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15秋福师《分子生物学》在线作业一资料辅导资料

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发表于 2015-10-21 10:02:55 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
1 Z0 g$ S2 x4 b/ f. q
福师《分子生物学》在线作业一! g. M* N1 Q& z/ v# ^0 Y5 P, c0 r

% l5 m, ^7 o/ O, Y- K- k  |
% |6 z% i+ G3 n9 y3 I' T& R! t0 {6 H2 c% Q+ \: h
" C' f) l, h/ o6 z: E
一、单选(共 15 道试题,共 30 分。)
- J) Z( D  W3 \# s$ S" o! `: @" y' u! X% {- x4 P/ a; `4 x
1.  证明N是遗传物质的两个关键性实验是:肺炎球菌在老鼠体内的毒性和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是:( )% b! n" N9 a8 B. T& v
. 从被感染的生物体内重新分离得到N,作为疾病的致病剂;
/ d$ z0 ^$ |( y. N突变导致毒性丧失;
7 E5 }; ^+ ^( ]" K% x, u" D3 e5 H. 生物体吸收的外源N(而并非蛋白质)改变了其遗传潜能;
! ^* _3 {7 x; y! _+ M- p. N是不能在生物体间转移的,因此它一定是一种非常保守的分子;
9 v- m4 {& Y- G% n% A$ c. 真核生物、原核生物、病毒的N能相互混合并彼此替代
2 w1 p3 n8 q0 b" R正确资料:
* O2 w0 q7 t, x& X4 w- ?: ~2.  tRN参与的反应有:( )" @/ c& U; |1 N3 a7 g4 c6 q, E# E% {
. 转录;1 f- W" Y$ i: @: W+ \: q
. 反转录;
+ L2 u/ H0 C5 `( d. 翻译;
7 ~; v* A( S; K9 o. 前体mRN的剪接;
! m) A6 V! k. U& ?! R/ }: U4 r. 复制9 b4 B, Y+ `5 ^! X
正确资料:; D/ ]; [+ I  r* T6 G. _; e4 M
3.  核糖体的位点是:( )
/ r* t  }; S) v/ b! n! H# b. 真核mRN加工位点;
9 ~$ w: x: x# K' H- r& M! F, N  C. tRN离开原核生物核糖体的位点;7 w$ a3 J0 U2 v) L! I
. 核糖体中受oRI限制的位点;
: V, s* H1 c8 _1 M7 T. 电化学电势驱动转运的位点+ ~+ t9 ?1 ~4 U  O% f" m* W; w9 y4 q
正确资料:
/ X8 S# p0 f4 @2 [/ s! w( e1 r7 Z, y4.  假基因是由于不均等交换后,其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。( )7 ]) D/ o) Y6 @! ]
. 失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量采确定;( l! k) h, E3 I. e- W4 J7 i- Y
. 如果假基因是在基因复制后立即失活,则它在置换位点比沉默位点有更多的变;' J7 t' e/ T3 m# L) ]0 j
. 如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间才失活,则它在置换位点与沉 默位点有相同数量的变化
, m5 i, u4 |# i; F- ~' a& a  Q正确资料:) F" ]' [( e5 B1 m
5.  真核细胞mRN前体的长度由( )
) D& H" u1 t* R$ W& p/ I# e5 q/ u7 D. 转录终止位点形成的茎环结构决定其;* n$ j& b  o1 V# c
. 其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定,转录产物在此位点被切割并加上poly;5 R7 H2 [- a. @2 }
. 在终止位点与RN聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定;) J: s5 r; U. C& Q7 g( G* p
