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+ ^. s$ c$ y6 u! U
Y/ i' V% Q2 {6 u5 y2 h一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 渗透泵片控释的基本原理是0 W% Z, f$ o' y, c
A. 片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出% U4 g6 Z1 f& |+ X
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放, t. s4 o8 r+ ]. E/ `
C. 减少药物溶出速率
7 f9 y7 O% j( D7 K8 Q. V* JD. 减慢药物扩散速率
: a9 _0 n# C8 J8 ]. o$ [E. 片外渗透压大于片内,将片内药物压出
/ h& {" h& B8 Z, K& i4 K 满分:4 分, m, ^$ y v* n- _ Q. k
2. 口服制剂设计一般不要求& t& T& x" p8 u& m1 L" d
A. 药物在胃肠道内吸收良好
) W* ]. u# z6 h' u3 c- w* p" W" m6 ~B. 避免药物对胃肠道的刺激作用* N# ]( J1 T9 \1 \: ^7 L2 O8 Q
C. 药物吸收迅速,能用于急救
) V1 Q! g, E8 M$ `! \) h9 m fD. 制剂易于吞咽
' q" O0 v9 R6 W! j/ `! k& oE. 制剂应具有良好的外部特征
( d1 H8 R& ?$ e0 \+ t 满分:4 分 p0 a9 J; O1 b3 v+ W; u
3. 粒子的大小称为2 y6 B$ t1 |( K* A; z" A% K/ S
A. 细度
; q3 P h/ R0 e r9 rB. 粒度+ w& w e( A1 Y: f. _8 n1 ]; V
C. 分散度1 c9 B" G8 N+ s! G5 n
D. 颗粒径
; }9 T8 r; h L' s+ N8 Y7 d, ~6 yE. 粒子径% W; j2 C" v6 m5 n
满分:4 分
9 c+ n- _) i& F/ n+ D3 v2 l( t4. 以下属于均相的液体制剂是; S3 k7 {$ K" T7 p u4 ]
A. 鱼肝油乳剂 r+ N% x6 ^8 ~, ?* f1 p
B. 石灰搽剂- G4 X3 Y, K% l( h; v- h4 ~) [
C. 复方硼酸溶液( x$ d/ f- }' n- V8 V2 i
D. 复方硫黄洗剂4 v w8 f3 O2 B) C
E. 炉甘石洗剂7 J; O. v/ e8 n3 v4 D+ [* ~
满分:4 分2 }0 J$ k# M$ F: e5 R
5. 吸入气雾剂药物的吸收主要在* P, V; ^2 E3 ?- v8 H
A. 咽喉
, x7 [0 Z' q: q) t- cB. 鼻粘膜
U$ S# c& ^# ]C. 气管3 C0 w, ]5 B7 s
D. 肺泡+ D; [. ]% y ?8 D% D" W
E. 口腔& G2 Y' N7 @/ h' Q: v$ k
满分:4 分
, C. S* G( t) y" i( ], R6. 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学,称为
4 ~" P7 S. w6 d3 {$ Y, u8 D3 KA. 制剂学
]+ u' _8 V! H5 G8 bB. 调剂学8 I( `/ E& p/ i3 Y1 _% v9 I$ O
C. 药剂学
6 |' P- J* @# YD. 方剂学
2 x( x: r* g5 e4 ]. b! oE. 工业药剂学. o0 z# j+ O; b2 y" c, @9 Y+ c; S
满分:4 分' _! Y, I/ q3 o) Z7 t* d% }( ]
7. 维持蛋白质一级结构的主要化学键是' y. l9 m" ]) C8 W
A. 肽键
" r# n9 o4 m9 x3 y XB. 氢键# c; }5 V* A3 m M& M9 ~
C. 疏水键
) Z* v# z6 X# {- eD. 盐键
