15秋福师《分子生物学》在线作业二资料辅导资料

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福师《分子生物学》在线作业二
& v% \7 X  O/ w! F+ }6 E8 `
* _- L6 [" K( M
% R( C. e( ~6 N' n  {+ w3 B
4 q1 Z0 M% ^3 N' }4 E& I1 x7 S
2 q  I: Q7 U( T% \+ D5 ^一、单选题（共 15 道试题，共 30 分。）
% \  d! D# ]7 v: t
1.  真核生物复制子有下列特征，它们： ( )
. 比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在；
. 比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组；
. 通常是双向复制且能融合；
. 全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制；
! E/ F) x" w1 T* V. 不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15％是有活性的
3 o7 r+ |0 R6 O6 |, M正确资料：
2.  1953年Wtson和rik提出：( )
. 多核苷酸N链通过氢键连接成一个双螺旋；
) A' A, O$ u& v( A. N的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链；
. 三个连续的核苷酸代表一个遗传密码；
. 遗传物质通常是N而非RN；
2 W5 t* W/ V" Y* j% I' ?; q( p. 分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变
8 q) ~: f8 r- B/ C, a- a& ?6 ?正确资料：
3.  核糖体的位点是：( )
. 真核mRN加工位点；
. tRN离开原核生物核糖体的位点；
. 核糖体中受oRI限制的位点；
3 |3 t/ n3 A, E5 a/ {+ q) `3 d. 电化学电势驱动转运的位点
5 H" K4 z6 g: R3 ^正确资料：
4.  真核细胞mRN前体的长度由( )
! j) e# [: `6 w# q6 e( T. 转录终止位点形成的茎环结构决定其；
/ T8 ]9 z9 i# A. E$ v) _. 其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly；
. 在终止位点与RN聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定；
. 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRN的核酸外切酶决定；
: A4 X/ Y2 S" v$ R$ N7 A. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
正确资料：
7 O* P( O% Z+ C( _' `5.  HLH蛋白( )
. 在环中含有保守的碱性氨基酸；
. 不能形成同源二聚体；
% l0 H0 k1 i+ V- f' X* h6 j. N! ~. 非诱导表达；
; m9 o5 M/ w: M9 A. u( a( X. 通过它们碱性区与HLH相互作用；
. 只有与HLH形成异源二聚体后才与N结合；
F. 以上都不是
2 Y8 r7 P& S! ?1 E& l' L( l正确资料：F
; H4 J% d% g8 B7 z0 R4 B) K$ P6.  在O—连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( )
& T- [/ l" ^7 E; H4 T. 甘露糖；
. N—乙酰葡糖胺；
! B3 w7 g1 W  d5 ?1 s. —半乳糖或N—乙酰半乳糖胺；
. 半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺；
6 ?; ^# \5 p) F9 n, W; v. 葡萄糖
' y! \2 Z: J. S9 n4 T( c0 P正确资料：
  Q# `2 u, ]) Y7.  多态性(可通过表型或N分析检测到)是指：( )
, ~5 W+ M* T( d, r+ s. 在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因；
- l0 S6 S3 D1 t5 a( c. 一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因；
. 一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因；
. 一个基因影响了一种表型的两个或更多非相关方面的情况；
. l: X4 K4 E  B% [- e. 一个细胞含有的两套以上的单倍体基因组
正确资料：
4 M9 W9 n8 y6 [! x  f$ Q8.  可变剪接能增加转录产物，这些转录产物问的区别在于( )
. mRN的5’非转录区；
( F8 L' x8 Z8 s% ^1 {+ R- |. mRN的编码区；
. mRN的3’非转录区；
) O) R7 k' u& T. 上述全是；
. 上述全不是
正确资料：
. r" G2 P5 b( w9 e0 I9.  哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( )
& {( P  s9 Z/ t" q. 所有物种中V基因的数目是一样的；
9 i& H& W6 I* K4 z7 n9 G$ c. J是恒定区的一部分；
. 各部分连接时，将产生缺失或重排；
. 当一个等位基因中发生有意义的重排时，另一个等位基因也发生重排
正确资料：
$ i4 q" I% w0 ~  u$ C, w- e10.  真核起始因子IF—3的作用是：( )
% ]) I, e1 U& u( O" @  G. 帮助形成亚基起始复合物(IF—3，GTP，Mt-tRN，40S) ；
9 y* R4 v6 T' T, D  o: T$ o; T. 帮助亚基起始复合物(三元复合物，40S)与mRN5’端的结合；
6 N2 i% f+ G' u1 X+ L. 若与40S亚基结合，防止40s与60S亚基的结合；
. m+ S& W9 P. L- k8 \% }. 与mRN5’端帽子结构相结合以解开二级结构；
. 激活核糖体GTP酶，使亚基结合可在GTP水解时结合，同时释放if-2
( }3 P1 O4 t( W& z# i正确资料：
2 w' D* ?1 l' P- W; y$ b) l11.  一个复制子是： ( )
) h8 J& f( F5 Z6 Q3 ~9 Q, y7 F; |. 细胞分裂期间复制产物被分离之后的N片段；
4 I) Q# w1 Q7 G2 c! n8 L8 i. 复制的N片段和在此过程中所需的酶和蛋白；
. 任何自发复制的N序列(它与复制起始点相连)；
3 {: A) B/ S% R" Q' \! z# z. 任何给定的复制机制的产物(如：单环)；
2 R0 s/ x  n/ F# E( A) P; e# q9 U6 n. 复制起点和复制叉之间的N片段，
正确资料：
12.  细胞器基因组：( )
. 是环状的；
. 分为多个染色体；
% N' j* c* o1 n% d4 M# I. 含有大量的短的重复N序列
正确资料：
13.  证明N是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：( )
& Z  B# T0 e* H) L. 从被感染的生物体内重新分离得到N,作为疾病的致病剂；
. N突变导致毒性丧失；
. U1 D% N0 v2 @  ~4 q6 V. 生物体吸收的外源N(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能；
. N是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子；
. 真核生物、原核生物、病毒的N能相互混合并彼此替代
正确资料：
14.  正常情况下，同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( )
. 软脂酸；
. 油酸；
. 十四酸盐(肉豆蔻酸盐)；
. 乙酰基；
; t" G1 v6 W$ U/ Z+ M. 以上都对
" b/ K* D! ~+ A+ T4 [正确资料：
; `$ [/ y& V8 N$ a0 v% I: Z4 ~2 u3 q' ~15.  选出所有有关snRN的正确叙述：( )
. snRN只位于细胞核中；
8 m: ?% H0 k; T+ n7 K. 大多数snRN是高丰度的；
$ Y, y# n/ U3 [# N/ J3 f4 B. snRN在进化的过程中是高度保守的；
. 某些snRN可以与内含子中的保守序列进行碱基配对；
0 F% \2 J3 z. v; g; s0 v. 以上都正确
正确资料：