. 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRN的核酸外切酶决定;
7 A5 Q7 ^5 g% W! v, @. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定* m3 t7 j2 _- A, F
正确资料:
/ v. K$ T. _; s, a# H6.  HLH蛋白( )
. {! `2 W8 \) e8 P3 y. 在环中含有保守的碱性氨基酸;$ U1 i& x& b; X9 R# z( R, X
. 不能形成同源二聚体;4 ?1 {* [) a- V  X4 f2 P3 t
. 非诱导表达;1 N$ p3 A( X' o$ b
. 通过它们碱性区与HLH相互作用;8 ^4 C% @2 l$ m/ Y1 p; [; G! r
. 只有与HLH形成异源二聚体后才与N结合;
# |2 F/ T. P' w7 tF. 以上都不是
* j9 p' K; _' a, D5 a7 _" L" b正确资料:F7 T9 x' H7 U( F" a' p
7.  一个复制子是: ( )1 [0 g1 w2 h* p/ e) X4 p) E
. 细胞分裂期间复制产物被分离之后的N片段;
( [6 k8 v5 x$ z# I$ P+ Q. 复制的N片段和在此过程中所需的酶和蛋白;  r3 o8 `1 ~. a/ W6 ?; ^/ P4 o
. 任何自发复制的N序列(它与复制起始点相连);- c1 p3 U) r% g8 C
. 任何给定的复制机制的产物(如:单环);2 }0 O5 I# Q' T8 d. K, ]
. 复制起点和复制叉之间的N片段,+ b0 p* I; [: E/ o1 k
正确资料:
4 i$ T7 @% `( m3 i" k+ t) F8.  正常情况下,同乙酰化蛋白质氨基末端的甘氨酸相连的脂肪酸是( )0 ]2 O1 ^; G  ]8 ]# v* J2 @: L
. 软脂酸;
' Q9 {+ G( e- [% u. 油酸;) c: J& I9 r9 m/ P
. 十四酸盐(肉豆蔻酸盐);
  m( b% Z9 s& b% `. 乙酰基;3 D" f& V; F! t, X# N* b
. 以上都对
# R# D( h0 ~3 w) `: E+ X$ F正确资料:+ K2 u8 a% O0 c
9.  opi元件: ( )9 M" O, H* X. o
. 在rosophl基因组中约有20000个拷贝;' c* U! N) k  H. g' j3 d: a1 d
. 串联排列;4 B5 F1 G: f, a, _/ \  u- D
. 两例为定向重复;
+ h" A& `  Z, _: q- P/ N. 不被转录;
/ ~8 ?, P9 y4 l; e: k. 与反转录病毒的nv基因有同源性
, C8 I4 z& Z0 c正确资料:
/ b6 g( E" m$ U10.  真核起始因子IF—3的作用是:( )
( f4 _+ @& h1 r/ F3 U/ v. 帮助形成亚基起始复合物(IF—3,GTP,Mt-tRN,40S) ;3 ?7 L2 S6 P& a' r0 x& X
. 帮助亚基起始复合物(三元复合物,40S)与mRN5’端的结合;" x5 l+ |, m+ w  t- h  y
. 若与40S亚基结合,防止40s与60S亚基的结合;
  W7 D2 T, _* m8 @; j. 与mRN5’端帽子结构相结合以解开二级结构;
5 T! y1 _- n8 @5 |8 q" ~5 y. 激活核糖体GTP酶,使亚基结合可在GTP水解时结合,同时释放if-21 D* V1 ?; A# ~
正确资料:/ q% ]6 ^& V: q( l
11.  在O—连接寡聚糖中,直接同多肽相连的糖基是( )* `! F9 {% n2 o- c9 v
. 甘露糖;
1 T7 e% V1 V# o- Z% v. N—乙酰葡糖胺;- N5 }+ a* f$ Q# d+ R! [' \
. —半乳糖或N—乙酰半乳糖胺;+ i8 L' y* e* g1 \
. 半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺;
4 S5 r+ C  l( ]; x/ L0 A. 葡萄糖
8 D' a& G6 I; @! V2 h9 q正确资料:2 v' ~' r2 X) |7 c- z# |6 C% y
