! l+ U* n* _9 Y8 f
D. 主分子具有较大的空穴结构4 P( e, X% O! k9 D4 B; B
满分：2 分( p; l2 X+ W6 q A; n0 C
8. 下列叙述不是包衣目的的是
3 J+ t' _% a9 K' nA. 改善外观% d# C7 z3 R# M( N S
B. 防止药物配伍变化
! S; o$ C2 N& g) d: zC. 控制药物释放速度, O5 y4 u, v) G l9 [
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
/ T% G$ H! c6 d, z9 a8 cE. 增加药物稳定性1 v7 g& Y. ^2 Y' b8 ~8 B! Y
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
" p1 y+ H, Q% _ g- l6 e 满分：2 分: e% ]7 T% x" R% ]& m1 W C) r
9. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
" m. A8 }2 J& P0 B3 m6 g" QA. 松密度
( X& n, Z% g, F1 O# ]7 a# G5 YB. 真密度
1 y E0 q# M. a( OC. 颗粒密度/ t& x! f! r/ T
D. 高压密度4 }/ w3 J# u h
满分：2 分
! z0 \* C% ~; C10. 构成脂质体的膜材为
! G( I. {* _0 G; c0 c* iA. 明胶-阿拉伯胶2 j8 ^- y- V" l. C8 ]4 @# Z, M$ \
B. 磷脂-胆固醇! V1 {; U, O6 k$ X
C. 白蛋白-聚乳酸
" T/ a) G& G3 [4 b- RD. β环糊精-苯甲醇
: p4 z( h7 g- }* @$ ? 满分：2 分; i+ h+ @: f9 C
11. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
8 Y/ E9 l- {' x4 \ U; H. VA. 助悬剂/ |3 ^ q+ y# e. w' c4 p; v
B. 润湿剂3 {+ M$ b: L! ^" L
C. 絮凝剂 B9 k. @' Q) a9 j! _; x( g* a* R
D. 等渗调节剂
, A4 j' y: @. g* G 满分：2 分
' I& ^ S! t7 L0 X12. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
- @! A9 I/ m" U- Y0 K$ m3 FA. QW%＝W包／W游×100%
, R: R, E; h: B [& c) ZB. QW%＝W游／W包×100%
+ L. Y; M9 t) I8 r4 \' ~. TC. QW%＝W包／W总×100%' N3 |) ?- x7 r
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
, t- p5 V6 S) g. s$ _ 满分：2 分, J1 d# {& u/ I6 p2 c$ D5 o D! ^
13. 0 f# K9 g/ C8 d' j" G8 A g
A. A6 E8 Y* n6 p& G! p5 v( P5 q
B. B/ ^$ C- `) G ^. i4 @" X
C. C; a. w" p$ h& N$ V
D. D
) d8 ?$ N# i: b+ @# F 满分：2 分& [/ h. `% S! Y/ k. M% L/ J
14. 下列关于微囊的叙述，错误的是% U. n# c9 C% g
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
3 O2 M- D; | eB. 通过制备微囊可使液体药物固化
5 \2 o) r" N3 m, Y( [* M1 `C. 微囊可减少药物的配伍禁忌) ]; {- t# j4 `9 J3 i' M4 ?# @8 e
D. 微囊化后药物结构发生改变
" Y6 D9 U6 O# @/ z# V+ N 满分：2 分
7 Y3 _3 [: O1 l) f1 U K# I' V V/ X15. 影响固体药物降解的因素不包括/ ?9 t* i `7 Q- B9 z$ B
A. 药物粉末的流动性. S+ k C2 \9 m4 e
B. 药物相互作用 M% o+ m7 X4 v) n6 G4 N
C. 药物分解平衡0 i; H8 ^ s* M& \: ^8 H4 \
D. 药物多晶型
0 ]. D* `3 R( N1 `: m: C 满分：2 分$ ^. E' J6 z/ [2 G7 [) |* h
16. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是! J- ]0 i/ Y: l+ Z' E0 @: k, h
A. Z值
3 m/ m5 e( T' H2 {B. D值# k2 d7 P9 e4 Q* J5 u% o
C. F值; h. P h5 @' R _
D. F0值
% _/ G" h) B I* ^- z" d- W 满分：2 分
1 H! x7 S& I5 F0 D7 r17. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为! ?# J' p5 H; j3 x6 Z" y
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂! j; V0 t/ N6 `
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂' v+ J# x* _' a$ x# b. _
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
N3 I( _" b" U$ I( rD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
' A# b! N \# I& [ 满分：2 分: r: Q: T' P H' g
18. 复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为6 p% ~, _- Q$ l* X
