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+ @% O. d9 g+ |, |一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 下列哪项不属于输液的质量要求" O4 q+ w" d' X. l1 p
A. 无菌
3 O h# {" r" `( J" a. IB. 无热原
8 J/ c3 h' a9 W2 YC. 无过敏性物质1 n% G0 n2 h% p- M- l6 b
D. 无等渗调节剂2 ?/ @- q3 b- g
E. 无降压性物质
: n2 l% N3 J+ J, T. t 满分：2 分
; G5 ^+ w8 n" u8 j+ l2 C( L2. 下列哪项不能制备成输液9 n4 p, ^" E+ u* f2 C# F6 {/ ]0 U
A. 氨基酸+ }. A4 O( v# g" _( z* F X
B. 氯化钠
- }! p* O- j- j8 }# |' E8 Z" F6 OC. 大豆油
, x4 \7 [$ f* |8 T- H+ N$ qD. 葡萄糖
* y( [; ^0 [2 J1 B+ TE. 所有水溶性药物
. C I1 k2 k( a/ A# I* J# ^' N" J, z 满分：2 分0 @) C8 S1 O s. V" { }# ?, n& O* m
3. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为" n# O1 r1 k% z& v. d, L
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
- @& M# d+ T0 A1 WB. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂, b; `. i1 k% B) V
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂7 W7 x: _( N% ^3 G* H# y. N9 c7 Q
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
% h, j$ C0 `! _/ J+ g. p 满分：2 分7 a% }; N( E2 g, q4 F6 U' A9 g
4. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为/ k" a+ m/ F% H
A. 表相8 O1 p! F1 V0 {; m, F! ~6 I
B. 破裂 }: J z8 L7 l2 X# C* @
C. 酸败9 c2 q. Q4 Q4 x5 W: g8 _
D. 乳析) S. |0 H6 O* W5 \5 R" @/ A
满分：2 分( n( e$ y1 B9 G/ a2 Z
5. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是) m, x7 c$ K: O: t1 G, E; U
A. 增加贴剂的柔韧性
: r( }- \8 w, n u* WB. 使皮肤保持润湿
1 w$ h3 I0 K+ @7 IC. 促进药物的经皮吸收2 a3 Z2 S/ ]+ F( m: X5 u0 H
D. 增加药物的稳定性
/ d( C' o3 M! k7 }1 m3 I' s 满分：2 分
( I, ?1 g* t2 e/ P7 W: ^6. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是$ V3 a8 O) U0 r- [& m' b
A. 聚乙烯醇, p/ _! R# f3 b2 y6 ^
B. 壳多糖9 C. t0 C+ X' h
C. 聚氯乙烯: @4 X; G; d ^6 f; u
D. 果胶
8 ?/ [2 @! J5 t& \& S 满分：2 分5 `% ?3 N# x% ~+ j/ T1 _: m5 t+ s [0 E
7. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
. T g! m. B& u' ]' AA. 松密度
0 u3 A7 s, ?/ o/ u* ~B. 真密度" m9 O6 n. W& z( ~ O
C. 颗粒密度! ?9 f* I2 W X1 d* j; A
D. 高压密度
1 u8 V3 O Z3 z8 L) j0 u 满分：2 分
% T/ S- C/ T/ Z8. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小9 x. J1 k' q$ {$ [( f
A. 比表面积愈大
8 l, P1 P. c- P6 b( _B. 比表面积愈小
7 h& }: G2 l5 E" F4 EC. 表面能愈小* z' v/ u ?! }+ r/ z
D. 流动性不发生变化. L+ g. J+ u5 U7 J; t
满分：2 分6 ?; d6 m/ V: ~1 P7 z9 v
9. 以下不用于制备纳米粒的有
! H4 J3 z' z+ O, @, i1 }0 @A. 干膜超声法
3 P; n/ x3 X8 P4 i7 {& E) p" v* m* zB. 天然高分子凝聚法: F' L$ n6 y' I4 G5 d1 [
C. 液中干燥法
! ~9 X$ c) M V) S; U0 QD. 自动乳化法% c+ r/ w: x, g& [2 H3 Y
满分：2 分
/ u1 g$ @/ e* H& q3 |10. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为! @9 e, F# A& p5 Y
A. 低共溶混合物1 s; b3 V# v( [5 v; ^% N% b+ \
B. 固态溶液! F1 A+ [& j& m8 ^9 p. B
C. 共沉淀物
7 h6 E2 ^6 {8 o2 r: | d9 y! ?2 I0 }D. 玻璃溶液
) N% M- f) s5 e, o 满分：2 分
: i$ @# W: B; t6 J2 f, r11. 下列那组可作为肠溶衣材料
