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中国医科大学2015年1月考试《药物化学》考查课试题资料辅导资料

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发表于 2014-11-21 10:53:39 | 显示全部楼层 |阅读模式
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9 S4 a  c2 \/ V
- Q: {+ [) a: f1 X6 I8 E( T/ ]. O一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  下列药物中,具有光学活性的是
& Z  j: U7 \8 U9 Y$ C, p4 B( S/ K5 VA. 西咪替丁* W3 j4 V' ?# Z+ z2 {% Y! N% x
B. 多潘立酮' Z7 h- e8 C+ ~* t1 Z' ~5 S; _/ M
C. 双环醇
9 e' M2 Z, \0 b( K+ S4 ^D. 昂丹司琼5 ?6 H* U& N6 P4 C( V9 y# ^9 L
E. 联苯双酯
* Z( P/ S& a0 V$ W6 Y      满分:1  分
4 r, e! r+ j6 U" ?" O; Z$ p1 C2.  具有丙二酰亚胺结构的药物+ Q+ @. I3 x& N0 e, u2 l* N: X
A. 苯妥英钠- @7 x2 A$ r' `. s5 N
B. 唑吡坦
/ z( P6 N; ]- }, AC. 异戊巴比妥
, F- t0 ^7 h3 O2 y. M' u5 CD. 卤加比+ F1 ]1 x6 p& L: \$ Y/ W
E. 卡马西平
! J0 J7 k, K( P! ?1 t      满分:1  分
7 E2 H; d* N4 D. j  o3.  盐酸普萘洛尔的化学名是7 ~" @7 y) ~- l. o9 R; p
A. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐  \  I& u: h/ V
B. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-3-丙醇盐酸盐
1 P6 U& U* N' rC. 1-丙氨基-3-(2-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐1 n" Y" o# D+ o" V$ P- N
D. 2-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-1-丙醇盐酸盐* c5 C9 b/ k* n6 @' H
E. 1-异丙氨基-2-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐
. O5 h* c9 p! O- r$ o- K, V      满分:1  分
6 k' P! a* l8 d6 N3 b4.  属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
, l0 b0 `7 P5 y+ x+ j  s- bA. 舒必利# k  c) W' F8 M' O
B. 盐酸阿米替林: B( [" E5 `9 z/ D
C. 舍曲林
4 Y. `, N& Y1 f# H) s- cD. 盐酸帕罗西汀
: O4 C- ?5 ]1 @! ^5 a" v' r' ]1 f+ M$ fE. 氟西汀$ \$ h5 I) t4 C+ H& d: @3 t% U
      满分:1  分) V1 y; U  K/ i1 S
5.  吗啡和各类全合成镇痛药都有相似镇痛作用,这是因为它们
- q0 ^$ @. W" {1 \A. 化学结构具有很大相似性, P$ T2 k) Q0 f& o- ^  @" \' k5 c
B. 具有相似的疏水性
5 {: }$ N" U! @C. 具有相同的构型
1 B1 X6 n  V: xD. 具有相同的基本结构" H  D# N9 m/ _) p8 g1 D. D
E. 具有相同的药效构象: i0 l- A5 S3 b4 l9 T' T6 B% o
      满分:1  分6 o0 H& L: d, S! ?* v% f
6.  下列哪个药物不用于抗心律失常6 j) E7 U. M+ c
A. 盐酸美西律
' y6 W" x, H. ~$ k; b: N$ SB. 盐酸维拉帕米
# h8 Z; t+ Z* C% T4 C( G  }; q6 NC. 盐酸胺碘酮
" B# }, n2 N) ^: bD. 硝苯地平; U/ @' q) T) ?) \4 R
E. 盐酸普罗帕酮5 F/ e: q# \8 Z' u- K, x
      满分:1  分+ N- u7 ~1 M% ~: [" Y4 a/ I
7.  盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后,再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀,其依据是:6 H1 v0 l+ e3 h/ e7 N6 o/ u
A. 苯环
: W- @' K( {6 G! h; iB. 第三胺的氧化! \: w8 P: K/ U
C. 酯基的水解
% W9 W* b+ |( e* HD. 因为芳伯氨基  P! R# N  C+ g& J% P
E. 苯环上有亚硝化反应
+ G+ W* I  X( \6 b7 p, |! ^* m      满分:1  分! w, G# p: s  p$ w4 Z4 }
8.  化学名为2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺的药物是3 `- b- ?/ S3 P$ x7 k: I
A. 盐酸多奈哌齐8 G$ r5 ]7 d4 a2 t, p7 {: m+ e
B. 氢溴酸加兰他敏6 X" F4 u( v! F2 E. [+ @4 ]
C. 石杉碱甲' R& }4 c* n* W% c: E% X' q
D. 吡拉西坦
; S7 o3 c+ `1 R- J* xE. 茴拉西坦
) m7 W, [! d% `& T& W. f/ J) b      满分:1  分  e$ @3 e- Y( x+ o' \  D) U* t! P9 [
9.  H1受体拮抗剂的化学结构通式中,连接碳链的亚甲基的数目n一般为(),使芳环和叔氮原子之间保持一定的距离6 t9 [- C  {" Q
A. 41276
4 S+ |& s, M" A7 z0 D) w* `5 rB. 41308$ c1 }& u( J) G  i
C. 413370 `, x  |! c' H. ~3 }
D. 413692 D4 }  D; s8 V6 Z  u0 A- }
E. 41400& b0 d: o) G" D
      满分:1  分: ]4 d, E1 I9 Q6 F1 W9 n# c9 P5 W
