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一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V 1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
8 X6 u7 e3 F: w4 J3 G4 [6 a8 PA. QW%＝W包／W游×100%
( v+ I' ]6 L: H+ r1 }6 r. P2 _) Y6 dB. QW%＝W游／W包×100%
7 w6 ]4 I& U6 @( V) XC. QW%＝W包／W总×100%
! g0 Q" B' b% Q% gD. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
; |# w2 q- C9 _5 O# F+ f4 D, r 满分：2 分
* X8 N1 P" a P2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
( }; d' R c4 m6 P3 c1 H/ tA. 崩解剂
$ e, W3 s5 Y2 S. wB. 润滑剂& u" ?! N/ W7 I C3 q
C. 抗氧剂
) D+ Q# a8 W* z, X8 U6 ?. c5 ND. 助流剂9 s( P* R6 w6 K! |! m/ G( w! D
满分：2 分" D. |5 s; a7 d; X
3. 牛顿流动的特点是
( Q$ ^+ V+ R$ _" z9 S' _A. 剪切力增大，粘度减小
. R( l: O- K3 u& ?; |; WB. 剪切力增大，粘度不变
7 y- [7 e9 o# C7 gC. 剪切力增大，粘度增大
7 N H9 k% M9 r! LD. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
: K1 A1 Y) ?- Q- Z 满分：2 分( _* b( W/ \# A% N" E- f* [! K
4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
* n# i+ j3 A9 j* H. G' mA. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
) u% h1 g8 e7 x+ j+ \5 g5 t7 dB. 包合过程属于化学过程- A! {& E- L* w2 W: A; x0 x
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应4 K8 q# p. \: i) d! [5 k v
D. 主分子具有较大的空穴结构- o2 I$ @' Q# _3 A3 }9 N8 Y
满分：2 分5 D3 ]! m* i/ G% J& y
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
: R( h/ m7 d' v- A- cA. 助悬剂. b0 z# H5 {; W9 f9 W
B. 润湿剂
3 K4 k8 O- Q+ F4 Q9 {# LC. 絮凝剂
- V! D( O' f, ]D. 等渗调节剂
1 F9 \1 O( `9 p% X3 C) m 满分：2 分! w% q! s$ |! W2 |2 P* m8 s* @
6. 下列哪种物质为常用防腐剂9 b9 [5 l/ g6 q1 |! L& s1 e
A. 氯化钠
3 J- o0 L- |, r4 [0 y$ LB. 乳糖酸钠
" f Y! `& c/ V% O- uC. 氢氧化钠; `+ S8 D# Z. u v3 l4 A# \
D. 亚硫酸钠, _, K0 J: \( K# O9 M7 o- z, ~
满分：2 分8 J( B# `1 u8 j' }0 Y
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用5 w2 u7 o2 \# B6 I3 D
A. 浸渍法: x% o: @ F! a, n# K! D
B. 渗漉法/ k1 O; K, `4 z) X
C. 煎煮法
6 D; r/ X; t' qD. 回流法
7 J( z9 i/ w2 b/ IE. 蒸馏法
: K/ M4 C6 u7 }) I/ K' Z 满分：2 分 f- d- i9 E0 B8 p; _
8. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是& y& w; R2 k% v( k7 g/ M
A. 与药物成盐增加溶解度* ?" R% p$ E4 ~: y
B. 保持溶液的最稳定PH值4 D: A' s* W2 h5 r/ v
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
. S+ T6 R6 s! BD. 与金属离子络合，增加稳定性
1 M) u9 d4 q- F* U* x8 l8 Q 满分：2 分
( t4 `* A" G& u& F+ J9. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
6 l M0 I/ c+ y, {: m: T! ^2 BA. 可采用分散法制备溶胶剂6 D4 I6 s9 N4 x( u" E/ [
B. 属于热力学稳定体系
: }, l8 o+ R2 z+ x& \% P( jC. 加电解质可使溶胶聚沉" K7 T4 }9 P, J; ~) L R
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定+ k m. n( ?! { {) x3 ?