福师《分子生物学》在线作业二
& B; x0 r+ d0 Z4 a7 d, C9 u* T

/ q  k" A3 ?3 e0 _7 a/ A) P

1 c' x( j- }4 C二、多选题（共 20 道试题，共 40 分。）

1.  下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( )
. 切除转座子；
1 w3 ~( R) n$ c! t, r3 b* ~. 在靶位点产生千个交错切口；
& Y' r/ f& p# L9 x. 将转座子移到新位点；
  k2 a6 y% b2 K. 将转座子连到靶位点的交错切口上
. S, H  Y  m2 q& [正确资料：
' y0 Z; k% T1 b( s- m6 u2.  下列关于原核生物转录的叙述中，哪些是正确的？( )
. 核糖体的小亚基能直接同mRN作用；
. IF-2与含GP的复合物中的起始tRN结合；
5 z2 @( d) e! J" D5 N: H. 细菌蛋白质的合成不需要TP；
. 细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸；
! S4 _( a- K) {0 P. 多肽链的第一个肽键的合成不需要F-G
正确资料：
3.  氨酰tRN分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与？( )
" S( @- u9 U( F& B7 u  n% w/ k. F-G；
. F-Tu；
. F-Ts；
. IF-2；
' w0 @9 c8 E: t) k1 w$ M7 w/ {$ G. F-1
正确资料：
7 y1 s/ F% K0 V# k7 P4.  甾醇类受体转录因子( )
4 v) D8 d. A/ c9 P8 @9 j) ^. 结合的激素都是相同的；
. 与N的结合不具序列特异性；
. 与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白；
5 O2 S8 x# E3 ^. 通过第二“指”端的氨基酸形成二聚体；
: p- M$ J. D  A+ _% t. 参与转录激活，与N和激素结合分别由不同的结构域完成
- {3 z  I; y3 u' s3 j: Z正确资料：
6 z* m5 J. B0 ^4 @! u5.  哪些有关VSG基因的叙述是正确的?( )
. VSG基因产物可发生免疫交叉反应；
. 锥虫基因组中含有多个VSG基因；
. VSG基因成簇存在于一条染色体上；
. 它们可以位于端粒的附近或染色体的内部；
. 所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的，而所有位于染色体内部的VSG 基因则是转录失活的
1 ^; T/ E8 T, o9 V5 O正确资料：
8 p0 O( @* i! B0 d! z6.  微卫星重复序列：( )
. 每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少；
. 有一个10—15个核苷酸的核心重复序列；
5 l  Q6 b$ S$ O+ z: {0 {  P. 在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化；
. 在N重组时，是不具有活性的
正确资料：
! W/ v1 r/ ^+ w: U/ F/ {6 J5 S7.  在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP?( )
% Q8 X% @6 h7 c% u. 加RN的5’末端区的二级结构解旋；
; c/ y8 |. t' u% w; I. 起始tRN同核糖体的结合；
. 在延伸的过程中，tRN同核糖体的结合；
. 核糖体的解体；
& N& N( J# `3 a4 d/ i  ~. 5’帽子结构的识别
2 z0 v# Q  m' p1 S" c正确资料：
8.  简单序列N( )
( Q/ J9 M8 V4 R/ r. 与0t1/2曲线的中间成分复性；
# ^! m) Q3 Q+ ~8 Q. 由散布于基因组中各个短的重复序列组成；
5 Y% k8 U. v! t+ i' h6 ^. H8 Z. 约占哺乳类基因组的10％；
( L7 O7 b! V# A. 根据其核苷酸组成有特异的浮力密度；
+ q. y0 _3 v$ Y7 B* c. i. 在细胞周期的所有时期都表达
正确资料：
9.  锤头型核酶：( )
. 是一种具有催化活性的小RN；
. 需要仅含有17个保守核苷酸的二级结构；
. 不需要Mg2+协助；
. 可用两个独立的RN创建锤头型核酶
6 O: t6 L0 e1 ^, O正确资料：
5 a$ b/ K/ D- A7 k$ s10.  当一个基因具有活性时：( )
. 启动子一般是不带有核小体的；
( ~8 l$ ^, G0 l) @. 整个基因一般是不带有核小体的；
. 基因被核小体遮盖，但染色质结构已发生改变以致于整个基因对核酸酶降解更加敏感
8 ~/ [4 y% G2 R: p& o正确资料：
11.  组成转座子的旁侧IS元件可以： ( )
