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3 X4 Z4 J5 o3 a, J. D
6 p; s2 D7 H! I4 g
" p4 l; W0 I2 W% ]0 m/ F7 Y一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
. d ~# G, {& _A. 均可用于充血性心功不全+ B% ?: N) R" `
B. 均可减慢房室传导
9 m2 |, w' [! _- {" qC. 均能降低心肌耗氧量5 ~5 L8 D! V9 ?5 `) C$ x
D. 均能增加异位节律点兴奋性3 s6 y% K# h9 L8 N9 P6 C& H
E. 均能减慢窦性频率! p) {0 f* X) M; b* g- v
满分：2 分
5 ^, g" b0 ?# \7 y/ z% ?# v5 F2. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛4 o. U- Z7 u7 A+ d/ m9 [
A. 酚妥拉明
& H+ C; g6 C+ m* w fB. 前列腺素
3 Y6 C$ c# s7 P& O; KC. 苯巴比妥+ a0 g$ C4 b3 @$ v6 i* s
D. 巴比妥 @( q9 Z( M- w* ~5 K# E( f/ o
E. 咖啡因
. g- C1 l. r% P; G$ @ 满分：2 分. P3 o! m2 Z" \8 E; z
3. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物为：
3 G& r# U) J) F1 q3 J) oA. 长春碱0 D9 H7 }, ~( u0 Y Z
B. 丝裂霉素9 s4 f9 x2 f9 @% ~9 w+ S8 X. r
C. 喜树碱! a! i: h! y' ^1 E, J! A
D. 羟基脲
$ x1 T- ^5 @* d1 h* g" _- ME. 阿糖胞苷
" `/ Z9 g# D5 H' k2 C 满分：2 分- A: a# o6 `% g' P) T3 n5 U
4. 下列哪种情况禁用糖皮质激素
! w' ]. M6 Y tA. 角膜溃疡
5 N$ E2 n5 G- \" @6 p$ ^B. 角膜炎
, x& R) e; ^: ^5 M, R. p2 U$ E7 HC. 视网膜炎
! @3 N9 f2 C+ j; A% p% X0 gD. 虹膜炎 W+ U" W0 w4 n3 Z# H+ A; F. K
E. 视神经炎
, [& [, |! v9 i8 t4 m1 F 满分：2 分! h' }2 ^, u& _
5. 磺酰脲类药物与下列哪些药物合用不会引起低血糖反应：% z% g2 u7 U& a9 H& a6 P* c
A. 保泰松
+ r5 Z! g) p) b8 b+ } QB. 糖皮质激素
+ R3 ^7 t- S T) g0 f* X3 W" {# GC. 水杨酸钠% E; h8 V! d( Q5 R, M
D. 青霉素9 { Y9 ~; I8 ]( Q- c1 {
E. 吲哚美辛
) A2 X' G+ l5 U2 s: P 满分：2 分
$ I4 \2 t0 y1 r2 e$ N" K6. 治疗呆小病的药物是：) H# B& q# @' Y$ ^, l6 [
A. 甲巯咪唑/ G* j, w1 ]8 V$ L
B. 小剂量碘8 \" C. d% \& _4 z4 E
C. 甲状腺素
$ \: j: J) l) w5 n3 U- H7 nD. 丙硫氧嘧啶' `( N- Z. L; N; Z' I# L6 c6 z
E. 卡比马唑, z# R8 D$ l- [2 a( i0 a7 z; ? U