5 k4 w/ v0 R6 M0 J& UE. 配位键
: G7 `# ~7 R4 o: A5 G+ k 满分:4 分
( P9 p" r( S8 L# \* n7 _5 p8. 以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为: ^2 _. t8 ]: g( I
A. 泡腾片
. v6 c8 w9 J" S) }; W0 KB. 含片
' ]* {1 V+ n* p4 Q" |" c, ]C. 舌下片8 f+ q; R) @( @6 L1 D8 I
D. 肠溶片& }7 ?+ P2 J9 }: l0 F
E. 分散片& p# S3 g" d8 T- i' n) X" G
满分:4 分* e" F5 S# {5 J* v
9. 以下属于主动靶向给药系统的是9 J( L$ R, }; Z$ c
A. 磁性微球3 v* ]) Y& v: @, q7 H G: ]
B. 乳剂! i5 t: b( p8 c: U. ?0 z& o
C. 药物-单克隆抗体结合物3 R2 x) W" N( e8 S
D. 药物毫微粒
1 l# |% p4 h4 ~: s6 y+ A3 y5 PE. pH敏感脂质体' ^3 o' B4 y6 \" V: C
满分:4 分7 A% V2 `3 g5 @7 U6 M$ G- g3 x
10. 配制溶液时,进行搅拌的目的是6 \1 C5 K5 G# r5 |
A. 增加药物的溶解度
0 Q% n5 x) o: g9 @8 IB. 增加药物的润湿性
6 f! {$ i. y2 K' N9 sC. 使溶液浓度均匀
' c) \' s* s+ N& K" q% ?D. 增加药物的溶解速度
2 H. z2 _1 g- M, F* ?E. 增加药物的稳定性( A2 U s8 `/ m. z+ q
满分:4 分 ; |( x3 Q2 }; Z8 {' ]. ~" _
0 o) j1 F. f2 C, t
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1. 在药剂学中,甘油可作为+ n, z* X4 S% g: e+ s# l( B* \
A. 保湿剂
; p+ @9 B6 p( B- q) bB. 促渗剂
* H- ]& g# e, L3 M9 a( QC. 助悬剂
! H' a8 R+ k0 V. B7 SD. 增塑剂
3 {5 s: Q' C/ T& ^! QE. 极性溶剂
5 d1 t+ G3 w) Z* m 满分:4 分
1 w" |: P& u, f9 W2. 以下属于缓释制剂的是$ X3 i+ L4 X4 x
A. 膜控释片
( `& g! r6 a# y; W0 QB. 渗透泵片
0 f. ]7 e8 k6 uC. 微球
1 N1 d7 k, b1 \/ HD. 骨架型缓控释片, Z3 E) N! `+ c3 h* G
E. 脂质体9 p* Q! O& q2 s+ |6 a
满分:4 分% j9 F/ W, [( Q2 V8 ` g9 t
3. 下列关于糖浆剂的表述中,正确的是: A5 X, n v5 f' @0 I
A. 单糖浆的浓度为85%(g/g)
$ y- U/ C( `$ i* ~$ N bB. 热溶法制备糖浆剂适合于对热稳定的药物
, H$ ?( ^$ q" U& _8 y# z+ l+ dC. 单糖浆可作为矫味剂、助悬剂. X" p. C3 |0 f' N4 ]
D. 糖浆剂本身具有抑菌作用,不需加防腐剂8 {/ B5 n! F/ L+ C( _
E. 制备糖浆剂宜用蒸气夹层锅加热,并应严格控制温度与时间+ @8 j. Z5 }) p" p4 ?, J' r
满分:4 分8 _$ p' {% b' U9 z
4. 气雾剂的组成包括3 V" L4 Q$ f8 f8 U9 V8 L( u0 b/ F
A. 阀门系统* M) Y' c. F" W( L6 N
B. 耐压容器" J7 Y( |6 q, n7 H9 J" K0 s, ]4 L
C. 抛射剂
" k& a/ Z, S- @/ ~ B# b5 _# MD. 药物与附加剂
$ X+ ^) B9 L1 j$ H! VE. 灌装器& b' x! q2 B; @2 i/ V( R4 A
满分:4 分
