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中国医科大学2016年1月考试《药物代谢动力学》考查课试题7 d! z3 [4 I9 ]* q2 r
& |9 H: m8 f Q# O( V. q- |
' W! Z% \6 P* I" \9 F% l一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 在碱性尿液中弱碱性药物：()A. 解离少,再吸收少,排泄快; W" I! i. I0 P4 x# H2 I. o8 l. X
B. 解离多,再吸收少,排泄慢
/ Q2 U' U9 [2 @C. 解离少,再吸收多,排泄慢
6 M% N: Y& X" |% w+ Q3 dD. 排泄速度不变
) w1 t2 B+ t& z/ _! vE. 解离多,再吸收多,排泄慢
1 e* S* ~$ N# O5 Q 谋学网：1 分
; d3 A- g: h8 q. E% R2. 在进行口服给药的药物代谢动力学研究时,不适合用的动物是哪种？()A. 大鼠
3 l2 E0 a# D% Z+ vB. 小鼠7 i9 c l! ?0 E9 r+ Y$ J! \
C. 豚鼠5 l d2 g2 [6 m5 N- g b- {
D. 家兔
3 Y3 K% a+ }2 o/ o0 h X4 tE. 犬
; S: _ ~: T l' T, D5 l! W 谋学网：1 分4 B: ]9 S, U: g$ E5 D. E
3. 在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？()A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
- z5 {) V" e. d6 RB. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致* n/ ~7 A5 `) e1 q: Z
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致9 o- r: W- a v& p
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
2 d7 [& Z/ P/ oE. 以上都不对
, v( X! W; V3 x6 j 谋学网：1 分+ R* R' F0 W5 W$ e R
4. 药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：()A. 5～7例& `0 \$ O9 v# b% f6 S+ E
B. 6～10例1 d) V: w3 B4 L0 |" T
C. 10～17例; |. N! k2 H) F" ^0 u
D. 8～12例- X s# | E2 w7 `% `2 t$ i( v- f
E. 7～9例8 _, Q* H# d- M1 E. E
谋学网：1 分
% i' u7 q& n. s9 \! Y5. 某一弱酸性药物pKa＝4．4,当尿液pH为5．4,血浆pH为7．4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的：()A. 1000倍* _% o0 J2 H: D! N( l: H6 c
B. 91倍
. M F* m; ]2 \! {7 p# X5 YC. 10倍
* c/ G2 e1 C- X0 j& ^D. 1/10倍+ W* V0 r- Z% v! p) n/ s- f
E. 1/100倍
9 l; d h, z- i0 T 谋学网：1 分/ d; i7 H5 O7 C
6. 药物经肝脏代谢转化后均：()A. 分子变小2 Z# d' X W4 n G+ e( B- \
B. 化学结构发性改变
" g; H! p8 g+ b! @C. 活性消失
z9 A" P0 Z! X5 J; }+ y, R0 DD. 经胆汁排泄
6 a9 _* B1 b& JE. 脂/水分布系数增大
' u! a! H2 }2 G" X 谋学网：1 分2 X6 U9 I. G5 g0 Q
7. 恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A. 有效血浓度
# z4 V7 K2 M9 n$ U' Q" e( HB. 稳态血浓度
+ W$ }9 ~1 o" i" b: vC. 致死血浓度/ \; |6 H% Y$ _, s$ O
D. 中毒血浓度
. t: h8 B& q+ J AE. 以上都不是) g" f6 s% L0 K/ A$ @7 o- ?
