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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是9 r K" L' t' B4 Y P2 x; m
A. 水中溶解度最大7 x i: S4 u3 s- v5 D' x
B. 水中溶解度最小
6 ]5 l2 o; C. P, V$ p- u2 Q5 TC. 形成的空洞最大
- N/ w5 E9 f- ID. 包容性最大
7 ^/ _ z: P- a( v' g/ O; e 满分：2 分2 ^# f2 j! K9 m5 e
2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
! O; p2 P |. L3 A, h/ ]A. 在水中及在油中溶解度接近的药物( l1 _% S8 t2 T l; V' h# s
B. 离子型药物
& U: F3 u2 M1 `) Z* x+ p, RC. 熔点高的药物# e+ x- |% a3 g9 \
D. 每日剂量大于10mg的药物; S8 B% J7 U* T. g. a5 e
满分：2 分! r# s, k7 \" ]* K9 f/ O3 ~
3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是; N7 x+ y- q$ ^+ k+ F
A. 一般在25℃下进行
. g* Y8 v& S7 N5 [' OB. 相对湿度为75%±5%" W/ L2 y1 x2 f! z! d
C. 不能及时发现药物的变化及原因
6 X ?3 L/ p8 C! t. U: Y: lD. 在通常包装储存条件下观察6 d/ t* O8 ^4 ?7 z; t
满分：2 分/ ?: f8 o$ @& E5 }/ X9 b3 G( \
4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
4 w$ I: z, {- D4 ]A. 崩解剂 |8 D+ N4 E+ |) \4 X" C( ~" q
B. 润滑剂% A) H) M& v2 u( G% q% ~
C. 抗氧剂
0 t2 [" C! R- z+ k) @D. 助流剂 r. \3 s7 X8 m9 s
满分：2 分
! \' h: Y4 l: }1 `3 S. x5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是
1 o% a" m. C- {7 D# b/ M ]6 O: KA. 融合
- X0 @% m" W! m: \) gB. 降解
& \/ p% }. w- IC. 内吞
8 L t; U0 T4 A8 S, |D. 吸附
8 V+ r6 M8 J! I S 满分：2 分. J" @( U! M3 E0 O8 l9 N3 f! c
6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是) ?) s3 m( U3 i/ q" N1 _; Z
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
5 U# [& f' { @; b7 e o* {B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
; R# N, k* Y" N! C d8 `C. 使用剂量小，药物的副作用也小. b/ A: {9 s& r: g* f; U
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
) _% N& T( l- ^E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用6 f: {: g( x6 q
满分：2 分' l8 I: f8 D; l0 j
7. 微囊和微球的质量评价项目不包括" M: J) u9 l4 s8 [/ |: I, E$ R
A. 载药量和包封率% A m: [9 o. I: u
B. 崩解时限 \$ ^3 v8 ~- E- B J$ G, Q
C. 药物释放速度
+ @" L7 K5 s! `! D, FD. 药物含量" r& x( L+ O5 R2 k0 R! {# b& s
满分：2 分 u4 b* F3 S+ ?
8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是
( O7 M% w/ _, F( XA. 多晶形
$ J- t! D, ]9 u/ ^" y8 B* hB. 溶解度
$ | H7 l. x' J, ~6 D8 TC. pKa+ e2 `5 U; Y! a0 U5 ]7 T$ P& t1 q
D. 油/水分配系7 u6 ^ V, I- w% A+ M+ n3 O& g
满分：2 分
5 [) Q1 P: L) d6 E6 V9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
3 ~* W3 U6 {4 k7 _* W, g/ u4 ?8 pA. 乙醇
( i. W, h! t: L7 s, `- h9 V# f3 ^B. 山梨酸% H( @3 @. T5 K# A
C. 表面活性剂
u: p; a$ s) ?0 }D. DMSO
0 n! K P1 f% b. X* X3 U 满分：2 分
} {- G9 m! f2 ^ s. q0 ]. X10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是 I$ f: z+ z+ k$ W% H1 f( n% z' m
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题1 P- n( W5 Q9 u- C4 }
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度* U" A8 E! g0 e. h( D$ D
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
8 h" t6 X' S* CD. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性1 f o3 I2 y; K k: L3 C0 |- ?
