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吉大15秋学期《药物化学》在线作业二资料辅导资料

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发表于 2015-10-19 17:51:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
7 A$ S/ L, u+ ]: W
吉大15秋学期《药物化学》在线作业二1 A- T) N" O/ ^9 s
/ X, t! A( z2 E
; v! F# z) g+ @* |
) `; _) n( E* c5 i
& t+ r7 I! b. I/ I$ ~: w' ^
一、单选(共 10 道试题,共 40 分。)& i4 k3 S  W$ k4 L6 k9 B
% ?; k5 {' g( {: P0 U  B, d2 a
1.  马来酸氯苯那敏
3 B, D1 |7 B+ n6 {- y) S. 是抗溃疡药
4 [1 H8 J# n: b. a, J. a. 是H1受体拮抗剂
  W- A( j5 c% v% n  q. 是氨基醚类药物
  r  P2 `# a" F. 能有效降低血糖1 L' o0 \/ Z" L& b4 i/ L
正确资料:- P6 Z' `; k+ Y, S5 N1 C6 J) [
2.  氟脲嘧啶是
/ G  B4 ]! n) O+ b. 喹啉衍生物
  ^( A5 @1 C: G: v# z& e% v. 吲哚衍生物
( P9 M% G" c) s0 G7 {9 m# [. 烟酸衍生物
% f- m2 ~+ d- q6 ^0 m. 嘧啶衍生物
0 f5 X. k$ V4 Y+ c2 ]; D1 c. 吡啶衍生物
; W& f$ S0 P* Z  w4 ~6 W正确资料:! |4 S4 ~1 V# w6 P
3.  盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
+ k7 U7 l, R6 O2 h5 d$ O. 苯并噻嗪" X; M+ t6 ]" H4 r2 P7 i( n
. 噻唑
1 y- q; M# w0 }. 吩噻嗪
% \4 K% O( [/ x/ |: [7 ~3 E3 t. 噻嗪% v1 H8 E  ?( ^, d: s! A$ S
正确资料:4 j+ l$ W" H- ?( ]9 \, u
4.  环磷酰胺做成一水合物的原因是+ i) h/ H; M! z! K, q
. 易于溶解- s' ~+ h% e7 v% D
. 不易分解
9 `0 F& Q2 w: I  A7 X) ~) V  _. 可成白色结晶
4 j% H! l5 ?6 _( V) c% K. 成油状物+ |. p, z3 Q3 x. N, O6 J( S& o2 p
. 提高生物利用度* z1 P; N' ?' o$ T
正确资料:
' z$ J! R- T1 s- x8 g; w5.  TMP的化学名是
6 d6 t- |# H: W2 k. 6-氯-3,3-二氢苯并噻二嗪
0 b% M; x2 k7 f. 4-氨基-N-(5-甲基-3-噻唑基)-苯磺酰胺+ G6 p  b5 f% {8 L& f% |* \
. 2-氨基-N-(5-甲基-3-乙基)-苯磺酰胺/ S( s1 [* d) O% h9 \- ^1 N
. 5-[(3,4,5-三甲氧苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺
7 P* n2 l- C6 l正确资料:
$ G8 j: ^7 K) o0 |% v6.  盐酸吗啡溶液,遇甲醛硫酸试液呈6 u7 _* u0 F+ x# k5 {6 l
. 绿色9 }% H- w/ `- E5 U) V9 c
. 蓝紫色
0 ?7 T: p2 `1 c8 _/ }, @# u! L. 棕色
* x, Q' G6 U" G4 _9 @4 W4 \. 红色
2 l  W9 |" B4 H# E! W- Z5 Q. 不显色9 E# e; D6 J" F* U! l# _3 ?
正确资料:
1 A  h: C$ V0 v* ]- u# F7.  环磷酰胺主要用于6 K- m+ }* P* \& {7 W
. 解热镇痛4 k: [8 r1 i3 v* C* N9 u
. 心绞痛的缓解和预防
4 A6 X" X/ l2 Y4 H. 淋巴肉瘤,何杰金氏病
' [- L9 ~5 i' j. 治疗胃溃疡$ O8 e: a' u8 f* C9 I. s/ M/ w9 `
. 抗寄生虫- ?- z% l6 e% F# x( L; I
正确资料:3 x9 ]( ?; J3 q9 S) a4 N
8.  环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH为
* [% m2 q  W8 T& H. 1-28 }1 o  |+ ~2 c( O+ U* N, z
. 3-4
, ~7 b3 m7 L3 ]5 y6 x, D8 E. 4-6- Z) V1 d! T0 Q( m2 Q6 i) B
. 10-12
- t/ |% `- v2 Z" s2 u8 M  T1 ?: l. 12-14! r/ y' E4 k) S' z' b8 U
正确资料:
0 q( f  j; E* a9.  苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成
7 ^6 X0 p. Q' k. 绿色络合物, b' r! D& I# w# M
. 紫堇色络合物  C. u/ b' e* [2 `
. 白色胶状沉淀
; j: B! c9 o: Y. 氨气8 C4 }$ D- t$ X- C9 N0 m4 u# ^
. 红色
; O0 l+ a, ], [# u" ?" T正确资料:% |/ v0 c/ b; X4 _2 C2 j
10.  青霉素结构中易被破坏的部位是/ k, ?3 `& `( |! Q1 w# `9 ~
. 酰胺基, _4 n8 s% ~) l0 X
. 羧基7 {! R5 m7 Q+ N
. β-内酰胺环5 Z' Z/ B) I  f9 s; W
. 苯环
! }: t+ b. [& k% x) T5 P. 噻唑环* t+ y% F2 |) `( v% x! F
正确资料:. p- B+ c  p. r% q% f3 U! {( j

