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( n3 C% P1 L2 H- G
' Y$ J6 ^. W/ |, Z8 P$ j& T, E* X一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰，在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰：3000cm-1左右，1650cm-1左右，则该化合物可能是（ ）
; Q/ f2 @( d6 E% KA. 芳香族化合物
, C6 R' {; U- \! OB. 烯烃
& k; _2 u4 f+ A( }0 M3 XC. 醇
3 u& W _! [) x7 N; n; I2 d4 rD. 酮
. P6 Y: k# o$ L! X 满分：4 分
; ^4 C( b* c, w, J) d2. 试指出下面哪一种说法是正确的（ ）9 D: P2 |0 i/ Z
A. 质量数最大的峰为分子离子峰4 J' y' Q- K# p
B. 强度最大的峰为分子离子峰
4 y& f9 K5 Z: R- k, uC. 质量数第二大的峰为分子离子峰
) {/ _/ X9 v$ h+ hD. 上述三种说法均不正确; \. b( Z2 N1 B' @# p
满分：4 分- C. ^8 _$ R( Z% f: Y
3. 某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为（ ）% R N( T8 f h. x4 d. L7 q9 D
A. 1个单峰
# ]: d9 X( Q! w7 `1 M4 _4 r9 MB. 3个单峰
3 @9 R3 J3 y0 z* I. P, D- ]C. 2组峰：1个为单峰，1个为二重峰
% e! ~) k1 E b9 h2 \2 N) o ID. 2组峰：1个为三重峰，1个为五重峰
! E; l& ~ w3 _9 I0 l 满分：4 分" ~% B O/ c& m; s5 O
4. 一种酯类（M＝116），质谱图上在m/z57（100％），m/z29（27％）及m/z43（27％）处均有离子峰，初步推测其可能结构如下，试问该化合物结构为（ ）" s+ f u: S: s' K, C
A. (CH3)2CHCOOC2H5
" a: h7 n) I% ~B. CH3CH2COOCH2CH2CH3
/ D8 e- n6 I8 sC. CH3(CH2)3COOCH3
- P6 {! g/ i$ t8 YD. CH3COO(CH2)3CH3% Q% ?7 z* |( y7 b
满分：4 分
1 R8 B l, L) |- w C5 a' D; C; J! r5. 自旋核在外磁场作用下，产生能级分裂，其相邻两能级能量之差为（ ）4 T% @( [) \7 j) x
A. 固定不变
3 V! U7 P/ A4 r6 l3 M7 E8 j/ gB. 随外磁场强度变大而变大
h+ y! ]" g1 `4 R- O6 rC. 随照射电磁辐射频率加大而变大( ?7 W! k. T( f! W
D. 任意变化
7 p% {9 x& H/ Q5 d% S 满分：4 分
" f. Q9 ]1 ^" P m5 Y8 g, h6. C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收，通常为第一吸收，位于（ ）
& l# t" `# e' L- b( rA. 1100cm-1处6 z$ j4 E* j' y+ x( @* B- F+ z
B. 1670～1570cm-1处2 [) p" i1 `6 N `8 V; t$ o8 Q" u
C. 1210～1160cm-1处
- O% K7 F' q, T0 xD. 1780～1750cm-1处
; X/ K$ W- `8 l3 y( E5 ^ b 满分：4 分: [. h( h: l4 z) p
7. 化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2，在1HNMR谱图上，从高场至低场峰面积之比为（ ）
8 O/ L) ?! N2 L0 dA. 6:1:2:1:6
! H2 C5 U% P* W$ Q2 @B. 2:6:2
; Y! H$ v: U4 l$ |1 E0 g3 vC. 6:1:1
) A8 s' {1 V2 J; OD. 6:6:2:2
' g! E7 y3 R# D5 V 满分：4 分2 } S2 w' a: r7 v9 c
8. 物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于（ ）
2 }; m/ h4 h7 ]A. 原子核内层电子的跃迁! m" E- Z+ S; L B& [; M% _4 K
B. 原子核外层电子的跃迁+ i* @: v' a" e' A. }5 H! i
C. 分子的振动
, a4 l* J2 F# b' I+ z: nD. 分子的转动3 @8 j' U, H# v* |' k$ \) i
满分：4 分, K7 T: l! z( |4 ~7 v. Z
9. 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )
4 v$ ~ \ @- lA. 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂
5 a/ |5 ?, M: W6 JB. 分子中有些振动能量是简并的! h) q2 z( n9 z% R& D9 X. t# S
C. 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在
4 `. }+ g: C, QD. 分子某些振动能量相互抵消了/ R p S5 F7 y: X+ \2 h$ _+ m" _) f
满分：4 分
; E0 O p& _4 o1 E10. 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为 ( )
" C+ V/ @0 `# W% z, {" E$ pA. KBr 晶体在 4000～400cm-1 范围内不会散射红外光( {! {6 \' G* |- m
B. KBr 在 4000～400 cm-1 范围内无红外光吸收+ R4 @: V3 D. G/ {5 ~4 W
C. KBr 在 4000～400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性
& \' Q! J( a7 t0 C, e& YD. 在 4000～400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射1 j& ^; P6 b, ^( _# k" f8 A
满分：4 分
% A% L" r2 {$ B9 C: L. ] G
; j5 o; O V% t0 F二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 影响13C化学位移的因素有哪些（ ）3 W {1 k7 U, v7 ]5 r& u! m
A. 碳杂化轨道" }0 W( i/ C2 Z, R3 e4 W
B. 诱导效应9 _9 I( N. _$ b( ~3 b
C. 共轭效应
' K" c9 W1 A# b$ ]! Y+ R& [D. 立体效应