满分：2 分1 J L, j) s5 Q
11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
" V0 v. |" i9 h) ? w G1 OA. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
0 O9 ^* z N! X% ^: L3 u8 tB. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂+ e( Y" d. p; m2 V. X0 `
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. A: u& N5 d0 t9 n7 V# `9 \0 S" |
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂+ p& T) @% Z+ d5 l
满分：2 分/ ], R+ @; G! ~7 ? T0 y6 B! y
12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确/ B, N+ |+ N0 U A2 b7 i
A. 吸收好，生物利用度高( E8 A/ x, |; x0 Z- W& ^4 q1 @3 ?
B. 可提高药物的稳定性
3 ~# u! V2 ~4 N3 BC. 可避免肝的首过效应
+ J# L3 E& K% z* u6 R+ J* ID. 可掩盖药物的不良嗅味. }' F' ?- S5 E$ O9 ^ \
满分：2 分6 Z7 e9 j' Q/ G \/ F
13. 包衣时加隔离层的目的是
N' x& G: [1 G! q. N' d; xA. 防止片芯受潮
1 B( n% {% v) h1 MB. 增加片剂硬度
- p# o* w& \1 f9 T% uC. 加速片剂崩解
9 x+ G% x7 T0 ~+ H; {, l" D _D. 使片剂外观好- |" C" O& u2 R
满分：2 分. L, J: t/ K) u) i( V; \
14. 以下应用固体分散技术的剂型是. B o: c0 T" J. [" \. `
A. 散剂
. }5 G/ L) _) c. e( |9 ]B. 胶囊剂
& {9 g* [/ ~0 ?. o5 K5 yC. 微丸 K5 W8 ` L6 q
D. 滴丸' z9 A, g8 E) \' w: o Q4 |
满分：2 分
/ p) Q+ s4 j# G V. `0 v% A# ^15. 灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
& p+ |9 h, Z5 m# f# X/ F- TA. Z值4 e( D/ f9 n9 I" x U
B. D值( T. o3 ?9 f: G
C. F值
0 \0 p \3 p* Y) KD. F0值
2 X4 H3 C) {0 L/ K 满分：2 分
) ]2 c3 y' _+ w! T. z9 Y16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为
6 [8 R" [3 m1 wA. 低共溶混合物
3 t7 ?& G; A& ~0 w$ NB. 固态溶液
, n( H1 S. J: y5 v% }C. 共沉淀物
9 o" B/ F& ~; t& uD. 玻璃溶液! m1 b+ H9 _- D/ s# r
满分：2 分
; e0 ^! y; M' l1 E2 y7 i4 t17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用: A+ f" o" X7 a$ [* d
A. PEG
& f; ?* q% x2 m) L9 H" @: |B. PVP5 M$ d m8 Y; \
C. EC
' O N! @! ]5 W! T' J3 }; @2 YD. 胆酸
/ H) M- g/ q. r. z3 E 满分：2 分/ C3 l. _/ z3 ?0 E6 F& e. o
18. HAS在蛋白质类药物中的作用是$ D/ S- ?$ l3 \8 U6 l
A. 调节pH
, C" T& |/ _6 R- H- ZB. 抑制蛋白质聚集
0 O2 Z3 ]; g% n6 V* @C. 保护剂
