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吉大15春学期《波谱分析》在线作业一答案辅导资料

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发表于 2015-4-12 12:57:17 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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8 Z+ A. K+ x, W; J, W- K) `一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  某一化合物在紫外吸收光谱上未见吸收峰,在红外光谱的官能团区出现如下吸收峰:3000cm-1左右,1650cm-1左右,则该化合物可能是( )
3 V6 P2 p9 a  eA. 芳香族化合物$ I0 o2 o7 X& v5 w- P
B. 烯烃# J8 K2 M7 P) L5 U7 O' @
C. 醇
) q# h' S, l) _6 j, H1 J: LD. 酮; l3 {( C) T) h% k% N4 x# M7 ~# W
      满分:4  分
: s# V, h  i( S$ C) [2.  试指出下面哪一种说法是正确的( )7 A3 T/ m. y0 c0 U2 i
A. 质量数最大的峰为分子离子峰# n  b- v7 b  X* g
B. 强度最大的峰为分子离子峰
5 b1 q' S5 `9 R5 OC. 质量数第二大的峰为分子离子峰
: B2 n& A% D* m+ s! Y# p# Z+ r& S! DD. 上述三种说法均不正确
3 F6 Y6 G' |% ]; [9 e      满分:4  分
# X1 g- H' F2 n( `  `4 _7 {3.  某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )
$ j' P5 v! C& j' N( F, B  v8 wA. 1个单峰
, T  n# K2 i2 s$ i* F/ w; G; kB. 3个单峰# x5 n" ]. R# A0 G. Q
C. 2组峰:1个为单峰,1个为二重峰
: d' P# f1 ]2 }2 |+ B" Z" JD. 2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰* d( K* @2 n+ e+ Z
      满分:4  分
/ J; z& j9 g! J( m7 r4.  一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )
0 [# {1 ~6 u0 R8 L1 a3 uA. (CH3)2CHCOOC2H5  h) k) m$ X8 ^: F6 Z' B( \- S2 J0 d; M# m
B. CH3CH2COOCH2CH2CH3& v8 o7 ]) W: a
C. CH3(CH2)3COOCH3
* N- v: o3 o# y) a2 k2 W* c+ @D. CH3COO(CH2)3CH3
' e4 J& o- C5 @0 `5 D% w! x      满分:4  分
2 U% z7 A! e% H0 P4 D/ K7 q; T5.  自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为( )
) n$ _# _% g3 LA. 固定不变, l2 f$ K2 _1 Q- r8 O
B. 随外磁场强度变大而变大2 q4 R: a" u2 Q! _
C. 随照射电磁辐射频率加大而变大1 G+ l: d2 k, ]0 @. s
D. 任意变化
+ \$ J: e# B. p- X6 L4 O      满分:4  分
; H1 X# J" w. X: \6.  C-O-C结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收,通常为第一吸收,位于( )
8 j8 {% P0 u, B* \A. 1100cm-1处
7 [9 Z5 t, L( z7 X: i3 QB. 1670~1570cm-1处
8 y1 n3 U3 c1 d6 Y$ UC. 1210~1160cm-1处6 U" m3 p9 D& A0 g) q( W
D. 1780~1750cm-1处
0 b# U" q8 S! X9 o" M      满分:4  分% h* W# w% G9 k7 i
7.  化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为( )
8 M% `( |- n9 H5 |; ~A. 6:1:2:1:6% S* N3 c3 a- Q
B. 2:6:2% r  s  |5 U2 ^7 Q2 b; c' U4 g
C. 6:1:1
* ^7 p/ {0 V0 f$ r) AD. 6:6:2:2
% F+ n9 W3 w& h2 p% q4 q4 A      满分:4  分  L7 Y. J) h7 S! l" D
8.  物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )
( H" l1 k9 N; u$ [2 v/ F& kA. 原子核内层电子的跃迁
& D; S& O3 I# R7 X* _B. 原子核外层电子的跃迁
& ~, W2 U1 @4 EC. 分子的振动
9 y% U, _& @- j' h6 M$ zD. 分子的转动$ `( c) i- q% n& J  T( u
      满分:4  分% Z/ T9 {8 I0 H' g1 L* [
9.  并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )) e7 i: w# b( ^% Y
A. 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
# _! j2 P, n4 f- fB. 分子中有些振动能量是简并的
4 O! L, z/ b; a3 {% }0 A# O! LC. 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在3 X  o0 }6 o. S7 _% I
D. 分子某些振动能量相互抵消了7 ~! `. G; A4 [$ f* B
      满分:4  分
  J- m2 F. R0 `6 G( o; s10.  在红外光谱分析中,用 KBr制作为试样池,这是因为 (   )7 M; b& }7 [) [( f) f
A. KBr 晶体在 4000~400cm-1 范围内不会散射红外光  ?% F9 |9 b* ~; ^9 k0 L
B. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内无红外光吸收
5 E# L+ ?: P- Y% |/ d. c. ^3 v  n, vC. KBr 在 4000~400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性+ Y) f6 J7 U. D
D. 在 4000~400 cm-1 范围内,KBr 对红外无反射
$ ?/ I/ z0 o- N      满分:4  分 5 M/ m. w& x. i* u6 k' f: Y  o
0 C; q0 P1 x; y* p$ U