* H4 m; h+ v# f. 同向；
. 反向；
. 两个都有功能；
; q7 r, c5 g, @. O4 v8 m. 两个都没有功能
8 F/ H+ }1 V% u5 L# ^$ p正确资料：
12.  在锥虫的线粒体中，RN编辑( )
# N! |) T. a8 W& j2 t2 A. 被广泛用于改变许多mRN的编码能力；
. 只在每个MRN上改变单个核苷酸；
. 只加上G和缺失G；
9 }0 M& w* q$ d9 ]. 由向导RN指导进行，其中向导则与编辑前mRN上被编辑区域相邻的碱基互补；
. 所用的向导RN上有一小段区域与被编辑的mRN互补；
F. 进行的方向与转录方向相同
, G  B  H, C* L0 ?5 I$ X( i正确资料：
13.  下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是：( )
9 O1 F# d. B- u. o8 C; l) \. 肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中（50s或60S)；
. 它帮助将肽链的末端从肽酰tRN转到位点上氨酰tRN的N末端；
( I3 S% f6 ?4 |) _# L! g, N. 通过氨酰tRN的脱乙酰作用帮助氨酰照旧的N末端从位点移至P位点中肽酰tRN的末端；
. 它水解GTP以促进核糖体的转位；
. 它将肽酰tRN去酰基
正确资料：
# [2 V. b0 y' J) g14.  N的变性：( )
$ c$ ?6 P) ]0 n- r7 K. 包括双螺旋的解链；
  e2 T1 p4 C* U. 可以由低温产生；
6 b2 _9 _& Q2 W. f9 o' [, m. 是可逆的；
0 D& J& L( l8 e+ a0 c0 ?. 是磷酸二酯键的断裂；
. 包括氢键的断裂
! f! m; H! O1 \0 o/ E正确资料：
; d4 W! D0 Z! C1 x1 C  c! F15.  在哺乳动物细胞中，RN编辑( )
. 可以在转录后水平改变一个基因的编码能力；
. 能在小肠细胞中的po— mRN的中部插入一个终止密码子，在肝细胞中却不能；
. 通常使每个mRN都发生很大的变化；
. 通过脱氨基可以改变特定的核苷酸
7 V( s, F; e0 i$ x% K0 k9 j正确资料：
0 W* M% b8 G0 A) o16.  锌指蛋白与N的结合( )
. 位于N大沟；
  K' }, c0 [( E4 T. 通过“锌指”的端进行；
. 利用蛋白的—螺旋区域；
; M6 T; `7 ~* c. 每个“指”通过形成两个序列特异的N接触位点；
5 a& P& C0 @  v( r- e7 {+ H3 z. 通过“指”中保守的氨基酸同N结合
% I4 M; i! A$ F" q$ i. P6 Y正确资料：
17.  HO基因是交配型转换所必需的，它：( )
; P  U/ x4 }3 {6 L; }/ B, _) `) I. 编码一个位点特异的N内切核酸酶；
. 它的启动子中含有许多不同的功能元件；
: U" N5 o) b  n$ s, q. 任何时候在任何酵母细胞中都表达；
5 E) j7 N0 ~. c4 Z5 @- V5 k) k. 编码可以切割沉默基因座，而对MT没作用的蛋白
正确资料：
1 u( |  g, `3 w( D; Z; m18.  I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟，如：( )
1 A' z! E  N9 ]/ D9 t2 V. GMP；
/ k7 j3 n( [. G, H. GP；
* [$ D* C4 u4 }. A! y. GTP；
, {! f( l' Q7 o  z$ c. GP；
' h6 ?! I6 ?. q  R, i. GMP(2’，3’–双脱氧GMP)
正确资料：
19.  根据外显子改组(xon shuffling)假说：( )
. 蛋白的功能性结构域由单个外显子编码；
. 当N重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了；
. 当N重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了；
. 因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产生新功能，所以进化速度得以加快
0 w% _6 a' `* V1 ]9 C正确资料：
7 B* k7 I; r! d( g6 Z" h: q20.  Ⅱ型剪接与前体mRN剪接的相似之处是( )
. 两种内含子具有相似的剪接位点；
/ X( U9 J1 b: K( F  a7 f3 M, _; V. 它们都通过向样的机制进行剪接，其中涉及套索中间体；
# G" d4 G9 p" M& s. k2 R. 都由肋催化进行；
" F& t; {# w! C* I. 都需要Ul snRNP；
7 ]. g$ d5 M, ?$ H0 B  n. 都可以在没有蛋白的情况下进行；
F. 两种内含子都形成精细的二级结构
正确资料：



