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中国医科大学2015年1月考试《天然药物化学》考查课试题(更新)

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发表于 2014-12-14 09:58:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
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4 B0 j3 `  u! }7 k& @6 E8 z: n. Q
& E6 _/ I: G7 S# W9 s一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  天然存在的苷多数为
* r- n6 N. q1 V& B* KA. 氧苷
4 z$ P# D: \( l# G5 E6 }* _1 QB. 碳苷  e; X: B+ V! @& L3 p
C. 去氧糖苷
" w+ ?' t1 {8 a* d$ n+ ?D. 鼠李糖苷
3 w0 u+ `% M4 ?$ Z- @2 ^) j' g      满分:1  分( j2 N. D4 n; B( H0 e( {
2.  水溶性生物碱从化学结构上多属于# f( |) N& f: u% m& I/ z+ T
A. 伯胺碱) \" L7 k" @' r; e+ I/ l- R8 ~; d
B. 仲胺碱
' P  A) k  k) H' d0 }  D( M3 [  `C. 叔胺碱# q. X# G, K/ b; n# @
D. 季铵碱
# q: t: E2 f: X; GE. 酰胺碱: U1 |6 v8 p: E6 J5 `, ?- @' L
      满分:1  分  m* L) m( z* P) t- R( F1 w7 _
3.  有效成分是指
0 T5 L; T5 \" y1 M. zA. 含量高的成分
( E+ V8 p5 M% g5 SB. 需要提纯的成分; p! [- _# p" I$ x
C. 一种单体化合物4 M3 H( J; ^) G2 ]/ d
D. 具有生物活性,有治疗作用的成分: g8 m& h( Q$ U4 M4 T' v8 |
E. 无副作用的成分
) s- ^2 i! c+ u' ^$ H) M2 ?      满分:1  分* a+ O. ]) o, N. i
4.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是
0 J7 _2 _4 |. a% v$ a% o7 @A. 吸收法
! T, T& T0 F- G) |$ {% {B. 压榨法
* V. A1 W7 m* e3 `C. 水蒸气蒸馏法( B; q' M8 k4 ~# K3 }
D. 浸取法
" R' {3 _5 G7 X% kE. 化学法1 |! K6 i" T1 t' w
      满分:1  分+ w9 J( c2 H* m1 V' o
5.  原理为氢键吸附的色谱是" @: |1 G4 B/ O% U' R: x
A. 离子交换色谱( N2 k5 ?. o  r% V
B. 凝胶色谱
) }/ E' B0 }! V4 R5 W- \2 E8 zC. 聚酰胺色谱
  y5 W" m( B$ G* |1 {D. 硅胶色谱! F0 L/ a3 h7 e. M/ N
E. 氧化铝色谱
3 {% @/ c4 J; {8 K" m! f      满分:1  分
9 E  l" D2 C0 |6.  遇FeCl<sub>3</sub>作用,产生显色反应或产生沉淀的是; ?% j$ s8 s& ^+ _3 J0 J" s9 M
A. 可水解鞣质- L/ n; p/ n5 a
B. 缩合鞣质
6 {  ]- f# a7 r% hC. 两者均是
& D3 i  p" Y0 P! }. J7 pD. 两者均不是
) }, D/ }! w; d; {$ {$ k7 F7 O) @      满分:1  分" d2 M/ h1 V. h# U