9 f6 b& I. [& cD. 增加溶解度% y2 w- W. L- H& G' }0 a: m
满分：2 分) y7 M2 P# [3 m5 {1 D9 R, W
19. 浸出过程最重要的影响因素为" H2 z: l' c* l) ~/ o' {
A. 粘度
6 z) _5 q# b2 u# jB. 粉碎度
3 K; ], v- Y1 A& |7 r) FC. 浓度梯度
6 s) f. w4 E/ S7 T" V, o3 c& {D. 温度
* \4 j9 P, a5 v4 J+ j+ i2 d% S 满分：2 分2 g; w& O9 C8 t$ e0 a7 |
20. 下列关于微囊的叙述，错误的是$ s$ Y" K; w; e) M1 C2 j
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
9 {6 R2 w. B! j0 f- lB. 通过制备微囊可使液体药物固化5 S- c( g. R- Y m$ e) x
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
9 \2 I4 e& V: a [' j: u! {" `D. 微囊化后药物结构发生改变- [" S0 c7 q: t7 _, M' U
满分：2 分& Z' O8 v$ ?* u3 B0 K
21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是2 U; ?2 K+ Z5 D6 C
A. 凝聚剂. @6 `( z; V# {, [6 {
B. 稳定剂0 Q# `; q! m3 O& i
C. 阻滞剂
: B! o7 X. u# q* f% }8 mD. 增塑剂. d" L% G7 l! Z, W& A# S" C+ K
满分：2 分0 c; j: x5 Z8 h
22. 药物制成以下剂型后那种显效最快
3 e+ G2 ?+ q2 O" s1 WA. 口服片剂
1 K" F% k, x% I6 C6 q1 R% @B. 硬胶囊剂
2 j% c: ^ O4 {" C4 V L/ c: d* XC. 软胶囊剂
" S' }! [0 z( w& U) }D. 干粉吸入剂型
2 I# U) I- |" J+ @ 满分：2 分
% e# C' L) q# F0 {23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
3 S9 I& J" ^4 S/ g# J% uA. 乙基纤维素7 Z7 q1 f9 U$ a4 g& o5 L
B. 羟丙基甲基纤维素9 A( t$ W5 E8 M+ _
C. 微晶纤维素
" I8 p# A7 v( m! wD. 羧甲基纤维素
! U0 @* E' M5 ~5 X) l G 满分：2 分
; k! Z3 h6 N" K+ z& e% j24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为' y% Y, h9 J9 s' [7 t
A. 100%
( J* P# |" L& J2 {3 uB. 50%
3 F! R9 ] a1 C3 g- |9 d6 pC. 20%$ z8 g7 T8 R) ?4 h. G4 c' G
D. 40%) u$ x! T4 U# q- e
满分：2 分- k( g* r0 j$ v" d. \* [& ^& |, ~
25. 经皮吸收给药的特点不包括' r5 _( D) n' ^0 |0 W
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
; c, M. n8 M3 u3 I/ ~4 DB. 避免了肝的首过作用
" n! L8 f. G! ?& } q, Z9 }C. 适合长时间大剂量给药
. [; @- J. S! W, ]4 VD. 适合于不能口服给药的患者
6 S! a7 j1 z% |. ]4 C 满分：2 分
9 V' d8 J8 i0 V7 e4 S26. 压片时出现裂片的主要原因之一是4 w# i9 A4 ?1 c! @/ Z% f
A. 颗粒含水量过大
b4 l5 L9 u) \ YB. 润滑剂不足
- k t& F S/ I9 v: bC. 粘合剂不足
$ W+ @. G: e' s; [# aD. 颗粒的硬度过大# Q3 V$ d* w: e) u0 a
满分：2 分 w$ G7 \0 ^. ?