谋学网：1 分
P# |. i! D* S1 Q: M- x9 c( N8. 药物按零级动力学消除是指：()A. 吸收与代谢平衡
) A2 ?4 s. L3 [( K8 }4 T! @! pB. 单位时间内消除恒定比例的药物
* D/ J t% g( k& E DC. 单位时间内消除恒定量的药物; S% Y0 {+ {3 g
D. 血浆浓度达到稳定水平
3 a1 W$ u8 B1 o2 L3 RE. 药物完全消除3 T5 U9 [6 F% {; D. }' n
谋学网：1 分5 S5 m9 T' `, Z; u5 K( U
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8 N7 ?' J9 c/ L% m+ k9 t9. 生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？()A. 色谱法8 e. r- J5 h# d7 a% S
B. 放射免疫分析法
" G h7 u& c! R! p. ^C. 酶联免疫分析法
9 n8 l& C- t0 ?8 `D. 荧光免疫分析法, Y. L8 G9 M3 w1 p
E. 微生物学方法
( O# q2 W; o* S/ P, N3 h3 l 谋学网：1 分
& S+ f, j% s, K% d2 m10. 静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：()A. 0．05L9 p6 l) W3 q- P1 k/ c& M$ A
B. 2L
, F5 K% Q5 i4 K: H4 l4 X, ^2 |* hC. 5L+ ~& }0 s, L' u, I3 y6 W& R
D. 20L
! V e9 j0 `/ ^2 X& X& y2 L! WE. 200L
% V% w4 t8 k5 G* H: } 谋学网：1 分
# C. b, c+ h% e11. 静脉滴注给药途径的MRTinf表达式为：（）A. AUC0→n+cn/λ5 l% Z3 \" r$ E# P& q1 P* c7 y3 w: C
B. MRTiv+t/2
7 T; V1 O+ A; w6 A2 k# d8 mC. MRTiv-t/2
9 F; J+ i& m+ @2 R: |) ~1 b/ \D. MRTiv+t
8 V& x, n) h* p- _E. 1/k
/ L5 k1 g9 Z; o 谋学网：1 分
+ b- a7 R; M! `; N' Z1 @' ~12. Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()A. 目的是探讨药物在人体的体内过程的动态变化
9 l3 h4 W# W+ {9 r! `4 A4 FB. 受试者原则上男性和女性兼有
- s3 g* n- V: \C. 年龄在18~45岁为宜( s3 y1 L; ~; @4 ? G; P, T# Z5 k0 h7 S
D. 要签署知情同意书
( _" r- i' t& X& S& x- `E. 一般选择适应证患者进行
# o M- x. [! a* J- ? 谋学网：1 分
6 r* H: K( T8 `13. 在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？()A. 42 A* v- C7 F: U$ M! E
B. 54 Y- J4 t) z0 r1 o/ ?5 O) |3 {* ~9 q2 Y
C. 6
0 t: s* K$ F) d8 G6 i# HD. 7
/ i1 y6 _) ~$ LE. 3. r1 d* s" [: b
谋学网：1 分* i: n! G2 S; `+ q& y$ q$ f& w& C
14. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为：()A. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加" p( O* d3 }3 N8 m: I. ?5 H
B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
5 y# ~( b; X* D+ t# I8 bC. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加, G+ C- ~. D# R
D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
2 K3 b1 g6 p5 o7 p4 I% X8 F. I0 {& qE. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加
$ ?+ A3 R" B6 q- Z 谋学网：1 分
" z7 A+ j w4 k) s9 X* O15. 促进药物生物转化的主要酶系统是：()A. 葡糖醛酸转移酶
0 W) b+ k5 I! u- B4 XB. 单胺氧化酶
. C4 k+ a7 s; B, T9 E# ]8 A4 T- rC. 肝微粒体混合功能酶系统$ z' K1 k$ r3 j. p! X" T. {5 L/ U
D. 辅酶Ⅱ
6 d; x6 D2 t2 a) i1 F# ?E. 水解酶
9 a; `" \" q% n! I- R: m) N 谋学网：1 分- \: `( G) B8 r% g* C. v
谋学网www.mouxue.com5 a% T. ^& B7 [; w5 X% ~) {1 j
