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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 可消除乳房肿胀的药物是' E- Z1 r% p9 p$ R% B
A. 甲地孕酮; V, w+ L/ e+ { z+ u: C5 f
B. 氯米芬
' T# j6 h3 i; G f" E6 ]C. 炔诺酮
4 H2 [; D& y N) s& bD. 炔雌醇6 y9 R: h8 V0 V! q
E. 米非司酮3 L( D" A- I( {$ p( Z" @2 I; K
满分：2 分
. q; Y! ]: v3 T4 h; t9 Z! v7 a+ E2. 青霉素类最严重的不良反应为：# l! V6 b8 n, N1 d9 e5 l, G/ I! o+ z
A. 过敏性休克* i$ @( n. V8 y/ u
B. 肾毒性" Q! ~5 G% a+ P3 O* O, D0 z1 v: [
C. 耳毒性
& V" z S& i! P+ I3 ~9 F) iD. 肝毒性8 O) |. W, V8 ?( S# j
E. 二重感染/ y7 ]' C6 f; l+ q0 O7 E/ A l1 n
满分：2 分
1 R" q; C# w! ?$ T2 S3. 目前临床应用最广泛的氨基糖苷类抗生素为：3 R; w4 y+ j. x* T6 f% t7 C" [2 x
A. 链霉素
e2 ^( I$ E. ^' r- A n/ j2 jB. 庆大霉素
7 W/ @4 o. c4 U) m( iC. 卡那霉素
( D1 J0 Y/ _ R- T- ND. 阿米卡星
6 o! f5 |3 R9 X6 [/ A$ yE. 奈替米星
9 ^( V4 q9 n: N) r" r; O 满分：2 分
+ g5 D% s8 K# s" f; M% l) I4. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是：
6 i l! d6 p, VA. 乙醚吸人麻醉
5 z' s, Z" P; L# C" S9 j$ L8 iB. 硫喷妥钠静脉麻醉
* n0 L+ |: Y2 W0 l! J' S* `C. 蛛网膜下腔麻醉
9 R( \0 ?. l$ j A2 ED. 硬脊膜外麻醉
$ ?1 B0 }' f0 QE. 浸润麻醉
3 J* L$ H$ V9 V6 W) E7 {/ R 满分：2 分' U8 {6 b& ]* |7 K7 B. Z
5. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时，可减轻粘膜水肿：
0 T6 b0 `; m$ a. p3 IA. 异丙肾上腺素' |& W0 n' Z5 c4 \3 G) a
B. 肾上腺素 l" p z& e+ k8 D! l
C. 氨茶碱
* f9 ?* ~( d6 H) E) E oD. 色甘酸钠' v7 M" y* F! U8 v7 q
E. 异丙基阿托品9 l$ U- ~/ I: ?7 x4 |% C0 Y z
满分：2 分
4 @/ r( d! _5 {" `6. 小儿服用四环素导致牙齿发黄原因是
f. Z+ N7 D' r% TA. 四环素排泄速度缓慢, t/ C+ T3 W' m, m
B. 四环素具有肾毒性
7 l: X& r$ k; l6 I9 x- yC. 四环素具有耳毒性- P: f7 T/ L8 ?