满分：2 分
8 P. {+ P% ]- e5 ^8 \2 c. b7. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳：
0 o1 m4 r" f* I8 y3 Q( xA. 感染中毒性休克
: I# M) m0 z0 u" p7 E% Z9 FB. 低血容量性休克
! V, k6 x/ J6 G- l5 [3 g4 ^C. 过敏性休克
" a, b. C8 X+ ^5 ~- y% t+ K6 r; i9 lD. 心源性休克
0 c3 }4 C9 q0 r% o" oE. 疼痛性休克
+ l4 n5 y% L) ^; B* Y 满分：2 分
& u+ I) I4 u$ y$ ?1 X* c" Y) t: K, a8. 最常引起直立性低血压的药物& B& d) T3 F+ A5 `2 F
A. 贝那普利% n2 q$ E) ~' V, @' V! p- k
B. 吲达帕胺
+ C8 y1 c F* G( g8 z- P2 cC. 特拉唑嗪/ f1 x& a; ?1 w/ j- ]% X, C
D. 胍乙啶, T: ]3 f, J) g. q8 \/ i
E. 氨氯地平, m+ I- c4 ]/ Y+ s/ f% f
满分：2 分6 x& Y& C7 h1 t2 U \' v
9. 黄体酮可用于9 p9 ~) a5 Y! }( k; e* _3 ?: V. {
A. 先兆流产
! e3 s( K$ s* k3 Q: y! dB. 绝经期前乳腺癌
* M; W: E6 s1 ?8 L; X( k5 pC. 卵巢功能不全和闭经4 w0 z& T7 o$ @$ A) A
D. 骨髓造血功能低下
9 V B( A1 L- u. p* a) b, tE. 肾上腺皮质功能减退
: u* ?+ {8 Y: B6 ~ 满分：2 分
# O* e- z- N7 i0 n5 h10. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
k; B: Q. M HA. 1000倍
' v+ e6 D, w! V" z, n1 x. g* tB. 91倍
9 c- p3 K- m, o6 f! `C. 10倍% V7 [2 i9 [' Q3 z! T1 b$ W
D. 1/10倍1 ?* X8 _8 B$ n* ~' \% @9 @
E. 1/100倍1 }+ e) ]3 B v, Y( R, ~( v
满分：2 分* L/ F" ^' ^' u% w
11. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是：
' f0 k$ s$ e3 N4 L8 B" fA. 阻断α1受体而不阻断α2受体& j: X, e/ k3 F
B. 阻断α1与α2受体: t( y+ a4 {. F$ q
C. 阻断α1与β受体
" v6 m% n, v5 c( v* KD. 阻断α2受体
. O' E, H( e4 r- v' e; o2 f8 t" [0 FE. 以上均不是
: ]; ^! J/ g$ E7 {2 S& J3 D 满分：2 分" _4 A6 c) _1 y) s
12. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：% ~: z. B/ u( S. E8 V/ |
A. 脑膜炎球菌 L: n" ?- E8 E* d4 V& @0 e
B. 肺炎杆菌
( @6 i( V1 x' C0 ~2 q7 j/ cC. 肺炎球菌( X4 Z0 A4 L+ l0 L7 K2 H$ t
D. 金黄色葡萄球菌
8 j4 }+ w/ |$ B& m% Q% [E. 溶血性链球菌1 L# T) d, @$ L6 P* P! ?