7.  活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为% t/ ^; U6 E) F" W4 x
A. 不能溶于水$ r3 }; T; ^( x2 D' J* D
B. 产生泡沫/ Z) V( ^( ]! o3 d1 t: |% R5 s9 g1 W4 o
C. 久置产生沉淀! W+ A: W2 S* ~3 \; T0 \# d! }( U8 e7 i
D. 有溶血作用9 m. D; B4 B0 S* u; O( b
      满分:1  分
2 Y, a3 a! S5 U& G9 q3 Q- d' c4 [- `8.  化合物进行反相分配柱色谱时的结果是" o- r! Y* Z' }% L" B% C
A. 极性大的先流出
# T$ ~- }1 Q' g6 ~, x0 g) hB. 极性小的先流出9 D8 [7 v3 h' c1 y& h! q
C. 熔点低的先流出
! t/ H# s) o& `7 zD. 熔点高的先流出
( ?# l* h2 s  V1 C+ U( Z0 FE. 易挥发的先流出) ?' w3 a0 N2 D# a& k' i+ W# A
      满分:1  分6 s9 C# d$ J$ S6 u
9.  用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是/ K: ~$ N$ [. a8 Z% E+ [7 G6 d2 s, f4 x
A. 离子交换
& o" F# K+ R& Z8 IB. 分子筛2 ~' p/ n% A9 g
C. 分配
  Q& ]# E$ v3 }: F1 }1 rD. 氢键缔合1 }+ _5 w) p" p; {- B
      满分:1  分
1 ^" I" q+ d( n( l/ L8 }: d$ r10.  下述化合物属于何种结构类型
6 o$ M' R+ R/ M' [+ S  OA. 二倍半萜: x6 D5 j; v- I% d# {+ I3 M
B. 二萜6 C& M6 C5 d$ ^0 l& t
C. 环烯醚萜
/ @; f5 D7 n' I; |: R* vD. 三萜
$ [& a0 ?$ Z8 ?2 R. NE. 倍半萜内酯
* T% v/ L  [6 z      满分:1  分
/ k/ m1 r  ?# q7 C" Y11.  下述生物碱碱性叙述项不正确的是2 t$ _5 W5 ^+ @& `4 b  r
A. 酰胺生物碱几乎不显碱性
% b8 n# w8 {' b/ ]" iB. 脂肪胺为中等碱性. N5 l) r6 H) {/ M  n
C. 季铵生物碱为强碱性2 x& z! ~, t' c4 f$ N
D. 吡啶为弱碱性
) n. _/ d" J" @: pE. 苯胺类为中强碱性& x8 J5 x+ }' Z& Y, ?4 }
      满分:1  分
! T0 N. z  V4 k$ _7 ?12.  在5% NaHCO<sub>3</sub>水溶液中溶解度最大的化合物是0 A+ y4 i  \' _8 n
A. 3,5,7三羟基黄酮  K. {0 o1 J! t
B. 7,4'-二羟基黄酮2 m+ K9 X8 K: t/ h5 l
C. 3,6二羟基花色素5 z9 _( m4 u( z4 \% q+ c5 y
D. 2'-OH查耳酮$ Z) i8 }: q0 X9 U# L$ f
      满分:1  分- m/ J2 ^% e2 M  P3 u
13.  构成萜类化合物的基本单位是
% {# J" k/ i- M# sA. 异戊二烯; Y: K" l' `* j" w
B. 桂皮酸& z2 V' d) _* q6 z$ W' L
C. 苯环( K! v6 Y" d7 E
D. 苯丙素
' ?* p& F, \1 N) j! S: [E. 碳水化合物5 x5 M, k" g& N1 i% b" c( d/ I
      满分:1  分
7 e2 C' o1 o) [& @8 i% ^14.  不适宜用离子交换树脂法分离的成分为/ r1 ^2 `7 \8 [# d* c6 Q% J( ?