福师《分子生物学》在线作业二



& f5 v1 {! j/ r4 X4 C( Y) ^/ I# {
& w  e' j5 y4 d! V三、判断题（共 15 道试题，共 30 分。）
1 k2 n3 d* F- b- \/ T8 Q+ n
1.  在高盐和低温条件下由N单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这 一过程可看作是一个复性(退火)反应
8 a. ^% g% l+ t! f+ n' g$ C. 错误
. 正确
7 s5 R. o/ u' @9 {4 u6 Z9 _: X% t正确资料：
# c, R8 Y( f; W6 l+ ^1 w2.  核不均一RN是mRN和rRN的前体而不是tRN的前体.
5 k  I, w7 t* u8 m- U* s. 错误
- r9 B0 d" T) {: c+ B, a. 正确
正确资料：
3.  所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。
$ t: T# K/ @( c/ E3 E. 错误
. 正确
正确资料：
- u0 y3 u# r# Y: G8 u. i4.  型双螺旋是N的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。
. 错误
3 _, X8 X! y/ B/ i% h: ^. 正确
正确资料：
, u" j2 P+ g; {; H* P; I5.  0t1/2与基因组大小相关。
. 错误
/ J0 x: D8 T% t8 z1 q( U# D, w* Z. 正确
( q! q& ?3 N0 W! d正确资料：
6.  水晰的基因组比人的基因组大。
. 错误
. 正确
正确资料：
6 c' u. a" l8 d* @7 @7.  在有丝分裂中，端粒对于染色体的正确分离是必要的。
. 错误
. 正确
正确资料：
" C9 i, y1 F2 H: M4 Y3 P8.  转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。
. 错误
. 正确
正确资料：
9.  在RN的合成过程中，RN链沿3’到5’方向延长。
0 {1 l! G& T3 p: Q" O. 错误
. 正确
正确资料：
10.  酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行N复制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。
. 错误
. 正确
" ?% K3 h  `; @$ b正确资料：
11.  非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。
. 错误
! P" J9 y4 j2 G, B. 正确
9 G5 ]# r" W  R正确资料：
12.  高等真核生物的大部分N是不编码蛋白质的
  `( ^" R$ J' K; Q( h! V# B8 m. 错误
( J; ~/ w( f3 B' g1 R# b. [9 e. 正确
正确资料：
13.  复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使N的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。
. 错误
. 正确
0 U( l% h$ ?! y! h5 p正确资料：
14.  密码子UG专门起mRN分子编码区的终止作用。
. 错误
. 正确
正确资料：
8 ^! e# c" }8 c: ^15.  只有活性染色质转录的基因对NsI敏感。
. 错误
. 正确
- l) x3 O, [8 }1 q正确资料：
! F' t, t; [+ O/ f
* y( {, C: y# j) l9 x! {$ S! L/ x
7 O4 w; O7 ]/ ?8 ^' b

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抄的资料都满分，会不会老师怀疑