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吉大15春学期《药物化学》在线作业一答案辅导资料

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发表于 2015-4-14 13:02:42 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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( e! b- D$ z* D4 i" X6 d2 c/ |/ w1 x4 d3 K: z7 Q9 l. L
一、单选题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为: ]7 ^/ ~3 v2 K# U7 O
A. 第Ⅱ相生物转化, b! \- d) Z8 y' D1 c. F- C
B. 结合反应8 F/ n1 S1 b$ T. K8 |" {
C. 第Ⅰ相生物转化
# s9 j' \# R0 _4 B& M2 BD. 轭合反应* G* u8 a( T+ P& C' b/ q
      满分:4  分
! t, I1 v2 q7 k- t2.  硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
! y! Y6 B3 f4 F$ a+ RA. 超长效类(>8小时)! W8 W, p5 |. S6 j
B. 长效类(6-8小时)# S* v% V- i8 `( p# x( y% g7 R
C. 中效类(4-6小时)  w# d' P% K# e! Q' {' S. Y/ _& s+ `
D. 短效类(2-3小时)8 f' ~& C/ ^9 z7 L( U7 _3 T
E. 超短效类(1/4小时). U' H! e; F5 Q0 P: h; k" V8 l
      满分:4  分
0 D4 I$ `& g, v3.  喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的2 F6 k; R& [9 l1 w5 \
A. 叶酸合成酶8 L2 e/ c  e- `! l) s6 e) T
B. 叶酸还原酶
. Q. [3 i1 I! d2 n# [C. 拓扑酶
7 k; K% _- s) k* t' lD. DNA回旋酶" Z8 ?* T7 u6 U& e) y0 ?
