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中医大网院2015年1月天然药物化学正考

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发表于 2014-12-19 00:03:06 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
学号:0390306193 年级:2013 就读专业:药学 ' P* X3 Q+ t& Q7 C
姓名:冯国英 季节:秋季 就读层次:专科 7 f- \7 e, Z9 i. T. x2 L
/ a) k( a5 f+ X! T7 V
科目:天然药物化学 试卷名称:2015年1月天然药物化学正考 满分:100
& j7 Q( ^% z# V1 ]0 I2 [  b. x  U7 K
   单选 ' [8 d; L4 ~; j5 w6 h* }1 l
1.有效成分是指(分值:1分)
$ G& {) Y' a  |5 p7 b8 A A.含量高的成分
- ~9 b4 C% o3 B0 z* H B.需要提纯的成分
4 @- p; M  k, c C.一种单体化合物: z7 q6 q0 W1 T6 w/ R+ i( r3 Q* z
 D.具有生物活性,有治疗作用的成分
; E& |- g# q8 m3 f) l, z* H$ x E.无副作用的成分# n; ]# F4 F- @: l6 Y* n

4 q6 v7 k7 [! n2.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(分值:1分), v- N% G% r) u& M  ?0 _8 y
 A.比重不同
; d) L6 S" u- x B.分配系数不同& b: k" p3 [: ?- r) E' Z* b
 C.分离系数不同
) C3 o6 Q  S/ J# e! E: k6 Y D.萃取常数不同
4 l( o0 Z5 l# v E.介电常数不同# C8 c- D0 l) T' T; I5 u" }; f6 d
6 e3 j% Q* e. d5 `4 ^
3.从药材中依次提取不同极性(弱→强)的成分,应采用的溶剂顺序是(分值:1分)9 M/ v7 a, U2 {$ y- K4 W
 A.水→乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚
4 `; l9 [* l$ m6 c3 b B.乙醇→乙酸乙酯→乙醚→石油醚→水
  q" t2 r5 V4 A* r( x0 _ C.乙醇→石油醚→乙醚→乙酸乙酯→水
) T* k5 X  J9 r6 P5 r D.石油醚→乙醚→乙酸乙酯→乙醇→水* S& O% ?7 g* v( k. K) y$ p5 m
 E.石油醚→乙酸乙酯→乙醚→乙醇→水
% h9 I! s6 a" h- N: U , T' d/ x: q  d7 o
4.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是(分值:1分)
5 L' [9 t0 {+ S; w A.水>丙酮>甲醇
" @0 h: e! x8 C B.乙醇>乙酸乙酯>乙醚9 E; O+ S; e: O! F  f" l
 C.乙醇>甲醇>乙酸乙酯
  H% c0 L- ^% l; A6 L" { D.丙酮>乙醇>甲醇0 e- e' x/ D% s- K. x8 k4 {; ~9 [$ @2 ?
4 Z5 S# ]- z+ {6 t  x# w( y3 o
5.原理为氢键吸附的色谱是(分值:1分)* p* c$ m- U- S* _) p/ w
 A.离子交换色谱
5 B4 S! H4 T# \1 P  T, x8 Y% F B.凝胶色谱
4 _0 O) q+ f  s) m3 S& Q  o9 O C.聚酰胺色谱
% e( j. X: y, J; }% e: d6 s D.硅胶色谱# m! ~( k2 G/ Y, j7 I) D% _0 M
 E.氧化铝色谱
) i1 S8 q9 w# l& {4 t& X# f- Q
5 d0 U6 G1 q2 T4 J2 S) N6.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为(分值:1分)
! x2 W* f6 D" T$ C5 R% h, X& | A.生物碱
  |; L2 I+ V, h2 w% h B.生物碱盐
" ]/ u, I% L5 {  A C.有机酸$ o- W* e8 ?( Y8 a; e; Q$ L3 G
 D.氨基酸& C' N7 f' K; M4 E- F: L
 E.强心苷
" @; g  H! t* Y& Y % Y6 M- H7 t1 r/ Z1 |
7.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是(分值:1分)- D% O; S& s' U& K% q$ T- |2 E' ~
 A.极性大的先流出
/ f2 N/ d0 h9 b6 F" ~5 [2 F B.极性小的先流出' O2 h- o; {5 u8 t
 C.熔点低的先流出7 ?* o" r8 h% d. H$ i
 D.熔点高的先流出