满分：2 分
% U6 T$ F9 O( L" _0 `" ^13. 呋塞米可增加下列哪种药物的耳毒性：
* ]( h/ r$ k" f3 L# yA. 链霉素
* K5 y/ t4 d$ y8 FB. 青霉素0 }) j, H% C( H f, N; n f
C. 红霉素
0 H$ y5 W& {0 FD. 四环素
: Z3 A1 U0 E7 R$ W. C- H2 QE. 磺胺嘧啶
9 P0 n3 @" ?. n: u) ~ 满分：2 分0 Q( b& `( W5 ?$ } x- v
14. 有关呋喃妥因的论述，正确的是：$ d& Z* y% L6 n s
A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用4 Z# n9 H! Y: T
B. 血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
9 r2 g, Y, @' jC. 酸化尿液可增强其抗菌作用6 ^ V8 q4 _8 c: n: [( K; i
D. 不良反应为周围神经炎
" [3 C3 w4 G4 R% x: l! `4 `E. 以上均正确: ~& o7 I! F! ]
满分：2 分
2 J" i8 N; ]$ m; e15. 青霉素类最严重的不良反应为：7 c- M" ?2 h+ R
A. 过敏性休克/ D8 M! K0 u1 z. ^. _) U/ f
B. 肾毒性8 h7 J1 y% k' l4 f+ d R1 O6 j
C. 耳毒性
' }$ ^# L" N$ N3 ?$ g$ u9 |D. 肝毒性
4 ~, ~' Q9 Y5 J3 c) Z* EE. 二重感染* ~& i: X4 v- b) q
满分：2 分
! ]# Q p- Q. a# z16. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：
; J8 s" J+ u) T# QA. 抗药性
8 f6 a# ]4 k9 CB. 耐受性
# K) ~ f0 `. c! v6 `C. 快速耐受性8 h, |& \% B8 d- Q% ]8 u
D. 药物依赖性
; {9 a* C- Y$ NE. 变态反应性
; M/ W. x3 ?3 { X( p 满分：2 分
Y: J1 Q7 \) A T3 W( V17. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起：
4 c$ w2 W9 J: b- rA. 肾上腺皮质功能亢进" I) G& m: \* w& ~
B. 肾上腺皮质功能不全- |. L3 ~+ U9 j
C. 肾上腺危象
/ i0 K9 w! Y* cD. 原病复发或恶化
. |" f/ Y8 D% M# R" [# C' N- U7 b: X8 QE. 肾上腺皮质萎缩0 N: o- i4 H& M( P( n6 w3 u1 p; e
满分：2 分
% T2 F" Z8 |! p3 H18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是：* Z& \9 u% F4 \, c
A. 特布他林
! h6 f" C) J, A4 n* i# O7 W$ _! QB. 肾上腺素) d5 S( n1 Q. H
C. 异丙肾上腺素( y& K4 Z# t: f' t" F/ }
D. 多巴胺
9 n: F# w% p+ b5 r3 {2 vE. 氨茶碱
4 ]/ _8 ~& A8 I! C6 v1 L; y6 z$ G2 o 满分：2 分
4 C+ B& N- ?% h9 w- m0 U0 i: V19. 非诺贝特能激动：3 y3 f5 o8 s7 e" c
A. α受体
2 B0 N: K& t6 U. q% e/ ~& G' tB. 过氧化物酶体增殖激活受体
/ ? Q* `8 a Y3 |5 {: S; \' J+ aC. AT1受体" u5 \; H$ H0 R; R" u/ n! d
D. H1受体
1 y5 v# @- D3 E( ^ v- wE. M受体, v& l! `! D5 q$ q- \/ j
满分：2 分
7 e8 l" c2 X k" |) |20. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：5 a- J4 s# u3 a9 w m5 I
A. β1受体阻断作用4 U8 G- u2 n% V5 G
B. 膜稳定作用
. S+ T8 n3 T( @1 b) C5 s. iC. 突触前膜β受体阻断作用
