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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 药物分子在体内的氧化还原水解反应被称为9 X- X; Q0 S! H. I2 E- Q& E
A. 第Ⅱ相生物转化
) c E1 D* ]% f& D; ?B. 结合反应
- _. [) I4 P! k. {& Q7 T1 o- EC. 第Ⅰ相生物转化
7 Z& e$ Z2 z( ]9 ID. 轭合反应
. P ~! a0 o' x1 k 满分：4 分
9 D7 X. R: m L& G( e. b6 x2. 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物
2 H! \, ?! s# s! H9 T7 @5 BA. 超长效类(>8小时)
1 O7 Q. ^8 o- o5 }0 N1 ?, UB. 长效类(6-8小时)
$ P" j# ~/ {5 R" ]4 G* ]8 Z. a/ g5 q3 wC. 中效类(4-6小时), T g9 X( ~7 F9 W1 l& W
D. 短效类(2-3小时)
( |* z) s2 L/ cE. 超短效类(1/4小时)% i/ }7 k# P( b0 H* u ~ ?2 z' }" i
满分：4 分0 l8 }% P7 N1 \' S$ y
3. 喹诺酮类药物的作用机理是抑制了敏感细菌的
' k' v5 i: `$ R* t- r) RA. 叶酸合成酶0 [+ p6 [3 ^$ m! l) D' f( @. l
B. 叶酸还原酶
|. t+ p( _: w4 U* T% n) S* }C. 拓扑酶
, k! A1 }4 k+ E* ] q8 yD. DNA回旋酶' ~+ B5 i1 } M" x1 J, ^6 {
E. 环加氧酶
' |- s/ D" q7 U H/ e 满分：4 分
0 ? X# Q# e( x) N r6 h, B4. 半合成青霉素的重要原料是* V/ A" N* w% e
A. 5-ASA* [/ i+ ^) D; s1 y6 M. W. d
B. 6-APA
V/ y; e8 W) oC. 7-ADA
" ?; y: m+ H. {& y0 i. ?7 pD. 二氯亚砜' `4 i2 R. x u/ o+ p$ A3 c8 S
E. 氯代环氧乙烷/ | N4 P4 f* D( Z7 K
满分：4 分& M; ^0 G1 L/ ^8 b0 i, o9 m9 [
5. 氟脲嘧啶的特征定性反应是& q, N$ _) ]! K( j
A. 异羟肟酸铁盐反应
4 t, C; }% A' Y3 ?* ?/ W0 XB. 使溴褪色/ f" ?& c; S" _- b& e3 `4 y+ w
C. 紫脲酸胺反应* v% m+ G* r/ |- V& W0 L
D. 成苦味酸盐: A' o; {- X+ H' P r1 N1 y
E. 硝酸银反应
+ C* L. k- S% F: ?! Y, r' v5 C 满分：4 分
, x& i/ \5 c' F% {8 k- i6. 奥美拉唑为
# z# w% n0 t: A" |A. 组胺受体拮抗剂# ^+ V5 L1 r$ v4 b7 U
B. 醛糖还原酶抑制剂
% ^8 M, z4 J! A8 z- b/ MC. 磷酸二酯酶抑制剂+ ^8 I: x' B% Y- ^
D. 质子泵抑制剂 V4 j) B! I9 C$ I% L
满分：4 分
- J8 l/ Z( R+ l9 ~' L; K5 ?: @7. 头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
$ }0 C/ S: p) G$ L" [$ B: \A. 一个
# K" ^7 n0 e4 B6 V% S0 |$ a/ T, yB. 两个
a7 L# w; t3 B+ R b! MC. 三个
+ h' D4 f. h& P ] R+ ED. 四个
7 n1 v' A9 b+ `5 i( _9 QE. 五个
: Y) C7 D; }! a* n7 B+ |2 L9 i 满分：4 分
" Q2 c' @, V2 ^1 e$ F* r8. 属于抗代谢类药物的是. X( g; d0 f0 r; C4 b8 y
A. 盐酸氧化氮芥
- c9 P. Z) e: J( ^7 NB. 氟尿嘧啶% |# e; D9 X c0 z" e, p
C. 阿霉素
. H- {! o( ^9 PD. 顺铂
9 i/ W/ z% j# O" g! }E. 长春新碱& }9 R1 V3 q1 t' X: O5 x) L8 I
满分：4 分
& N" I$ e' P/ v% [( |/ u* F9. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为& k( _ A! |2 C1 W Z+ v( d# n
A. 化学药物
- k. W. l. {6 z) _" JB. 无机药物
! ^' g3 L; P4 K' E! hC. 合成有机药物& N8 B5 B" @9 q+ ^" K
D. 天然药物" ?+ a4 r4 P' T6 x; t+ _
E. 药物2 y$ R9 B2 m6 U. j
满分：4 分
1 U$ W' c, J! ^% N( s, h10. 青霉素结构中易被破坏的部位是
4 a3 `) I, N" f0 |( p# C7 i( f# aA. 酰胺基8 \+ r f% `8 X! K7 N+ Q0 T
B. 羧基6 {% g: J9 R# ~( S r9 J- H+ J
C. β-内酰胺环* O2 p8 C/ z3 K: y9 v) \0 I+ x2 |
D. 苯环5 p) M' R1 ~& a% K/ X9 b$ ?. c
E. 噻唑环
! b9 }! t: Z3 q: U1 V/ y" R. } 满分：4 分 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 可使药物脂溶性减小的基团是 }! d" Q e* r% S0 m
A. 烃基/ @; }% t; d: P7 h
B. 羧基
: g, u. q& r OC. 氨基6 T! J' V( \$ A" v) k& v0 `: T
D. 羟基6 V: L2 {( ]5 N2 V* N1 M
满分：4 分
0 ~/ x& }: ~5 T( u, z: J1 ?' k2. 属于H2受体拮抗剂类药物的有
3 h0 s* e# [7 cA. 氢氧化铝, X9 E% A/ ^' e' M2 e