3 v. G8 g% o9 Y6 ZA. CAP，Eudragit L
( c) v2 |0 Y4 L; Z7 T) [B. HPMCP，CMC
8 x+ i O0 T, y& ^0 a: G5 OC. PVP，HPMC
* i$ b4 D% x3 f2 YD. PEG，CAP
0 S! v% \% ?% X, N0 X, H- N. j* A 满分：2 分7 N6 g- r& b6 {! z6 X# k7 ? p
12. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的5 f3 t0 Y$ {; o& h$ K) m
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
6 [ M( i2 _) E2 e. y0 B$ YB. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
+ ~7 M7 h+ n7 G( r. XC. 生产成本比片剂更低
4 X+ ?9 [' [: ~D. 可制成缓释制剂1 e! o N m5 s$ ^0 }
满分：2 分
7 a! m d1 ~3 t7 l5 {13. 影响药物稳定性的外界因素是
$ X& ?8 a) d k" _0 eA. 温度: ?0 F, S! V h
B. 溶剂3 L# r ~& ~/ _4 h2 ]
C. 离子强度. A' b; T' w7 H- k& e# i2 W+ H
D. 广义酸碱* Q/ t! s6 q3 {9 }$ J5 N
满分：2 分
' e4 P/ E5 V: z9 ]6 n0 N14. 以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
& n, g; A7 g, Y& @ sA. 半衰期
' G; K0 C' g v3 u- V0 ZB. 有效期
/ _/ x/ V) v& g! r. J. m4 t; G8 Z+ BC. 反应级数
+ T9 S' K7 F9 OD. 反应速度常数# r9 b+ d$ l' K0 U, O' }" ]
满分：2 分3 t' z Z- X& S, g, i
15. CRH用于评价- U' \- f8 Y9 J4 e4 E
A. 流动性
: y% S# B4 y. b- B, ]2 O! fB. 分散度
9 i$ |1 `# f: c- ^C. 吸湿性6 ~4 D- A6 }8 w7 e1 G
D. 聚集性$ X5 C; X5 f w1 }7 f/ @
满分：2 分9 q4 f p H" F7 \0 @) [$ o; e
16. 以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
, ^4 S6 u/ S# E9 Z( Q$ \: U& {A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度9 S$ ]) _7 A! f
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结, Q# _# B! {# u4 C+ i4 o; J
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
1 H: K6 b4 R/ z0 BD. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
8 s7 Q) Z G0 v0 U! X 满分：2 分
; F1 C" S9 {+ U8 n/ H/ U17. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%5 y/ u, o7 Q! p! o
A. QW%＝W包／W游×100%7 z$ M0 p, U% t7 T5 n+ j
B. QW%＝W游／W包×100%
! f/ d1 |$ S% U! [, \7 y( f; A5 QC. QW%＝W包／W总×100%6 K$ y2 a# u) {6 x5 d @
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
, I" r; B5 u1 \& |1 a0 Y* f 满分：2 分
n/ _7 U: e8 z# A0 A9 U18. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的7 V6 M2 G" \( V d4 C2 b2 W$ ], J
A. 溶解度5 M- n; m6 |: i8 `: H& c
B. 稳定性
# ]& U1 }" j! s; a$ s% ]C. 溶解速度8 A% \3 B! k) ]+ a/ ^
D. 润湿性+ I+ `- z+ p: c1 S B/ L3 ?7 d
满分：2 分
9 G2 W4 c \2 a' o# t: R- h. P, \19. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素) G1 w, C: C' Q- B, r
A. 粒子大小及分布
2 j: |3 k, F6 m, }& B4 k* QB. 含湿量
8 t" t. c) u+ DC. 加入其他成分
6 [& C; |) ]+ `& z4 k/ w. M) S! AD. 润湿剂
. H1 s! S' [% E* f# Z 满分：2 分
- v' C, k m6 M( p! M) W/ R9 q20. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
6 _% f h: s8 V) zA. 氢化植物油( i- n+ o" `/ v7 c* Z& }1 C! C; `
B. 脂肪4 \* [2 J2 F7 t/ K* p
C. 淀粉浆
H2 N! H+ U" k) v* M* u: a* UD. 蔗糖
2 ~! S. V$ _1 g& F 满分：2 分6 o( ]0 g' I& d ~
21. 微囊和微球的质量评价项目不包括
* p. h4 j6 @9 a2 WA. 载药量和包封率
3 n+ A( q0 v' \; aB. 崩解时限+ k4 Q8 l4 {$ ?. }3 K( R( ?