10.  与维生素A醋酸酯叙述不符的是6 S6 `  p' z: ~8 f- q, @1 i
A. 为黄色菱形结晶,不溶于水
( u2 P- ?( ~3 P5 bB. 结构中含有苯并二氢吡喃环# D2 `5 b( {  Y1 u" z. U5 p
C. 具有多烯的结构,药用全反式
: R9 q( I! ^% v3 O' c$ _D. 受热或光照时,会发生异构化反应
( [4 a/ ?) m/ f' A5 pE. 对紫外线不稳定,易被空气中的氧所氧化% ^& y8 _# O, o  m9 h% p$ r, ^
      满分:1  分. H: [6 Z5 y* x$ V  z
11.  磺胺甲噁唑的作用机制是
1 T; K& F  f2 M  O9 {! R. MA. 抑制二氢叶酸还原酶/ b0 O, s8 w# `+ p: o4 m0 q4 s1 x
B. 抑制二氢叶酸合成酶0 z) L3 l, @2 Z% [0 ]. R
C. 抑制四氢叶酸还原酶4 e# h7 y$ U3 W' ^+ {
D. 抑制四氢叶酸合成酶$ T5 F' z. r: ~
E. 干扰细菌对叶酸的摄取
: `3 O+ h5 c8 m      满分:1  分
! i; l) ?4 i# {% V8 @( R& l+ h12.  下列叙述与丙戊酸钠不相符的是% D' ]2 e9 i+ {: d5 N6 a+ \8 d
A. 能抑制GABA的代谢
9 D; A5 r# S3 r+ D; v% uB. 属于脂肪酸类抗癫痫药
6 \; G: x( d. E6 H7 \* t3 Z# \( Q$ _6 aC. 能促进GABA合成
+ H! j/ v; G* e" U- ~+ `D. 仅适用于癫痫大发作
8 _' o2 S3 Y8 k9 _$ L- j* H+ O7 j" {' TE. 增强脑部兴奋阈
0 ^0 b4 M. n: {! m9 A" _! j      满分:1  分6 B+ |6 N, g' h+ \
13.  下列药物中,含苄基四氢异喹啉母核结构的是, m8 n2 v5 [' I  Y9 k
A. 氯化琥珀胆碱) x% g$ A' X  b( m
B. 氢溴酸东莨菪碱
- M0 p, y  C7 Y) J9 wC. 溴丙胺太林, g( j+ z: h$ K3 e% i1 {
D. 泮库溴铵
2 D  e8 T$ Y2 M# X2 xE. 苯磺酸阿曲库铵
* c) Q# u0 Q( D      满分:1  分1 I. Y+ O7 e" o) N
14.  与氨苄西林的性质不符的是+ C) f1 M* G* T% p! X/ w* f4 h
A. 水溶液可分解+ e# ]* U9 `$ k# l: j( a5 Y" O
B. 不能口服
5 R# i8 W- _" L1 j2 E$ xC. 易发生聚合反应
6 E1 z% h( g8 O( yD. 分子中有四个手性中心4 R+ ]* u1 `# A( [. H- h
E. 与茚三酮溶液呈颜色反应1 W" ~, K/ I  t' @+ t0 u6 M6 R! e* C" t) i
      满分:1  分: @4 y# t* M& p1 D% I
15.  a-葡萄糖苷酶抑制剂降低血糖的作用机制是
3 D! l, p: r7 E5 j8 LA. 增加胰岛素分泌
" l  a8 _3 f) i( r1 AB. 减少胰岛素清除$ }6 T+ g8 K% u* ]5 I- s0 ]
C. 增加胰岛素敏感性
, N. W; @) \# R7 ]$ \D. 抑制a-葡萄糖苷酶,减慢葡萄糖生成速度# K; x! @6 ^9 R7 J1 |! M$ I0 t
E. 抑制a-葡萄糖苷酶,加快葡萄糖生成速度
& E2 a  p6 c* ~8 J3 [; `+ A, V& W2 l      满分:1  分7 B4 n0 b* D" N
16.  酒石酸美托洛尔是
+ I7 j. p0 |' EA. 选择性的β1受体阻断药/ L6 _1 ]5 Q, e1 M& S9 T1 W
B. α1受体阻断药7 u) G( D9 [3 q( c/ X+ ]6 h7 U5 u/ A- y
C. α2受体阻断药) T; `; d1 |5 o( h2 }
D. β1受体阻断药1 |( h2 h2 Y+ i. \' [4 I* L
E. β2受体阻断药9 P$ V, C  L& D) P; @
      满分:1  分7 [2 |5 T/ k5 G5 q: d! Z" u7 o
17.  下列易溶于水的药物是. `6 |7 c! c) z' x
A. 安乃近, z) f3 y2 T8 D+ q% C/ H
B. 阿司匹林8 z- H5 s( b9 T4 D5 d% a
C. 萘普生
9 ^- ^& y1 ]: V& QD. 舒林酸8 c1 R% @3 z4 T
E. 吡罗昔康
: ]. A% x0 d, t4 @0 P      满分:1  分
, {1 d$ w) @: |$ ]* I) @0 `, T4 V18.  下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是
* r/ u9 m: x# H# z* v7 C1 sA. 苯妥英钠
; l9 K- `; G' T8 xB. 卡马西平
. L8 l) S; G( ]C. 地西泮
6 r; ^. I7 P5 oD. 丙戊酸钠. i! ?) t6 S9 n8 s1 h2 a
E. 异戊巴比妥
& q4 Y  t8 |" T& R0 L. ?: h, V      满分:1  分
+ f$ E& s* s* q0 g2 Y) u- S19.  
% [/ F3 `  d/ o, ^: \如下化学结构的药物名称为
9 d8 u' r3 t2 h* Z8 G6 Y; u2 [3 ?8 |6 {$ e  `( u
.1 Y: ]. @3 U# I, w
; c. o# e8 f! V- S( t. `2 [
A. 盐酸普鲁卡因) m/ h! v, a" V5 d  l8 A
B. 盐酸达克罗宁
  B5 x8 _8 A( x* m1 DC. 盐酸利多卡因9 O1 N) l. @1 q3 b2 \/ c
D. 盐酸氯胺酮2 I  K) k4 ~& v: t0 B4 Q0 P" q
E. 以上均不对
* f: Z9 z9 \: N& Z& [      满分:1  分! H8 u8 F) L. S! o
20.  阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是' I$ O5 E% a* u6 m) Y& q
A. 醋酸苯酯8 w9 r1 \- A$ _8 P$ c
B. 水杨酸
3 Z) o- z1 L7 |* `C. 乙酰水杨酸酐
4 [7 z* `  h0 q1 ZD. 乙酰水杨酸苯酯
' p' F1 O7 Q! x/ CE. 水杨酸苯酯& D+ Q! H% u! z' u+ o
      满分:1  分
5 U; G2 E4 |3 Z3 Y
( f3 Q' o1 y0 A+ U- m, z' u二、名词解释(共 4 道试题,共 8 分。)V 1.  药效团! d# K, @4 o! L9 I* f4 w0 a
' M. c) T7 \+ ~: T# D# ~# d( ?