% r/ @ @/ A7 Z+ k6 ]- YD. 抑制代谢作用! a2 i ]- W% K, [' p& ^3 X
E. β2受体阻断作用' y; f y# m6 p
满分：2 分5 h# }$ s! n* y# x
21. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是：
. o. J9 M; n, ~) EA. 抑制心肌收缩力，减慢心率/ N" {: v! n* m- O
B. 扩张冠脉
) M; C3 e5 d9 H6 w; r# ZC. 降低心脏前负荷# q5 P! L0 F6 c- ]' {, T
D. 降低左室壁张力, F" U, q" H& v0 @" c5 E
E. 以上都不是* L9 A% G6 J& k. i
满分：2 分+ B) m: y7 a+ l: \; o f5 S3 C2 c/ n
22. 吗啡的镇痛作用最适用于：
, A. @" o7 Y7 H8 b0 P2 ~A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛( t1 r G3 C- ~
B. 神经痛, c* J# Q' h- E3 g% o
C. 脑外伤疼痛
- {) k3 V! T$ i4 ^4 m3 j; H! I' T% d& fD. 分娩止痛
( n6 C. v1 ~3 ?, uE. 诊断未明的急腹症疼痛
' W! w6 k* S1 `9 W0 y1 ^6 u 满分：2 分
{/ J8 }8 _* }! k; p- |. B23. 甲状腺激素的主要适应症是
' G, m) Y* ~3 R, ? G3 UA. 甲状腺危象
: w1 y3 Q+ r7 V1 LB. 轻、中度甲状腺功能亢进0 ^: L+ m3 J6 Q1 R0 D- N
C. 甲亢的手术前准备
" {1 d8 z' K) g. QD. 交感神经活性增强引起的病变# O, e( }' H4 [0 w
E. 粘液性水肿1 C: R- |8 y9 o/ Z$ g
满分：2 分
- \. t! z# k& C24. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4，它在pH＝1.4的胃液中，约可吸收（血浆：pH＝7.4）：
D3 i: q$ p: |9 |+ p* {A. 0.1％. b! C# x. N" W' y# G0 [ I
B. 99.9％
; K- C/ b) U. ^) d' h* fC. 1％$ W0 F# t: k9 ^5 c# X
D. 10％, u& h7 A. z( Q9 |7 V4 ?0 }% f3 E
E. 0.01％
9 D8 F! D- R7 B p# G( l8 J 满分：2 分
- f0 u8 r8 `9 A/ Y9 l25. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?' G9 j7 O _" v: K' s( E
A. 碘解磷定
" _- \2 G4 W1 N! W* X$ u' vB. 新斯的明
2 f$ m5 q. ` L3 uC. 度冷丁; d0 k7 M# R2 i* q5 F5 a
D. 阿托品# ~$ f5 ~4 ?; b5 w8 I
E. C十D: c5 d/ w2 D$ b) s. V5 m% ^
满分：2 分) o8 u7 P9 C7 W/ M& c( r
26. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：9 }; Q5 Y% C9 c! X8 n
A. 结合是牢固的
% M: s; l+ L+ o3 \$ v# ZB. 结合后药效增强$ E2 {' E1 V# T$ d
C. 结合特异性高
1 K s; ^3 x! ?6 fD. 结合后暂时失去活性
) E6 t, J2 ?! c& B \E. 结合率高的药物排泄快
7 L! o' ~/ X3 L+ {+ r$ _ 满分：2 分
" V3 r) M4 [' |8 U, [27. 何药只能由静脉给药才能产生全身作用：' O5 C K3 P8 Y# i+ q
A. 肾上腺素+ ^* K' m2 w+ P- M
B. 去甲肾上腺素
' G- f- _% v8 I; {9 eC. 间羟胺
8 T; } K4 S( X3 D# ZD. 异丙肾上腺素* r0 X7 s3 e5 s- n- o# N# g
E. 麻黄碱
W( V) ^+ f" Z( T4 m G 满分：2 分
; d* c/ z% v' A: D" ^( Z28. 细菌对青霉素耐药的机制：
$ F( o% k/ d, P. P( r3 qA. 产生β-内酰胺酶