满分：2 分
) [! D7 g5 D. m- l' L10. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
: @! T$ ^& t1 R& p5 Y1 P3 aA. 乙醇7 h( Q% [4 _9 i7 [# J( r
B. 山梨酸
- B. Q$ {' d* T2 S& IC. 表面活性剂
$ [. ^2 n- Y2 FD. DMSO3 w$ w$ K2 e! V* g/ O0 n/ T
满分：2 分
4 S- Z9 ~+ U: ^+ {0 ]11. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的3 L+ U/ f! |% o1 f7 ?5 B
A. 筛号是以每英寸筛目表示
) e2 a- z U2 q4 @; NB. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
3 ?6 F, k# A @C. 最大筛孔为十号筛# k7 R3 V8 n- r
D. 二号筛相当于工业200目筛' y: j' u5 m1 o4 `
满分：2 分
$ i, y+ B, C8 p- A& s; c- C12. 在一定条件下粉碎所需要的能量9 c o) H8 T; s7 j' n) _ I# f
A. 与表面积的增加成正比
7 m& I j( u; r) ?3 p6 sB. 与表面积的增加呈反比
: n0 u( n, ~! S) W8 SC. 与单个粒子体积的减少成反比
6 |; _, ?7 N0 r" L8 ~. W! ZD. 与颗粒中裂缝的长度成反比
" B$ E5 |+ x: \8 x5 h @ 满分：2 分1 k, @, ^2 g" J+ F# q! H
13. 渗透泵片控释的基本原理是: g3 A+ z$ ^. J0 X4 v: m' M
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
3 `# L; M: T' w- _& A# _3 J" vB. 药物由控释膜的微孔恒速释放
2 s+ P/ d( ?) }9 }8 C- Y1 i @/ l WC. 减少药物溶出速率
3 p: R& C1 L# ]5 M7 o( MD. 减慢药物扩散速率! ^4 `7 \3 \8 J2 A1 s" O/ a1 P% D( e
满分：2 分
' C6 u4 r* k4 d1 w9 C2 o0 c14. 构成脂质体的膜材为
% F; s0 D. l: RA. 明胶-阿拉伯胶, B* ^5 |* a3 w- { C
B. 磷脂-胆固醇
# K. c. n6 A+ B' e- LC. 白蛋白-聚乳酸
3 s" L/ N% ^0 Y0 A a2 o) {# _$ hD. β环糊精-苯甲醇; }/ c Y7 e P! l5 S, G8 E
满分：2 分( S" s: [" U4 v4 @& w% i
15. 既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
. @! t0 G/ x/ O0 ], jA. pH4 U( z$ `, Z @2 R* e% h
B. 广义的酸碱催化1 A; a I+ N- M1 }/ j, H5 J& k
C. 溶剂
& G+ i0 \0 v3 o6 r7 zD. 离子强度
5 @0 Y; D. {& c1 f* z7 l1 Z 满分：2 分4 H% t* u# N; p: p3 y7 X7 P) V1 B7 ?
16. 乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
: C8 c9 m+ c5 v2 N; lA. 表相
! l- z/ r7 N( X, d# H0 KB. 破裂* X! ^$ R0 {# A$ K
C. 酸败
+ B4 X1 K. Y7 iD. 乳析9 b$ V) x. e, z
满分：2 分# T5 }: H* c0 w4 c1 b0 J( i
17. 下列对热原性质的正确描述是
' O. y+ |1 H( }, vA. 耐热，不挥发# j% N5 z6 i( c3 E: `0 |. y
B. 耐热，不溶于水, w' ]: t& f1 H
C. 有挥发性，但可被吸附
2 z) n; u3 u" _. eD. 溶于水，不耐热
; O& K$ a1 T3 ` 满分：2 分/ Z3 a' b% R) S( R! x6 i
18. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
" t4 H. A+ \) N; eA. 15小时2 g; e9 ^$ R d7 x; r1 _; n) s* N
B. 24小时8 C3 D* P" ^. E. |" L" o
C. <1小时
; l8 ?& U: a8 N- T2 w ~D. 2-8小时
, r9 |7 d8 H' A7 j 满分：2 分
4 }( R: T8 H! l" @+ q19. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是4 q4 l: u& M0 d/ H
A. 氢化植物油
5 t: }* ~' [$ p7 B9 g, [B. 脂肪% d, D, q) G3 z5 j; v* C
C. 淀粉浆* Q! r4 O6 @6 j0 c5 i
D. 蔗糖8 j- ^7 s; \- Q; V, T2 Q
满分：2 分
# i% j: T" I3 C8 Y20. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是: B5 ]# T% t* W( P( W1 k: x
A. 一般在25℃下进行% b/ ~/ \7 T+ \7 M) t
B. 相对湿度为75%±5%( `8 H7 v! v$ {& F+ J6 c
C. 不能及时发现药物的变化及原因
) \! O0 z4 j. }$ MD. 在通常包装储存条件下观察
H* b( s5 ~; U+ A9 e! ^ 满分：2 分
' T6 N. {1 R1 k; i( V5 h21. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为