2 D0 ?. w1 e4 y6 S$ ]- c      满分:2  分4 |8 y. b7 m" {- t% B2 O
2.  前药/ [% s6 e2 X5 ^: t

  N" W& V9 Q4 N. R; v0 q/ T' W
+ g5 P: I* o/ j      满分:2  分
$ @/ y, T- A3 Q. f: C3.  先导物4 v& H6 t% G* N$ G4 ^6 Q" m7 x
. O9 v- H) W- ]$ z1 C
2 W0 w7 A6 b6 n
      满分:2  分" O: }9 b/ R( e
4.  药动团
/ H, y' O9 g+ F  B* \2 j7 n% ]; J
9 J# x" w5 _1 f3 }7 R1 E
- Q* u+ s  G. }$ }, y8 y5 ?4 k+ A4 W- _6 ]      满分:2  分 - W! e& x; Y6 i' M
% |) n  N5 `6 ?6 Q5 Z/ v# a/ [% {
三、简答题(共 6 道试题,共 48 分。)V 1.  试以抗疟药物的研究概况,阐述从天然药物进行结构改造得到新药途径与方法。
! n; B/ `" e8 J$ o/ `' x
. I6 O% {2 g6 b8 s  c3 N
( h' ~' s  T& t  b3 D6 |$ F0 C      满分:8  分6 I( @! e6 ?) w
2.  为什么四环素类抗生素不能和牛奶等富含金属离子的食物一起使用?
( _  i! A+ d( o5 z: A/ ~% z0 ]
, r. j4 d' \. R) y; f  F: g. F9 _* b% z8 I/ g5 E& O
      满分:8  分
( ^: ]' p" @! y0 V0 v3.  为什么利多卡因的化学性质比普鲁卡因稳定?- @( }2 H) q  C. N; S, x