B. 雷尼替丁$ o* f u, ?$ K# p; D) |, I
C. 盐酸苯海拉明% _$ f, M3 N: X9 C W" ? h% n$ P
D. 西咪替丁
9 n" ~( g; j$ |( {E. 盐酸赛庚啶
! G7 D% G7 r) P* {' V7 k2 G" [ 满分：4 分
6 l; M2 ~% E* i$ i7 {3. 下列叙述与异烟肼不相符的是! K- q# @9 v! y) K
A. 异烟肼的肼基具有氧化性
/ h J: z. N9 e) ?) P- c: Q! BB. 遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大- w I3 p0 m9 {. b
C. 遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
5 j0 N- n5 ]9 P9 X. |0 N$ u' oD. 异烟肼的肼基具有还原性
S4 I4 c9 s& V4 v3 W# J f% ^7 n 满分：4 分, M1 O) C7 r- E0 K
4. 与吗啡性质相符的是! Q/ r/ M0 C; h! K
A. 为酸碱两性化合物
4 v1 _9 k/ Y8 n! q7 HB. 分子由四个环稠合而成
( z+ g$ I) T! AC. 有旋光异构体 K4 Z. d7 G4 ^
D. 会产生成瘾性等严重副作用
% X1 ?) _8 t i) K: ~5 n6 U 满分：4 分* f3 Q) ^/ u) O& e
5. 具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是7 F7 P3 {% l7 a+ q/ s
A. 哌替啶，镇痛药
. l& X2 V! |- C7 ~B. 氯丙嗪，抗菌药. S" s2 \ S. G! t/ K! p
C. 阿米替林，抗抑郁药: G9 S8 |% R r/ t5 f4 N
D. 萘普生，非甾体抗炎药
0 I2 Q' S o6 p; j% W { 满分：4 分 3 |' W( v2 r6 ^. a5 J* G7 K3 O" W
9 x5 b( y# ]" c' d+ s' g三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）V 1. 安定是地西泮的商品名
0 {6 E/ l" r4 kA. 错误
3 _1 B2 A" l* e1 wB. 正确5 A: l6 J: c1 F/ D7 w! R. M1 `5 w! w! v8 W
满分：4 分
- h; f$ j/ i( e3 m9 q1 O2. 药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关，与药物周围的理化环境无关。
7 ?4 y# o. ~; T+ V9 j1 tA. 错误! ?9 ^; s1 f4 E, S+ |3 _! Q0 |
B. 正确
. w# v/ C6 `1 q5 p7 ~3 `; h' D 满分：4 分$ k# x( E! p/ Z! M
3. 头孢氨苄的7位侧链与羧苄西林类似。3 I5 E0 [/ d& A4 z
A. 错误
6 u4 {7 v! S; H) i4 NB. 正确
4 P4 j i+ ?- P1 V3 v3 ` 满分：4 分) j8 n1 L, m& \0 j, H
4. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯3 u: x+ z8 X- N2 G
A. 错误, w! y( j, l; a! T2 R
B. 正确5 r: ~6 w' V7 H) K
满分：4 分
9 z8 Q3 L5 i- a. i- n1 \! L! S% f5. 西咪替丁不属于经典的H1受体拮抗剂。" |) g0 k; M/ O# | B! `! m1 S
A. 错误6 y$ n8 R% k) q2 Y- o$ k
B. 正确/ I- g1 c4 I# d5 }0 w7 y
满分：4 分& u& L9 S$ f, T! T" b" P0 \) l4 r0 E
6. 抑制细菌蛋白质的合成是β内酰胺类抗生素的作用机理。: F0 ~7 w9 p4 g9 Y9 ^8 Z9 E8 ? @
A. 错误
, M" U; X& G7 N5 k- S) D) w% s3 iB. 正确
! u/ f# a5 V% K 满分：4 分) U+ D" l2 K, l [0 G1 R
7. 某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构，称之为药效团。( {; i. K7 A, q
A. 错误
. |! ]' ~4 \* h2 H r# r3 E7 xB. 正确
# a2 l) _2 P. t8 ~% [% @ 满分：4 分
' e, v( V+ k! u+ d8. 前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物，在体内经酶的作用，可以转变成原药，发挥药效。
5 y! E* z1 M6 A+ QA. 错误
5 ~- t, \4 ~# j$ I" W bB. 正确0 d! N' p: F& v
满分：4 分
: O5 l* ^3 Y) e9. 苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物- ^* y4 u; _7 r ^: w( C0 i
A. 错误
9 ~# X# P; Z4 C, u, H+ lB. 正确+ B$ |0 V/ A5 U" d0 j
满分：4 分
: v% k- z8 h% y+ q; c10. β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。4 J8 E' n) N4 _0 Y
A. 错误$ o. z* Q+ I: ?6 r7 O2 K0 ]3 x
B. 正确1 @+ C3 u2 ]: h5 U; V9 {$ c
满分：4 分 9 \% b% [) z$ J* b; n$ h
8 G, s& v6 B: g. T+ H% O$ d4 C7 I0 R
6 M4 f) a6 y7 y/ w. N7 V4 g |
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发表于 2015-8-26 21:00:32
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