0 j# J; s+ J% `6 \* ]
. D! Z7 @3 @- e$ P0 m' K, t + ?0 H2 i0 M8 ^; u% A6 R
吉大15秋学期《药物化学》在线作业二
' x& g- F4 T3 M: `: e( ]+ r7 B" h- J  D% s$ {' i+ W
# {  S- i6 b" }  ]. B

, G/ \. f% z* ^  K  G% L
5 d; ~. A( B" S二、多选题(共 5 道试题,共 20 分。)
4 y% \( Y/ A! T+ J6 B! [) d" M# e# v$ [9 L. h% g) S
1.  关于β-内酰胺类抗生素的说法正确的有
" ~4 t( J' h0 _% Q2 H. 一般毒性较小
; s2 n) j, D4 y5 U3 s. 是临床应用最多的抗生素
( ?1 A: m- ?0 P8 Q4 Q. 青霉素是β-内酰胺类抗生素
4 \# T& E4 J0 b  B8 ?* n. 克拉维酸是β-内酰胺酶抑制剂
  L: m3 U1 c% A- E8 `- J. β-内酰胺环羰基的α-碳无侧链& s# Q# Z5 B- E0 \+ M
正确资料:0 H8 z$ t# e/ Q
2.  下列叙述与异烟肼不相符的是/ n* B  }/ k4 C3 i
. 异烟肼的肼基具有氧化性
5 G) {3 J- T# e' t6 o. 遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
! m& X* t0 A/ @9 k. 遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
1 [. l' W+ e6 p& X, w. 异烟肼的肼基具有还原性, K7 t0 @8 Z# X7 a3 k7 @2 h" V
正确资料:
, s2 {& L: _: G8 ^1 w$ P3.  下列不属于单环β-内酰胺类抗生素的是
' W! T9 s' o2 L* G  A0 p# j. y. 链霉素
4 O9 r# z# \, t, [: U. 氯霉素" W9 C: z. b7 u+ h# O
. 舒巴坦4 h7 ~. W6 r" P" s" P, N
. 氨曲南
; A0 ?' B3 W9 P1 J7 }正确资料:* D- ^1 J2 Z* ~( v. t+ b
4.  与吗啡性质相符的是
1 q) v: m; m6 W8 Y. 为酸碱两性化合物& l& S; d$ n0 P# n7 {( n
. 分子由四个环稠合而成% V# O- F* j" H$ j7 n. A
. 有旋光异构体" J7 s# _( K! E# a4 G/ r" U
. 会产生成瘾性等严重副作用0 b! A- c) A8 U
正确资料:
) K* `/ `" e% ?5.  具有下列结构的药物名称及其主要临床用途正确的是
. i. c4 [8 O; V8 u7 B. 哌替啶,镇痛药$ ^$ J8 F& A. ]
. 氯丙嗪,抗菌药
5 q, S  H1 _$ H/ j  T. 阿米替林,抗抑郁药# c0 C: t+ d+ O6 p2 ^+ w1 ?
. 萘普生,非甾体抗炎药
' N( k. \; r4 R正确资料:& F8 O; X1 y% O# a* ~1 f
* B  g, ?# i, |9 W8 d% n