: v8 Z. L. z( {4 f E.易挥发的先流出: S% y( M8 G# l! B, v" S0 s& c& v0 m
# P' |+ ^! _4 U, `# P6 [
8.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是(分值:1分)
; ]7 F! |# f% i" j7 j5 R/ \ A.极性大的先流出
; X. P! K' S% N/ P. j6 C9 w B.极性小的先流出7 t! R  A1 x9 F
 C.熔点低的先流出- n) o% p3 n/ _. B5 p3 {
 D.熔点高的先流出
6 @/ k* N" W" O/ a, p: _ E.易挥发的先流出
0 r7 d# o5 S. a+ a- A8 H2 l5 n4 E
, l( P6 l! o1 R% V9 P, W9.天然存在的苷多数为(分值:1分)
4 q) s  F9 Q# W! b+ r0 E" \ A.氧苷
) b$ \1 a' X5 [4 b, h. j B.碳苷
6 o7 l; I2 O1 \1 {" `+ l& n C.去氧糖苷  {3 x6 p* @4 X
 D.鼠李糖苷
, h# j- M3 [1 R) z% q
% I9 u8 M& v8 A; ?- i7 [10.用聚酰胺色谱分离黄酮类化合物,它的原理是(分值:1分)4 ?4 `) V/ w$ @! B9 m- w" x. Y' q
 A.离子交换
: R* {; Q6 ?( J+ T- w B.分子筛5 U. e- H2 n) A8 k( P: h  `% G8 J
 C.分配
0 j; n$ y9 W* Q5 X D.氢键缔合" P0 `7 T, J) L$ ]/ h; V
  s. G! F1 t  Y# c- m) F# r
11.在5% NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物是(分值:1分)' e& @( h% P, y  E$ N& D" h
 A.3,5,7三羟基黄酮
6 O& o5 u( Y5 D$ s  u# @/ @- B5 F& I B.7,4'-二羟基黄酮2 @- B$ u3 E/ n9 L
 C.3,6二羟基花色素
' A7 d7 J6 a$ {6 e* Z- W D.2'-OH查耳酮0 {2 L" r+ E' i

. r8 ~( i4 R* Q. L  ^: D12.下列黄酮类化合物中的不同位置的取代羟基,酸性最强的是(分值:1分), X# G, a( O" _& |  T7 j
 A.6-OH& C& k6 D( w  s; p+ a
 B.3-OH$ s" S! d3 [1 s
 C.5-OH' |* B9 W& [4 k1 l9 \( w7 R
 D.7-OH
: U, R$ ]# _  Z9 V
7 }3 g* F  \5 b% |13.构成萜类化合物的基本单位是(分值:1分)
  e5 J7 ^' w3 X3 p2 x' L A.异戊二烯& |# d3 s& o7 v
 B.桂皮酸
" W6 n" F" s3 d9 C* D+ l& k C.苯环5 u8 o2 b1 X  I! ]- [  F3 x3 c
 D.苯丙素- }: B" e  v" x. l
 E.碳水化合物
) z$ Z! q' T5 U1 J+ ? 8 {  H5 w2 ^# B! E; q: ]
14.下述化合物属于何种结构类型(分值:1分)
9 j6 g; _# O* R/ N A.二倍半萜9 ^1 ^: p' P* F8 Q4 ^
 B.二萜% |0 w8 p, l+ O" [2 r+ V
 C.环烯醚萜
& v5 r7 J& @* o$ |/ y D.三萜
) [. D+ Q7 K% B7 ~6 g7 ^' f8 R  [9 @ E.倍半萜内酯; U  A6 h+ m0 @4 B' b

; K9 T2 k, C+ a! A) l15.提取贵重挥发油时,常选用的方法是(分值:1分)
. C# r3 }% ^+ r' U+ g3 f A.吸收法
- z; g) @/ b/ J% q1 j" r# I B.压榨法
; @9 N. ~2 V8 I: v C.水蒸气蒸馏法7 ?) ]( O9 ?$ p* y3 `
 D.浸取法0 ^$ y# F4 G1 r8 J" {2 o2 M  Y2 m0 X
 E.化学法% l- i9 R2 w% g  Q. d6 R

4 [8 c6 f( R% P& @3 T16.活性皂苷化合物一般不做成针剂,这是因为(分值:1分)) Y; E: C$ \9 x8 R9 e
 A.不能溶于水( y4 Q! Y5 H) B+ b5 X' U" R
 B.产生泡沫& B/ Z/ a% U9 s; _8 v
 C.久置产生沉淀& l) c9 P' e$ e2 i9 [3 ?* r5 J' n
 D.有溶血作用, I' z" r, |0 m+ j# Z# L5 g

* O$ R2 Y/ k+ R6 ]% r( z17.水溶性生物碱从化学结构上多属于(分值:1分)& `8 A& w7 A) G8 c+ a. T
 A.伯胺碱: S- }$ o) Z8 e3 J' \3 h& K4 P
 B.仲胺碱
  i. y- Q( g  W% n' [ C.叔胺碱" F9 G7 u" b5 t5 ?