16. 某弱碱性药在pH 5．0时,它的非解离部分为90．9%,该药的pKa接近哪个数值？()A. 2
1 l- a: }* l2 L( D4 RB. 3 T6 }2 Z8 o+ E
C. 4( U. ]2 s: o8 t$ b
D. 5
' L; s ^8 B4 U$ y5 g Q. J. V: JE. 6
; K" Q0 u: _6 w5 H/ D 谋学网：1 分" r' u- I% Y s8 D5 _
17. 某药的t1/2为24h,若该药按一级动力学消除,一次服药后约经几天体内药物基本消除干净A. 2d* H+ Q2 `+ A5 {1 W
B. 1d
# Z3 w: T; K- P& W. v; b9 }- `C. 0．5d
x% j" b$ V' w ED. 5d
% J; I: i$ `. {" T$ W/ m: iE. 3d
& s7 t* `4 `6 j |& w 谋学网：1 分
/ T& B! E r3 o18. 关于药物在体内的生物转化,下列哪种观点是错误的？()A. 生物转化是药物从机体消除的唯一方式/ K4 x! `# A2 Z9 H' _! n
B. 药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P450; s J+ n6 I0 Q
C. 肝药酶的专一性很低/ X, y9 h9 x+ c' S! m# {) m3 k
D. 有些药物可抑制肝药酶合成
) o9 j3 P% P2 V0 Q! ]E. 肝药酶数量和活性的个体差异较大# k/ y( Y. d# ]# H# W( Z6 F6 ]
谋学网：1 分7 K& }3 m' d$ Y& T
19. 房室模型的划分依据是：()A. 消除速率常数的不同
7 U# n/ F" ]/ x4 h2 z: iB. 器官组织的不同
& |; A% S7 i' h% T+ V6 UC. 吸收速度的不同
" q( |& F, E5 [, f; q: @D. 作用部位的不同
4 E- ?5 n0 V/ y8 ^1 a2 e# j0 CE. 以上都不对
5 F/ Z! e: u- O 谋学网：1 分2 l6 A( I' Z9 M7 U! z' q8 X
20. 肝药酶的特征为：()A. 专一性高,活性高,个体差异小
8 o* y4 f2 c r+ \B. 专一性高,活性高,个体差异大
8 K. N% V. w5 ~1 x3 O2 ]4 e$ X+ zC. 专一性高,活性有限,个体差异大7 j; |/ E1 ]% T( ]. v: j& D
D. 专一性低,活性有限,个体差异小' A7 h C2 ?3 f0 l) G4 R
E. 专一性低,活性有限,个体差异大
! ~2 d; H: O; l1 ?, p 谋学网：1 分 . n3 v, Z2 G' b7 A
/ `" G, @5 A7 u# [; G: Q+ _: l
二、名词解释（共 5 道试题，共 20 分。）V 1. 峰浓度6 ^$ ~4 T; }$ y H
2 T2 p. i4 W" P Q
d+ w* L% s7 D0 I6 Q4 U$ f 谋学网：4 分2. 酶诱导作用1 F i8 f: [3 U% p: S9 y; W5 O
- P# \0 p% l, ]- a3 _* ^9 Q& |$ ^% i7 f2 ?% ?, B9 Y) J* a5 {
谋学网：4 分3. 非线性动力学
6 h' j0 L7 u; a7 @! H" b: M J" Z( B
- d8 \; n/ E5 ^+ i
谋学网：4 分4. Ⅱ相反应, J5 [; @) j! r* [$ O
5 j" w' c* h& R$ I' u9 ?! a
1 i4 U# F- s l A+ L c' a4 n 谋学网：4 分5. 表观分布容积6 B6 f) Z& ?; |; R- k
G/ \( F6 j, |( L+ a, @5 _谋学网www.mouxue.com Q: M, ~" G: ]' Q7 d O7 V3 B
谋学网：4 分
& L3 m0 d- O$ A三、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()A. 错误 S8 c. d: q7 ~3 W# G
B. 正确
P' m ?7 X. W/ u5 `+ V7 |( z 谋学网：1 分# ^; M/ E0 ]9 g. B. @/ q% w" f
2. Wagner-Nelson法是依赖于房室模型,残数法是不依赖房室模型的计算方法。()A. 错误
/ I/ U* U0 X u, m! H2 K. E1 q eB. 正确
4 U: A( p3 }* ]" A E' u% T 谋学网：1 分
, G7 [9 f3 ]3 s$ y( r8 B3. 双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α。()A. 错误
/ V# c+ ~% C8 r# y3 @8 w! gB. 正确6 o9 J0 j1 s; B
谋学网：1 分4 @ q! c$ J r- K9 G* _. z
4. 当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()A. 错误7 x5 P2 q) z3 F2 g
B. 正确
9 `# M1 }9 S4 v! V6 u$ M 谋学网：1 分, m$ o2 S0 a- S( a$ T
5. 按一级动力学消除的药物,其消除速度与血药浓度成正比。()A. 错误
