吉大15春学期《药物化学》在线作业一资料辅导资料

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# @8 Q/ M( [+ B2 f$ z
; r+ ]+ _! w$ ~8 e: c一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为
" X- A: H' Y, u* N% TA. 第Ⅱ相生物转化
; J) |* B+ V& r* |3 SB. 结合反应
7 T: f6 U4 Y7 U+ m$ t' N" ~. Q% ?C. 第Ⅰ相生物转化
' X1 h" [8 G& b# Z4 Y* dD. 轭合反应
( i: I/ L& Q$ C: g& \% [      满分：4  分
) N) L. ?4 |# e7 S# F) ~# }2.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
6 w9 J5 a& W9 O- {2 R7 @8 @% X: SA. 超长效类(>8小时)
B. 长效类(6-8小时)
C. 中效类(4-6小时)
$ u1 v: e$ V4 ZD. 短效类(2-3小时)
6 Z0 y7 C# X" T) ^! Y  ME. 超短效类(1/4小时)
      满分：4  分
4 Y9 y; \: {9 N. _) t/ u3.  喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
A. 叶酸合成酶
1 D2 }$ j4 o2 n) x) UB. 叶酸还原酶
C. 拓扑酶
D. DNA回旋酶
E. 环加氧酶
. L" x4 {0 w2 J+ J9 [1 t* z* X" b      满分：4  分
4 j2 N' Z1 B; ?# r# g$ a4.  半合成青霉素的重要原料是
A. 5-ASA
* H; H. A( [8 V0 {5 ]B. 6-APA
C. 7-ADA
D. 二氯亚砜
E. 氯代环氧乙烷
      满分：4  分
6 ~" u4 \  T  \: F  Y5.  氟脲嘧啶的特征定性反应是
: O  d9 [) Y  c- g7 pA. 异羟肟酸铁盐反应
B. 使溴褪色
# o7 A' w- h" b! j9 [! H% |+ IC. 紫脲酸胺反应
D. 成苦味酸盐
E. 硝酸银反应
0 V/ `6 E( r$ F+ ~& \% F5 @$ S      满分：4  分
6.  奥美拉唑为
% e7 a# c  W: ?" u) x' qA. 组胺受体拮抗剂
( F/ L% K) n: gB. 醛糖还原酶抑制剂
; p- E5 G, x$ V1 P( M* X, y2 l7 iC. 磷酸二酯酶抑制剂
D. 质子泵抑制剂
* Y& B* \" K: w+ E7 {$ X      满分：4  分
6 L% s+ p# m6 O, t( e* p! C: w7.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A. 一个
8 \! s( c- e- S3 m/ NB. 两个
% w2 T- C) R/ V) [" |0 |C. 三个
D. 四个
2 ?9 c3 d' s! Z9 BE. 五个
, T, U1 X* n, d& k8 `2 U      满分：4  分
. d. d# W# h0 D& r8.  属于抗代谢类药物的是
5 w; U4 V/ S+ u. d; ^3 WA. 盐酸氧化氮芥
B. 氟尿嘧啶
- g& ?7 e: f2 M# e) O2 @C. 阿霉素
D. 顺铂
- z9 y( d) ?6 v+ J- rE. 长春新碱
      满分：4  分
9.  凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
! ?5 L( Y. g8 t7 PA. 化学药物
( T7 k% {0 k9 @B. 无机药物
C. 合成有机药物
3 _+ g. A& S' a$ N( bD. 天然药物
/ B6 @' r, ~7 O! uE. 药物
) b5 ?1 ]" [- Z6 @+ n/ e      满分：4  分
# Q) G, p3 I) A8 N) h* f10.  青霉素结构中易被破坏的部位是
A. 酰胺基
B. 羧基
C. β-内酰胺环
/ L% \8 ]  ~3 b, o* @D. 苯环
% d6 ~& t( z8 C) S' I3 k8 `E. 噻唑环
: b# @; }! a, y$ U6 J      满分：4  分

/ g( h+ Q. J" \2 E+ W. a二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1.  可使药物脂溶性减小的基团是
A. 烃基
, J& Z" P( ]' u& ~' e+ tB. 羧基
+ ]2 w9 c2 k% wC. 氨基
D. 羟基
- m0 Q  o( L7 a      满分：4  分
  u( R7 j7 M" P$ G; A, W& k2.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
A. 氢氧化铝
B. 雷尼替丁
C. 盐酸苯海拉明
D. 西咪替丁
7 N3 S0 ^0 ^- \E. 盐酸赛庚啶
) C- n7 t- W3 O0 e; [      满分：4  分
7 e9 ~8 \$ W2 C# R; }3.  下列叙述与异烟肼不相符的是
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
# b9 R' }- @. q: I5 B! z+ s4 wB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
& H2 c( m$ O/ f# a3 ?  h8 aC. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D. 异烟肼的肼基具有还原性
/ \) y9 K* N  ]      满分：4  分
6 ^# g- h, J( l/ `  P4.  与吗啡性质相符的是
A. 为酸碱两性化合物
: \% ~+ Q' O! N* B' H+ |# EB. 分子由四个环稠合而成
C. 有旋光异构体
D. 会产生成瘾性等严重副作用
/ z" |: |2 B( g+ p% q3 Z      满分：4  分
( j; p; B9 M) k6 A! |( r- O8 I' Y) i+ U5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
A. 哌替啶，镇痛药
9 i# Z5 D: ^2 wB. 氯丙嗪，抗菌药
C. 阿米替林，抗抑郁药
" P5 s, |) _5 s6 c8 u7 XD. 萘普生，非甾体抗炎药
      满分：4  分
' }8 s1 z3 B7 Q7 N0 ]' Q
: C1 G; J6 i  z三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1.  安定是地西泮的商品名
- ]4 _4 G1 U3 ?# ?) q# i: j6 ^+ oA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
) A. D$ o7 x  j+ P% |# P! y2.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
0 B. H8 b/ |+ ?3 p% s& B& rA. 错误
" Q) h8 T, C* dB. 正确
      满分：4  分
3.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。
5 k& Z, G* Z9 m8 zA. 错误
7 f# u  J! c: P5 N! P, v6 yB. 正确
6 A$ m# Z) ~% F& Z      满分：4  分
4.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A. 错误
B. 正确
      满分：4  分
6 o6 K( h$ T1 _& A: n/ @: f3 t% o5.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
, a1 W; P8 [( T* R- z9 Q, VA. 错误
B. 正确
( v* n; b' z' T0 {. j  t      满分：4  分
6.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。
4 r5 u& _( A  Y! H0 O  y. yA. 错误
B. 正确
      满分：4  分
) S# \8 D/ D# ?! R+ M& x! |7.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。
A. 错误
/ X" T  A& U2 @7 HB. 正确
1 R, V9 s5 i$ Z3 s0 t      满分：4  分
8.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
. ^, K6 i8 O- ZA. 错误
B. 正确
$ Y" L1 a% |" O  N- @7 \      满分：4  分
* G) S; u" ~* B# p% x4 y* w9.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
A. 错误
5 S8 }9 j7 Z* G0 \7 G2 k! [B. 正确
4 D/ e: D" N  o; a; u8 S      满分：4  分
3 ?- ^. W) z  B10.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A. 错误
B. 正确
% v) q8 C) d8 m+ `+ R3 D/ O      满分：4  分

  b9 i6 e/ t) Q% z) b谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。