 D.季铵碱
6 f$ Y) [+ x/ L6 w E.酰胺碱3 A" p* `" q/ E) N
2 e' @4 r2 I. s& q! i; X7 h0 [
18.碱性最弱的生物碱是(分值:1分)
, @/ \$ V$ u- T% r4 U A.季铵生物碱
: S* M) M# _. k" o7 }% F" C4 P B.叔胺生物碱4 Q% [: s2 i9 ?3 p; X) p
 C.仲胺生物碱
# u3 K+ `% ^# s7 N* x$ Q5 M. w D.伯胺生物碱
; R, g# b3 g6 R E.酰胺生物碱
- T2 ~' O, @6 p! D ) g! w6 _$ J" q0 p7 F
19.下述生物碱碱性叙述项不正确的是(分值:1分)
0 t! ~4 b3 N% ^  a/ F6 { A.酰胺生物碱几乎不显碱性2 U3 c1 B* f2 G; E$ H
 B.脂肪胺为中等碱性! s: O% p0 f  j* X: s
 C.季铵生物碱为强碱性# `1 @' ^5 V" L
 D.吡啶为弱碱性
$ r: F- F* J5 b E.苯胺类为中强碱性3 S# M+ M; Y# t( c4 `" Q3 }
: o1 G) Z6 t- |
20.遇FeCl3作用,产生显色反应或产生沉淀的是(分值:1分)
0 C7 q- k: U9 O0 a% B A.可水解鞣质: F2 C0 d6 s- Y' k2 b
 B.缩合鞣质5 R/ p  Q# C% N& W) ~* c8 a3 t
 C.两者均是/ z/ i- v! C: D1 t" `
 D.两者均不是
+ B! H/ j; T) h, N. L# z 6 ^. F& d- {. \! N* g
判断题
2 {* c. {: _% T' k* `( U21.蒽醌类化合物的生物合成途径为桂皮酸途径。(分值:1分)
* h7 j2 k; o- Y* s2 e, ^; T+ [ 正确 错误 # o' s8 k- p6 m
22.三萜类化合物的生物合成途径为甲戊二羟酸途径。(分值:1分)0 Z; {% m' k! f3 p  J, b, w
 正确 错误 ! ?& m! [& ]. e5 [9 y1 l9 k6 \
23.RP-2、RP-8及RP-18亲脂性依次减弱。(分值:1分)
" ^! {3 ^2 ]5 \6 m! W. M1 }9 E 正确 错误 8 U1 V% K! r& Q" O6 k
24.所有香豆素类化合物都有荧光。(分值:1分)
8 z3 N% H# k3 d% S 正确 错误
* D: k" R+ S5 l" n& k25.香豆素类化合物多具有芳香气味。(分值:1分)9 K3 J1 W, A. |: Y
 正确 错误 ' W: n% z: v! S: t2 g4 ?
