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吉大15秋学期《药用高分子材料》在线作业二资料辅导资料

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发表于 2015-10-19 17:38:50 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

2 l/ G/ y* _2 L/ W/ D/ j吉大15秋学期《药用高分子材料》在线作业二( m! ^4 Z; h/ M: @8 w2 P
% l# _2 F! l" I( I- `* }. B

' y# D8 r. @3 t8 d+ Q) @! A( E( d- f/ V6 s  A* x, G* r

0 j" Q3 s6 X' t2 F, n, t3 C4 t一、单选(共 15 道试题,共 60 分。)
9 u7 J& [* Z6 Z: H
/ w: y8 d& Z" R* R1.  共聚物与共混聚合物之间的根本区别在于
! D1 ^# e7 T2 E# R7 M; X. 分子量不同
' q1 G$ Z; R% n$ \% H' y. 是否为化学键连接
% l5 ]; G1 R, M  D) K  x+ Z. 以上都不是
6 \: l+ b9 h6 r3 S. 以上都是
2 m& o$ \3 z2 H9 d6 t! K$ g正确资料:
+ j' j5 Y+ D, F5 i2.  软胶囊的囊材,目前最常用的材料是) u( M6 b# V- b1 P9 g* r0 G
. 明胶
  c3 L% m, Y, T. 阿拉伯胶) f: ~9 n7 ?* M
. 丙烯酸树脂$ u8 R' P% ]& N$ e* c( y
. 以上都不是
# K& F$ G) D; {+ r正确资料:2 R0 z8 h) w0 a* u
3.  HP与L-HP的主要区别在于( )不同
4 ?6 S1 d& K: @/ w- r6 O6 t4 K. 结晶度
* f& v( u1 x+ x: K% ]% x' J. 取代度
: n3 ]4 x9 @1 r9 d! Z4 f: ~. 以上都不是
; q8 Z+ g- X' L1 M  E) [4 o. 以上都是/ \. G" G/ ^5 X, G+ Z: g/ |0 A) P1 ^
正确资料:: I1 f7 U1 T' s- j
4.  聚合物拉伸取向后,在取向方向上机械强度
) J2 I8 e6 m8 W$ }. 增大' T8 K* `' \4 L6 d5 y; ~& M6 T
. 减小
" c( v  J8 r( K# ?. 不变
# r" P/ B" v5 [+ Z+ p9 `/ H. 都可能- r1 C9 h. B) V/ s  F  e
正确资料:
& X  i0 U. r+ O+ g( y5.  聚合物的分子量
3 t- j1 y; @+ D# ?* k# f* W- d8 [. 对于多分散性聚合物,数均分子量<重均分子量<粘均分子量) t1 Q1 B6 I) R/ M5 G: D# Q$ @
. 单分散性聚合物,数均分子量=重均分子量=粘均分子量;
; {! s: g4 S) Z: q" @: L. 粘度法得到的结果是重均分子量5 Z& X5 e& b& K3 ~
. 以上都不是
; r+ l# j6 K1 K: M  |) J正确资料:3 c9 l9 {. l4 B
6.  可以用作胃溶性薄膜衣的材料是7 @+ ?1 w$ C- w* Z
. 邻苯二甲酸醋酸纤维素: U# z- i$ W2 p3 \$ t0 i  _+ G
. IV号丙烯酸树脂
/ y1 n6 H0 T! ?. 邻苯二甲酸羟丙甲纤维素) Z1 Z0 K7 l; S# P* S7 [2 T
. 以上都不是
! N/ |! S9 ]  [) q正确资料:9 V3 b5 s+ m9 q
7.  下列有关纤维素的性质中,正确的是
% H6 n+ T; N( [4 {$ l- ]. 乙基纤维素可用于水分散体包衣材料5 D9 H/ x5 r: M5 B+ o
. 由于取代基团性质的影响,甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙甲纤维素具有水溶性! ]8 d2 k# g6 B' ^4 [
. 微晶纤维素是纤维素经化学改性的产物,其结构式不同于普通的纤维素  E" B4 Q% k7 x7 b; _
