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吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二答案辅导资料

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发表于 2015-4-12 13:00:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
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% a; k6 h% ^' p一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  影响药物代谢的主要因素没有, \1 O* i& b' ]2 L
A. 给药途径
+ E0 V- \2 w9 a! G% Y, g+ V1 vB. 给药剂量( x$ Z) m2 u; u$ T6 q1 D9 K
C. 酶的作用
/ b) z7 n+ r& j  A" u. T0 oD. 生理因素
* n5 q+ b  t, M8 t/ U( Z, ], NE. 剂型因素
% V0 J) I$ `, f' M; n      满分:4  分2 k4 {9 U$ H$ M" t
2.  多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是()% c2 ]( w+ N. P0 ^1 L6 W
A. 3
# l9 b! G3 B, j) {0 D* g0 iB. 10
( e1 _) n) i5 a' [( Z( P* V5 p, m$ ^* gC. 4-5. g% U4 ^$ R9 L1 ~; m, I" r
D. 6-7
$ u% t# Y$ J4 J* @* j/ V! E+ o: B. B      满分:4  分7 z) w9 i0 D1 ]0 q" V# S% Y& J0 j
3.  关于药物的分布叙述错误的是
' _% x- i: ^5 y: X- W& E8 iA. 药物在体内的分布是不均匀的
9 q; _+ W, f# x. D0 Z) K6 CB. 药效强度取决于分布的影响
! {8 N; ^/ a, n& @, l$ c9 uC. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
7 c& ?3 C/ V  C! i5 a* SD. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
0 W) p  W- A) ?+ U& oE. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
1 n9 y1 ?- ^* l  V  w; u" O, m* H( B' X      满分:4  分
* N- T- d6 ?2 Y. c4.  影响药物吸收的下列因素中,不正确的是
( E7 W4 D& T, ~) P9 {* H; o2 O( e, _A. 非解离药物的浓度愈大,愈易吸收
" t, c2 ~9 p% YB. 药物的脂溶性愈大,愈易吸收
9 y! D6 v& z8 I2 vC. 药物的水溶性愈大,愈易吸收1 F1 D# z% Q/ g: T9 i9 x2 f/ V- t* R
D. 药物的粒径愈小,愈易吸收
3 L; j% `% c; F! a; y. xE. 药物的溶解速率愈大,愈易吸收
9 h% ]/ I: d: J+ l6 t  m% d3 a      满分:4  分
; D  ^* F' M8 G0 Y2 W/ c& `5.  影响药物分布的因素不包括
2 y' l  o$ V! O  i- L8 ?( xA. 体内循环的影响& Q* W+ ^8 m0 Y- E$ T0 u
B. 血管透过性的影* x% b3 D# P2 P! s# \
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响6 `& M7 R2 h8 x) `
D. 药物与组织亲和力的影响
9 N4 ]; K+ I/ b4 Q6 z- E) pE. 药物制备工艺的影响- M. l8 Q+ ~& n: G. ?
      满分:4  分
+ R/ a0 z6 s, F0 ]6 b% l6.  生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变,被称为()) y  u1 }3 E# q6 j3 B7 a
A. 体内过程
) i- q/ j& ^6 W( U6 H! ~' j+ {B. 转运& ~4 ^, e! p* Z0 I' r
C. 转化, X7 p, B& a$ Z( L% `/ M
D. 处置
9 e. i4 Y2 u1 ~      满分:4  分
: X& ?3 K! l$ D& l+ e! e1 i+ Q7.  多室模型中的α的意义是()5 Q1 H# U. Q( F, ^
A. 消除速率常数0 B/ P. j# [) y
B. 吸收速率常数1 I7 s* P# R2 p, R* r, i- h, o
C. 分布速率常数! j. W8 T7 K" R" |/ \# A* T
D. 代谢常数
$ f; A; n( K! s5 H  A      满分:4  分. m& U0 B, m. b) m" l
8.  对药物动力学含义描述错误的是. `+ m8 A9 J! ?; F2 A
A. 用动力学和数学方法进行描述
& y  ^$ a$ l  F* ]B. 最终提出一些数学关系式
3 d! l/ J" Q  r+ X$ kC. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
/ m0 R6 p' O* a/ r" T5 q) }D. 可知道药物结构改造、设计新药) Z  ^) S0 h; g' K2 Q
E. 制订最佳给药方案
9 g6 q% M3 R, Y# G3 n      满分:4  分* J# c% r$ ?8 t; I
9.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是()9 v3 H1 C" P) v; q
A. 被动转运( g% i, ?4 ]% e  z
B. 主动转运
4 _4 P: s4 l3 e9 w- PC. 易化扩散
& Y4 h# t$ v8 B" cD. 胞饮与吞噬8 I) d7 H1 ]# g4 I9 m/ J3 x
      满分:4  分
, e: l2 L: b" p10.  药物吸收的主要部位+ T% g5 @: a8 B  w! m0 k# U7 G  d
A. 胃
1 K' W+ T7 d  pB. 小肠
4 s6 c  m( a" _& p$ @C. 大肠
  ^  g1 m0 Z: K1 sD. 直肠
+ w9 _+ h. k# A* S, ~E. 肺泡, i+ N/ I' b' M3 Y7 f
      满分:4  分
6 V  n2 \8 c) {! M) W: e. V! i! v1 p0 d