26.木脂素类化合物多数是无色结晶,可升华。(分值:1分)7 E& l1 ~# J+ a" s' j( {
 正确 错误
6 c9 |+ ^* J0 ]8 S27.蒽酚或蒽酮常存在于新鲜植物中。(分值:1分)
3 `/ z+ ~! ~7 y; G+ R6 j 正确 错误 & b8 s- d! O6 e# ?4 B/ @' T
28.硅胶、聚酰胺和Sephadex LH-20是分离黄酮类化合物常用的柱色谱填料。(分值:1分)6 |, O  K4 `0 S  j
 正确 错误
9 V: g4 c, ]. w  X) z+ d8 b  ^& W29.用Sephadex LH-20分离黄酮苷时,主要靠分子筛作用。(分值:1分)
& V  o& _  S* C1 ^ 正确 错误 5 W4 @. \* ]% `/ l: R' Z
30.凡苷元由环戊烷并多氢菲基本母核组成的苷类化合物均属于皂苷。(分值:1分)
; ]( f4 z' m, L# t& x 正确 错误
2 q' ?9 {, Y4 E5 |2 c. I填空题
4 R. o2 F! ~$ b1 b! m31.单糖有()及()2种端基异构体,所以形成的苷也有()及()2种类型。(分值:4分)" }0 U. M: u) V' i2 P& b
 答:   j/ A$ B+ e# I3 @7 M% |
32.Molish反应的试剂是(),用于鉴别(),反应现象是()。(分值:3分)! J- H  x% _9 O$ Y6 Q
 答:
0 ]1 @; A$ x2 l8 @+ X33.苷中的苷元与糖之间的化学键称为苷键,苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为()。(分值:1分)6 V$ T1 w7 f3 `2 b! ~
 答:
# {+ U# [9 E! ^. g0 g( @6 |  _34.香豆素类化合物根据其母核结构不同,一般可分为()、()、()、()、()和()6种结构类型。(分值:6分)  G: ?$ ^7 T' c: a! f% j
 答:
/ f  z6 f- ~+ B0 i35.木脂素类分子结构中常含有()、()、()、()、()和()等官能团,因此可利用各官能团的化学性质和显色反应进行检识。(分值:6分)
  F% O- i  V0 V: u. j  K4 ~ 答:
( a- d6 ?' K$ `4 B) ?4 r9 s% K3 i36.不同类型黄酮类化合物与聚酰胺的吸附力由弱至强的顺序为()、()、()、()。(分值:4分)
8 Q" @/ _4 {# n" B% A 答:
- J: e3 {4 D/ p37.纸色谱法是分离和鉴定黄酮苷类化合物的一种常用的方法,常采用双向展开方式,第一向展开剂常采用()性溶剂,分离原理为(),第二向展开剂常选用()溶液,主要分离原理为()。(分值:4分). e3 e$ v8 p, U" J7 ^
 答: 2 O& c. w% f- ~- F
38.总生物碱的提取方法大致有以下三类:()、()、()。(分值:3分), Y+ M2 e+ R0 y' r
 答: 6 t- v! S" `7 [8 ?& j: N9 F
名词解释
1 g* R0 i: G+ e8 c" M/ R) j+ u39.一次代谢产物(分值:3分)2 j/ C% J  c; B" x# ^
 答:
! K& h5 C" i: }2 m40.有效部位(分值:3分): f' w( j+ I3 U3 j
 答: * S& h4 N# c: n0 d; I* g- P
41.渗漉法(分值:3分)
; c+ F9 ^1 t! b0 | 答: # `0 A% M0 \7 b( Q7 }6 R: S2 C
42.苷键(分值:3分)
! U) w  U, h# K% l6 { 答:
2 y3 f: b4 m$ p+ f) }# E43.锆-枸橼酸反应(分值:3分)" K, x9 s+ k$ z# }$ \; ?' j; {
 答: 0 W7 n8 C! A, D+ ]  H% T! I$ I4 J
问答题 6 A6 r5 g8 h. F
44.解释一次代谢产物和二次代谢产物的区别。(分值:6分)3 e' R6 C) Z1 i  h
 答: , \4 c; }- O& T3 P8 R2 ~
45.用于鉴定还原糖的方法有哪些?其原理是什么?(分值:6分)
6 z* Q8 x8 W2 H, r9 r 答: ( S, y& s2 {  R1 ]9 p
46.已知单糖的鉴定方法有哪些?(分值:6分)
9 X/ w3 Q+ ^1 g& N: f1 E6 U% C 答: ! O; N2 ], K. o
47.为什么二氢黄酮、异黄酮、花色素水溶性比黄酮大?(分值:6分), N* P- f" @5 p; H) e; B4 R% Q
 答:
% q: Z+ S! i% M8 v0 c- ?
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