. 纤维素是结晶聚合物,因此不能吸收水分
: Z+ Z5 m( R) Z+ H/ M正确资料:  A; e. @+ E5 I" I3 b
8.  聚合物的玻璃化转变温度是
: J" `) o* q/ |. F- S. 橡胶使用的上限温度7 c" s( s: g0 r; X. l0 t
. 聚合物从玻璃态到高弹态转变的温度0 `6 |* ~& I. f& L" L  M
. 整个大分子链开始运动的温度
7 u  Y* r4 C  k% T  z8 s. 以上都不是6 k0 i. @- d9 `6 e, [7 J4 s) C  U; q) P
正确资料:
& T" x/ L) a- L4 h! v8 O9.  分子量及其分布是高分子( )所研究的内容
. W' w% E1 ~: f. 近程结构7 H) j; X, D1 I' i
. 远程结构
! R! K4 V. C7 C0 d* c; M* ?. 聚集态结构7 [6 F+ P& ]  Q# w5 w! T* j; I; p
. 以上都不是
9 F7 N4 ]3 e, `3 n* D8 e8 S& j正确资料:7 B0 |! G  n. M3 n
10.  阴离子聚合反应的特点是
, S! p$ F1 {. Q. 快引发、快增长、速终止5 e+ Z( C5 P" r! T+ H# M: b
. 快引发、快增长、无终止
  F+ o' r8 ^& A4 Y. 慢引发、快增长、速终止! k( }5 B; X% }3 h: S: d
. 以上都是9 {6 n/ z8 B# R1 I) o* F9 r
正确资料:
# Z3 _6 @: ]4 w" u9 F11.  自由基聚合反应的特点是0 Q1 ~. H% w7 ?" I
. 快引发、快增长、速终止1 Z$ G" e) s) G! a0 n6 [3 Y% q
. 快引发、快增长、无终止& D! l$ I2 k  @$ b* `) s, e/ ?
. 慢引发、快增长、速终止
6 `# ~4 Q  L0 G6 N5 X  F. 以上都不是
" r. a1 ~, J1 B, Z2 D正确资料:1 n7 U, P+ y8 _' V+ D. d4 ]4 R
12.  有关缩聚反应错误的描述是+ a9 ]' @& b0 x- q0 S' q
. 反应程度和平衡条件是影响线形缩聚物聚合度的重要因素! h  c& H) @* x+ Z) A& G
. 不断除去生成的小分子产物,可以提高缩聚物的分子量
( I6 [7 |2 D0 N1 p. 缩聚反应开始阶段,聚合物分子量迅速增加,单体转化率较高! H3 s  y- b0 M8 _
. 以上都不对; o4 ]% D: B, [2 m% O4 ^3 V4 ?
正确资料:2 _5 n* r- A9 i5 Q
13.  天然药用高分子材料大多为多糖和蛋白类聚合物及其衍生物,其中属于蛋白类的药用高分子是
6 [" n* @, \1 B& w9 m. 琼脂) k: y6 {( l* m& S! e, x- B4 ^
. 黄原胶3 _9 u) R: p. h1 x! p6 \5 i
. 明胶2 v9 C# M9 T  [& m9 D
. 海藻酸钠; `4 W7 W# Y% f: m$ T
正确资料:
6 ^: ?* }, y1 `0 v( w( c0 u# x  Q4 L% u$ I14.  下列有关粘合作用的叙述,错误的是
7 g. j, k+ B1 K. 改善被粘合表面的润湿性可以提高粘合强度/ a" b/ P- p" u
. 胶粘剂与被粘接物之间的结合力包括机械啮合力,因此,表面粗糙粘合力相对较大
* k& o4 S& G* O: U+ L: X# x; M. 粘接时温度升高,加强了粘合剂分子的扩散作用,因而粘合后的强度较低
7 J6 y  t; Q. Q! n. 改善被粘合表面的润湿性可以降低粘合强度$ _; D1 b: I, V8 m1 W& D
正确资料:# J5 i# ^3 T6 g9 n* L
15.  对于湿、热敏感的药物,可以用( )作为湿法制粒压片的粘合剂
" Q% |# _/ i* T5 }* V9 [7 i. 聚维酮
7 D7 P* }5 u/ Q5 x2 T0 e% `. 阿拉伯胶2 s# H* Z, }& ~( g
. 交联聚维酮
3 H& h" }1 ?' k! _3 b# J2 Q. 海藻酸钠8 N7 l& l9 q' b3 T
正确资料:% W$ T( ]# G$ `) e