D. 四环素影响Ca2+代谢
1 c. S; Z# G2 G3 B2 QE. 以上都不对
, V, O. S* g; o1 z 满分：2 分; z2 p/ D. M$ H
7. 在大环内酯类中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是：, d# r9 \; n# B0 B2 L/ ]
A. 阿奇霉素
$ L; W) l2 F7 B, K4 @B. 克拉霉素
+ a P' }" {0 P W, O) `! ^C. 麦迪霉素
7 Z6 o, Y. c2 \$ t( {D. 红霉素
/ O; h3 c8 P3 s3 ?E. 克林霉素$ U3 z) I1 [- l7 h @1 j
满分：2 分) F, _3 p4 C( Z K/ ]' L/ M
8. 兼有抗结核病和抗麻风病的药物是：
5 K U+ w, J) AA. 异烟肼
' `! `5 g/ W" [4 B6 r# YB. 氨苯砜 b' D$ T$ N2 b- U1 e* h0 Z; F8 d% R
C. 利福平% O) t4 b3 P( q. x
D. 苯丙砜7 m+ i6 u: b( _6 t5 R- f$ Z- |0 f
E. 乙胺丁醇9 B; Z2 \* f+ K9 P! r
满分：2 分; O! e0 `' I/ L7 I$ `5 A
9. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物：
q1 n4 T# ?. R) QA. 去甲肾上腺素
$ ~/ p( K5 p7 \. ~B. 肾上腺素$ @ t. W( S% V- P- ^
C. 泼尼松7 n/ ]% f1 [, t* H8 H- S
D. 葡萄糖酸钙5 J& e1 _8 y o$ P
E. 苯海拉明
' v: Q: }/ K) ^8 ?9 b. g 满分：2 分
( w1 F3 n8 X! D% P' v0 O10. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是：1 R) L. [- ?5 ]- |' u