C. 药物释放速度
; i5 r; {1 P; e5 e$ CD. 药物含量
, Q, b0 _* {4 u' G5 \4 R 满分：2 分
]& D8 T5 T9 p5 ~3 D22. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是9 E2 I0 ?" G2 P6 _0 w
A. 零级速率方程
" [7 v n( q* v" i1 b/ D7 ~B. 一级速率方程
6 @6 w# P c" {3 r0 r; u3 R, S" jC. Higuchi方程
: j. g5 {' Z/ j1 P# W2 K2 M. X JD. 米氏方程" j' ~) n, n0 B4 F6 Q
满分：2 分0 K4 `5 M" j5 a( a2 ~
23. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是3 C5 J; }9 w* t) B) m) f: W
A. 缓释或控释药物
$ m* N0 Q( |- d( o- sB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
* M1 A# Z4 X @! F& f& K- y, FC. 使药物浓集于靶区
, ~7 U0 F! F; gD. 提高药物的释放速度! V1 a/ Z. M4 l: X7 `8 j( w0 \7 t
满分：2 分: p) Q9 e! u7 q
24. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为: m0 m1 q4 W$ T& S6 J" \
A. 助悬剂9 }/ e, S K8 ~" V/ C
B. 润湿剂6 E) j! _/ W, y: w1 W" H5 S
C. 絮凝剂
( I I9 m0 ^+ Q1 l; D: z/ ^D. 等渗调节剂' s6 |1 q+ F+ _# P
满分：2 分
$ c" L2 J5 N/ [( _25. 下列关于微囊的叙述，错误的是$ M: M8 C" B& B7 g
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
, t3 n6 M* g0 `$ c$ K9 ]6 iB. 通过制备微囊可使液体药物固化% R! f. D9 I% }& L% t: `
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌- B& o1 T# T% d
D. 微囊化后药物结构发生改变% @) I6 z Q a: ~ P
满分：2 分
2 \( [( b# _$ h* f* b6 E8 K26. 浸出过程最重要的影响因素为$ `+ [) u0 x" Y' b
A. 粘度
' J: H/ j7 R% \' jB. 粉碎度& ^9 @6 c0 B k9 i
C. 浓度梯度) u7 f7 P$ b _
D. 温度2 |- v% c% o- x j: r) p1 g9 q/ K
满分：2 分
% H, Q& v5 @4 u2 J& N$ \27. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
6 k# O2 N: }2 u( Z5 P' @2 K& x6 FA. 安瓿的理化性质
# k* n* |' e q1 x2 qB. 药液的pH
' V2 K; o7 {4 l7 C( |# AC. 溶剂的极性
/ A' a( L% U8 T5 rD. 附加剂* W; O/ C; Q: r4 ?. [; h
满分：2 分) h" p6 c& c9 x, h6 c2 l# H. I
28. 牛顿流动的特点是5 e7 o( _8 j* p7 F
A. 剪切力增大，粘度减小
3 @3 w- K, s5 g# U, u3 U6 QB. 剪切力增大，粘度不变
9 q9 o# o. f2 YC. 剪切力增大，粘度增大
5 \; e: O( e2 @ iD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
0 U( B7 X: `! Z 满分：2 分
) z0 u6 [! q; Z5 w+ `; R# }9 ^5 ~29. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为: @! ^3 {3 z6 b) B! U, K
A. 真密度
% ?# Q: e4 U) x' uB. 粒子密度
# b8 z4 E( \3 e, @* HC. 表观密度
3 t* u7 W2 s7 {, T0 v) o1 l# {9 ^D. 粒子平均密度
! C, j) K A3 C 满分：2 分
% s; I. ]0 _5 j1 |0 e2 |! p30. 下列剂型中专供内服的是