12.  1953年Wtson和rik提出:( )4 ^& q6 |) C6 A7 Y7 w1 S2 p. ~% a
. 多核苷酸N链通过氢键连接成一个双螺旋;
  R4 f/ u- t; `0 ?$ q5 D) R$ Y. N的复制是半保留的,常常形成亲本—子代双螺旋杂合链;. Z! _, K% ~) B) i# Z
. 三个连续的核苷酸代表一个遗传密码;9 L2 I9 B* f, V, W' N  [
. 遗传物质通常是N而非RN;0 m( d& M6 a- b* ]/ j4 _. W
. 分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变/ S3 m+ I$ ?, B/ O4 n
正确资料:8 l, B7 S, j( i$ Q
13.  锌指蛋白与锌的结合( )2 C' E. U% |" g
. 是共价的;
1 ?" O5 [7 `$ e% w5 Z* x+ t. 必须有N的存在;- a/ _/ j( ~, v- a9 u" g; R
. 通过保守的胱氨酸和组氨酸残基间协调进行;# b6 l" |) c9 R5 [
. 位于蛋白质的α—螺旋区域
/ E) C4 g# V' d  \7 t: A7 M' Y正确资料:$ {" z2 G1 C" G( j' u. |, r
14.  典型的叶绿体基因组有多大?( )" f8 K$ n% [# e2 [- w8 S
. 1.5 k;$ Y: B- ^6 P# l/ I
. 15 k;
& G4 A; L/ k3 h, \/ R! l. 150 k;
6 d/ C$ d$ K7 Q2 M. 1500 k! o* D* x( D* w
正确资料:
( s4 v9 w4 H* o& A9 S9 L15.  基因组是:( )
8 ]' q6 z% T3 ~- a$ E. 一个生物体内所有基因的分子总量;! s( N8 A7 y$ o0 j7 S0 E
. 一个二倍体细胞中的染色体数;* g* N9 y0 o/ }! O! e* b2 ]
. 遗传单位;3 ]2 _: A0 c. m  K& F7 N4 ?
. 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量
4 E* z) {' d! N正确资料:4 \3 b/ Q" I* W3 z) H# N" [

/ I  m% P! P- n% {8 {* @; Y& d0 W8 v& Y; E+ {/ A
9 y8 r) u  D0 l. _! \5 Z$ ^
福师《分子生物学》在线作业一
! X, y5 _/ ~' Y7 }. T8 W3 q# F! I' P/ E

8 C4 ?" R" u( s' i; V( C6 |
8 u+ H( L- Y7 @/ Q* q! }! C, A% |
' c( `5 I$ y4 ]: T! \& a' b2 L二、多选题(共 20 道试题,共 40 分。)
+ E. ~/ C8 U. t+ k' H. z- s9 a( ^5 h" c
1.  组成转座子的旁侧IS元件可以: ( )5 G" p+ t4 e/ L* B, X- p; f/ _
. 同向;
$ x3 G! p5 H' I( x5 m. 反向;
% c( v: \9 d# [( A, Q. 两个都有功能;1 p7 v& y- j5 j+ @' w( c+ h
. 两个都没有功能
# J3 Q/ q& q0 r  Q正确资料:
0 C+ s, a+ k! S) z; m/ \) l' w8 f- b. A, d2.  I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟,如:( )
' V* J( k9 z6 _# ~2 y% ]- q. GMP;% V) t7 D: P* b5 G
. GP;& h# Z9 B2 X; K# e3 b& @: J
. GTP;  ?  {& i( A: l- t. f) Z
. GP;/ U4 h4 X$ k% c
. GMP(2’,3’–双脱氧GMP)
$ G% p' C7 _" A2 Z2 p3 |% I& q正确资料:
$ k' S, o& k4 S* k; w) H3.  非均等交换:( )4 v8 Y, l/ l  `" ], U
. 发生在同一染色体内;
1 E+ F4 Y  ^6 O  K. U. 产生非交互重组染色体;9 c- l" k, w9 Q! F1 T5 l
. 改变了基因组织形式,未改变基因的总数;9 Z0 V: t1 D3 s& P4 N
. 在染色体不正常配对时发生;  ?- ?9 N% M% ?
