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西交《药物分析》在线作业
一、单选题(共 48 道试题,共 96 分。)
1. 用峰高法定量时,对拖尾因子的要求是、
. 0.3~0.7
. >1.5
. ≤2.0 %
. ≤0.1 %
. 0.95~1.05
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2. 多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度、
. 准确度
. 精密度
. 检测限
. 线性
. 耐用性
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3. 分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量、
. 准确度
. 精密度
. 检测限
. 线性
. 耐用性
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4. 《中国药典》(2010年版)检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是、
. 硫酸铁铵
. 硝酸银
. 溴化汞
. 硫代乙酰胺
. 1%冰醋酸甲醇
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5. 在丙酸睾酮的红外吸收光谱中, 1672m-1吸收峰的归属为、
. 酯
. 酮
. 烯
. 烯
. 羟基
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6. 在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在、
. 0.1~0.3
. 0.3~0.5
. 0.3~0.7
. 0.5~0.9
. 0.1~0.9
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7. 供试品与硝酸共热,得黄色产物,放冷后加醇制氢氧化钾少许,即显深紫色。此反应可鉴别的药物是、
. 盐酸麻黄碱
. 硫酸阿托品
. 盐酸吗啡
. 硫酸奎宁
. 硝酸士的宁
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8. 黄体酮的鉴别反应是、
. 加热的碱性酒石酸铜试液,生成红色沉淀
. 加乙醇制氢氧化钾溶液,加热水解后,测定析出物的熔点应为150℃~156℃
. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵,显蓝紫色
. 加硝酸银试液,生成白色沉淀
. 与茚三酮试液反应,显蓝紫色
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9. 澄清度检查法是检查、
. 不溶性杂质
. 遇硫酸易炭化的杂质
. 水分及其他挥发性物质
. 有色杂质
. 硫酸盐杂质
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10. 《中国药典》(2010年版)检查维生素##中生育酚(天然型维生素##)所采用的检查方法是、
. 薄层色谱法
. 气相色谱法
. 碘量法
. 铈量法
. 紫外分光光度法
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11. 维生素含量测定选用的滴定液是、
. 碘滴定液
. 高氯酸滴定液
. 硝酸银滴定液
. 氢氧化钠滴定液
. 亚硝酸钠滴定液
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12. 重金属检查法的第一法使用的试剂有、
. 硝酸银试液和稀硝酸
. 25%氯化钡溶液和稀盐酸
. 锌粒和盐酸
. 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)
. 硫化钠试液和氢氧化钠试液
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13. 维生素中需要检查的特殊杂质是、
. 有关物质
. 其他甾体
. 硒
. 铁和铜
. 生育酚
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14. 在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为、
. 性状
. 鉴别
. 检查
. 含量测定
. 类别
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15. 肾上腺素含量测定选用的滴定液是、
. 碘滴定液
. 高氯酸滴定液
. 硝酸银滴定液
. 氢氧化钠滴定液
. 亚硝酸钠滴定液
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16. 干燥失重测定法是测定 、
. 不溶性杂质
. 遇硫酸易炭化的杂质
. 水分及其他挥发性物质
. 有色杂质
. 硫酸盐杂质
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17. 醋酸地塞米松中有关物质的检查方法、
. 紫外分光光度法
. 红外分光光度法
. 气相色谱法
. 薄层色谱法
. 高效液相色谱法
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18. 在反相高效液相色谱法中,常用的固定相是、
. 硅胶
. 氧化铝
. 十八烷基硅烷键合硅胶
. 甲醇
. 水
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19. 除另有规定外,旋光度测定的温度为、
. 15℃
. 20℃
. 25℃
. 30℃
. 35℃
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20. 醋酸地塞米松的鉴别反应是 、
. 加热的碱性酒石酸铜试液,生成红色沉淀
. 加乙醇制氢氧化钾溶液,加热水解后,测定析出物的熔点应为150℃~156℃
. 加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵,显蓝紫色
. 加硝酸银试液,生成白色沉淀
. 与茚三酮试液反应,显蓝紫色
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21. 乙醚是、
. 第一类溶剂
. 第二类溶剂
. 第三类溶剂
. 第四类溶剂
. 第五类溶剂
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22. 盐酸普鲁卡因、
. 在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色
. 在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
. 与硝酸反应,显黄色
. 加入三氯化铁试液,显紫红色
. 加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
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23. 在紫外-可见分光光度法中,与溶液浓度和液层厚度成正比的是、
. 透光率
. 测定波长
. 狭缝宽度
. 吸光度
. 吸光系数
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24. 红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查、
. 无效或低效的晶型
. 无紫外吸收的杂质
. 具有挥发性的杂质
. 金属的氧化物或盐
. 合成反应中间体
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25. 易炭化物检查法是检查 、
. 不溶性杂质
. 遇硫酸易炭化的杂质
. 水分及其他挥发性物质
. 有色杂质
. 硫酸盐杂质
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26. 《中国药典》(2010年版)的凡例部分、