1 d* K" r; L: z9 t  p; a! O' W9 s4 ]; A. m
! }" J$ R7 v! r& m5 `  L6 g& U
吉大15秋学期《药用高分子材料》在线作业二
  o- @; D/ _# m- `
) ^6 v5 r1 B8 [' [! U" p8 ]% [( g' o( ?+ ^6 |

. I' K; ~# H1 {/ K$ r) r3 D! s! e: N4 [
二、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
1 N2 }5 [  L4 E' }+ d: |# M$ y8 X6 J3 z' G. v
1.  泊洛沙姆的昙点随分子中亲水性和疏水性片段的比例不同而变化明显。
* X( T. x- S$ O# b8 d2 q# ]1 z. 错误) {! c3 @5 I5 u, T; ~% p, t5 T
. 正确, s: ~1 g; h4 {& J8 I
正确资料:$ R; t0 k) |) n2 [7 y  j: n8 A: q: Z& t
2.  HPM和黄原胶都属于天然的药用高分子辅料
3 T9 b" t! O: U! d. 错误2 P' ?$ P8 P2 Z" q+ Z- B
. 正确
9 I9 c" b- G/ C! f5 a正确资料:
  J3 c! Y7 Q1 R  d: ]3.  V是水溶性的聚合物,是乙烯-醋酸乙烯酯的共聚物
7 g* o; \! w( v& U. 错误1 b9 b( j. S/ E2 d; s+ P* R
. 正确
( e2 ^5 Y' m5 t5 s" V9 v& s正确资料:6 u  [' Z2 o0 F2 \" T7 _% y! @
4.  连锁缩聚反应合成高分子化合物,需要反应活性中心。
" r5 n; a6 v9 f7 Z8 D9 n0 i. 错误
3 Z3 v/ i" s) ~6 l. 正确
2 |. L4 Y, ]3 e+ Z! j' i* i% W, e' }正确资料:
2 R; d" ]" B* B* r: c9 c; w5.  交联聚维酮是通过化学交联的网状结构分子。
- n2 [" W. I% T( @2 ~/ W. 错误
. F; |- t+ K- H1 B# ]4 K. 正确
( l. q, _8 A( o- S$ s. X/ E正确资料:
  }7 E" S6 q; ~  p" y( s: Q6.  卡波沫属于醚类聚合物,分子的溶胀、溶解和黏度变化因为分子中大量存在的羟基。. \! R7 L: D9 j3 [4 L" s7 I
. 错误
$ M: T! e3 R4 @$ q6 R2 l6 D$ C( p. 正确
* M+ h/ e9 P6 [8 n1 L- C正确资料:
  M+ ~7 Y& P6 T" G& a( o* N7.  卡波沫属于醚类聚合物。
7 U, O0 A+ P. X1 E. 错误; j9 g$ L  p; @* D/ q6 P
. 正确
$ K2 E/ Z5 ~/ c正确资料:
& R7 U3 m9 j& B8 x% p8 i" ?8.  壳聚糖与盐酸、醋酸等结合可以溶于水,形成凝胶,用于控制药物释放。
* }) Q9 f7 L8 H9 {. 错误
# [1 l# C" l- Y! s! ^( K4 n. 正确" a  |( r' f7 ~3 y: f# H
正确资料:
) D: A4 W6 ~5 N# k9.  连锁缩聚反应合成高分子化合物,延长反应时间,产物分子量基本不变化
7 [/ o& b! Y! k6 Z+ ~. 错误, m9 ?# s! E1 U2 @$ o
. 正确
/ ]. i8 n0 O- c正确资料:7 \* T  K9 x+ o0 A% d+ n+ _
10.  HPM和乙基纤维素都属于合成的药用高分子辅料9 Y; V: g# B/ V: u/ h, T3 T
. 错误( J: L4 y4 P0 @( N$ ^" B0 V% _
. 正确
) R0 K6 E' }% ?$ t正确资料:: c; d+ W/ Y2 p. v! T; Z

% U5 z6 Z  x9 W8 J$ n9 }
# r/ D" r  {$ J$ G; I, i

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