. 降低一个基因簇的基因数,同时增加另一个基因簇的基因数4 L* H9 T# A8 a8 M" T! x  A8 p! `
正确资料:
# N" o8 M* ~4 X2 R$ \4.  N的复制:( )
$ K$ y/ T8 C- P0 Y6 f' J. 包括一个双螺旋中两条子链的合成;3 h5 x) P, A+ p& D5 A& f
. 遵循新的子链与其亲本链相配对的原则;, b& E" a' u. o2 b
. 依赖于物种特异的遗传密码;* f4 C$ J( {$ a2 U. T
. 是碱基错配最主要的来源;; I  @2 P6 R# t  B
. 是一个描述基因表达的过程/ O9 p- ]2 {" m8 R9 s4 Q
正确资料:
  C+ M* s$ [9 _0 {! w" w) S: a5.  在哺乳动物细胞中,RN编辑( )
, Y5 q  B9 Z8 W$ b. L/ J5 N# p- U. 可以在转录后水平改变一个基因的编码能力;7 [/ H- D$ a! ?( ]  Z
. 能在小肠细胞中的po— mRN的中部插入一个终止密码子,在肝细胞中却不能;
; }& U) w7 b4 s. z. l; F6 a. 通常使每个mRN都发生很大的变化;) ?, q1 u7 h. W3 s4 o
. 通过脱氨基可以改变特定的核苷酸, b+ a; y$ y* ]! M0 y. p; ~0 R6 H
正确资料:
) F  {2 h1 m! q  _* ?- _. ?6.  选出所有正确的选项:( )
( k) P) W; K1 y+ I2 u4 d4 s. 基因必须经过完全的甲基化才能表达;" N5 ~# {5 j( [
. 具有活性的N是非甲基化的;7 L) X5 }2 g; Z9 P/ R0 i; H/ B
. 随着发育阶段的改变,N的甲基化也要发生变化;
8 h, y" Y4 j! i4 X. 在N复制过程中,通过识别半甲基化的酶,甲基化得以保存
& Z7 X" {* G( I- f正确资料:
$ i0 z) \& k1 V* `7.  哪些有关VSG基因的叙述是正确的?( )
  Q7 I( }( {! B! r0 ~" h( m: p6 j. VSG基因产物可发生免疫交叉反应;& D8 g! s: x2 }- _$ d# U3 f' Y/ T
. 锥虫基因组中含有多个VSG基因;
4 V6 b8 I, a6 Q5 F. VSG基因成簇存在于一条染色体上;% n- N( g6 S& L  m3 ]/ d( G) j
. 它们可以位于端粒的附近或染色体的内部;1 S6 E& G9 m6 B% [! j& j3 d# g
. 所有位于端粒附近的VSG基因是可被转录的,而所有位于染色体内部的VSG 基因则是转录失活的
* O7 t( B( x. h+ t0 B3 W% Q; J正确资料:
8 k; j  c0 ^7 p! g2 T8.  简单序列N( ); {( ?+ v# V9 `7 {
. 与0t1/2曲线的中间成分复性;5 `* `. ?0 n9 n- R4 G' O* a
. 由散布于基因组中各个短的重复序列组成;
" N, G, M) }  f. 约占哺乳类基因组的10%;
8 I! ^4 b& @" p2 f. 根据其核苷酸组成有特异的浮力密度;" B% F1 q8 S# B' k# ^
. 在细胞周期的所有时期都表达
5 I5 K! i% n- v6 \$ ^% H6 h8 K8 w/ v正确资料:+ Z9 |, ~5 a- J% q
9.  锤头型核酶:( )9 |7 c; H, K6 h
. 是一种具有催化活性的小RN;7 u0 R* T. O; h  E
. 需要仅含有17个保守核苷酸的二级结构;- ^% h$ h* D7 f9 v( b; x+ \
. 不需要Mg2+协助;
+ \' O! m9 E8 S" P0 \. 可用两个独立的RN创建锤头型核酶
, t4 \! m, C& i( J2 \: w8 R正确资料:0 p8 q4 Q2 Z8 I8 i9 i
10.  以下关于抗体类型转变的叙述哪些是正确的?( ); l8 J9 ]* E- y' f' S