A. 局麻药溶液内加入少量NA) n7 c! I$ f! i7 [8 k
B. 肌注麻黄碱
N" g" l3 E1 L" w. ]C. 吸氧，头低位，大量静脉输液
+ K) J% A9 Y0 dD. 肌注阿托品2 Z2 e( z3 x3 s+ p9 \9 q2 R
E. 肌注抗组胺药异丙嗪
A1 ?. |' j! S5 Q# G/ [! n. N" c$ J! X 满分：2 分
5 w8 y' I2 ?, Y& r11. 能治疗阿米巴肝脓肿的药物是：
- x8 m$ U6 e X4 O* z" ?+ @% i& CA. 乙胺嘧啶8 b4 l# b+ z" \# c' t& b
B. 伯氨喹9 g; M, ?3 a$ e$ f( C. {; p$ q$ m8 h
C. 乙胺嘧啶＋伯氨喹
9 ~: e0 G& K6 B6 H- p" t# ?. u% hD. 氯喹* Y) D- Y) p! Y: l
E. 以上都不是
' X3 ^$ M1 v' u, \& v( U 满分：2 分
- E0 I3 h2 e" _; X# l* T0 K12. 强心苷治疗心衰的原发作用是：
5 a4 o' `# R7 ^5 aA. 使已扩大的心室容积缩小
$ p7 C% D# f* F4 S: O5 P0 YB. 增加心脏工作效率
4 W* V4 ~: t& j: M8 tC. 增加心肌收缩性
# ^* h$ ]% _7 z. ^3 aD. 减慢心率/ C* Y$ @4 F7 U- k
E. 降低室壁肌张力及心肌耗氧量0 j) M; w6 s7 P% M$ F- {* n1 e9 p/ T
满分：2 分, t& J l/ H) _0 c- j
13. 关于强心苷和肾上腺素药理作用的描述，正确的是：
8 V5 U& y0 E' `( sA. 均可用于充血性心功不全
+ u) d+ r, ~" g# {% CB. 均可减慢房室传导
* I' W- V0 r1 Y* DC. 均能降低心肌耗氧量0 L* ?. H H! v! f9 M
D. 均能增加异位节律点兴奋性
* N6 |6 c. t% G" bE. 均能减慢窦性频率
7 ~7 }$ J2 d1 r F) c& p4 ^ 满分：2 分
5 J$ ~3 x, I& {14. 多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持疗效，这种现象称为：* M7 S/ j, q8 m+ y2 K( q( i
A. 抗药性
2 ^5 T; o6 Y1 [0 ?B. 耐受性
1 A4 G! `# J: j+ Q9 T H1 LC. 快速耐受性 q0 \, W6 q5 J, C8 K$ N, j, w
D. 药物依赖性$ n( M) J0 F! y/ K I4 T5 k) ?
E. 变态反应性
: m" ]5 m7 F. c# L 满分：2 分' p8 F" \8 d2 |! C4 m& y# l
15. 胰岛素增敏剂曲格列酮的严重不良反应是：# U5 C6 {* p/ G7 F# Q" l
A. 骨髓抑制0 s U6 b) e- M. m( a
B. 肝毒性( p1 O7 }6 ^" r0 c' m3 W. n
C. 低血糖
) v; `, {# U( r& h, I3 XD. 消化性溃疡
( {0 E4 ?! [! N$ N0 kE. 肾毒性1 q# s& I" P# \; P8 x0 E
满分：2 分6 g+ P8 j3 F9 G0 z
16. 具有翻转肾上腺素升压作用的药物是：, T6 O6 n2 Q$ r/ ~ w
A. 酚妥拉明
# F0 P# X7 k o. a8 V5 PB. 阿托品
; W% l; [4 x! h) M7 z% a2 nC. 麻黄碱9 n8 X/ G% V* I% }. B4 z
D. 普萘洛尔
2 z: E8 ]4 ~5 g3 T1 XE. 美托洛尔( I3 j) p, g2 f, f
满分：2 分 N, U/ m E3 t
17. 可选择性阻断胃壁细胞M受体，抑制胃酸分泌的药物：
1 a g% l0 k- D& d2 w: vA. 哌仑西平
# G3 z' B* {( T* y/ EB. 丙谷胺
- t1 N& E4 b1 r/ Z& J& x7 a( L' S5 FC. 西咪替丁1 a7 s/ j8 R* ~
D. 奥美拉唑
; h9 L1 _# `2 I; q% |' TE. 氢氧化镁
3 D, }; o/ Q* |( R% p$ V6 J 满分：2 分3 w# ^- S0 G' g" g& _
18. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是： n; ~' M2 y4 `8 ^; b* _
A. 特布他林
: |) B8 |' I" M sB. 肾上腺素
% W8 h& |# P' E" e& u* c4 |* pC. 异丙肾上腺素
: J3 v) b J' {) r! v, x1 qD. 多巴胺 v, @( x+ g/ y
E. 氨茶碱
! o T! G' }; F& e( \8 g3 n& y 满分：2 分- ]0 p5 p' `& W6 r+ @' C0 p4 ?