E. 环加氧酶, m) Y" e5 \, A4 C# L; p/ i
      满分:4  分; U: F) ^/ ~$ j% r4 _( G
4.  半合成青霉素的重要原料是: @( [% K& `& ?' r
A. 5-ASA
0 h# x# T2 @- z3 q2 g. B7 `2 XB. 6-APA
* H" [; C, }( @  u' Q: H. G7 pC. 7-ADA
1 y0 O. `+ b. C  X; JD. 二氯亚砜
4 N3 }* y" F% n/ JE. 氯代环氧乙烷
- ?5 f, f0 |1 g9 d      满分:4  分
3 S: u+ ^8 P' {1 R2 F' K) h- [5.  氟脲嘧啶的特征定性反应是
% L- o2 p1 ^; r( z$ k8 i6 aA. 异羟肟酸铁盐反应+ K5 b5 G! K; h
B. 使溴褪色
! N* M5 @1 S6 V/ R) b2 H9 L0 L% xC. 紫脲酸胺反应
/ N$ r; o% ^2 Q. QD. 成苦味酸盐4 A8 w* R3 o% ]" _  Y2 y
E. 硝酸银反应
# S; ^  r/ M" _. S0 `; G& i( [      满分:4  分
7 n$ b" ?  C$ G: V2 A" O6.  奥美拉唑为' c! }/ `1 ^$ l: X
A. 组胺受体拮抗剂
* O( _+ m* b0 F. W0 r& i  ~, |B. 醛糖还原酶抑制剂" J( b" \/ H+ O/ I$ q, R* U
C. 磷酸二酯酶抑制剂
+ _6 x$ [( o) D$ Z# p% m* U* TD. 质子泵抑制剂
6 W, A% y6 l/ r, V. x      满分:4  分
0 M7 {$ \, n& a% I4 M7.  头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为. ]2 y* m2 \9 R% _: s& ?2 E8 S+ J
A. 一个
% u8 K+ q1 u2 N) B" w- v2 a( \  JB. 两个3 c- d) Z( k% P* v$ |; J$ _
C. 三个
( s/ j5 v0 l# W+ M8 o9 L) U% GD. 四个+ q/ F( F" V8 N/ b8 a5 F# j
E. 五个
' R" z; z! w6 A9 l4 b  r# q) v" t      满分:4  分
7 G4 y# W* X' w7 A5 h/ x* q" C: \8.  属于抗代谢类药物的是
7 X/ [5 P2 j& x; x' a. X$ m* Y9 v% j7 dA. 盐酸氧化氮芥+ o9 O* l2 t# w& Z- Y9 @8 V& ^
B. 氟尿嘧啶
/ a; X0 x+ U; Z1 QC. 阿霉素, Y- t+ z' Q5 Q9 J
D. 顺铂
/ V4 c# d4 ^, s% i8 }E. 长春新碱
' {- }1 P% o1 P/ j# c      满分:4  分6 Z# e% P+ H3 n  R2 j! z
9.  凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
/ Q, u' z, V1 f) YA. 化学药物* {7 P& S1 O# N* J
B. 无机药物) k; N. f6 W. D
C. 合成有机药物$ ?7 q* g- a6 N- `  J3 s
D. 天然药物
- j" x* i# K+ u& k7 L* SE. 药物. P4 }" ?( f- v7 W
      满分:4  分
: O7 ]" a7 u* R3 |  F10.  青霉素结构中易被破坏的部位是
9 G8 z* ?) W8 w7 ?A. 酰胺基7 f, y" [. G5 ?
B. 羧基" ]; Y7 f2 [' I& x) {# u
C. β-内酰胺环0 n' x- P2 m8 Y( }8 r
D. 苯环
: x4 r: a. [' SE. 噻唑环' m# ^  \1 c# ]9 V# I% w: _( K
      满分:4  分 , \' W6 z* [0 v2 v! Q3 |' {& S( `* O

* ~7 Q& ^1 p0 L  s% `二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  可使药物脂溶性减小的基团是
5 ?4 L7 @; L" x: PA. 烃基
' T  s4 Q, g( e7 GB. 羧基
/ y% m& t+ X9 bC. 氨基0 _) y  d$ ]# A+ s* B
D. 羟基- ^/ |5 o% {" `; w) y# |* \
      满分:4  分
& x) a" J- U! s% H* e) g4 E2.  属于H2受体拮抗剂类药物的有
* v* {: ]9 J6 M* J$ Y$ @3 ~A. 氢氧化铝
& `3 k0 R# }* iB. 雷尼替丁
1 a2 `# m7 k( X, z* EC. 盐酸苯海拉明( w! `' Q( Q, s0 Y
D. 西咪替丁. m( N; l4 h: m1 _
E. 盐酸赛庚啶
- O7 Z! H$ p$ d& ?' s      满分:4  分
  p8 l$ K, D% Q: e4 m8 D3.  下列叙述与异烟肼不相符的是9 N' y$ b, V9 ?" ?- h
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
/ ~3 n7 e8 t' ~$ P; @2 \B. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
1 B' P# A: g, Q7 r# y: Y' KC. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
* ]0 H  M& h# L) @1 }+ Q5 }D. 异烟肼的肼基具有还原性! i; m4 _& n7 u  e0 p  S+ h
      满分:4  分5 s# j0 R; A! g+ S8 x7 v
4.  与吗啡性质相符的是% u. |* T8 V; h+ ?/ X
A. 为酸碱两性化合物5 V  u- _% q8 g5 W2 A
B. 分子由四个环稠合而成
: v5 A1 e5 [& N% [" a% ]C. 有旋光异构体
! Z+ O7 u5 k9 e7 G/ ]* c0 bD. 会产生成瘾性等严重副作用) L& \$ V: Y2 J2 t) a4 B
      满分:4  分
3 l8 g- C- o" L/ h$ e7 n3 x$ M5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是" F0 _) g' X- X4 C* S3 e! I
A. 哌替啶,镇痛药1 l2 ?9 D( N& a2 V. N
B. 氯丙嗪,抗菌药7 v9 o- u- U6 y& j- z5 f0 A6 J/ L: S
C. 阿米替林,抗抑郁药( B4 m5 v* c0 Z' a+ d
D. 萘普生,非甾体抗炎药) U, n7 u5 b5 k. L$ |/ G
      满分:4  分
2 L, X6 V( V" Y: W' U2 e, _! K4 {
' l, R$ y) ~4 j* U三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)V 1.  安定是地西泮的商品名" `3 f9 D- e1 J, I6 s
A. 错误: m) n% D* P& }* }4 d
B. 正确
5 r* C" ]$ G) i      满分:4  分
. [3 E1 F& N& @/ L& c2.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。: ^3 N; b, @! S" x% V4 T, \+ ]
A. 错误( \. v- O0 _  {' Y3 i0 S1 m/ r
B. 正确. q3 s2 r) B; N0 n) _
      满分:4  分
, U& }4 E3 ]( r! p3.  头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。% ^  `7 X3 w& a' V1 x
A. 错误8 [8 m( J+ q+ T4 H+ ]( z4 w8 S
B. 正确* C6 J( H' F1 c, F# e8 x
      满分:4  分6 w: |7 D" I, C% f  P
4.  苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯% \& e! L2 \# R. o2 A
A. 错误/ M+ j3 d% u* d) J- [
B. 正确
2 ]; m5 i) @) ?/ f& N2 t      满分:4  分, ~3 n' ^* R& r) m
5.  西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。
' f5 n3 C; E' n2 @& y! VA. 错误
* C( M6 V0 O7 [B. 正确
: [) D! l2 n, `2 E( t# ]. q2 C# P      满分:4  分
' R, S: v- }7 r) Y$ H( ]6.  抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。5 o/ {( S: s1 N( p
A. 错误
3 w- e' b# ?: l  X% F. oB. 正确2 R( `* k# B$ X7 s9 Q% b
      满分:4  分
0 s& n+ T! N5 g* d1 ?6 w% [# {7.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。
, z9 }3 \) K5 _+ x8 M, Q; nA. 错误8 j) A% ^2 C2 M8 j# o
B. 正确
0 t+ _" H2 U8 N      满分:4  分  x3 N% R6 ?) M- @; T# H  S. M
8.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。
2 b( Y* j8 W4 R3 y" BA. 错误# _2 t5 w7 [' w! o1 W+ l) R
B. 正确- C; ]0 q& m3 r; O9 }, r1 a
      满分:4  分
# K' j6 {' l: @9 |9.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
6 F1 x& z, `  V3 ?2 x4 HA. 错误
: t0 h1 C( [  @! s% B8 }9 _/ t+ ?# [B. 正确
  Q' {8 e# w% a0 O. b& {      满分:4  分
. _7 _2 t0 m8 B6 N" m10.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。4 c1 X( N  w3 T. ?& y
A. 错误! Q0 `: L# |  M( V6 R* W* k( T
B. 正确
0 h) j3 @6 J6 \; Z& q9 Y' _& B      满分:4  分
" C+ O7 g, y& C- y% C5 w
) I0 n: k  |6 V) W. K2 r$ T5 ^谋学网(www.mouxue.com)是国内最专业的奥鹏作业答案,奥鹏离线作业答案及奥鹏毕业论文辅导型网站,主要提供奥鹏中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业答案辅导,致力打造中国最专业的远程教育辅导社区。
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