4 }6 Y+ g- j, u/ w7 W6 YB. 合成更多的PABA. {2 O. B1 z7 ^* W) V
C. 产生纯化酶 C/ @8 E8 [; `8 t) ~
D. 改变细胞膜的通透性6 n; ]: |0 K0 X# R: H9 A
E. 核蛋白体结构改变2 E) m3 e( V( H* E$ g! s
满分：2 分, W$ V0 h/ \$ d: L+ P% U0 ~
29. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：& W/ I* V" |+ ~
A. 异丙肾上腺素# D3 K8 ]; L5 J7 D9 j6 U9 `
B. 肾上腺素
+ i9 g6 G. R6 D) z1 @C. 氨茶碱" s- k0 F, l8 B1 K7 X
D. 色甘酸钠
2 K- ]0 h; g* r3 H3 ~* R: W' bE. 异丙基阿托品; f! @2 d2 Q! F# H9 l. g
满分：2 分* J# c0 T* K4 ~# ^, G2 G: U/ a
30. 在碱性尿液中弱碱性药物：5 Q E) T3 `' |4 M# V' ^' _
A. 解离少，再吸收少，排泄快
+ g! a4 r# S' P% S! ^6 `B. 解离多，再吸收少，排泄慢
0 o. `7 Y) Z1 D7 oC. 解离少，再吸收多，排泄慢/ ~* a8 n4 P% z6 F }
D. 排泄速度不变$ F0 W2 ?. m) B; W* v; j5 `* Q
E. 解离多，再吸收多，排泄慢$ q/ Y7 p5 D& M! O5 c' D7 h
满分：2 分3 a( m5 @, @ g. W5 A N b* E
31. 毒扁豆碱属于何类药物?+ P7 R1 [6 X% X3 _4 u
A. 胆碱酯酶复活药
& N, Q: Z0 _) j, l7 [6 o$ @7 _B. M胆碱受体激动药
" M3 Q+ o5 S8 `" \7 S- O$ S. S5 Q4 _C. 抗胆碱酯酶药
3 X; ~/ ~/ C4 i9 P5 q2 zD. N1胆碱受体阻断药
/ C9 D; H+ Q. T+ W/ N- e- kE. N2胆碱受体阻断药+ s6 _# o0 m( Y. _: z/ S/ X/ g
满分：2 分
: Z5 G o3 E, `" N/ ?( ~32. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?
0 Q; \' ?( R; u' o- C+ ^4 NA. 维生素B6
% S: k! x6 d+ J3 c0 sB. 多巴
7 g0 M- j1 _" W7 @7 PC. 苯乙肼3 F0 i1 E, A' k# ]! J' L6 F
D. 卡比多巴
0 G. C0 s7 }6 JE. 多巴胺
7 I% ^ K4 ~$ R* z7 f1 | 满分：2 分% R7 R. e7 `6 v% |8 s
33. 下列哪种药物不能控制哮喘发作：
4 K$ ?8 H! V; O; r3 ^A. 异丙肾上腺素: y. U- `1 E$ b8 E' ?
B. 肾上腺素) @! O/ X W) q; h* m1 |: J* X. M4 [/ K
C. 氨茶碱
7 ^) P. ]7 H- ~7 B0 mD. 色甘酸钠/ Y# y& M: R: K! C, z
E. 氢化可的松
' m4 B6 x% T$ ^# E3 a$ O9 ^0 B( D6 s 满分：2 分9 }% v3 I( s7 l+ ?3 R
34. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：: @' X% j! g' z( q
A. 抑制细胞壁的合成7 N4 }3 u, u3 |8 H
B. 影响细菌胞浆膜通透性/ [0 p3 _% @1 u7 ~
C. 抗叶酸代谢
& P s6 z* \9 D- u4 c* {. Y9 rD. 抑制细菌蛋白质的合成7 \1 Y( t( D' I4 E: i
E. 抑制核酸代谢; M5 [! c0 P- ~3 U
满分：2 分$ Z6 {, S1 P# I" q
35. 对囊虫病和包虫病均为有效的药物为：: H4 k3 e2 V: g# j, O! H& h( H
A. 哌嗪
) o- [6 O3 {0 h. q! BB. 阿苯达唑5 r8 u: w( k4 W s
C. 噻嘧啶
( P& n! _* r& x$ H$ C( D9 OD. 吡喹酮: Z/ B& y, L' o1 Q
E. 甲苯达唑
6 L0 p$ \" h$ O% ]4 e# i 满分：2 分9 q. }1 T' F3 P% s; V