19. 维拉帕米不具有下列哪项作用
: f( E3 w5 |' m4 C" M. eA. 阻滞心肌细胞钙通道 R& S; w+ D; G% o
B. 阻滞心肌细胞钠通道- u: x. c P) P- N0 |: E4 D
C. 负性肌力作用/ i+ [* `, R* `, t
D. 负性频率作用
3 J9 x# u+ ?% L s: F8 d- QE. 负性传导作用( W0 ^, f% q/ k: ]4 c' f- j9 \7 q
满分：2 分 Y8 x" |* [5 n6 ~& m) |
20. 何药易于通过血脑屏障?. I$ n2 _& }$ w3 j( X W
A. 肾上腺素# X% C" z8 Y' w7 u, N9 G
B. 去甲肾上腺素' Z8 M7 A l9 C* m C
C. 东莨菪碱: Z& [/ F% E( @$ G3 W
D. 多巴胺/ j) ^& x+ b; O3 K0 E8 f
E. 新斯的明/ c. {! X3 d* s8 ?
满分：2 分
& w4 s( n; P" r( y21. 应用甲硝唑，治疗阴道滴虫病的给药方式是：
( D$ h2 d4 k3 i \. M! bA. 肌肉注射
$ [- x# m$ `' D* L% d- DB. 皮下注射
; u( K Y+ P R# |C. 雾化吸入8 M' v* w t0 C- }' m
D. 口服
4 p0 E6 Z% V, @8 f1 ~! A) |+ ]E. 栓剂阴道内用药
7 I0 d* \+ u' r5 w9 D 满分：2 分. h) m; f7 [ |0 L* m, B& O. F
22. 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是：- c2 f# |4 @ {$ j& A
A. 结合是牢固的- C4 C9 j. s6 R% n( U7 W. G
B. 结合后药效增强; l9 ^) A( ]0 H3 N
C. 结合特异性高
- }% h5 N7 g- |5 T: }# J" hD. 结合后暂时失去活性6 X8 F J4 H7 y4 p
E. 结合率高的药物排泄快; e0 k& A" H2 N0 Z! a
满分：2 分
& z; D% Q7 h, ? l% G! T23. 毒扁豆碱属于何类药物?2 `. r& ]. j$ r
A. 胆碱酯酶复活药
" v: r0 z- w- L) Y- xB. M胆碱受体激动药
4 E8 o# A9 L: _0 @4 XC. 抗胆碱酯酶药7 Q" M# z( `8 ^6 Q! I5 z% P+ k
D. N1胆碱受体阻断药2 V/ _- k" h/ F
E. N2胆碱受体阻断药
/ x1 C+ p- K5 w 满分：2 分5 n( ^! t9 o3 B' ^; F
24. 某一弱酸性药物pKa＝4.4，当尿液pH为5.4，血浆pH为7.4时，血中药物浓度是尿中药物浓度的：
3 r Y2 `% d; {+ m+ T# zA. 1000倍
* d2 G; Q' F% o" M: s6 m( bB. 91倍
( ^& S9 @; T5 ]2 ^- Q GC. 10倍, r) v; W, ]' O' G9 m2 A
D. 1/10倍
8 n- w/ f4 E5 v" O& u# WE. 1/100倍) F" ?9 { {: ~" c. k8 M1 b
满分：2 分. H2 ]. l0 r! M- O2 e0 ~3 a0 @
25. 地西泮(安定)的作用机制是：, |' C( h% i& r) N
A. 不通过受体，直接抑制中枢
. c7 ?! z: Y. S H* _- hB. 作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力: D: X. t7 u1 i- e+ I
C. 作用于GABA受体，增强体内抑制性递质的作用
9 `- j0 W% A: B/ k. f7 ^D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用
7 e& a: h3 Z! H' H" p2 M/ ]E. 以上都不是
1 P9 {: q r# X. D, d: C; L 满分：2 分. v; k: ?8 u$ e
26. 对青霉素最易产生耐药的细菌是：
& O3 Q- ^. q, j/ s# {2 BA. 脑膜炎球菌- D `/ ~4 B! v9 N0 w
B. 肺炎杆菌
+ }9 k" t8 m3 N2 Y4 G! z. LC. 肺炎球菌, c3 E/ i: [, u; r4 H$ e
D. 金黄色葡萄球菌
2 g% z8 I, f; z/ ]E. 溶血性链球菌
# \6 i1 a; }5 P/ {9 U* n0 E 满分：2 分
$ A# Z+ I8 J% c3 _) K% T# D! B% e27. 关于磺胺嘧啶下述正确的是：
7 C1 L+ `9 b4 E) i F8 U9 w% nA. 抑制二氢叶酸合成酶
/ C9 m3 ^/ |, ~- ^8 T6 z; rB. 抑制二氢叶酸还原酶) {6 h3 q% r' N' o" v5 ~
C. 无肾毒性' {, o. t1 r. |' K
D. 杀菌剂9 |! `$ ~- s" _1 J5 l! c% ?) {
E. 血浆蛋白结合率高
- s+ m; V/ r! {& @5 A! [; K 满分：2 分
$ i; ]3 A9 P, ?$ g) a: U; j: u28. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是：3 a2 G9 X8 [& _& Q: F0 U Z _5 A8 c
A. 0位相除极速度明显减慢
; ~# j: q5 Q. L8 vB. 动作电位时程延长