. 每种重链具有不同的功能;- C5 q; o- M  {; K) c9 _( v* |
. 类型转变的次序按染色体上重链排列顺序进行;' S6 G/ |. @. a3 r) Y1 n, c8 ^
. 一旦一种类型转换发生,其他的转换将不再进行;% Z, Y$ L; J5 H: d# U- a
. 也可通过可变剪接改变重链
6 ^7 |( C) w/ M. M正确资料:
6 Y# U' S1 O' i9 G/ E" w* ^% c, {4 @11.  下面关于真核生物翻译的叙述中,哪些是正确的?( )7 i" p2 ?, n7 M! X: L/ ]
. 起始因子IF只有同GTP形成复合物才起作用;! I) r+ l' |' t& N: e
. 终止密码子与细菌的不同;# E: L- _3 W8 v$ }0 W
. 白喉毒素使F-1 P核糖酰化;
. w; E% g  H! ~. 真核生物蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸,在蛋白质合成完成之后,它马上被切除;
4 t6 o4 m- h. v. 真核生物的核糖体含有两个tRN分子的结合位点
4 o; Q- F+ ?1 ~. v" C% Z. Q. E正确资料:
5 A# f8 `6 @0 N/ O! `# D12.  下列关于原核生物转录的叙述中,哪些是正确的?( )& g! j/ i! G0 h2 b* \, J2 D
. 核糖体的小亚基能直接同mRN作用;
' I& }$ J! C( ~# d  x4 l0 s  `. IF-2与含GP的复合物中的起始tRN结合;# T+ o7 B5 H( P
. 细菌蛋白质的合成不需要TP;
; B: s5 G; A) Y/ |" G; h- g. 细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸;
& j, S; O' V% y. z- J5 G. 多肽链的第一个肽键的合成不需要F-G* }0 B& g; |% l- H6 ]
正确资料:; ^' R* d2 K# w/ Z2 j2 E- g
13.  在前体mRN上加多聚腺苷酸尾巴( )6 E; q+ k) t% |& ?4 A6 T% `% C; p; ]! ?
. 涉及两步转酯机制;6 k$ ~+ E# Y) A6 h5 P/ e
. 需要保守的U序列;# G5 W' B- e0 [: D$ t
. 在U序列被转录后马上开始;! x2 f2 q  `, k% y
. 通过一个多组分复合物的逐步组装进行;
' b; W+ W% L: \5 T/ e& O1 r. 由依赖于模板的RN聚合酶催化! `& ]! c$ t' D7 V; {  A  A
正确资料:) U, S% d5 `/ C0 k1 R4 K
14.  关于在Tn10转座子上m甲基化效应的陈述哪些是对的?( )
9 Y& |" p  c' F$ n  |7 ?  I  ]4 e. 在IS10R反向重复序列上,一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合;4 u- _8 X& _$ h% ?! S6 Y' n, {1 s
. PIN中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录;
! Z( B$ \% ^7 [, v5 q; @/ g& `; `) ]. Tn10转座在m-突变中增加1000倍;
% E' ?; U3 E! Q1 Z7 G1 v2 z. 复制后甲基化位点立即半甲基化,允许转座酶表达和作用9 S# N+ V3 _% j, k) w2 X
正确资料:
" d0 P$ B0 P6 a) s3 s3 F# p15.  N的变性:( )
6 \8 K7 z5 C3 N, f. 包括双螺旋的解链;
9 W& X1 I7 t, f& \. 可以由低温产生;
3 l4 v  X, o2 b! w& k. 是可逆的;
, {* e: V, C/ r. 是磷酸二酯键的断裂;1 S9 C4 I% ~* `; ?