~: S) Z0 X3 S0 E# f# g5 g 满分：4 分0 L* @2 R& U' Y
2. 下列哪些为芳烃常见的分子离子峰（ ）/ M6 [0 B! X: i4 b1 l6 `, f/ }
A. m/z77
# G7 z. F1 m+ j. \ }; ?0 ^0 WB. m/z91( `8 N3 ?7 P3 j2 ]" F' B
C. m/z105) H, S2 W8 v, W- J+ r
D. m/z119( Z( |1 b% L9 _
满分：4 分2 N3 }3 J8 x) f4 m/ D
3. 计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为（ ）& l2 p8 ?8 E% p. }3 u$ Z
A. 74.3
* H# F7 T% ^0 I# L3 y* b! LB. 78.0$ V1 w# H8 |3 z! G
C. 71.9
) {& \1 P7 b6 M" f9 XD. 72.3" E: b' n% R/ k0 x' A8 U" J
满分：4 分
1 O3 X2 h+ ?0 h f. Y8 B7 J4. 下列关于紫外光谱的说法正确的是（ ）; F: P0 G: N, m. S5 E6 C& N
A. 最简单的双键化合物为乙烯，在165nm处有一个强的吸收带5 R1 U* g2 D! n1 m3 N1 m
B. 当两个生色团在同一个分子中，间隔有一个以上的亚甲基，分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和
+ j# n/ T7 m" s H1 Z# k! hC. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的，即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
" l# ~- d \7 `! Q) }D. 在卤代烷烃中，由于超共轭校园内，吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
" Y3 C' U4 ]$ {- ? 满分：4 分, }/ @- v( x% Z5 I& ?$ |9 W4 Q
5. 红外光谱测试中固体样品的制备方法有（ ）( T, t ]* m M$ k# d) A
A. 溴化钾压片法
, u6 q3 W% o% l3 g( CB. 糊状法+ y$ J( c0 ~7 c* }. H
C. 溶液法
! M: F8 q- S% b2 ~5 W- KD. 薄膜法
% K) m- w, o: d4 D 满分：4 分 ( Y$ `+ Z2 |7 y s' T- v+ v0 V
" O ?) L0 n/ k三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 分子中若有一组核，其化学位移严格相等，则这组核称为彼此化学等价的核。
9 i# H o) |# t/ y; rA. 错误
3 j! v4 Z0 Y2 c5 q& P( z8 QB. 正确
, t! K5 C% x7 A 满分：4 分# {3 {9 ?$ D" m' Q
2. CH2=CF2中，两个1H和两个19F都分别为化学等价的核，同时也分别是磁等价的核。" c4 o7 `9 v. @6 s$ _/ U
A. 错误& f( B7 k9 c; b) n+ Z* d
B. 正确2 H8 T4 F( n- o; n7 A/ W
满分：4 分
5 H3 u$ F0 N, R& X5 V/ N/ g/ L% q3. 当双键之间以一个单键相连时，双键π电子发生共轭而离域，降低了双键的力常数，从而使双键的伸缩振动频率降低，吸收强度也降低。
: `4 u( N% T% a1 f! dA. 错误
d$ H! f0 h1 u% n* KB. 正确5 c$ r& J% g2 p( `' o
满分：4 分% [/ r9 n- t7 V2 s
4. 酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。2 _7 n* k s% J+ c- B% x) n5 l
A. 错误( y# E8 Y& }/ W8 w, x" I
B. 正确! [' d" E8 |& D8 G" p* u. C
满分：4 分
. G z i* ~, z/ y& v) W8 i5. 乙炔由于分子对称，没有C≡C伸缩振动吸收。
& z. T4 G) G2 K4 J& k0 B* n% T2 A# j8 n' bA. 错误
$ T) v5 v& U7 `* C0 Z" a3 GB. 正确
% I+ g+ Z( [/ G: o2 o3 J 满分：4 分# c0 G2 m2 i6 P2 h9 e% U& u: T
6. 如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在，则其周围的电子云密度降低，屏蔽效应也降低，去屏蔽效应增大，化学位移值增大（吸收峰左移）。
; S* n: f' t# Z% E1 M7 LA. 错误) b# d1 f5 s* E: r$ d J+ w* a# Z
B. 正确
$ v' i4 r; j- n0 Y) t 满分：4 分, v8 I# C% Z8 l
7. 红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。
9 ]" S Q1 V* ?0 JA. 错误( U3 J; J' b" _& p- B
B. 正确
2 b2 @9 g0 e0 i" T 满分：4 分 f& _7 q/ a5 A' F- e* g3 C
8. 对普通有机化合物来说，对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合，而对含氟或磷元素的化合物，还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。
9 @/ @% v2 R3 aA. 错误. b8 k9 K1 u! w2 i3 ]
B. 正确
1 X, r& P; n9 Z4 l7 z+ a- d 满分：4 分
+ d }: S( J5 Y& G7 t; I9. 红外光谱中，醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带，是由醛基的C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。; n2 j# \' c+ v, V4 z
A. 错误
- Z; W. x+ r/ D) C( O" M2 eB. 正确
1 g9 g9 M- b( n+ i+ a 满分：4 分
3 G! q [6 c' n* G) k. f) R' r, L10. 立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移，立体效用常常伴随增色或减色效应。
6 T, Z/ T7 m! h4 r9 xA. 错误; K3 t9 ^5 }! g. `3 F4 r, A
B. 正确
! E$ ]5 @9 R% z$ {; O8 ~ 满分：4 分 ) b# ~+ z) h0 e5 q0 C3 H5 W
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狗仔卡
发表于 2015-4-12 12:57:17
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