# F* I3 s) K! i" K# sA. 临界胶团浓度点% Q0 S- ]5 e4 h5 C. F& x
B. 昙点
1 E) f! ~& t: c! wC. 克氏点: @! p# H% n( y2 z8 h
D. 共沉淀点
4 z3 i$ q6 ]6 p p5 \1 S 满分：2 分+ u" C% |$ Y" P
22. 影响药物稳定性的外界因素是
5 M: X. r0 l7 lA. 温度# V" j( }1 B2 f" [" I; Q
B. 溶剂
+ p- h( l* Q2 c, B! mC. 离子强度
; x" W" M/ t& qD. 广义酸碱: a! M1 B, ~# f, x3 R3 m: M
满分：2 分
6 } O- p) ?! ~& [23. 下列哪种玻璃不能用于制造安瓿" G9 ~ p4 |3 B& D4 N0 ^# r) @4 R# B
A. 含镁玻璃4 A6 E" O, @0 ]7 z: G/ c, }* H
B. 含锆玻璃
8 c$ l4 }$ \7 F; i# v% @- |C. 中性玻璃- R; d8 u- n0 n* B
D. 含钡玻璃
- f, V2 m' X3 a, d. i$ ]. r S6 h 满分：2 分
- W' x$ D1 ^* R9 |% g( N k24. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
. Y$ u3 }$ X' g% z0 a, g/ q( C- DA. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
8 [3 M' l2 P% |# mB. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
6 V3 U4 W* e. E9 K8 @C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
& V$ p8 G5 _& A- r2 x/ j# v( D9 Y3 hD. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
. P3 {9 g+ r/ y4 h# Z; F 满分：2 分 t6 L0 K" z3 X: o7 v- i
25. 微囊和微球的质量评价项目不包括% p4 E' I4 P, Y4 ]0 g
A. 载药量和包封率1 t6 E' d' w( N( D P
B. 崩解时限
O( K6 F6 R3 c5 @C. 药物释放速度
) t# `, {8 j* l6 [% XD. 药物含量
, s2 u8 D2 m7 T: m7 h% o 满分：2 分% |- F% }5 m1 d: V# _ `; \% }: \
26. 属于被动靶向给药系统的是
" |5 I; H4 p' {" l! }1 d8 i! [A. pH敏感脂质体
. e+ Y2 i. P6 ~; K) u$ w* B& EB. 氨苄青霉素毫微粒
# r7 x' c% p7 Q4 QC. 抗体—药物载体复合物
* m( e& A2 y/ J" Y$ f7 P. {& qD. 磁性微球
0 i5 N2 v- Y, _; M 满分：2 分8 V- Q% ]) n5 G ^1 t! c
27. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为& d d) {$ D2 R. H& @& U
A. 真密度# R# D- ] u! y$ C: z
B. 粒子密度
& j9 ]( U1 G* A5 ]9 Z6 Z: f% RC. 表观密度* k' x" N5 s+ S
D. 粒子平均密度' ~0 @+ b7 O5 n6 c, S
满分：2 分
" J6 g" h! _: X8 h; t* ?28. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
# h# ?+ z* I4 b( lA. 发挥药效迅速，生物利用度高
r: P c3 y% g3 |B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输0 G$ L, B; f4 ]2 r( u/ I+ B
C. 生产成本比片剂更低
9 c$ ]3 L% M) G% l- g. v3 MD. 可制成缓释制剂2 a* j# F+ J9 ~
满分：2 分7 V q: A" m9 w+ S9 _) g/ [
29. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是2 L$ d6 e' p% ]# x8 X
A. L-HPC
: S' }! d, P! ^: \. U uB. HPMC0 @3 q( ^+ j& W( {
C. HPC
/ p' N7 p8 S. y, N" t! ^ e( ?D. EC
0 p* K8 T" P7 M: R! L$ {: ]% ] 满分：2 分5 r5 d) j, ~9 v& ~" h
30. 包衣时加隔离层的目的是
0 B7 u* O/ o# J* S2 V$ c8 g0 ~A. 防止片芯受潮
1 U3 T9 H* z+ ^9 h) hB. 增加片剂硬度* N* g1 i4 L: G4 x* \ Z, ^
C. 加速片剂崩解
2 r) X% H( y4 P# }- J8 wD. 使片剂外观好/ w5 l- i) p# S* j
满分：2 分7 g( S7 v9 X6 q, K4 `+ M
31. 以下应用固体分散技术的剂型是+ [1 l" k6 D2 I+ S+ \* n
A. 散剂
1 {7 l' O3 N- w. W, wB. 胶囊剂
- m+ F& V4 O3 L6 B$ QC. 微丸
5 y7 v* X. _ a# |* u& b4 `& tD. 滴丸# G U1 M. v( [& w, ^ P8 [: [
满分：2 分
6 [; G) B+ T7 w& H2 h3 r, E32. 以下方法中，不是微囊制备方法的是# b1 M) q P, y- N
A. 凝聚法
) k7 B3 p! w9 o9 `2 b6 S X5 \B. 液中干燥法