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  影响13C化学位移的因素有哪些( )) b$ _5 t, v; h) E: \
A. 碳杂化轨道9 U6 V: n; v% ]- Q2 B* ?) \+ S
B. 诱导效应+ N5 X, Y5 S* B5 |9 o) r. _/ H
C. 共轭效应
6 S1 \3 |- h5 x3 B9 o/ s% TD. 立体效应
; ~2 n$ o# [5 r' e5 i1 h      满分:4  分5 t1 ^1 T2 F( P& c* y: R" Z8 F
2.  下列哪些为芳烃常见的分子离子峰( )9 \& m  B6 o- Y; u5 [# |$ v& X. A
A. m/z77
" x0 z. P" y# b4 J# bB. m/z91
( \' c* \! m, s7 Z3 J2 dC. m/z105
3 \: {( O1 U. Q9 h2 ND. m/z1192 Y3 }# o9 Y& M
      满分:4  分
8 z1 k9 @! V3 H* O2 Q3.  计算2-庚炔中炔碳的化学位移值为( ); Q/ m' k7 G: `, V/ e! l6 L2 G
A. 74.3- S% }% h4 C! c; \
B. 78.0
. M) G6 v: @1 nC. 71.9" E. i- s. t3 h; T2 @
D. 72.3
0 x7 [, G$ w$ R3 z; S" c      满分:4  分
- F0 {/ k3 v; I4.  下列关于紫外光谱的说法正确的是( )
* ?8 f6 k; |9 z* \2 u! LA. 最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带( f7 x9 d* ^' Z) D; u6 ^
B. 当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和  b' u0 \6 a, {" e$ P* D) }
C. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
/ }/ u, U) A: {# J2 ]3 ?! qD. 在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。
  @2 P% \2 C2 z/ d# ~# |- Y& M      满分:4  分. T) n. N+ N; j9 Z' k4 F0 U
5.  红外光谱测试中固体样品的制备方法有( )5 I/ z2 j, J" ?: y" Y7 i) d1 O# M5 l
A. 溴化钾压片法" m+ A* v! R+ ]  o
B. 糊状法* m. k( @1 Y+ ]6 C/ o- L& r0 `) P
C. 溶液法5 `2 O5 J/ @* |0 G. U
D. 薄膜法
6 d) O+ z# g& b9 l+ m; J) n      满分:4  分
+ R( ?" o' F. m6 Y, H
0 d6 ]: O- X. k5 g三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  分子中若有一组核,其化学位移严格相等,则这组核称为彼此化学等价的核。5 p+ b; F. Q/ D' u4 o9 C" m; F  |
A. 错误" E% P$ ~9 T& w9 u
B. 正确0 ~: V0 h/ A  T- V; d* M
      满分:4  分9 a+ o2 Z# ]# y) q* m% I
2.  CH2=CF2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。
. n8 y" B1 [: {1 s/ UA. 错误
" C, ]( v7 C2 {- d8 MB. 正确
2 N+ |. `* g) A- E7 w& \      满分:4  分
: q% I! x7 ]/ \7 f, c% _* v; m3.  当双键之间以一个单键相连时,双键π电子发生共轭而离域,降低了双键的力常数,从而使双键的伸缩振动频率降低,吸收强度也降低。
  }1 b* A: q( N4 e3 nA. 错误8 f/ V" n  C( P: k
B. 正确; o7 q- F7 p9 C2 ^: e& X
      满分:4  分" q) c; y. M" j6 R6 \
4.  酚易失去CO和CHO形成M-28和M-29的离子峰。0 @2 V/ U) _" D3 [# m9 @3 u8 n/ l/ D& d
A. 错误" p' D; A* k( L/ \8 G" S
B. 正确
& G1 s7 q) |% C      满分:4  分
: G" Y) K& {; I6 Q2 e$ {: t" K4 ?5.  乙炔由于分子对称,没有C≡C伸缩振动吸收。' H" {7 K$ B3 n6 O( l9 F+ l
A. 错误
( i3 Z; B+ t* k' XB. 正确6 X& o' X" P3 A& o, T, Y
      满分:4  分3 k8 }! X) K9 Q9 [5 J) y0 x
6.  如果被研究的1H核的附近有一个或几个推电子基团存在,则其周围的电子云密度降低,屏蔽效应也降低,去屏蔽效应增大,化学位移值增大(吸收峰左移)。, u+ v3 o- d2 ]
A. 错误
& G  ^6 K4 ~! [; ^- E, e8 PB. 正确/ u8 Z; M1 E  F4 R3 ?9 J- c5 m
      满分:4  分
+ P4 u3 W$ o0 M- Q+ ?8 _" ]9 v4 d# j7.  红外光谱3367cm-1有一强而宽的谱带可能为羰基的伸缩振动吸收峰。/ r) ]% Y+ @& P/ o! S: e4 B
A. 错误' Y5 V: \3 S: q$ G% I% u' R% P9 ?
B. 正确# V  T; o5 Z: y( ]3 i) p
      满分:4  分
) x2 N. V! @+ f* [8.  对普通有机化合物来说,对13CNMR谱图影响最大的是13C-1H间的偶合,而对含氟或磷元素的化合物,还要考虑13C-19F或13C-31P间的偶合作用。# q( j3 I  M1 u
A. 错误9 }' `. \" u: v
B. 正确8 K: o% n7 k* X# C$ _
      满分:4  分
( @: [8 \% _* F3 j8 W; f% f3 ~9.  红外光谱中,醛类化合物在2820cm-1和2720cm-1有两个中等强度的吸收带,是由醛基的C-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
* z9 L9 Z# p* ?" w( D% p- p; n0 cA. 错误
* X6 Z6 I# n& C% N" ^2 N2 zB. 正确, \$ K# Z  K; _, s  f
      满分:4  分
" X' a. X' X% t: a. b10.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。
! {0 `$ e6 ^9 }" H/ G* m' {A. 错误
9 k+ q1 V6 `! {. @, AB. 正确
3 c, ]- j( y5 Y3 `6 [1 `+ [' E      满分:4  分 2 t2 g; ]2 @, f! O- ^
, k8 L1 c" j3 L/ l
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