. 包括氢键的断裂
6 I! U( d- R7 ^1 s+ {$ v& S正确资料:/ P. u* f5 }% U+ @0 h( G' G
16.  酵母的小菌落突变:( )
% D: j+ [. F5 `, v3 b$ R- d. 已失去全部线粒体的功能;
4 _5 @* \6 v5 g& T) w2 m' |. 总是致死的;
  `( W! o4 E8 ?1 ], L( U1 k9 ~  |2 o. 由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起;
" ^0 v- z( E  ]+ o2 i. 由线粒体基因组丢失或重徘引起
, n7 q9 Q8 b' S$ k, K正确资料:" ^/ q3 e( Z& u3 ^+ W! J
17.  HO基因是交配型转换所必需的,它:( )
( @7 l, a1 g3 c, `. 编码一个位点特异的N内切核酸酶;
! Q" x3 p8 @! T% ^! _# V. 它的启动子中含有许多不同的功能元件;
( m9 L" _* d7 S* ^& b4 Q. 任何时候在任何酵母细胞中都表达;
: K3 k# }. a; L* M/ s. 编码可以切割沉默基因座,而对MT没作用的蛋白
" e1 b: i* I0 u5 s; }) U/ m正确资料:( U  E; f# U7 u: ~& Q. q# Z& @
18.  下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是: ( )7 e/ X/ G/ o& q# R7 a* b5 F
. 起始位点是包括多个短重复序列的独特N片段;* }; ?3 Q* }5 o: K3 c+ Y" H
. 起始位点是形成稳定二级结构的回文序;
% ?8 o! N7 G/ a. 多聚体N结合蛋白专一性识别这些短的重复序列;
' J& U( u5 I' J8 G* J0 q. 起始位点旁侧序列是—T丰富的,能使N螺旋解开;
6 Z2 f1 c% T. m# z: g. 起始位点旁侧序列是G—丰富的,能稳定起始复合物.! Y1 o5 b! F9 v, S: e
正确资料:
; d$ P$ Q6 L  G& K19.  下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( )5 Z6 \* L3 a+ z! C( P' Z2 P
. 球蛋白基因;! F" }) `" j+ j+ i1 N" S
. 组蛋白基因;
  O$ w$ A1 P: Q6 c& a: O3 o6 F3 ^. rRN基因;3 R2 F& z' M2 y* Y  C
. 肌动蛋白基因/ l7 r* `' ], {7 Z  T' v7 k9 U
正确资料:. E/ @- M0 l7 b" _; n1 h
20.  下列说法中,正确的有: ( )
4 C$ p3 V4 h3 _" ?, u. 转录是以半保留的方式获得两条相同的N链的过程;
0 E1 T# ~) d% {  w8 ^6 U# x8 @. N依赖的N聚合酶是负责N复制的多亚基酶;3 E( X8 c, c4 W5 B! i  k, ]& {
. 细菌转录物(mRN)是多基因的;
, ~, x8 G9 f4 ]" i+ b. σ因子指导真核生物,的hnRN到mRN的转录后修饰;4 v  J8 |5 Y' L4 K
. 促旋酶(拓扑异构酶)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止
! F- A/ H" d2 y% s* E正确资料:0 X* V9 B" Z% @- D2 @9 d

; U! _! N) T& O  b7 {2 O( C  M4 ]9 f( [% d

' l7 b* u2 W8 l: s福师《分子生物学》在线作业一
) i* ~8 `3 b4 i2 [7 E( C# V" m6 V. P
& @9 [1 [( ~5 y+ S  M) S* s/ p
8 x0 O% V% O9 @6 c: _: q7 d+ V6 p3 \
  C3 `3 n1 W$ L% u- `8 A2 {! e4 M
三、判断题(共 15 道试题,共 30 分。)5 T9 J: e) f6 i1 Y; C
# M1 {+ k$ r9 C; Z
1.  拓扑异构酶I之所以不需要TP来断裂和重接N链,是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。4 [* \: Z. `) i
. 错误$ t( C2 {7 _) S* Y; B# p
. 正确
. G, e; _3 W8 U: w: l& H正确资料:
5 ~1 }( j! S# @- k( z2.  所有真核生物的基因都是通过对转录起始的控制进行调控的。( A' }- ~1 a; s' R9 U# }* Q
. 错误
7 d' W9 x6 l6 n( P$ o  P. 正确2 `- _  D1 [8 Z% o7 O; j
正确资料:
' @) j* ^+ X6 t$ Z0 K3.  内含子通常可以在相关基因的同一位置发现.7 m. x- G# N3 _7 a9 S) b: l# z