! e" E( L6 n4 t0 V: U; HC. 界面缩聚法9 ^7 t4 ^3 d ~) @
D. 薄膜分散法
- J! `& G3 j: d- h% o! P- m 满分：2 分
* P2 |7 ~# l; X# a2 Z7 A33. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是( o# F( B4 X& A' a0 e/ [
A. 零级速率方程
2 ~ x$ U2 _% P, E- xB. 一级速率方程
0 ]$ d) i# ?, V/ J9 IC. Higuchi方程
% I( w" w0 i4 |D. 米氏方程+ ]7 [. B& M* D+ [: Q ~
满分：2 分; N% r3 o/ A4 E% i
34. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
9 W3 A3 h7 E: C5 ^( Q; KA. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
5 Y* |, e9 e& G ]+ XB. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH$ c# A8 C, |8 ~0 J" Q/ ^
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
5 R8 t' p7 K/ [! gD. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性: O% w# t0 D9 r" Z: Z
满分：2 分
7 n! e$ _/ }5 P: y; d1 R1 L! N35. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的; j3 p2 X- Z! d; W
A. 溶解度8 {, }! g& l. ^+ [+ U. ?1 [2 Y6 V
B. 稳定性
6 j+ U7 }- D) u: YC. 溶解速度. A* Y2 D a1 L+ y
D. 润湿性
# ^ I$ P' ^& u1 I, N 满分：2 分% s, _6 ~( o; A4 [ `, z( {# Y! }
36. 下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
( f* Y$ F" ^, f* ~# [& `A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
0 j2 k1 c! N7 u3 `% \B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
( v( w3 _. ~$ r. U" Z# q6 DC. 变性是不可逆变化! |, x$ ~; {( u& a1 Y f; _ o
D. 蛋白质变性是次级键的破坏- e0 p9 p i' q4 h( \
满分：2 分4 j7 b1 D$ S$ |) u# I( T
37. 粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小: s( C7 ~4 m* @% {
A. 比表面积愈大
! F( V Y# a) v7 n1 DB. 比表面积愈小0 n& I' G) E; ?! G' [
C. 表面能愈小4 j' O0 _$ F( W& i5 O
D. 流动性不发生变化
- Z6 `6 U7 k$ n& v P 满分：2 分. n. w0 x; N% U0 I3 t" P
38. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 [+ D) b6 x2 }4 p! z
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
3 t3 C8 A/ `% `- r: a; q+ l1 GB. 应用溶剂分散法9 D8 h k8 V9 [. U- |6 N
C. 等量递加混合法
/ j7 Y1 \% _! nD. 密度小的先加，密度大的后加
& Y# C. V$ W1 C 满分：2 分
( P, V) C: G# J2 M" w k0 ~39. 以下可用于制备纳米囊的是; U8 z2 ?) ^9 b
A. pH敏感脂质体$ I2 W) L9 Q! ^% D( Q1 E2 h d
B. 磷脂和胆固醇
3 F+ @+ q# [; d7 kC. 纳米粒
6 j. ?/ f2 K' d3 C$ e1 pD. 微球2 Z! ~: o( K0 M4 i) H2 g0 w
满分：2 分
5 B* ~4 |6 @6 f; m40. 盐酸普鲁卡因的主要降解途径是3 H3 N- }9 b% N3 [4 v3 J5 C" d; `
A. 水解
8 z! {* S( a+ ^ r/ ?* {0 P6 kB. 氧化
( r( ]0 k g* t5 y5 JC. 脱羧
& a6 C- J6 q5 c* ^D. 聚合4 L$ |: I& f+ Z, x _; R% m0 s
满分：2 分
. }5 \2 r5 E. p41. 对靶向制剂下列描述错误的是
, V1 ], a C6 V- `/ U! H+ z3 u+ L5 VA. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向/ `* p. j# b( y/ j
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好! N) r# `, s& R% L4 @: t% h0 Z; J
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
% T' D5 x5 W$ Y, O" QD. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
( n2 l+ y G! S- w$ P 满分：2 分) y; Z# P0 F/ z7 _0 s, ^# o
42.