. 起到目录的作用
. 有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容
. 介绍中国药典的沿革
. 收载有制剂通则
. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
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27. 对乙酰氨基酚泡腾片测定方法是、
. 亚硝酸钠滴定法
. 碘量法
. 紫外-可见分光光度法
. 高效液相色谱法
. 旋光度法
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28. 苯巴比妥的鉴别试验是、
. 加碘试液,试液的棕黄色消失
. 加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
. 加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
. 加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液,显紫色
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29. 在重复性试验中,对峰面积测量值的RS的要求是、
. 0.3~0.7
. >1.5
. ≤2.0 %
. ≤0.1 %
. 0.95~1.05
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30. 《中国药典》凡例中,贮藏项下规定的“凉暗处”是指、
. 不超过30℃
. 不超过20℃
. 避光并不超过30℃
. 避光并不超过20℃
. 2~10℃
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31. 分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度、
. 准确度
. 精密度
. 检测限
. 线性
. 耐用性
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32. 雌二醇中有关物质的检查方法、
. 紫外分光光度法
. 红外分光光度法
. 气相色谱法
. 薄层色谱法
. 高效液相色谱法
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33. 《中国药典》(2010年版)检查硫酸庆大霉素组分的方法是、
. 气相色谱法
. 反相高效液相色谱法
. 薄层色谱法
. 红外分光光度法
. 紫外分光光度法
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34. 用反相高效液相色谱法测定盐酸肾上腺素注射液的含量,所采用的流动相系统是、
. 甲醇-水
. 乙腈-水
. 庚烷磺酸钠溶液-甲醇
. 磷酸二氢钾溶液-甲醇
. 冰醋酸-甲醇-水
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35. 葡萄糖注射液测定方法是、
. 亚硝酸钠滴定法
. 碘量法
. 紫外-可见分光光度法
. 高效液相色谱法
. 旋光度法
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36. 盐酸利多卡因、
. 在酸性条件下,和亚硝酸钠与β-萘酚反应,显橙红色
. 在碳酸钠试液中,与硫酸铜反应,生成蓝紫色配合物
. 与硝酸反应,显黄色
. 加入三氯化铁试液,显紫红色
. 加入三氯化铁试液,生成赭色沉淀
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37. 测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度、
. 准确度
. 精密度
. 检测限
. 线性
. 耐用性
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38. 定量分析时,对分离度的要求是、
. 0.3~0.7
. >1.5
. ≤2.0 %
. ≤0.1 %
. 0.95~1.05
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39. 维生素中需要检查的特殊杂质是、
. 有关物质
. 其他甾体
. 硒
. 铁和铜
. 生育酚
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40. 苯是、
. 第一类溶剂
. 第二类溶剂
. 第三类溶剂
. 第四类溶剂
. 第五类溶剂
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41. 氧化还原滴定法中常用的标准溶液为、
. 氢氧化钠滴定液
. 硫代硫酸钠滴定液
. 高氯酸滴定液
. 盐酸滴定液
. 硫酸滴定液
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42. 盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是、
. 碘滴定液
. 高氯酸滴定液
. 硝酸银滴定液
. 氢氧化钠滴定液
. 亚硝酸钠滴定液
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43. 黄体酮中有关物质的检查方法 、
. 紫外分光光度法
. 红外分光光度法
. 气相色谱法
. 薄层色谱法
. 高效液相色谱法
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44. 硫喷妥钠的鉴别试验是、
. 加碘试液,试液的棕黄色消失
. 加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
. 加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
. 加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液,显紫色
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45. 司可巴比妥钠的鉴别试验是、
. 加碘试液,试液的棕黄色消失
. 加硫酸与亚硝酸钠,即显橙黄色,随即转为橙红色
. 加氢氧化钠试液溶解后,加醋酸铅试液,生成白色沉淀,加热后,沉淀转为黑色
. 加硫酸铜试液,即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液,显紫色
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46. 用气相色谱法测定维生素的含量,《中国药典》(2010年版)规定采用的检测器为、
. 紫外检测器
. 火焰离子化检测器
. 火焰光度检测器
. 热导检测器
. 荧光检测器
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47. 甲醇是、
. 第一类溶剂
. 第二类溶剂
. 第三类溶剂
. 第四类溶剂
. 第五类溶剂
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48. 在丙酸睾酮的红外吸收光谱中,1615m-1吸收峰的归属为、
. 酯
. 酮
. 烯
. 烯
. 羟基
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二、多选题(共 2 道试题,共 4 分。)
1. 下述验证内容属于精密度的有、
. 定量限
. 重复性
. 重现性
. 专属性
. 中间精密度
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2. 可用于苯巴比妥的鉴别方法有、
. 加硝酸铅试液,生成白色沉淀
. 加铜吡啶试液,生成紫色沉淀
. 加硫酸与亚硝酸钠,混合,即显橙黄色
. 加碘试液,可使碘试液褪色
. 加碳酸钠试液成碱性,加硝酸银试液,产生白色沉淀
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