A. 使阿拉伯胶荷正电" B! X6 N7 `1 Z( Y7 k+ q! m1 a
B. 使明胶荷正电3 @" `; b; A# ^7 S# S6 ^" i
C. 使阿拉伯胶荷负电
! S& m* _ d: \6 x: u z; ` \. [D. 使明胶荷负电" j6 C, I m3 H( B6 K
满分：2 分; F: Z' l7 K# h7 Z- _% s E; J
19. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是# O+ v0 q/ w8 k1 `0 G, E1 v
A. 凝聚剂
/ `# z* k' u e# ~& W- t8 t6 f0 YB. 稳定剂% w. q2 N# G; `6 m
C. 阻滞剂
0 L2 N" R# `# P# o: W& xD. 增塑剂. d" ?7 l) w+ b$ C6 g
满分：2 分
8 n4 \# ?% e+ g% a. J1 ~20. 以下不用于制备纳米粒的有2 ^) \/ f6 J! p9 B6 I% a/ w- ~
A. 干膜超声法
# c' ]$ D! F |+ E& L9 wB. 天然高分子凝聚法. { q( R! S4 e0 p; ~
C. 液中干燥法# S5 d/ d. c% g$ f V( h# a
D. 自动乳化法
4 Q; M( |, i v 满分：2 分* G5 ~/ z! g- ~" w% h+ h
21. 对靶向制剂下列描述错误的是
0 d" m# ^& \" _9 K0 m7 Z/ EA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向; D2 x4 a& X- `
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好5 y5 u4 q/ U$ F4 y
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
5 \" E: K2 ~' [* _& p) X: d+ E/ y/ {D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
: u" u/ }$ a. Q 满分：2 分
2 e% q8 | R2 f1 z- X" r! h22. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是+ o0 U2 q8 X ^2 W- S+ f
A. 多晶形' G- z, r# a9 i9 s
B. 溶解度
( L5 l6 d) E+ T# o6 i* {C. pKa
3 D6 J8 M; B6 E, f' c6 `. W4 g) aD. 油/水分配系3 I, M( g! f& J1 {+ J" d: D1 N3 z. y
满分：2 分1 q; R- z0 v$ I* ^* z2 K9 u# Q& v
23. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式$ v/ H2 J' @5 h1 {. x N# A* E
A. 牛顿流动
, A5 x: o1 H( m& i2 rB. 塑性流动
$ z* O# ^" ]4 D' ^1 {8 Z# hC. 假塑性流动
# d4 X! n# h3 v* J! C RD. 胀性流动% Y( i1 J' x9 q2 W% s5 E$ u
满分：2 分+ H/ o& Y J5 v7 |6 }( b( } [
24. 环糊精包合物在药剂学上不能用于
% `" D2 l' a# \" rA. 增加药物的稳定性: A5 i' }" f* }4 J3 ]
B. 液体药物固体化5 A$ }( M$ |# s
C. 增加药物的溶解度1 r. a! U! N4 A( t' ~+ v
D. 促进药物挥发
% r5 }0 |5 H5 R% a! o6 m/ Z& R: R 满分：2 分
) ?5 N1 Q& J+ b! @25. 软膏中加入 Azone的作用为, J7 F5 t3 I1 ^/ y
A. 透皮促进剂
# M5 [5 T) f5 rB. 保温剂4 o# v( p M, X. F" I4 w6 a* D, k
C. 增溶剂* d9 [' l6 g; e4 k: A6 v
D. 乳化剂
6 s! ~; p( b I& K% Y 满分：2 分
; z5 h. B. o8 m; x8 w26. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
5 T. @- q" ]6 Y% ~, w& p: e( mA. 水中溶解度最大2 N+ W& f y L+ j2 z! N8 Y3 t
B. 水中溶解度最小3 x4 k) Z, m5 T N
C. 形成的空洞最大
/ L$ h0 ?0 [! i' sD. 包容性最大3 t; j5 [. U0 i7 o, s1 B" F
满分：2 分
* ~' x) v8 i& Z& ]27. 下列哪种物质为常用防腐剂8 }- i1 W* d$ ~& t
A. 氯化钠$ ^! f8 a5 u# b: H) c0 U+ } @
B. 乳糖酸钠4 n6 L3 h6 j% w( D
C. 氢氧化钠, @/ q% ]) r! C) t
D. 亚硫酸钠& v! r3 {% ?" a1 M( A
满分：2 分
* H: H# q4 _2 e* R" Z28. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是$ N. K/ V$ d {: M
A. ρt >ρg >ρb
; Q% _, H: I: q1 O+ F/ L4 kB. ρg >ρt >ρb4 w' F' I/ @7 T9 y q, p6 \
C. ρb >ρt >ρg% T8 C4 C. m) N* ^6 b
D. ρg >ρb >ρt
0 q, d! G; c, z$ K 满分：2 分
" ]( G. ~0 @1 N+ P* F29. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
) s) Y/ U4 D, E3 XA. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
6 |9 W5 t6 G4 c4 {6 sB. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结- R9 [8 Q- H& n4 _