36. 可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用：- M8 Z- l; o$ R# t% d: V
A. 与激动中枢的α2受体有关
0 d8 U; G: C( u6 i% w. M+ v8 oB. 与激动中枢的α1受体有关 E4 `' e" |8 _5 y8 Y: L0 ]. D$ M5 w
C. 与阻断中枢的α2受体有关3 }/ d2 a; |! R/ y$ C* e
D. 与阻断中枢的α1受体有关) v) i% K! T! a3 A- w
E. 与上述均无关& m6 G! Z! i* V
满分：2 分2 s! R3 n+ u9 B4 i3 [
37. β-内酰胺类药物的作用靶点：7 }7 ^- R0 I5 X% @% h h
A. 细胞质
' O; |3 V) I5 w9 _6 V& ~9 XB. 粘液层
( v- p" r$ I, _9 M3 A9 fC. PBPs$ V7 L0 b3 C; I
D. 粘肽层, R% {4 I( H; Q7 t2 K: q# h" {
E. 细胞外膜
9 f4 n- t) B g( J9 c 满分：2 分
$ a1 w: g& `' o8 _+ R38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗' J- t; A% E% D; y
A. 阿托品
) ~# n6 m$ K8 I7 vB. 毒扁豆碱
" q. ^% H$ z9 ~/ e) AC. 毛果芸香碱
% j" j [* ~" x, LD. 新斯的明
7 [8 u. K; g+ O2 nE. 氨甲酰胆碱0 K5 @9 | S" @/ c
满分：2 分
/ r# Y7 L1 m+ J39. 苯妥英钠与双香豆素合用，后者的作用:
6 B# f, {+ u$ B+ A) cA. 增强& y. x' K+ Y9 @
B. 减弱
0 u7 Q& E( u) D8 N! d, aC. 起效快% |+ b5 t2 |2 n6 T' a+ S& }( R
D. 作用时间长
) k0 ^0 Z8 ~4 Q* b" D6 UE. 增加吸收
- a1 G3 a4 j% a! V% U 满分：2 分
" e' T# Z* G0 u40. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：/ `/ K* U9 I8 q) M7 d
A. 肌肉注射; a7 p8 u3 }" d6 K$ z
B. 皮下注射
& z! N' j/ g& g0 sC. 雾化吸入; a6 v& {( S; H( Z" u
D. 口服
l, O6 |0 [" BE. 栓剂阴道内用药3 V2 T; Y$ D4 R" e u# ?
满分：2 分
6 [; c6 [0 ]; ~7 D0 B9 w41. 不用钙拮抗药治疗的疾病是：: Z5 M U6 K: e) c
A. 肺动脉高压
( c4 k4 R- X- p( c" _* l! R$ L# QB. 偏头痛. F) z m8 U% \- W0 t& k) h
C. 心绞痛5 |+ `7 f4 }, ]
D. 高血压
9 d+ O) I9 W W( e- QE. 心动过缓! R) t- y' _" i3 A7 N, S4 E- y
满分：2 分; H, y( @' }, K
42. 房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：8 D$ w" t+ l6 d' P& P9 U$ v
A. 氯化钙
5 t- Q5 Q; T9 Z- uB. 利多卡因$ v$ u1 Q% [7 m# ]) W) s
C. 去甲肾上腺素
4 }9 q% O4 p, ~7 H; p9 D& o1 \. cD. 异丙肾上腺素
) x4 H- j# D p+ [3 \E. 苯上肾腺素. O1 L; d( z; F! s2 R
满分：2 分' s! B0 ?9 {% }/ ~
43. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是
- x7 H- c4 ?7 I! C. [A. 苯海拉明 ^- ~9 S p- J9 M8 ^2 y
B. 美克洛嗪+ k* r$ d& l" X7 ]3 R4 M
C. 氯苯那敏' r/ E2 B. a: O5 D7 T2 ]
D. 阿司咪唑
4 d7 m# b# j& K# q# ]4 B6 aE. 以上均不是
; I. l' F2 _8 q# x9 I5 X 满分：2 分6 s" u" v M" u: x; c* F
44. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：