- |! L" n. n" |) x6 DC. 绝对ERP延长
4 _* D3 Q9 h1 x9 a4 p* F* TD. 4相自发除极速度减慢
6 v: \' @4 _1 |2 `8 mE. 相对ERP缩短
* M7 Z' D. U- K- {' x' f 满分：2 分) n' `1 i7 p) s- g
29. 使用长春新碱后，肿瘤细胞较多处于：) d$ f4 t$ D- d3 r4 r6 k
A. G2期
) \: Y4 O- u l+ B; Z9 G; y5 n2 FB. M期前期
6 F2 e+ `' a. z8 l& q& Y2 x' wC. M期中期+ l! f0 B2 q9 j
D. M期后期
0 }% ]; o: Z' |$ s8 Y0 Q4 ~E. M期末期% j: {! L) X! R, g- k/ _
满分：2 分
L. o& M# ~6 _6 P7 Z2 R( F4 P4 y30. 氨基糖苷类抗生素的抗菌作用机制是：% w9 v4 B" X5 k' e$ m9 [
A. 抑制细胞壁的合成3 j4 z/ V( Q! ?! M4 C! l4 @) Z: Z& W
B. 影响细菌胞浆膜通透性; H. F3 {1 Z) r
C. 抗叶酸代谢
* s m; J, [; o2 n+ uD. 抑制细菌蛋白质的合成
& R0 @9 U$ V) T* s: D$ j/ x. VE. 抑制核酸代谢( j/ B0 U% d* U7 P
满分：2 分2 n9 ? A: I4 G2 {: N. i2 a3 t
31. β-内酰胺类药物的作用靶点：: e' ^6 p1 [# j4 H
A. 细胞质
* C7 n, m) T0 O0 d& {7 X$ i# jB. 粘液层8 n) n1 ~# C. [# M! q6 V5 q1 V g1 G
C. PBPs
) C, [* ~* E6 n' b. G4 S3 W1 }" a8 }0 QD. 粘肽层
0 m& ?' \4 I2 X6 Y @E. 细胞外膜
5 l; m3 L' D% Q8 v" X# Y3 k 满分：2 分9 _* k0 u5 @! }: ^5 Z. {
32. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物：9 r8 i: |; x9 C1 M
A. 奎尼丁
) Q/ K% F) N/ t9 f2 bB. 维拉帕米
4 R( \0 F. j- ?: ^C. 苯妥英
) ]; o' c. z v/ V' vD. 普鲁卡因胺
( n. ~& E. [: _% Q& i: b. F/ JE. 利多卡因9 c$ o h/ R6 W9 A0 m
满分：2 分8 O) `4 M9 g( y
33. 治疗粘液性水肿的药物是：
1 F9 ~% `/ H2 U9 N0 BA. 甲基硫氧嘧啶- N/ \# |1 z9 h6 o" O0 ?
B. 甲巯咪唑
0 w) _( `, O+ X% t$ X4 k" tC. 碘制剂
3 W" \& M& p( OD. 甲状腺素) _) p e D4 b9 L
E. 甲亢平
, e, h' ~8 ?5 t; F" W& o 满分：2 分9 s- Z, A+ C6 j: Y* D
34. 对浅表癣菌感染深部念珠菌感染均有效的光谱抗真菌药是：* y7 `' c( g/ J. B; M L
A. 氟胞嘧啶% b. v* l; P) m
B. 酮康唑
$ f. I3 ]) i; _# e% |. rC. 两性霉素B
4 y5 s3 ^" v2 g* e* c* ED. 致霉菌素
" t* x, B* B( n2 S X# jE. 灰黄霉素/ y& ?3 Q; n& W$ e: N
满分：2 分" x/ P: D7 ~4 ?+ X2 L5 a# R
35. 在碱性尿液中弱碱性药物：
& P1 ^7 a! ?5 Y4 A5 K2 KA. 解离少，再吸收少，排泄快
+ M, }8 G; O0 |; I0 ZB. 解离多，再吸收少，排泄慢. u6 m E, g# p. t: z& S1 L9 \
C. 解离少，再吸收多，排泄慢# x2 W* O3 Z# c0 C) o* f
D. 排泄速度不变
8 l% o2 q" k# ^0 WE. 解离多，再吸收多，排泄慢/ R8 J! i; z5 _' ?' n2 d& h! v
满分：2 分
5 H. b9 W, _' r8 Q" `8 h0 }; W36. 强心苷中毒所致的心律失常一般首选：! q( o" _( U$ h5 Q& f4 M
A. 奎尼丁% N* l- O% A9 t; B, ~7 a9 X% [
B. 苯妥英钠
7 B4 T+ T$ d8 L, \4 @! J( _# iC. 普鲁卡因胺$ k. r: g4 N* O8 t
D. 维拉帕米
! _5 }5 o( Z/ B/ BE. 胺碘酮2 K1 Q6 ?. a/ U
满分：2 分
3 m3 R' m- ~1 F) \# f( h$ t0 h37. 下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血：- B& m/ l, `$ U# H; \! w! i
A. AD皮下注射8 m: t8 L7 W+ }& z3 K; V
B. AD肌肉注射; \! M: |0 E1 `/ W* k2 r
C. NA稀释后口服
3 w+ |" L; n C+ V! F* `D. 去氧肾上腺素静脉滴注" U" x3 U. N5 C W4 R" T
E. 异丙肾上腺素气雾吸入
5 A! y, F8 @( F' h6 r3 W" b, ]2 q 满分：2 分
: k: q1 i5 Z+ ^: q3 N3 q38. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗?