二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  生物膜的性质包括()6 j' p+ K/ [) V
A. 流动性
% j& R% |8 I: [; a5 [0 Q: w0 IB. 结构不对称性
# N, p2 g* l- i1 A7 vC. 半透性+ F: F3 m/ f* _1 L
D. 为双分子层/ B; |& g" [6 ^& J
      满分:4  分
1 b4 G+ }( O  i8 R2.  我国药典收载的溶出度法定测定方法为
1 u* k8 _) g9 {" }8 gA. 转篮法
9 V- \9 a# O$ xB. 桨法8 s' V! l1 L8 A. E
C. 小杯法
5 _, ~, @$ i+ b3 e, I% C% eD. 循环法
0 |# m, q4 e. X# C+ CE. 扩散池法
1 D7 T. v% O( b$ X3 m      满分:4  分, S- X  z& A- r8 o4 K
3.  非线性药物动力学现象产生的原因()4 C% @4 Y( O# j0 ~5 @, T% o7 g
A. 代谢过程中的酶饱和
/ @* E7 d' B0 Z, ^+ p( K! gB. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和, F# Y5 W# Z# `3 h" f
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和  ^" E/ L: O' S2 h( q
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
1 }! l, h, g9 `: y& o, c0 F8 W" l      满分:4  分1 D: r, w% L3 ?+ d/ t8 }
4.  常用的透皮吸收促进剂()4 t$ d4 h* o- }( F' E1 X" a
A. 甲醇9 |' F1 V/ r4 q+ [8 ^
B. 乙醇
+ a) s/ J6 Z" a) i+ FC. 丙二醇
) ?& a+ A7 s2 {$ jD. 油酸
0 [# F% h) m! r  V  J      满分:4  分" Q8 L8 m7 F+ Y, W
5.  药物吸收的方式有9 P" D8 g, E7 }6 K; U2 E( U
A. 被动扩散
. _+ Q- O+ }' dB. 主动转运2 b8 A! Y; l. i7 p
C. 促进扩散
% I7 {8 T3 p( v* \/ W1 hD. 胞饮5 q8 C, d6 C6 x3 C7 V
E. 吞噬
0 Y' ?- j; ?% D" t8 `      满分:4  分 * p8 {: D" }8 K! I
  s( L4 W4 ]  V/ d" {3 A5 z
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  舌下给药主要通过静脉丛吸收,比静脉注射快。- g+ e3 p" L9 T& w! |& Q% Q( b* ?
A. 错误
7 d0 e0 h- m! z" V( y, xB. 正确8 @( E! ^0 t4 H$ N8 G
      满分:4  分% y6 `& q/ L- ^6 ~0 g4 A
2.  生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
3 J. ]3 ^6 ?1 N0 c5 n' d% C, tA. 错误
' ]7 ~* z4 m/ x( hB. 正确- m) U% V: [% G$ q: w* y( e
      满分:4  分
; H2 m% @/ E& Q3.  进行生物利用度试验时,同一受试者在不同时期分别服用受试制剂, 其时间间隔通常为1周。7 m- ]3 V6 _" ^8 ~9 B
A. 错误) r3 y) V0 e! g$ {2 S/ \# m) g$ p
B. 正确% ^* ~3 U7 T  ^8 j( J' x4 f
      满分:4  分
: q6 ?" |3 o2 [4 Q/ J8 a1 s4.  生物药剂学是研究药物稳定性的。: d! }& ]; L& V" T  L1 H& h/ g/ ?
A. 错误2 j; X0 \' Y+ S
B. 正确% t" w: h4 D. Y1 @. W# ~  C1 I9 j
      满分:4  分
7 k7 y3 r" S0 O, A5.  km尿药排泄速率常数。
' E6 W7 @( n9 U" zA. 错误
  B) V0 O* F: M. H- Z! q' e: Q% xB. 正确
) _$ t- Q6 U0 K1 ^) r      满分:4  分7 K: l0 _# T, }/ \$ c; H- M0 v
6.  ka是代表吸收速率常数。
/ b- Q6 Q; P0 d9 h7 X  t' Q# wA. 错误; r  _2 D3 {- l* r5 E
B. 正确, _, B% [/ Y5 a/ i
      满分:4  分( L; g# F8 M- g) c9 K# v5 Y
7.  治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。  @: W4 j% T4 E
A. 错误; ]) I/ \$ u1 E3 K$ X- n% E* e* |
B. 正确% S0 {+ A1 p8 k! A& j
      满分:4  分
$ K/ |9 Q) T/ X3 ^6 D# n+ V& Q8.  药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
6 I1 t5 N' M5 L$ e8 E# a9 m  ^A. 错误: z7 i  k3 o, A) P
B. 正确
* z' ?9 E+ g! h. W; p      满分:4  分
3 _! a2 ~; p: B6 `/ Q" y9.  药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
' ]4 a+ f. S& r. HA. 错误9 T& v5 P  ~9 I: z* ?
B. 正确" j" E. |; J$ z! Y
      满分:4  分6 d4 a# ^, i5 W0 D* J0 m( V
10.  小肠肠液的pH为6-8。
5 Y6 g& t1 W  TA. 错误& f- E1 e8 c4 m& f. K- E' P
B. 正确8 I2 j4 q; r2 k
      满分:4  分 ( L0 |2 R0 }- @' m5 i/ n

0 V2 @! z5 d! Z. x7 |谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业答案,奥鹏离线作业答案及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业答案辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。

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