A. 生物碱* l# G9 y* V/ q  {/ _
B. 生物碱盐
0 x$ Z  j- A* @1 U2 [0 h0 K/ JC. 有机酸
0 S- a6 O3 o0 A' k2 Z, H# ~. P* {/ XD. 氨基酸
! y) |' ?. Q5 q) z/ {; jE. 强心苷
1 W9 e7 h3 @- T      满分:1  分
" e8 y+ _+ M2 [  a" @15.  两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的" n) H' K: Q. i$ z9 Y7 x
A. 比重不同
" b. ~5 s+ ~: N4 y5 A$ KB. 分配系数不同
# `: L' W$ U( _9 Z* @- q0 wC. 分离系数不同
9 s2 E% O* l1 l& U& X2 e7 M* TD. 萃取常数不同
$ ^# @" {: I) F& V* QE. 介电常数不同
' C' M; u+ Q, k: o" Q      满分:1  分5 D/ C& ~0 Z: b2 E" Z2 M- L1 J
16.  从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是' f, d' x1 D# ]0 Z5 G/ l
A. 水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚6 B: ?: |* B% c* y: C! z
B. 乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
8 ?# n8 b2 I1 D! v) ?C. 乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水, n# Q/ j7 @, l$ R0 g$ T" B2 D1 ?7 I
D. 石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水! M- w& q8 K( i) F! g0 \
E. 石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水' C3 ~  \6 x+ d/ k) {3 c
      满分:1  分
* [1 n' y: w0 ]; f! t( u17.  碱性最弱的生物碱是9 x4 E0 P6 W# g  `
A. 季铵生物碱) a# T# D+ U. w2 \
B. 叔胺生物碱
9 ^  X6 E1 y: g* _# CC. 仲胺生物碱0 j/ {' |5 N! d
D. 伯胺生物碱1 t9 e: P+ g' G, u0 f) {
E. 酰胺生物碱; G4 o% I# w' }' \" B: J
      满分:1  分0 Y$ W; X. E5 ]7 t; N. c' _
18.  下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是6 l7 ]! P% x4 j. p& s# [6 J
A. 6-OH% x. h& C, Q8 i; g
B. 3-OH* m. P' A' x1 g( {( p3 g- t
C. 5-OH/ M* a9 n2 e' v9 a8 Y- Z
D. 7-OH  l* o! B/ X- Q$ H, X6 D
      满分:1  分  r2 B+ |) g5 v; m9 P& h
19.  下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是
7 C% ~& Q$ E$ f/ Y+ MA. 水>丙酮>甲醇
" i8 L6 {  F5 y  }B. 乙醇>乙酸乙酯>乙醚/ Z: p' u, g6 [8 n% L
C. 乙醇>甲醇>乙酸乙酯/ L( g  @6 C$ [- K' L% w  m
D. 丙酮>乙醇>甲醇3 C, Q9 C  M3 C. {. b6 P
      满分:1  分+ M' A7 e. f3 H& Z" L, L) {( P
20.  化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是1 e  D0 c5 r; {# H# i" a0 k
A. 极性大的先流出
9 A! v  J5 ~: g' Z* H: ~) CB. 极性小的先流出
. @& {, P" D  i1 j- ~$ RC. 熔点低的先流出
, ~) f: w% F( y7 W6 r% h9 V( uD. 熔点高的先流出
9 A3 F5 I1 s" r) @, B: w; |E. 易挥发的先流出0 ]% g8 Q; S% S- ?3 i5 E
      满分:1  分
) k% ?6 c; B: `0 [- `5 I; k2 @: y7 J, v5 J8 x; }
二、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。
) j6 C' |: d2 n8 Y4 `9 @7 s- F& ]A. 错误
: }/ K9 f  u/ f, n0 sB. 正确" r# ^' L. S8 Z7 J$ Z9 M" ~
      满分:1  分
) g! d& t% h1 @2 g- L( G2.  蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。
- L0 m( }& ]6 I  M& ~+ M) N/ RA. 错误
9 y$ \' @4 s7 \5 A. j9 ^8 eB. 正确  P, V9 G: E- B5 e% v" G
      满分:1  分