6 U5 i! A, n4 i0 d5 @* z9 B0 e) n+ M; ?A. 溶液剂, {1 e7 H( Q/ d1 K, I
B. 醑剂3 H+ _8 Q- X) _' P7 K! O
C. 合剂3 ~$ h7 z( U5 l
D. 酊剂
5 ~1 T9 y) I P+ U' j) ], a7 Z9 }E. 酒剂9 ~8 ]8 w s( b
满分：2 分
% ]2 `2 b& T' m31. 下列有关灭菌过程的正确描述! c. X% Y7 P" B, R* @6 a3 e( I
A. Z值的单位为℃# F( V- \. z1 U( L7 X6 g3 d( U
B. F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价9 @# P: V: w7 g7 r3 J" f x% N' O
C. 热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽( \ k# x5 \4 u1 n; w
D. 注射用油可用湿热法灭菌$ \) H3 R, Q4 M N* b( m$ E& p
满分：2 分
/ y$ {: I# D4 L1 G) s3 ?32. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
0 B' [' B: ^: U& l" S7 }0 YA. 筛号是以每英寸筛目表示4 r( |* y0 M* x5 Z: ^
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小$ m% X6 H5 D9 P
C. 最大筛孔为十号筛3 Y& X E( g" ]7 Q# |* U3 v# K
D. 二号筛相当于工业200目筛1 n) J% `: u8 H6 x9 k
满分：2 分# s! ?0 ?8 V( d3 S: K) L/ M) `* h, ^
33. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是7 Y9 W3 [9 \+ _- n! F
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
5 Q# y& e* L0 |6 {3 P, u$ {B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全9 F6 j9 i' c; E! O5 L1 p
C. 使用剂量小，药物的副作用也小& f" x1 y% s8 ?" b( Q6 G) y" b
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害+ G5 k( g( m! p: q# ~; u: M
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用' I* T/ l" C' O' I; S# A6 i
满分：2 分& w" \8 {2 D8 O) k, c
34. 软膏中加入 Azone的作用为
- [: B& v. t! f% w: zA. 透皮促进剂
1 d; Z6 u" w. S2 [4 GB. 保温剂
; J; U }7 r' W2 k* LC. 增溶剂
2 u* ~6 k2 y0 E) o' b' XD. 乳化剂& [( ]! c( E% u
满分：2 分
- f; {; m+ F! I5 Z/ Q" ^35. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是# Q. I' h+ A) v
A. 促进药物吸收
# y) P$ d. t7 S1 I: uB. 改善基质的吸水性
4 ?' C( v. I" q: FC. 增加药物的溶解度
8 s' E$ s7 |+ j0 l9 y. j% `, t5 @D. 加速药物释放
& [9 E) U$ ^# o& h 满分：2 分
# z" i: _, C. Q36. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是$ a5 T( b2 d/ l; S/ [+ \. t
A. 多晶形$ F5 B- W& u: |5 T
B. 溶解度
8 z0 X3 ~9 X2 QC. pKa( L7 h8 P; q4 M! d, y& z
D. 油/水分配系
8 ~$ Q( E8 f, K: x! { 满分：2 分( o! `2 ]4 z6 B/ J4 n# m
37. 药物制成以下剂型后那种显效最快
6 m- p3 d3 b+ ]; w+ B; ?A. 口服片剂
7 z/ L$ m" ?6 n2 g6 YB. 硬胶囊剂* S) V) Y6 j& z2 z# h; {, ?