" X3 W& S' u  b" K  C2 e2 t( e+ _+ V, w2 d7 P9 M& B% a; M
      满分:8  分
+ s; q0 |4 ?: L4.  巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?
0 A4 a0 \$ y1 x2 r! v2 f; k
5 P9 v! {8 ~% U! k, I) s$ L" T) N$ k, ^& A
      满分:8  分
7 z3 z) j6 i" v3 Z- T5.  以去甲肾上腺素为例,简述儿茶酚胺类拟肾上腺素药的不稳定性。4 _" E0 B5 a' M! f( h

5 J% E, c+ F$ g- g4 D" W
1 r$ o. }8 b9 U3 m! z2 [$ F      满分:6  分
% `0 x0 h# p: F6.  试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点,并举例。
4 [7 ]. W5 B' q, i3 Z! V: T
1 m: }) c; ?9 a, E
$ X5 |2 I# a4 @* s1 H: c      满分:10  分 . B/ Q6 v. E9 R$ {1 i& s3 u6 A

% \7 ~0 ?* u7 I" ]3 v3 U四、客观填空题(共 3 道试题,共 24 分。)V 1.  
7 Z) {- k& V3 i, A拟肾上腺素药物的构效关系:具有的基本结构,苯环与氨基之间碳链延长或缩短使作用降低;苯环上3,4位有结构的存在可显著增强活性;β-碳为型异构体活性强;N上取代基对受体选择性有显著影响,取代基增大,受体效应增加。
/ x& F/ x( x; O- l. z( d3 G5 ?% p1 n( b( l( F5 N! g' q" |
) J. q- @, u; a- k- Y

1 ]0 D8 Z* z/ p" k+ X5 H- R  试题满分:4 分
( F1 Z$ X1 ?) X' \9 Z. l, U第 1 空、  满分:1 分  7 k: z0 n  @1 Z8 N) H0 K
第 2 空、  满分:1 分  $ E5 U& {, o! _# E5 D) w
第 3 空、  满分:1 分  0 S1 l6 y' j# A+ w* J1 _. R
第 4 空、  满分:1 分  
4 ^2 t5 K+ O' s# z+ k6 U& m: G# w1 N) N8 s
2.  
  [' J& J! O# X% T( F  Y" k% D) }按化学结构,抗生素可分以下五类,分别为类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物;类,代表药物。
, v$ c( }1 b; F3 B
: Q* f* s) Z  U- w+ ^
9 E( a/ }: T4 \0 H/ h8 k+ G- Q; x% l( W: e5 _
  试题满分:10 分/ `! u$ ~$ `' K  C
第 1 空、  满分:1 分  
" D$ k) v! p; N4 L; |, [- z第 2 空、  满分:1 分  0 |9 ?" Z1 K& ^3 s
第 3 空、  满分:1 分  . x5 r( O# x# ~) ?( P
第 4 空、  满分:1 分  + h5 K. W3 ~) k. H2 [
第 5 空、  满分:1 分  
1 L8 C2 W/ K. a6 e2 n第 6 空、  满分:1 分  
) c$ h. }3 n0 k) a第 7 空、  满分:1 分  6 v: U0 Z% I( k4 f3 F
第 8 空、  满分:1 分  + g3 y8 f. P! ]+ I! [' v0 s, E
第 9 空、  满分:1 分  ( }( g  Z% @- s8 `3 x% z
第 10 空、  满分:1 分  
/ C( H! }; k0 x2 F- w* c9 ^( I- P# `
3.  8 ^5 j3 k* U2 ?& x- q; N8 P
经典H1受体拮抗剂按化学结构可分为类,类,类,类和类。- l1 M! T/ c7 Y+ u4 \3 J

8 A  S: `, n- d/ ~8 f% F3 Q 0 h  v0 M6 O( E( K

* |7 ?: T/ e6 @/ J5 S  试题满分:10 分
( L7 m: V% n1 {8 \3 V第 1 空、  满分:2 分  % X0 s& T9 G3 t
第 2 空、  满分:2 分  
" |' q% L0 M% r( h9 G$ `第 3 空、  满分:2 分  : s! h$ p- [, Q) M7 H! H
第 4 空、  满分:2 分  
5 f8 t% Y" [* N4 S第 5 空、  满分:2 分  . B& Y- ?2 u- U# f! }: i* s/ Q3 c

# H( K3 q7 N; ]  D" r) B4 c, n) A( q' G. o4 c; }0 J
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