. 错误
( r9 n1 [1 O; J* o  Y. 正确& `" O4 {3 d0 Q2 m
正确资料:( k) m2 t9 Q' B* c! B9 x
4.  所有高等真核生物的启动子中都有TT盒结构。+ x" e1 ?# A, B2 P7 v7 U6 a
. 错误
, Y. r5 X# Z6 j. 正确
. ^& v" q2 y! G* i* a正确资料:
) P) A1 ^% }1 \+ A  N; |) ^5.  酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行N复制,但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。
7 @: b8 [% A1 b. 错误
# H- [4 Q: }# i6 i8 ^) M9 ^/ j. 正确
2 L9 s: {; t' S! G. G3 a8 ~4 q正确资料:- l& t8 W# b3 W
6.  高等真核生物的大部分N是不编码蛋白质的
$ K- h! P  s2 R% v. 错误' x0 R: i- \- g3 X2 Z0 S
. 正确" U( I6 L& {5 I' s) \  y( @7 O
正确资料:
" y: }' i* [: @- G0 Q7.  水晰的基因组比人的基因组大。7 s+ _8 g- @+ y) `# ^4 ^
. 错误
9 Y; S4 H9 j9 z. G) r" K' S# K. 正确
: g" v3 s. W# S, P: k7 q正确资料:
4 |8 G  \6 |# A  g8.  病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是N或RN(但不可能同时兼有!)因此N不是完全通用的遗传物质。
2 Z; g' U. i" v. Z: u$ ~. 错误
) E$ s8 b7 c& ]. 正确
6 ?0 D+ K* e2 i9 G6 A  n# _4 l正确资料:) e0 _! \* C8 P. `+ a
9.  转座要求供体和受体位点之间有同源性。' D6 B! n# e5 ~8 s5 L
. 错误9 n; K# o+ W8 E) z+ p2 {( N
. 正确6 Y* K: v0 b0 J+ K
正确资料:
' Y& s1 h8 h6 M/ Q- D8 i; R10.  Tn家族的转座子通常转移三种基因:转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。. S. r; h- f2 a0 w; w
. 错误
' Z. q9 v' {) m- M. 正确
' H4 Q- e4 E% ~4 s( B正确资料:8 e; o( U! E% Z: i9 l5 N; \
11.  在有丝分裂中,端粒对于染色体的正确分离是必要的。* Z+ ~- z# b9 r7 l5 Y
. 错误5 w. r+ u. ^' R. b: y: a; f
. 正确
- x1 u, G" m/ O; u6 Z0 W( M正确资料:8 z, `9 t: B9 y0 [1 W* T' D. W
12.  转录病毒侵染常常同时导致子代病毒的非致死释放和被侵染细胞内致癌的永久性基因改变。# ?  S5 Q1 {! D# R
. 错误+ x. S5 }% l" R- N+ y# v
. 正确3 N4 I- p+ [: k# S1 f; j* M8 _
正确资料:3 y5 o, R1 C4 C( L7 I
13.  型双螺旋是N的普遍构型,而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。; E8 x& Q1 q5 G0 U4 A. D4 M5 B
. 错误8 I( z$ I  U+ \
. 正确
7 z$ h$ }# e! q$ z5 }9 W正确资料:
2 B. `( Q- t7 l2 p+ w; f+ f+ x14.  在RN的合成过程中,RN链沿3’到5’方向延长。
) B" r. }, k5 U9 ]. 错误) m" n; S7 C7 M9 j9 m6 b
. 正确, u1 P! D, K' j
正确资料:
2 ^8 d  l- M+ T" o15.  复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使N的两条单链分开,这样就避免了碱基配对。* g! Z- ?0 m$ K- Z2 P4 n. D# I, V
. 错误
  Z; K0 A( f) r. 正确2 o$ B- Z% ~+ d# b
正确资料:6 J' P5 n2 k& |  j" K+ b; Q9 x. a* o* y

2 k  L; D/ r- P9 s. r: @# ^
! U- Y/ j' F. P7 t: b3 W) x

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发表于 2015-11-6 20:28:03 | 显示全部楼层
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