% t9 ~! s3 V! L& [, ?& _3.  香豆素类化合物多具有芳香气味。8 d/ K- I- d7 V2 r' l3 e
A. 错误
: p" p9 Y( Z0 a: D4 b1 AB. 正确
( B" Q! S9 a" d  |6 B      满分:1  分+ P  N/ E; V: p5 s
4.  所有香豆素类化合物都有荧光。
* G3 q, L% v& d6 kA. 错误8 n% c, k* y" C& V- T5 {6 |3 U
B. 正确
- Q7 Y' m2 B/ b( `. G8 D      满分:1  分, F$ l7 U9 z$ Y: i. J7 o- r# r5 A
5.  RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。
( d2 e; g3 ]. C4 v, M, v; dA. 错误/ `3 x' P! d  U
B. 正确/ S0 G5 K( L* _! Y0 \* y1 p; o
      满分:1  分
$ j: D) Z+ O  f/ a( x" `' [0 N  d6.  凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。/ P/ m* R& e/ E, N
A. 错误
1 z4 ~' y3 T* E% X6 BB. 正确/ Q7 _) J6 E5 `; J, d9 G- p( ^2 \7 a
      满分:1  分
$ c& g, [, P! C- {1 P7.  木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。
7 R3 E3 _1 t% M7 |: IA. 错误5 k7 i7 R6 {, ]) G5 x: m
B. 正确: }8 J. }" d7 Q
      满分:1  分% F0 r8 v; I  F. M5 B: e3 f
8.  蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。4 T  ~1 N, l6 f, `% i/ T' s- B2 x
A. 错误9 T2 r1 b, V! N% c9 o% \
B. 正确  b& Y# F. A* C; S( S0 Y& b
      满分:1  分
* f* ?  h' z2 X: L9.  三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。4 I4 g/ r* ^! F8 Z, p
A. 错误" v& V: k( h. n( b+ N: x) s
B. 正确! `# P7 Q+ Y) l. v: c
      满分:1  分& {7 ^- T# |1 x6 W; D
10.  硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。6 M/ O6 g; j$ Q# X& y5 D. E5 ^" ^
A. 错误+ C: W. W& J! Q$ a4 b* P6 u
B. 正确4 A( H( Q- d1 D2 M) y0 H9 o( [" n
      满分:1  分
, c2 N) O$ ~& h1 P" @
5 o$ A4 V6 Q% T* J2 l8 ]/ U% Z三、名词解释(共 5 道试题,共 15 分。)V 1.  锆-枸橼酸反应3 F$ c. A  }/ U0 J
$ v  k' p  h; w

& ?8 Y& k* b' o$ N      满分:3  分9 r# X% s" ^+ [! ]) R
2.  苷键
/ S; q1 _4 V/ h
4 P" ], Q5 S; b( o  G2 K  ^* ~1 [% K$ k
      满分:3  分
% @4 J! V. v7 B# J" U% C( }3 A5 C; r! i3.  一次代谢产物1 K$ ]* u; R! K2 ~2 ?  N
8 `7 K; p$ W1 ^7 P# O# R
, L+ {! |9 v: f# y0 L0 G
      满分:3  分4 Y$ \+ n! q; E9 ^9 G  ]9 |8 Q. m
4.  渗漉法2 \' f) F" d# G! u* H
* F% X$ e- {4 U/ D2 j3 s% m

9 r! O2 E6 \0 J, c9 L% c5 ]      满分:3  分6 F+ y- N8 ]1 G+ A* i! v8 k
5.  有效部位  O/ P: n/ {, g( W6 d$ L# U: m+ q
4 V9 m4 e) R' G" {$ C( I
9 S/ ^9 H3 b2 C0 x( u+ E% V
      满分:3  分 * h, ?: g- o2 e0 D, H" Z* a  v3 U* e+ L
. s, L2 G& J1 H1 ^9 |: c
四、简答题(共 4 道试题,共 24 分。)V 1.  已知单糖的鉴定方法有哪些?
, D: l* B( |/ c! e; `' s8 |3 K+ D' h( P

1 w$ O0 j: [% L5 A) W5 Z' L% F      满分:6  分9 S. |+ b% O" h; e
2.  用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?
% e; o8 G! h. E' y: C# u
) W5 H7 E1 g9 A" U' f0 |& e" O1 Q- L4 l( F" {, a- G5 R) w
      满分:6  分
8 q5 {9 z0 k1 }' Z5 }4 p3.  为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?