27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是8 H$ m5 L, c B5 @, W
A. 转动制粒方法9 t' D: F" U4 k2 d; O0 o1 ^
B. 流化床制粒方法
8 {; n" W% Y0 f5 s6 o' |C. 喷雾制粒方法
% J1 M: d& Y( GD. 挤压制粒方法
$ O$ K. t! H2 W% k) V 满分：2 分6 T- N1 ]; I- A
28. 以下不能表示物料流动性的是
- c8 x' R1 z# c% b7 i8 Q3 V! ~# PA. 流出速度
/ D% p$ P( |+ z! d) [- CB. 休止角
* c2 f2 {: R# @C. 接触角
! t9 [/ E; z+ b' L# ]D. 内摩擦系数
: w. U. z, \3 M+ x1 A4 Y+ `, p 满分：2 分
. a5 |# d. `% b3 O6 |' J29. 下列剂型中专供内服的是
+ R* Z2 c0 r: V* e' DA. 溶液剂
/ [' ?& a+ B# h, D9 SB. 醑剂2 c s% m$ j* M7 y+ y" x9 p5 y
C. 合剂' z3 x5 Q4 ]+ [7 O9 ]& u2 B" e; P
D. 酊剂
& |' F2 I2 A, r, \" S5 y! p& W7 a: U+ K. CE. 酒剂
1 ^* l. N$ C/ L4 ] 满分：2 分
9 Q' t& c. t( Z0 \' ~30. 固体分散体存在的主要问题是5 M9 D5 n0 B; E1 N
A. 久贮不够稳定" Y& J, V% \* e- J3 F
B. 药物高度分散& ]) }8 N6 t: M. m ^' {
C. 药物的难溶性得不到改善
# W( N1 k9 g( y5 HD. 不能提高药物的生物利用度
2 }, S$ u& I; S8 P: {0 W 满分：2 分0 p9 w; R( ]/ G, f+ \) M% o
31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
9 R. L, ]. V7 V/ A1 o- GA. 15小时
- D7 i2 _; e$ v7 u$ C4 Q( ~ _' XB. 24小时5 f4 |4 B+ E# P3 G
C. <1小时
% ]+ x: n8 Y0 ^5 ~$ S4 }D. 2-8小时
( h" [% L: Y2 o 满分：2 分
2 ^8 W+ d$ ^1 e. T32. 构成脂质体的膜材为! ?% R* @- d" D
A. 明胶-阿拉伯胶. u; r2 U6 r! b% f# I
B. 磷脂-胆固醇7 z; ~/ f) u M' ?
C. 白蛋白-聚乳酸
9 [5 H- X* m6 kD. β环糊精-苯甲醇3 m7 k: w! C7 i. c) i7 v7 }
满分：2 分
/ ?2 `* H: v4 a7 I33. 影响药物稳定性的外界因素是
' q, E& A1 \9 F1 J) A8 F9 `A. 温度
3 M$ ^# J8 Z" m+ @( k& dB. 溶剂
7 m+ s* R R" W8 F2 KC. 离子强度$ P2 M/ n% y9 c a' l
D. 广义酸碱 K! N/ q7 }7 n5 l6 y$ D
满分：2 分
# U$ e3 @3 f% H9 V- F8 D34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的0 ?! z2 V5 O E; a+ c' Y. c7 ~: z
A. 筛号是以每英寸筛目表示
/ J* t6 t( c4 {1 HB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小! O c$ u, `+ w' T: a
C. 最大筛孔为十号筛' V, i) t4 y' J' p. r
D. 二号筛相当于工业200目筛
: p) s! |- [5 w6 [ 满分：2 分, P: j% `5 w+ M9 i% Q7 W
35. 下列那组可作为肠溶衣材料
% t% ^! Y( `" n* jA. CAP，Eudragit L
& z: i. r5 Y9 \! J" V" BB. HPMCP，CMC
. }" j; G- [2 d% N) DC. PVP，HPMC
* |% M. o) L8 T4 C; @% ?D. PEG，CAP n+ u. W3 x4 _( x6 f. D
满分：2 分
% ?/ \: H6 D* F I, Y7 Z6 P8 X8 O36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. B3 T3 [6 h$ j% X J
A. 凝聚法
& a! f8 Z; {9 s3 r- tB. 液中干燥法
6 L! @) c3 ~6 E6 |; q BC. 界面缩聚法- y# h0 N( s3 F5 j- j
D. 薄膜分散法
& w, k" i* d- t9 s 满分：2 分 L; E' V9 V/ {& h9 m# t
37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是
) ]' q9 C, X7 W8 [/ U5 |$ W6 ^A. 缓释或控释药物
1 }9 F: u5 s' Q! c8 l4 RB. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
2 n% `4 i# i k" nC. 使药物浓集于靶区
8 x0 {: X9 l, N! a: [) K+ d1 PD. 提高药物的释放速度
& I Z+ H* K' V4 m6 E" Z% {4 | 满分：2 分9 d. X. c/ R# `& ^ a* ]# v
38. 可作除菌滤过的滤器有
6 D/ W' {8 H( PA. 0.45μm微孔滤膜$ p/ Y( A0 c- \+ T0 W
B. 4号垂熔玻璃滤器
) p* l; \/ {7 H, O, N+ A! aC. 5号垂熔玻璃滤器
7 z6 s7 R: w& @" d# ?& ED. 6号垂熔玻璃滤器) H4 ^* M( ^. U
满分：2 分$ V. X; B, ~+ {& ^0 \" v7 }
39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是# P3 v% D+ Q1 P `% i: }! ~4 v+ y( v
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期- n$ ], X! d8 h. c
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
: ?7 i$ b. O( ?C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
" M7 }6 o* A8 i$ WD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
7 z, R" J: I, r* R2 P6 }+ J 满分：2 分
& v- ~7 u- d K7 P40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
) R& ^" x8 ~0 ]; j: X2 R9 O+ J$ |A. 加入表面活性剂，增加润湿性' j4 n5 ?0 {7 ^8 Z% l
B. 应用溶剂分散法% x, a2 @! o* D% p* ^! u
C. 等量递加混合法
3 U6 h8 Y2 Q' V+ AD. 密度小的先加，密度大的后加5 Y4 N- n z3 r. [$ p) t& ]
满分：2 分
4 j4 `1 k3 `/ i6 S1 V: ~( n |" `41. 下列关于包合物的叙述，错误的是3 J! A1 u7 a: A4 [0 U
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
: R* s" s0 p1 U# _+ n7 p4 NB. 包合过程属于化学过程- ?( ^1 v+ C( l- x8 h; T: I
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应- Z7 c! C- c0 u( L# Y) ?