6 B2 R, t K0 }* L H- Z* ~+ ZB. 正确
3 I" E3 E8 q# P4 S 谋学网：1 分2 C+ a: r- E% t8 u# u
6. 双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()A. 错误/ f/ H" ]# l. b+ v6 r' Y% f4 M
B. 正确
# i4 m3 Q T. I; K1 D 谋学网：1 分2 q7 y% Y9 @ Z0 d4 r
7. 吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()A. 错误
& z" a9 `7 }. E6 \B. 正确
2 J% i2 @; B+ }; a8 ]7 R6 Z7 P, l E 谋学网：1 分
% P5 v' Z5 h: }, T. R0 B0 j+ f8. 线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()A. 错误; f. b0 D' B6 y2 p3 ~4 w
B. 正确( S0 }) v. ?: U- b$ I
谋学网：1 分
. B# k2 p% ]$ P1 F W. S9. 药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的总和。()A. 错误4 a$ L' N b, D. _3 r9 w
B. 正确0 c$ x; J* t; R' g
谋学网：1 分( @! }/ ^$ t t' d* L' V) ~* X
10. 静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()A. 错误4 Q l! [* K/ w' ^7 Y1 n
B. 正确
0 c6 E3 \* F# o2 i% J! F 谋学网：1 分
- S. W# m4 d9 ^, o - S3 e" T* w8 x6 a# E" _7 q+ r
四、主观填空题（共 3 道试题，共 10 分。）V 1. 药物的体内过程包括、、、四大过程。1 e1 {, m9 z2 g. p
试题谋学网：4 分
' |/ q5 W3 m* R: R+ s$ d9 n, w第 1 空、 谋学网：1 分 $ C$ n+ @5 @" i3 T; O
第 2 空、 谋学网：1 分 8 _3 O* g: R0 L! G4 E
第 3 空、 谋学网：1 分 7 T4 d$ b& T5 r' o" i
第 4 空、 谋学网：1 分 4 y& s3 R5 ]% A0 i
, M: V/ ~' R& g& A( w0 N
2. 判断房室模型的方法主要有、、、等。; Y6 i' Z( N2 `9 _( m
试题谋学网：4 分5 K' X6 b8 a" \" v7 N
第 1 空、 谋学网：1 分
! W5 \# ^; r) ~. \# i2 F( k第 2 空、 谋学网：1 分
- A, Y" E' B) S第 3 空、 谋学网：1 分 * a+ ?% ~2 h, s- m; K' O# ?6 O
第 4 空、 谋学网：1 分
! j0 W9 D( V+ r" d0 e: F
7 h" h* f& n: T1 m$ d h3. 单室模型血管外给药计算ka的两种方法分别为和。
) c) z! B2 D( s0 f 试题谋学网：2 分' y6 A2 W0 \% @5 r( P
第 1 空、 谋学网：1 分
2 I% ?/ C$ X( P! E* q第 2 空、 谋学网：1 分 ) C X+ o7 m) l, k% W
* i. w" {% w: e8 a1 d五、简答题（共 5 道试题，共 40 分。）V 1. 哪些药物需要进行治疗药物监测？
7 p% } e2 L. f8 |' e9 u
. {) O3 E6 F% D9 s @谋学网www.mouxue.com& y) y8 i7 h$ @& Y) Z% z8 @8 v' h, A4 D
谋学网：8 分2. 慢性肝疾病患者静脉注射A药后血药浓度及药物代谢动力学参数与健康者无明显变化，但口服A药后其血药浓度明显高于健康者，AUC明显增加，试分析其可能原因。
, ^4 ?! h' s d) H Q! p( @
) [, N( W5 E3 ?; h; s1 G% _
: x _: A, A* U* A9 [' m7 { 谋学网：8 分3. 理想的前体药物有什么要求？* R$ ?# K- R* i% ~$ ?1 T& \. h
' P5 B8 H) x4 i" l
2 c) j% T+ A# B5 P
谋学网：8 分4. 高、中、低浓度质控样品如何选择？8 ]$ f! i D; M& o. H3 B
/ M: a+ R* ?% V! n% c- W
- q$ G8 M! n" s, u& {$ V& K
谋学网：6 分5. 什么是定量下限？定量下限设定的标准是什么？
( L+ }( V$ {- @+ k% t& z: }9 K, B8 I6 V
# r1 Y+ ]; {* T4 q0 a/ { 谋学网：10 分 - o. j. s0 J3 Q3 l* x+ j5 S3 C
6 e& V" N4 a7 ~; v* r0 | |
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IP卡
狗仔卡
发表于 2015-11-13 13:36:57
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
发表于 2015-11-25 21:19:50
客服一