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质) G' W3 {& U$ C: r. \1 Y
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低, w/ ~% X; ]! g" u* D$ ]
满分：2 分' I) ~5 w4 }9 J: _* I* V
30. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是3 q" b. a; R% N |6 W' |- J$ W
A. 半衰期
/ s1 [9 P/ u; M; Z. R7 ]B. 有效期
: s& v" [' ]" R" ~. d6 }' ]C. 反应级数 P, }# `0 _7 Y% ?3 r
D. 反应速度常数
0 @6 r3 N9 ?8 Y) g( R9 w 满分：2 分9 s& H2 A- N7 |
31. 牛顿流动的特点是; u& r* X$ g) H& q
A. 剪切力增大，粘度减小0 r4 X1 L! |: j b: r9 b* f
B. 剪切力增大，粘度不变
* Z6 r, o- b: S! D9 BC. 剪切力增大，粘度增大5 x( R: \; f# d, P) X
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系8 J: X/ t S. X/ T# c! D
满分：2 分
8 D3 i+ Z% { j32. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
3 T X6 l. @+ l* j g t& R# WA. 加入表面活性剂，增加润湿性
% G9 `* [ M5 d. q. X8 B& vB. 应用溶剂分散法1 A2 f5 b4 V3 w9 x
C. 等量递加混合法
+ c3 Q/ [( N; ?D. 密度小的先加，密度大的后加
6 z ^; q, U2 ] 满分：2 分
# i+ ]" l7 | n33. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是) c3 T3 W' k, y5 H; F+ l
A. 转动制粒方法
; ^" p7 m z: j7 gB. 流化床制粒方法
. q0 h+ _* a$ f0 d9 RC. 喷雾制粒方法( E( j2 }0 F. U2 G; @' V X/ g) e
D. 挤压制粒方法% t7 B' r5 s+ D6 T
满分：2 分
" Z6 ]+ g+ i( b' G: B! P/ G34. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是2 U) w N% m( C9 ~
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物 ]/ Z' C: J6 {7 m- L
B. 离子型药物4 [6 {% ]8 n7 F/ B) d
C. 熔点高的药物
C8 z- V7 `: e7 y2 F& [! ^2 FD. 每日剂量大于10mg的药物- H# M/ X# L/ Y1 S
满分：2 分' p: ^+ s( {& R* h4 |% Y
35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
: F4 \: Y( O% i, ^A. 溶解度( }* f1 ^$ u$ Q* e
B. 稳定性6 L; S( J& a0 {5 [. H. G
C. 溶解速度( ~7 u V" ]! V- I
D. 润湿性
! ^. d" i* [$ } `" w! n, u7 o 满分：2 分5 v: l1 i& T9 H {" R" e
36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
2 E- C2 X) u/ U! [A. 凝聚法
; }! t/ x5 p1 vB. 液中干燥法$ H( M+ r4 f) ]* A, R% J- Q; P9 V
C. 界面缩聚法
5 d/ d/ M; }) u! d8 kD. 薄膜分散法
+ O/ b- l0 J$ Q) i 满分：2 分
8 B( H) e% r, T! B; C& D7 y37. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
4 A5 O. s, N) u7 @+ z8 PA. 融合- P7 L. R3 [1 H! @ ~
B. 降解
! c z' k4 q! J( T% yC. 内吞
' Y; p) W+ X0 ~* {D. 吸附, w$ t6 M/ _4 W+ c
满分：2 分, O0 d3 {( W8 [' v: Q7 l" E% h
38. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的) \8 P4 M" f: {% Z( K) l
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
- `: g3 P- O5 _9 J$ i1 XB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
5 Y% E: F' X3 n+ w3 M+ BC. 生产成本比片剂更低; O5 d, ~8 m% k: |5 i
D. 可制成缓释制剂0 {8 R8 a- M( n5 C$ f
满分：2 分; z/ Q/ V2 w3 ?0 {" b" l, B
39. 影响药物稳定性的外界因素是$ N% P0 W1 |$ _) Y# S! z
A. 温度
; l, F w+ o) U/ H& QB. 溶剂
. l2 V0 H) z6 C9 I7 H4 n) JC. 离子强度: l8 L# Q" }, E n- Z1 M" x: S1 S2 I
D. 广义酸碱
0 x* Q3 z9 t ^5 {, K+ k( } 满分：2 分. d. X! }& g) b- x5 J. |& O# G' N
40. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
9 A% T' A$ u6 P* C1 JA. 可采用分散法制备溶胶剂: Y" o6 j( s* @5 {$ }