D. 主分子具有较大的空穴结构; m# N$ n6 Y& L. M5 o; Q" {
满分：2 分, R% N) \" j# J. f: Q+ k9 R
42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
* i, y$ j5 E7 fA. 浸渍法
" Z$ i7 H( x' Q. @% Q6 a7 e7 rB. 渗漉法. y+ _7 M) Z' D: e l5 `
C. 煎煮法
+ g3 U$ F+ ^7 j# I/ UD. 回流法% ^" o5 U: S# H/ X- R) J3 v
E. 蒸馏法
+ g3 i- P6 O8 U% m/ K. ` 满分：2 分$ d2 S: x3 g+ k* d& ^
43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为1 l- I0 f5 \/ T4 v1 v0 O3 a9 V7 E
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂5 N0 f5 ^; u# U/ C
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
# Y8 f; K# N+ m: D! j( LC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
~- h3 V" ^$ ?9 jD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
) t, u: I" d0 l4 l+ H; F$ V 满分：2 分& j- F. g% ~' H5 {* s% }3 Z- V
44. 口服制剂设计一般不要求
9 ^: ?. K$ X& B' y% fA. 药物在胃肠道内吸收良好
* l- X; }( Q, B# i! ^2 CB. 避免药物对胃肠道的刺激作用
0 S3 Z6 v/ }+ K2 Z& ]3 g+ a& {C. 药物吸收迅速，能用于急救
4 B& s/ z; ^' a* I" x7 L7 L# F% YD. 制剂易于吞咽8 s! e. z A% v7 @8 j5 u/ R
满分：2 分' q, E% d% B5 \$ f* j# Q+ M
45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是* N5 @1 s; v( l7 E$ R
A. 可采用分散法制备溶胶剂
/ b4 [" r# @4 Z, F* L$ B8 U* oB. 属于热力学稳定体系
2 q4 E2 G1 Q- Y# m( BC. 加电解质可使溶胶聚沉
: ?. A* h; Z: P# ]+ LD. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
/ p! h+ z' u6 D$ [! I" b 满分：2 分; s$ t$ L+ H0 o \& M
46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是1 v3 A n0 @! g) m
A. 与药物成盐增加溶解度& q3 X. o" N" g- e& p
B. 保持溶液的最稳定PH值
6 q1 j1 m6 z0 a# M" H' S4 \C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
; F! R2 _' f3 B# pD. 与金属离子络合，增加稳定性" g, J& P! `" J6 C3 i5 \
满分：2 分! _) u3 S! m, d4 O, S/ \! F
47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
4 r7 b" m# z. [% d, H) X) D% ^( xA. L-HPC
3 Y' z5 m) V9 V$ LB. HPMC
) A) L# I$ V3 Y' j- `( X! K' m5 v5 QC. HPC0 K' I3 P# y% i, i4 t4 v$ M9 C
D. EC( Y) u- D" H) \
满分：2 分
# R: K4 A( b$ Y* [! O6 [2 D& ~48. 下列哪项不属于输液的质量要求6 m9 ?+ T% C. w/ b" \
A. 无菌5 W3 e/ H% @; I9 Q4 @% |' u1 L1 U. @
B. 无热原
0 H' D6 e; R, k0 R8 [C. 无过敏性物质( ], Q3 a: l6 O6 S! }$ B
D. 无等渗调节剂
- b( s; h1 {/ W9 I* e1 RE. 无降压性物质
, O0 Z; Q7 j+ ^# D( M/ l0 f 满分：2 分
( s: V' u Q5 V( P" m49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
( h3 F: i" w' bA. 助悬剂' h1 b- m: b! t& ~2 M* e6 K) q j
B. 润湿剂
5 ?! B- P* t* y# MC. 絮凝剂/ M! t' C8 @, s" I; P/ a* f
D. 等渗调节剂
8 a# k5 Q4 Y' r 满分：2 分
; M6 q0 l6 U& A50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
1 v v% x1 Y) o! eA. 溶解度- V$ F% a3 U! }/ g7 |0 I' Z- ]: a
B. 稳定性
: A9 v* {6 B! _2 [! gC. 溶解速度! T% D# v. N8 w5 K4 B: l
D. 润湿性/ |1 ~/ u0 s( f; j; ]. J
满分：2 分 2 L( S0 q2 _' Z; \8 a
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发表于 2015-10-14 17:51:43
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发表于 2015-10-31 10:28:42
客服一