C. 软胶囊剂
- d: ~* e( g9 b# e! X' Z& iD. 干粉吸入剂型
, t3 t* Y" `$ O, ~: o 满分：2 分6 r0 R* {; z/ |6 D; R! t+ \7 a
38. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是
) x* E* r# w% w: W/ n3 iA. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化4 v+ R/ ?0 p' s. a! r
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
0 z% ?5 i, q S( E) zC. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
( _& \1 b- n3 q z; Y& \D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解% F0 k" }& o! m7 A- M
满分：2 分
- M5 U) @1 b1 W/ R& p1 S+ Y9 \% `39. 属于被动靶向给药系统的是
5 A4 C0 V. K. D( \' ?! T5 @A. pH敏感脂质体3 E& |* o6 y; d
B. 氨苄青霉素毫微粒
% {# v' e- U, CC. 抗体—药物载体复合物
7 j% Z6 u! l* T* tD. 磁性微球
$ c& `7 M) P! c; n( {/ c9 C 满分：2 分
: j z0 g/ ?4 @* W5 `9 A8 R40. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为) B( B, }+ d* y3 O
A. 崩解剂
4 l+ v) x' D5 S1 RB. 润滑剂
, N. }6 v X! Z+ M, GC. 抗氧剂+ O) y9 d; [! r' O; p3 @9 }
D. 助流剂
1 l0 u$ J# J/ c! p 满分：2 分
: i9 k4 k8 g0 `" |41. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
8 @" \6 \ V/ _A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期5 W/ O: S: b4 K$ H4 f5 e
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理" g. A: r. x' q& W( {' R, b
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关% \; _/ ?. S* L" d
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关) t; s+ _7 D( L% k8 k
满分：2 分
3 u/ Z: h4 Y& L+ h- y$ O: U$ }42. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是: f; i+ t, b$ h6 F9 W$ T
A. Z值( X& _; ?% R2 @3 F- I3 T
B. D值
( j3 u% {4 V2 d% T8 s! i u* FC. F值7 H+ G# w" {& t2 _6 N' N- R1 x: q
D. F0值
) L2 F( x# e$ T/ J 满分：2 分 o' P# G2 [7 n7 M9 m' ^
43. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用7 X5 N( f R# h! P" v1 l
A. PEG
8 v% |$ |+ Q4 T$ p6 g* p$ pB. PVP
9 _( |1 {, y0 c' r8 G! MC. EC
$ Z+ b9 z) u$ c* \+ p% u4 ]" {D. 胆酸
) G" U3 j( V3 a# _) Y- o 满分：2 分
0 a% M) Q% t7 t! M2 L44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是; S* R: c9 `7 m
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
! C8 ?) Q, J7 D/ W/ w' B! cB. 离子型药物
* ^) a2 B& V3 L% J) C1 I0 bC. 熔点高的药物
6 b# f- V4 d' C; @D. 每日剂量大于10mg的药物/ o. \! o1 d! ^- K3 e
满分：2 分
- i- J( @+ j5 p4 H# B1 h1 {45. 固体分散体存在的主要问题是
# y' z5 T3 \. QA. 久贮不够稳定
6 w; k( G" C# c' Z6 JB. 药物高度分散
, v* \: I i6 M! \# M0 R+ rC. 药物的难溶性得不到改善
7 J8 {( Z. w h0 D- W* b6 S' j6 }D. 不能提高药物的生物利用度7 s+ W; S2 v/ b
满分：2 分3 v% n8 X9 H3 j+ d5 V
46. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
, J8 |9 r" A) x3 l2 OA. 可采用分散法制备溶胶剂
) K0 J0 f3 T4 P; h- SB. 属于热力学稳定体系
1 s: N( h0 j+ s% I/ v. p. B8 iC. 加电解质可使溶胶聚沉5 o/ q) ^6 S6 n, ^' A6 |
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定+ H9 B( H1 s: Q. N4 g
满分：2 分+ J* S* v) [* N; Q& J5 {" l1 k) K
47. 下列叙述不是包衣目的的是8 D# ?- g/ l4 I1 K
A. 改善外观
" ~6 h! h0 n+ Z3 G! RB. 防止药物配伍变化8 o- f& r. ~6 O0 Q! D7 S
C. 控制药物释放速度
2 `3 d1 I/ b4 w# ]( H+ Z; c. nD. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
) I" x' u/ G: P4 W D) q6 PE. 增加药物稳定性
( n5 N" ^2 v6 Q5 V( h8 eF. 控制药物在胃肠道的释放部位$ ^6 M8 @2 |0 ^7 X
满分：2 分/ H1 |" K& V8 o; m9 H
48. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是9 W3 i+ x$ m$ p! {
A. 乙醇
* ^, G+ A- L% W6 HB. 山梨酸
/ ~1 b {/ [/ ~C. 表面活性剂
& O$ p5 R" S5 Q+ [0 `D. DMSO
8 |! @: F; Q2 h6 x2 v) W 满分：2 分
. D O3 F8 e- @, O49. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿5 f" b! Z& Y2 w" H: \
A. 含镁玻璃" A. _ Y2 {+ p
B. 含锆玻璃
9 E; j! a( {6 `& N1 H9 S' FC. 中性玻璃' ^6 H# J6 O1 x
D. 含钡玻璃" G1 p- R% g6 {
满分：2 分+ N s# K! a+ B) I
50. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
5 p- [) G5 {: v/ L% v7 rA. pH+ Q% m% ?/ D5 ^0 z
B. 广义的酸碱催化
4 b# F) |! p; o* s+ sC. 溶剂
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满分：2 分 5 @8 ^! S% h8 x
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发表于 2015-4-15 17:12:43
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