B. 属于热力学稳定体系5 F- c8 c* w! ?% C. z
C. 加电解质可使溶胶聚沉
' w4 j6 s. Y2 ?D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定4 V' c4 n0 g; c0 g8 L; g6 K# G
满分：2 分" |: G6 p& Y0 i9 P& n+ b
41. 可作除菌滤过的滤器有% n# b4 `# D8 e1 Z2 P
A. 0.45μm微孔滤膜" A; G9 p3 d* X% K7 W0 i% \3 b1 {
B. 4号垂熔玻璃滤器
& W$ d( t8 \& S4 D8 DC. 5号垂熔玻璃滤器
4 }1 l. M5 H8 j0 v }3 eD. 6号垂熔玻璃滤器
+ @7 {- R$ Z* f5 e7 Y9 b 满分：2 分- Y/ }: N4 p0 I \$ `
42. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
5 G) |/ g9 J3 R- U; c, Q! {* ~A. L-HPC; S0 U0 T+ T' M, I$ a
B. HPMC$ y# v( x: P0 V* V
C. HPC
: D0 x# I9 g- XD. EC6 B+ Y& d: J; p" q
满分：2 分
6 Z- y4 Y$ z, |" ]3 a. X43. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( j3 A# F" P2 Y; A
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
# U, P/ V* e4 H; P8 BB. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用$ r0 N) D' U5 t( Z& C O/ {
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
4 M1 o' b; [! i: |; @D. 药物在直肠粘膜的吸收好
K* r2 R; b) |/ JE. 药物对胃肠道有刺激作用7 ~# S* t! X7 p F$ c s
满分：2 分" K8 }$ Z: k9 Q% u1 z' {* m; w
44. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为& d( W& F- ^# f, i$ T' i9 B
A. 15小时% f( I( b6 n3 a8 [
B. 24小时
* n# F/ @/ ^0 S$ N+ i: s5 lC. <1小时; Y- T2 b! o' l6 o& l2 W
D. 2-8小时
: T" F9 X6 k0 k }, P 满分：2 分& C) Z7 h8 R% I- m4 u \5 Z
45. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为! ?/ }! m& K& p8 T/ S
A. 崩解剂% p$ u8 I8 l- O" j1 Z/ B
B. 润滑剂
! e2 f5 d0 C5 A* f; xC. 抗氧剂& F" ?& \- ^7 a- v
D. 助流剂7 m( J8 t6 D* ~1 K8 W! M0 b% q
满分：2 分' }: `' f" t/ u: Y- l4 @ w4 h
46. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
7 d1 \0 b- m+ D+ sA. 低共溶混合物0 j+ T: Q1 x% o# g' K J/ B
B. 固态溶液
" ?% N1 _' j7 H3 k' O( C6 N6 k$ UC. 共沉淀物
, [) B) p; b6 \' iD. 玻璃溶液% X- [3 S* X! U" D! M6 [4 v# m
满分：2 分- c6 r- v( `4 F
47. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为/ A @% L0 v& o" ~
A. 真密度
0 }, O N. G- \4 ZB. 粒子密度0 x v- n0 `2 V& Q
C. 表观密度- @1 `- q+ J/ u ^
D. 粒子平均密度2 E, l/ U0 ?# S7 o" {2 `2 E2 d1 c
满分：2 分% D5 g1 V5 W( g
48. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是# f! T/ Q/ h" N# f# D- W
A. pH/ g# N% Z {, h g
B. 广义的酸碱催化
8 s* Y5 [ m) W% j, }0 CC. 溶剂
5 K# r; z9 ~! z+ n; {: j3 QD. 离子强度
. Q8 u7 e- T- O& d! |/ I 满分：2 分
* {+ z1 M; S, r7 `49. 防止药物氧化的措施不包括
* h8 E* X7 \- P7 @4 a9 TA. 选择适宜的包装材料! r' [ U/ ]& G5 ?
B. 制成液体制剂* e$ |) e. F& k6 B' n9 j
C. 加入金属离子络合剂
k; M0 l6 e m) r; t9 R" l& k& Y' }D. 加入抗氧剂
1 i1 M4 {) H! Q/ Y 满分：2 分
/ v+ ^% D2 j8 l, D1 O50. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
- g! }+ H" J/ y* RA. 氢化植物油3 l& \' e0 B: ~+ k" ^! |3 B
B. 脂肪$ @# D) M; z, ?7 H' ]
C. 淀粉浆
5 ~6 T0 K; l( X$ }$ \2 bD. 蔗糖1 r/ G0 \1 @4 }: ?% R$ l( f' D
满分：2 分 1 Z+ m/ b4 b6 ~# C
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发表于 2014-10-12 20:59:17
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