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15秋西交《药理学》在线作业答案辅导资料

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发表于 2015-11-7 19:07:41 | 显示全部楼层 |阅读模式
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西交《药理学》在线作业




一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)

1.  药物经生物转化后,其( )、
. 极性增加,利于消除
. 活性增大
. 毒性减弱或消失
. 活性消失
. 以上都有可能
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2.  下列哪个参数可表示药物的安全性( )、
. 最小有效量
. 极量
. 治疗指数
. 半数致死量
. 半数有效量
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3.  防晕止吐常用( )、
. 山莨菪碱
. 阿托品
. 东莨菪碱
. 后马托品
. 普鲁本辛
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4.  药物代谢动力学(药代动力学)是研究:、
. 药物作用的动能来源
. 药物作用的动态规律
. 药物在体内的变化
. 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
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5.  不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:、
. 药物的不同作用
. 药物作用的选择性
. 药物的不同给药途径
. 药物的不良反应
. 以上均可能
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6.  急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?、
. 多巴胺
. 麻黄碱
. 去甲肾上腺素
. 异丙肾上腺素
. 肾上腺素
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7.  某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )、
. 高敏性
. 过敏反应
. 耐受性
. 成瘾性
. 变态反应
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8.  下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )、
. 氯霉素
. 苯巴比妥钠
. 苯妥英钠
. 利福平
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9.  药动学是研究( )、
. 药物对机体的影响
. 机体对药物的处置过程
. 药物与机体间相互作用
. 药物的调配
. 药物的加工处理
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10.  神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )、
. 被单胺氧化酶代谢
. 突触前膜将其再摄取入神经末梢内
. 被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
. 从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏
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11.  药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它:、
. 阐明药物作用机制
. 改善药物质量,提高疗效
. 可为开发新药提供实验资料与理论依据
. 为指导临床合理用药提供理论基础
. 具有桥梁科学的性质
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12.  心脏骤停时,应首选何药急救?、
. 肾上腺素
. 多巴胺
. 麻黄碱
. 去甲肾上腺素
. 地高辛
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13.  下列哪种剂量会产生副作用( )、
. 治疗量
. 极量
. 中毒量
. L50
. 最小中毒量
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14.  新斯的明可用于治疗( ) 、
. 青光眼
. 重症肌无力
. 阵发性室上性心动过速
. ++
. +
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15.  感染性休克首选 ( )、
. 阿托品
. 异丙肾上腺素
. 山莨菪碱
. 东莨菪碱
. 间羟胺
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16.  药物的治疗指数是指( )、
. 90/L10
. 95/L50
. 50/L50
. L50/50
. 50与L50 之间的距离
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17.  可用于治疗内脏绞痛的药物是( )、
. 新斯的明
. 654-2
. 毛果芸香碱
. 解磷定
. 肾上腺素
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18.  药理学是研究:、
. 药物效应动力学
. 药物代谢动力学
. 药物的学科
. 药物与机体相互作用的规律与原理
. 与药物有关的生理科学
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19.  弱碱性药物在碱性尿液中( )、
. 解离少,再吸收多,排泄慢
. 解离多,再吸收少,排泄快
. 解离少,再吸收少,排泄快
. 解离多,再吸收少,排泄慢
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20.  654-2与tropin比较,前者的特点是( )、
. 易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强
. 抑制唾液分泌和扩瞳作用较强
. 毒性较大
. 对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高
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21.  下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:、
. 药物的治疗作用掌握不全
. 药物的慎用或禁忌证不了解
. 药物的适应证不清
. 药物的作用机制不详
. 药物的排泄速度太快
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22.  药效学是研究( ) 、
. 药物的临床疗效
. 提高药物疗效的途径
. 机体如何对药物进行处理
. 药物对机体的作用及作用机制
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23.  以下哪种效应不是M受体激动效应?( ) 、
. 心率减慢
. 支气管平滑肌收缩
. 胃肠平滑肌收缩
. 腺体分泌减少
. 虹膜括约肌收缩
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24.  目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是() 、
. 山茛菪碱
. 东茛菪碱
. 阿托品
. 异丙肾上腺素
. 去甲肾上腺素
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25.  手术后肠麻痹首选药是:( )、
. 毒扁豆碱
. 阿托品
. 毛果芸香碱
. 新斯的明
. 654-2
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26.  麻黄碱的作用方式是:、