. O2 L6 a: J* U) }  R* T4 |, r7 a, \. D9 v, k+ Q: n

: K% {9 x2 N% t$ h/ K% D; _      满分:6  分" e% m7 }0 K  e
4.  解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。! ^4 b) F+ H# l2 t

" v9 a0 ]- R7 i8 ?7 Z3 u5 ]+ }  U
: t7 ?% l1 W4 ~8 `7 D0 G9 q      满分:6  分 ! D! w8 |. y, h9 S% z( i0 x
4 U* ~5 Z3 r- _+ v2 x
五、主观填空题(共 8 道试题,共 31 分。)V 1.  苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为。; [8 j8 V" u8 W
  试题满分:1 分
$ f! M; A' K# p, ?2 s/ ?8 z7 g第 1 空、  满分:1 分  
" `7 p: J. Q0 ?8 u) w
$ k  J( n2 A1 s. b6 {* e2.  Molish反应的试剂是,用于鉴别,反应现象是。
( e: k3 k9 Q/ t5 l& C0 ]3 `  试题满分:3 分
' E( R6 i7 z% R6 g9 p第 1 空、  满分:1 分  
; Y% b7 H/ y; B8 r* l7 f0 h; M$ X第 2 空、  满分:1 分  
' ], ?) q% g! F" z第 3 空、  满分:1 分  ( [3 S2 B: Z7 J' Z
3 n# k# N  O# Z1 p
3.  总生物碱的提取方法大致有以下三类:、、。% m! h9 j9 i) l' T0 `
  试题满分:3 分% I: T4 Y; v2 T2 c" s  j" z; @
第 1 空、  满分:1 分  
, J) r9 i( }. D1 W3 _9 B$ k第 2 空、  满分:1 分  
+ \( l  L# P$ u  z5 k: Q" X8 x" q第 3 空、  满分:1 分  . u" \: j6 [# o' x2 i" {
0 ^2 i! U% t/ M6 F* {: Y. ]
4.  香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为、、、、和6种结构类型。+ i# d! w% \. i8 H" r& g2 w
  试题满分:6 分
/ V# k3 ?4 `" Y+ G, s5 u: o第 1 空、  满分:1 分  2 g! K' G* r; I2 h9 U$ Y
第 2 空、  满分:1 分  
1 t9 H2 F. ^# \第 3 空、  满分:1 分  $ S" a5 t5 N5 Y2 K
第 4 空、  满分:1 分  : i5 p8 K. C# ^" @$ r2 h
第 5 空、  满分:1 分  
* E( K* z1 H* ~3 K第 6 空、  满分:1 分  ' n7 {% p. P. ^- p$ G# P$ e
( g. c6 a/ C" N9 B
5.  木脂素类分子结构中常含有、、、、和等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。
" G5 u5 y8 |  {+ M6 p* ^3 f  试题满分:6 分
/ Y. _4 W% r) A- v5 F第 1 空、  满分:1 分  4 W( i, p& B, ]4 F& }3 G
第 2 空、  满分:1 分  
9 J6 E8 t6 V2 ]: V! i第 3 空、  满分:1 分  . ?4 D6 ~7 {8 M' e9 E; x
第 4 空、  满分:1 分  $ k8 J  ?3 {* E# ?0 Z
第 5 空、  满分:1 分  
; l1 M! L. q' y% c, `9 d8 z8 C3 ]第 6 空、  满分:1 分  
! J/ N( @* M1 p3 G0 g
/ ?/ F  ^8 |' k6.  纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用性溶剂,分离原理为,第二向展开剂常选用溶液,主要分离原理为。: x! D7 h6 q  D/ w$ |$ J+ Z
  试题满分:4 分: }' b: v2 h# o
第 1 空、  满分:1 分  
3 y! ~" P- |+ q/ {第 2 空、  满分:1 分  
: L0 N6 Z9 D. r" |6 ^第 3 空、  满分:1 分  
4 u  h. Z; ^; e9 K* Y第 4 空、  满分:1 分  
( i& U6 C; ^# ]/ J, y) H- a' `3 |
7.  单糖有及2种端基异构体,所以形成的苷也有及2种类型。
0 N& |* [% I0 q2 |" f' h# `  试题满分:4 分' x' L" v! e' I7 t, b
第 1 空、  满分:1 分  
7 @. D9 t+ X/ }8 m6 p7 ?第 2 空、  满分:1 分  
* }/ e* x/ a2 C第 3 空、  满分:1 分  
, F+ X7 a) t, F' z/ c/ F1 n" Q1 A第 4 空、  满分:1 分  ! S0 i$ j& R6 u( }6 j. ^1 D( ?; T: p
, _) p. P  {" x( {
8.  不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为、、、。2 H7 n0 N. c( U3 Q. v5 x
  试题满分:4 分) P8 Z) w) `, O" Z. T# A
第 1 空、  满分:1 分  : s9 g( a! h% j# u) {; y6 t
第 2 空、  满分:1 分  
8 D' R9 d1 B) B5 e7 v; F& U第 3 空、  满分:1 分  - p3 e( l9 Y% [" P0 H' z
第 4 空、  满分:1 分  
& g- k2 e3 K( t% `0 l! ]; _3 z  v
/ K; P, D: }, `4 U, y  u" }. [% H: ]* I: \
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