0 x0 B/ `. d1 o4 Q: fA. 碘解磷定# C r/ @9 e4 C# X/ J, c+ S2 V% Y
B. 新斯的明
" z4 j" ?" A/ k. n+ dC. 度冷丁
$ n1 r7 r- i' h& lD. 阿托品
0 l1 f: r! u! F, [E. C十D& t$ E' M; ?$ {+ D3 m0 o
满分：2 分
* a/ B% a8 x' D7 B6 X39. 治疗呆小病的药物是：7 p$ f( R: |4 F: e
A. 甲巯咪唑3 C' }' w0 N: {( r+ \+ Y
B. 小剂量碘# O; Y" x( I: T) y
C. 甲状腺素
- _4 f2 S" B- C$ h" s" M& [D. 丙硫氧嘧啶 X+ [4 W- o7 j5 @ P
E. 卡比马唑- b9 R; T" C5 J! ~, R$ s/ M$ ?
满分：2 分9 X# B4 }& U0 K1 D& I2 M# {8 ]; `
40. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是：
" v. f. M& e: Z' V ?A. 多巴脱羧酶2 w8 T4 V. V- Q( ?
B. 单胺氧化酶; u% N' U, E6 `) r* P
C. 酪氨酸羟化酶1 Z" s* J# n) q& X# M3 O2 _' @, y
D. 多巴胺β羟化酶
& o4 x1 Q% M, B/ sE. 儿茶酚氧位甲基转移酶
5 x; j! _& G# h% A ^/ j1 h 满分：2 分5 P) v# l+ V; d+ f
41. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用：
" H/ V7 B* `2 r" UA. 抗菌谱广( ]7 E: Q. M( p* n+ q, I, t
B. 是广谱β-内酰胺酶抑制剂
+ t0 d9 S* V( \" F' \C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌, L6 Y$ J: }* `3 y( R5 J