, G: [7 h+ b6 ]' ^. F! K) `5. 属于胃溶型片剂薄膜衣材料的为
9 `3 v7 O- m8 |" SA. 羟丙基纤维素4 z4 ^) y( M7 W6 m! e+ K! L0 P& Y+ \
B. 醋酸纤维素酞酸酯1 @; G+ f2 @0 ], Z6 Z7 t _ E
C. 乙基纤维素
" ]: A' ]8 W! U) }% B+ DD. 聚维酮" D6 g+ [7 d1 D/ C0 I- L# u( b
E. 羟丙基甲基纤维素; n* M- \! c( W; F8 P/ T
满分:4 分
9 g& x( h" |. {+ G u/ T7 J
1 o/ B! X- t+ s6 C! }三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1. 具有多晶型的药物,其稳定晶型溶解度大,亚稳定晶型溶解度小。' p- s$ B% U. B1 E0 T6 z5 W
A. 错误
+ P# a& n& j" V0 A2 ^9 h0 J+ PB. 正确6 `( s3 D$ f+ a) u1 q
满分:4 分7 a5 u) H. A5 L
2. 新药系指我国未生产过的药品。
0 g) f: R5 t, z+ Q+ LA. 错误
$ }0 m% ]) R* r) G; T( K# R* nB. 正确$ y8 \+ X; A v( y; e" u2 |
满分:4 分6 u5 s/ ?7 O* e+ {, R
3. 药物制剂设计的基本原则包括有效性、安全性、顺应性和稳定性。 I. w9 z4 E7 A5 E5 R! W" ^
A. 错误
, w/ R: ^" c; xB. 正确
! t9 V/ g; n ^ 满分:4 分8 t. Z& ^, @, }+ s5 U: N, R1 ]
4. 根据Higuchi方程,通过减小药物的溶解度Cs或减小表面积S,可降低药物的释放速率。! s B2 d- }/ m5 K; s" L8 ^ D
A. 错误
6 Y& N/ z" F! E7 N% a$ {B. 正确3 a( i% n- N* ~
满分:4 分& a# g& S" X, l1 e0 q& F. j
5. 亲脂性药物制成乳剂后易浓集于淋巴系统
' m4 c8 S: M4 V& Q$ XA. 错误! C# g- N0 q; L/ V& ?9 ^- p1 F
B. 正确; R6 E& H% _" V# |3 @2 Q% y
满分:4 分
' M( d1 L% ~4 @! `& z6. 一般分散相浓度为50%左右时乳剂最稳定,25%以下或74%以上时均易发生不稳定现象。6 E; e, J. s, B$ \' H6 j
A. 错误
! t& o4 o; R, N( @% R. j1 p2 p* XB. 正确
6 i; C* f3 p. d 满分:4 分
# k" r$ A3 h! B9 p4 J, L w. g7. 蛋白质的空间结构就是指蛋白质的三级和四级结构。
9 O9 J$ T' ~. T3 _7 A% d* JA. 错误* [/ q; d2 i$ U* }+ L( v' w
B. 正确2 @& ]+ b! n# B
满分:4 分
2 t$ i7 @1 ?3 d7 Y6 {* V8. 包装材料对药物制剂的稳定性没有影响。
" c- p0 _" g% s |A. 错误
& B* H; x. ?1 F$ J$ aB. 正确6 n1 d+ D, a- a6 ]: w7 |3 R: |
满分:4 分% C! q/ l/ P q5 K- M/ A" u
9. 以凡士林为基质的软膏适用于有多量渗出液的皮肤患部。' j1 g: F+ @5 I' l5 W- g/ p8 ]
A. 错误
$ `5 X4 N. _8 ^6 IB. 正确 S; H" C/ ?+ Y3 K; k( |
满分:4 分: g( H9 Q" [$ y. T- j9 D+ n8 E
10. 药典筛号数越大,粉末越粗。1 i% P- M0 T( e7 a( z
A. 错误$ o( P8 O) @& z
B. 正确
5 d; P# L( g- z8 C 满分:4 分 , i" H: P8 p( Y- }1 c# S
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