7 h1 L& ]( e; D/ vA. 奎尼丁& ]2 D$ R% u) u% B. e$ }# s& z7 B
B. 维拉帕米. c1 U" Y @$ e1 n5 q
C. 苯妥英
9 B- G( y! g6 _: F/ V" s) |3 SD. 普鲁卡因胺. B4 V0 z+ a, T! C4 Q5 \+ W
E. 利多卡因
+ ^/ c: Y5 A( k( w! X 满分：2 分. M/ o/ d. m% b8 ^$ ]! U
45. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：
" Y5 ?$ f+ l; Q" o3 J/ U& ]A. 酚妥拉明
) h- j+ x6 | z! Y# b/ vB. 阿托品- N! C/ l6 b! C
C. 麻黄碱 \( q* {0 _9 @: E Y% Q3 v
D. 普萘洛尔" C2 i% [& `. ]# ~0 [, M4 F
E. 美托洛尔5 L, D* v- N( P e$ c/ D
满分：2 分
, h" ]; y% u9 d5 i0 `* y+ Y% P5 q46. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：8 j3 q5 w* O, \. p+ Z- T+ _# B3 C/ Y! W
A. 链霉素
, `5 R! e+ }7 z" T8 w" {# I0 `8 @B. 庆大霉素" ] S- p( e `3 Z2 I
C. 卡那霉素
, K3 h/ v4 N) f+ f1 TD. 阿米卡星
" `& B* Z3 Y6 H Z7 x9 J9 v& KE. 奈替米星
$ y4 h1 s9 \2 M6 C, v 满分：2 分7 m( J# ?6 n$ H
47. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：
, K/ `$ s5 F: I+ O- U$ T0 qA. 骨髓抑制! f' X- X. }: t: y
B. 肝毒性
) P5 C- @# T5 r# R5 Q8 RC. 低血糖/ x. p, z/ r" W: |
D. 消化性溃疡5 H# S e, a* O6 E
E. 肾毒性
: B0 S8 n/ [) Y+ W k$ K 满分：2 分0 ?# T% W6 k; ~5 _1 J4 Y! J
48. 人工冬眠合剂的组成是：
4 ]' v7 H- u1 k! y! S0 P2 L& B5 {A. 哌替啶，氯丙嗪，异丙嗪) b$ {2 d w, U8 ~$ u& g
B. 派替啶，吗啡，异丙嗪" s$ f6 H }. k5 A7 _6 X
C. 哌替啶，芬太尼，氯丙嗪, l0 ^6 |' _' k, g1 U6 ]& X
D. 哌替啶，芬太尼，异丙嗪
( S; h9 ]% J4 E! D; W8 z) JE. 芬太尼，氯丙嗪，异丙嗪. A- h+ _" H7 o7 g) k
满分：2 分5 c$ G, y- m& E& l
49. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：/ p0 v( [$ o4 c1 `# \2 b
A. AD皮下注射
7 K4 \' z$ X2 L- T/ G4 e7 ]' R- ]B. AD肌肉注射
- d" u% N9 M8 ^" rC. NA稀释后口服
/ _4 [7 m+ e% g1 d% G4 u8 r& LD. 去氧肾上腺素静脉滴注
E* m- j3 S( KE. 异丙肾上腺素气雾吸入2 i4 I2 e" q* v1 }1 r# |
满分：2 分# w* g4 b. U0 _8 I' b! ~; w
50. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
! k! M4 U' M- V! G% VA. 抑制二氢叶酸合成酶, C7 H/ ?6 ^& n" g) u
B. 抑制二氢叶酸还原酶
) ~% o4 g0 n' E8 x" ^& `C. 无肾毒性/ [. S' r( `9 ]. w! V) G
D. 杀菌剂
. a' L/ D+ O7 xE. 血浆蛋白结合率高; f3 e! @! h3 s
满分：2 分
7 z5 K. [! N! }# ~* K p+ [, G! B: F/ z$ Z q4 \. a
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发表于 2015-4-15 16:47:19
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