D. 可使阿莫西林口服吸收更好, }, O* |; j3 `9 j
E. 可使阿莫西林用量减少，毒性降低6 S' d- E r6 o" ?
满分：2 分
/ `! h$ i3 ^6 y9 X# r42. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是：
: t) y3 e" M7 S; w3 `8 c: B0 m S* SA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成5 |+ p7 }5 r, L7 z. M
B. 抑制二氢叶酸还原酶 z i+ w: f% v$ C0 p! B
C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢& J6 \9 Z: a7 p
D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路
/ k' A B8 u5 m1 {E. 阻止转路细胞的DNA复制
# L+ B2 T P7 b/ G 满分：2 分4 d7 y4 n) F; p" h; r1 c' l
43. 乙酰胆碱舒张血管机制为：. {8 o' A0 {. _2 z' K ^/ M! K) |
A. 促进PGE的合成与释放+ q2 W0 R# h1 L+ x- T; ^
B. 激动血管平滑肌上β2受体5 K& u3 b) C& ^
C. 直接松驰血管平滑肌, r$ v) K' l% u) T
D. 激动血管平滑肌M受体
% ^: a7 B$ R3 e7 {$ Z4 H$ {. p2 C4 aE. 激动血管内皮细胞M受体+ b5 U, O) w- F" w2 I+ Z1 [
满分：2 分
+ M" R6 h% u" y6 n9 B1 n& ^44. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是：: E( f: o; r* B3 a6 Q
A. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度
m1 a9 i' T+ E( x2 M0 bB. 促进3相K+外流缩短复极过程1 H! l; q7 `8 m: Z! L
C. 主要影响心房
& o. I; u, j4 |0 KD. 对窦房结无明显影响
4 {$ r# _1 N2 m+ R m6 CE. EPD/APD延长
% K* P1 L0 Y) M- U 满分：2 分
/ @1 g- E! Z0 k45. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是：
; E* O6 A3 X" R8 g# A t' d( x) MA. β1受体阻断作用
Q V% h6 y+ Q1 ^B. 膜稳定作用
b$ D4 C# e' [1 dC. 突触前膜β受体阻断作用
( Z3 G. p9 l% F" Q% B5 U- y( v4 hD. 抑制代谢作用
4 ~: L0 X. V8 _2 V0 h" n8 ?E. β2受体阻断作用
* a+ `. o b2 T3 w" K/ J 满分：2 分' @- \ f4 C# V
46. 甲状腺激素的主要适应症是' u2 ~) K0 W! X$ |, O' N1 |* g
A. 甲状腺危象: R2 e) S" r$ x: p. N
B. 轻、中度甲状腺功能亢进# v7 r/ {% ]3 v6 h, x5 n
C. 甲亢的手术前准备2 Q# N2 R. J) `+ {- F
D. 交感神经活性增强引起的病变& J) V* G& n) l, ]% M& E1 ?+ N
E. 粘液性水肿
; G, n' I+ l' `6 u+ C* t 满分：2 分
) a# O6 e0 _, [47. 药物的内在活性指：& }, W3 C) R: O+ r( h- @
A. 药物对受体亲和力的大小
* {! l' H9 x8 d2 {B. 药物穿透生物膜的能力
4 t# f: T. y+ l" BC. 受体激动时产生效应的大小
- q1 k# ]3 A! K$ Z5 ZD. 药物的脂溶性高低
, b. T9 m: `5 m0 A2 o3 U! }& _E. 药物的水溶性大小1 s4 g; K8 J# k
满分：2 分
- y. p7 h y. x }9 F- W48. 用左旋多巴治疗震颤麻痹时，应与下列何药合用?. [/ a& j( p! p) ~( J( Z/ S
A. 维生素B6" ?- k9 s5 j+ g6 O# Y' v# m+ V" j t
B. 多巴
$ G& b% n* l; M) P' o: AC. 苯乙肼* n& t) I/ \( M8 K! N) g
D. 卡比多巴
7 K7 d5 t2 i' a' Q0 I* }% u; CE. 多巴胺+ p7 E1 G/ K$ [$ Q: {/ f
满分：2 分
* ~+ ~/ q" T. G* }49. 在酸性尿液中弱碱性药物：+ j; t) s. \' s. c
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
. C5 Y1 j5 X! |7 `, i( yB. 解离多，再吸收多，排泄快
# B, L9 @# u1 [% n4 CC. 解离多，再吸收少，排泄快5 n, \( Y4 T) ]3 ^5 I
D. 解离少，再吸收多，排泄慢
/ {: l Y1 b5 a3 D& M& [E. 解离多，再吸收少，排泄慢
& l- l. I6 \! ^- F+ h2 w4 x 满分：2 分
' c% U- l g5 l50. 对于弱酸性药物来说，正确的是：- f* Z- Y+ Y4 L
A. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加7 {) I2 z& I; p' z8 U
B. 若尿液pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
. F2 A4 B0 u. g; \& D* VC. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄加快
# c0 L' e" c7 i& u& i0 nD. 若尿液pH提高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减慢
) q A7 |6 h8 y3 wE. 若尿液pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄减慢/ z* P @' x( M. \0 j: ]
满分：2 分
6 ]6 o0 O- g! X$ u/ l# G- B( K5 H0 G4 ]1 z, P# P; [8 o) v
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发表于 2015-10-14 18:05:45
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