/ l7 U2 R1 g6 e' w# y2 H7 \A. A1 q( H$ t! V6 _7 t, f4 q. F
B. B. O( O) @0 H+ ~/ [+ o* ]* Q2 |
C. C
# Z- B% W2 L8 B! O& eD. D( }: d- q5 d% k. q
满分：2 分
" s2 ^; U) w5 g# N# D% i43. 下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
$ Y3 {7 T. E* S6 `A. 皮肤因素5 q3 q Q, ?1 H# N5 A6 T+ X
B. 经皮促进剂的浓度4 \* G0 B+ B' ]& |& r5 R: }
C. 背衬层的厚度& G/ G: X5 |0 r4 c# ?
D. 药物相对分子质量! ?! C! w$ l1 U8 ~" t; |4 V
满分：2 分
" A- o, w# t- P' M44. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是
2 E6 {) m5 d+ _% BA. 在水中及在油中溶解度接近的药物2 c1 L* j+ ]5 h Q$ u5 C
B. 离子型药物) V4 k& r2 u& _) x( F6 [
C. 熔点高的药物; ^# r) \$ ?% s) N; }( m
D. 每日剂量大于10mg的药物9 R2 L; D" c8 O% o: f9 K [
满分：2 分' Z6 g! }4 d9 V1 i( K* x& T
45. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
# g4 r0 D; M: M2 C4 A- W' eA. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
' x* D9 t. A- H1 ` ]B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小4 t: G3 d# L8 M2 d
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢) G2 w# X; q4 f, o, D' \( L, W
D. 骨架型缓释片一般有三种类型) P! y4 D$ Z3 V, f( i$ c
满分：2 分
* f* u/ n6 |- v0 X8 @46. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是# J5 `7 T& s3 \8 _$ i, X
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题& d. ]7 V# Z# {
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度9 m! F# m! G" `+ `* _3 x( F* }( u
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定 R4 @4 C: c7 y- O
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性0 q, o- ?3 r9 E, t8 {3 o/ O6 z! B
满分：2 分
, B; l' B) d! m _3 I47. HAS在蛋白质类药物中的作用是% k6 v: ^- ]. e8 e; |8 @; A8 N
A. 调节pH
$ p9 i7 `7 B% x' ^) BB. 抑制蛋白质聚集- ~/ E) f1 ^/ P! b* {3 g+ U
C. 保护剂
& v0 R* ]4 Q" V9 y% lD. 增加溶解度 @4 P U% o6 Z: a+ E
满分：2 分& Q2 K* h& Z4 j7 o- v4 l: t
48. 下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
0 A" z: e2 T( Y, f7 d* a. r9 M VA. ρt >ρg >ρb
8 ?( @4 p" \! U# E% V' i. ]9 FB. ρg >ρt >ρb
: e( A- d$ B9 e- fC. ρb >ρt >ρg1 c( q4 o7 u4 O. \; p: A
D. ρg >ρb >ρt. `8 z; E; v( x9 r3 L& J% R
满分：2 分
/ S5 ^- p1 a) l( @5 h$ M; A/ p49. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为! w- t0 S; Q4 ?7 ?+ X: V
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂9 F5 K5 U' A* s0 ]& H( j8 L$ }" {
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
# m- f: `- S& J! I$ D @3 eC. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
! s( v8 E9 z6 K3 y/ nD. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
4 p! {1 A( `- [) f/ T5 G/ A. A: M 满分：2 分8 j' u+ G, T6 k" l
50. 可作除菌滤过的滤器有
' F. {$ M( \6 I1 B9 z" u. N" yA. 0.45μm微孔滤膜5 {8 I0 v$ N j
B. 4号垂熔玻璃滤器9 S' b3 Z/ o7 N# {7 @+ M/ S
C. 5号垂熔玻璃滤器6 f6 i& h7 X2 i" a
D. 6号垂熔玻璃滤器
6 I$ r+ m" z5 V2 \$ h+ S$ p 满分：2 分
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