. 促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
. 直接激动α和β受体
. 十
. 抑制去甲肾上腺素的重摄取
. 以上都不是
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27.  氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用:、
. 肾上腺素
. 去甲肾上腺素
. 异丙肾上腺素
. 多巴胺
. 阿托品
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28.  下列关于pH与pK和药物解离的关系叙述哪点是错误的?、
. pH=pK时,[H]=[ -]
. pK即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值,每个药都有固定的pK
. pH的微小变化对药物解离度影响不大
. pK大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
. pK小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
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29.  药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )、
. 药物的给药途径
. 药物的剂量
. 药物是否有内在活性
. 药物是否具有亲和力
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30.  下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )、
. 存在α1、β1受体
. 存在α受体 和N1受体
. 存在α2受体和β1受体
. 存在α2、β2受体
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31.  pK是指:、
. 弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数
. 药物解离常数的负倒数
. 弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值
. 激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
. 药物消除速率常数的负对数
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32.  药物滥用是指:、
. 医生用药不当
. 大量长期使用某种药物
. 未掌握药物适应证
. 无病情根据的长期自我用药
. 采用不恰当的剂量
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33.  毛果芸香碱对眼睛的作用是( )、
. 缩瞳、升眼压、调节痉挛
. 扩瞳、升眼压、调节痉挛
. 缩瞳、降眼压、调节痉挛
. 缩瞳、降眼压、调节麻痹
. 缩瞳、升眼压、调节麻痹
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34.  药物的半数致死量(L50)是指( )、
. 抗生素杀死一半细菌的剂量
. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
. 产生严重副作用的剂量
. 能杀死半数动物的剂量
. 致死量的一半
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35.  治疗重症肌无力,应首选( )、
. physostigmin
. pilorpin
. nostigmin
. phntolmin
. sopolmin
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36.  根据递质的不同,将传出神经分为( ) 、
. 运动神经与植物神经
. 交感神经与副交感神经
. 胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
. 中枢神经与外周神经
. 感觉神经与运动神经
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37.  合理用药需具备下述有关药理学知识:、
. 药物作用与副作用
. 药物的毒性与安全范围
. 药物的效价与效能
. 药物的t1/2与消除途径
. 以上都需要
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38.  药物的L50愈大,则其( )、
. 毒性愈大
. 毒性愈小
. 安全性愈小
. 安全性愈大
. 治疗指数愈高
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39.  胃肠道平滑肌解痉,常选用( ) 、
. 异丙肾上腺素
. 多巴胺
. 麻黄碱
. 阿托品或普鲁本辛
. 东莨菪碱
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40.  对于“药物”的较全面的描述是:、
. 是一种化学物质
. 能干扰细胞代谢活动的化学物质
. 能影响机体生理功能的物质
. 是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
. 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
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41.  对同一药物来讲,下列描述中错误的是:、
. 在一定范围内剂量越大,作用越强
. 对不同个体,用量相同,作用不一定相同
. 用于妇女时,效应可能与男人有别
. 成人应用时,年龄越大,用量应越大
. 小儿应用时,可根据其体重计算用量
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42.  下列哪个药物可对抗N导致的局部组织缺血坏死( ) 、
. 酚妥拉明
. 肾上腺素
. 麻黄碱
. 普萘洛尔
. 多巴酚丁胺
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43.  青霉素过敏性休克时,首选何药抢救?、
. 多巴胺
. 去甲肾上腺素
. 肾上腺素
. 葡萄糖酸钙
. 可拉明
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44.  手术后腹气胀、尿潴留宜选( ) 、
. 毒扁豆碱
. 新斯的明
. 毛果芸香碱
. 酚妥拉明
. 酚苄明
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45.  普萘洛尔临床应用不包括( )、
. 窦性心动过速
. 心源性休克
. 高血压
. 心绞痛
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46.  心得安的禁忌症是( )、
. 胃溃疡
. 心功能不全
. 甲亢危象
. 血小板减少症
. 青光眼
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47.  化疗指数最大的药物是( )、
. A药LD50=500mg 50=100mg
. B药LD50=100mg 50=50mg
. C药LD50=500mg 50=25mg
. D药LD50=50mg 50=5mg
. E药LD50=100mg 50=25mg
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48.  在酸性尿液中弱酸性药物( ) 、
. 解离多,再吸收多,排泄慢
. 解离少,再吸收多,排泄慢
. 游离多,再吸收少,排泄快
. 解离多,再吸收少,排泄快
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49.  β1 受体主要分布在( )、
. 心脏
. 皮肤粘膜血管
. 支气管平滑肌
. 内脏血管平滑肌
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50.  不具有膜稳定的药物是( ) 、
. 噻吗洛尔
. 醋丁洛尔
. 吲哚洛尔
. 普萘洛尔
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