吉大15春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业二资料辅导资料

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/ q; S6 x& c& J- K: ~$ |' ?
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  影响药物代谢的主要因素没有
% D( u, c( |8 ?* U! }; ZA. 给药途径
B. 给药剂量
C. 酶的作用
D. 生理因素
( ?1 G- e: g. ZE. 剂型因素
      满分：4  分
2.  多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是（）
A. 3
B. 10
C. 4-5
D. 6-7
  x2 Q$ X6 k; g1 t- a- j      满分：4  分
3.  关于药物的分布叙述错误的是
A. 药物在体内的分布是不均匀的
9 h' `$ s4 r" w5 y5 M2 d6 u( kB. 药效强度取决于分布的影响
* C1 Z. z3 d) g5 _+ G; jC. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
* A- g+ W' l$ g- J% z; J7 yD. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
      满分：4  分
* w, |. L1 b/ ?8 j/ f$ a- Z. |6 L4.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
5 p  L+ r7 Q4 f% H" eC. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
( d) w  \" H# n* a+ ?) D8 p( DD. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
0 h0 s( h  N6 e. U      满分：4  分
5.  影响药物分布的因素不包括
A. 体内循环的影响
1 K, N6 U& Z8 D/ [% k% GB. 血管透过性的影
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
$ v6 s" v" k8 s9 t2 b/ t; GD. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
      满分：4  分
6.  生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A. 体内过程
4 w' u8 m# B, g7 O% U& V) v, \B. 转运
" X$ p7 `( a2 B' A* z+ y; e% C1 mC. 转化
D. 处置
      满分：4  分
7.  多室模型中的α的意义是（）
7 @  ^8 d+ A+ n/ i7 PA. 消除速率常数
3 d5 i# d1 z; b) a8 nB. 吸收速率常数
C. 分布速率常数
7 y, z0 {4 @, c9 UD. 代谢常数
      满分：4  分
& S$ v; M7 Q4 E/ v& |4 Y8.  对药物动力学含义描述错误的是
A. 用动力学和数学方法进行描述
B. 最终提出一些数学关系式
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D. 可知道药物结构改造、设计新药
E. 制订最佳给药方案
      满分：4  分
9.  大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
5 T9 k0 x' k! d; ?3 eA. 被动转运
B. 主动转运
# I1 ~  C" j0 h& L) FC. 易化扩散
D. 胞饮与吞噬
      满分：4  分
10.  药物吸收的主要部位
" P) @2 x' T# O* ^  _A. 胃
B. 小肠
/ P' B" l6 C0 z  M/ Y# G) u! GC. 大肠
% L1 |  y! u% Y+ TD. 直肠
% V. T" }4 {3 _3 L' P) M. EE. 肺泡
      满分：4  分

二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  生物膜的性质包括（）
A. 流动性
% a& ]8 {% R$ l2 P2 m" w) v, E  [B. 结构不对称性
" A! j6 B% L9 XC. 半透性
* R4 @5 J" s! K3 `1 X7 aD. 为双分子层
      满分：4  分
2.  我国药典收载的溶出度法定测定方法为
A. 转篮法
B. 桨法
8 b4 N- L7 \8 e0 WC. 小杯法
3 G* V$ @: {- K" k3 `9 f/ s, ]7 JD. 循环法
E. 扩散池法
      满分：4  分
1 M( p3 y, J9 u& `3.  非线性药物动力学现象产生的原因（）
/ ^2 {% D6 S& W/ @: UA. 代谢过程中的酶饱和
B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
      满分：4  分
4.  常用的透皮吸收促进剂（）
A. 甲醇
: _5 T' C! F3 n$ W" `0 z" M5 Q5 w: @2 V' zB. 乙醇
C. 丙二醇
6 R* [7 d! G3 H! `. SD. 油酸
5 h& l, _% V6 u! j, p3 m& a      满分：4  分
$ }& l% U- c8 S) {/ r. C# k7 c5.  药物吸收的方式有
" M; E9 |4 k8 i8 i& FA. 被动扩散
' e! d6 V5 `3 L/ A& K  N/ Y/ X/ Q0 ~B. 主动转运
2 K6 n, p" z) e* y( z0 F- hC. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
9 K0 l9 [  @5 `$ L0 p      满分：4  分

三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A. 错误
2 V' T& j- k2 l# c1 ?B. 正确
      满分：4  分
4 J$ U  t" A. i2.  生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
3 r, N. a& j; U) l! V$ S- ?+ s5 U& @A. 错误
+ Q2 r( }" t& w& A' k2 G+ {5 jB. 正确
      满分：4  分
3.  进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
* j( Y% P! Q  g: G8 `! H# iA. 错误
B. 正确
( t# C, c6 y, }; y8 R6 }) X      满分：4  分
2 }' k. f) ?. o( ?$ S4.  生物药剂学是研究药物稳定性的。
' z2 g" @( T/ ?7 [A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
; I/ X7 i8 i3 s3 n, g8 |# d  _5.  km尿药排泄速率常数。
, q, Q' R* w3 aA. 错误
B. 正确
6 m4 ~' d3 y% V/ x$ C5 p6 f      满分：4  分
" \4 P4 @" g6 |6 [" m6.  ka是代表吸收速率常数。
' C* c6 a7 G0 PA. 错误
) U8 {- [9 K# b3 b1 b6 FB. 正确
4 {# l% F  W* l/ k( R      满分：4  分
! ]* b3 x7 K6 u/ Z, M5 h7.  治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
3 U' u1 n9 j& EA. 错误
; y! l3 t! w7 z: Y: W$ X; A% T: qB. 正确
; j. I  N2 z( j) a5 g. K      满分：4  分
8.  药物在饱腹时比在空腹时易吸收。
A. 错误
B. 正确
7 U+ J) K0 S- U      满分：4  分
: n1 s9 R) k5 A0 O3 O9.  药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
& }2 z9 I& N4 n, U% ^' R( i0 [! DA. 错误
B. 正确
; w1 f& o( E& A& y. P4 _1 u      满分：4  分
10.  小肠肠液的pH为6-8。
A. 错误
B. 正确
! q0 u0 T: k! _! Z2 f% M      满分：4  分

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