5 p+ N! `  a3 z' V
. S. z4 U; f# E吉大15秋学期《药物化学》在线作业二
/ N. A% c: L5 Z: N  V% z0 z8 O3 R& \! D

$ C& ~! m1 i4 k: ]% P4 R4 J; ^) `" \, f
, ?/ D3 J# K1 l0 L% Y5 U' |* v" T/ d- E
三、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)
# c5 D8 \& Q' O% z1 k; P# Y: A
+ a; [7 Z& Y0 D" h$ @+ \3 ?1.  前药是指有活性的药物经过结构改造而转变得到的非活性化合物,在体内经酶的作用,可以转变成原药,发挥药效。( H9 g2 d0 U9 u. A$ b" m4 }( K8 ]
. 错误
$ q& j+ c, k) H/ w# d, x. 正确6 C+ T; R5 h# J# I: \7 W0 q
正确资料:8 x$ D5 G7 O4 Y( f5 J" N  ]
2.  安定是地西泮的商品名
$ _  }0 p) w: z: Q$ y. 错误; Q6 G$ K- X) }+ g# g! s: S) m- `
. 正确3 Y2 _  B! Q8 Z/ [& \1 F
正确资料:: S" q& x5 U7 n9 ?% x+ b1 R
3.  β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。# N- I! ]9 J+ x! J
. 错误+ g' D" O. _0 b
. 正确
1 S, D9 e6 B  o1 b; Y$ K) a+ V正确资料:- p, I8 N/ \$ u0 S  Q6 y- k4 u
4.  阿糖胞苷不属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。% z; o0 p8 O2 o2 s. z
. 错误
# ?. }7 H5 n+ D3 S. 正确
! y- `/ O. d( Y9 O1 B+ V. t+ `正确资料:
1 w! P) f" ~" w$ f$ f9 e9 G5.  阿霉素的化学结构特征为有机金属络合物
9 ~! r8 O( D; E2 c8 n1 E. 错误( k) S) ~8 W/ T3 g
. 正确: C1 a7 G7 |! q
正确资料:$ d9 Q6 {# d- R/ M% ?% ?& B
6.  某些类型的药物具有一定的生物活性会呈现一定的化学结构,称之为药效团。
+ h9 G/ S+ m& s. 错误
: A! c1 T" w; }& U$ l8 _. 正确
3 C4 G) _9 q4 q# g( S正确资料:9 C& x; o! C  ?6 A
7.  药物的解离度与药物的本身的酸碱性有关,与药物周围的理化环境无关。
9 _8 a9 X; ~# G8 X( P0 }* c. 错误8 ^" W9 ^9 d' E, i, L+ \! u
. 正确
/ D5 M* a$ H. F; V9 }$ L正确资料:4 `1 o& b. k5 u
8.  苯妥英钠临床上用作抗抑郁药物
) p# G; h6 }% n+ X: |. 错误& J6 D  q; @4 }* f3 t) v
. 正确
+ C& a3 G7 V3 G/ N* a正确资料:2 [+ Z2 H% b7 \1 h. ?  k* M
9.  环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
. N! L/ u% W, X8 f. 错误
2 k3 c: |0 o) S+ v6 E2 \. 正确
. y( x8 l- B" E. Q! k' z( V正确资料:
; b& s9 B: |* b0 u) }10.  能引起骨髓造血系统损伤,产生再生障碍性贫血的药物是氨苄西林
7 x8 e2 p) X2 W" X$ s5 j. 错误$ @# b8 F% f- p. P8 @+ l* s& U
. 正确
( [" X; @  Y9 M" F& n+ A: c2 S正确资料:+ r* K) P! \. E% w3 K, v9 {$ G1 j
8 v& E, _% W: C% P& C
  q' J- T# O0 C# Z/ Q' |/ u

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