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; N! g9 ?: [3 [5 Q2 D \《药理学(1)1489》15秋在线作业2
~2 s" r; U8 C+ X4 d k6 `$ S
' P# \5 @+ \) R" d8 C, |8 N9 V* W; B& u6 ^4 |3 o; m
1 {+ \6 \; ?% _4 ]0 m/ h# Q" N9 K1 V# H! U! t0 c' R1 n
一、单选题（共 25 道试题，共 50 分。）
$ L( e( U1 H9 `4 J
* d8 J% D( v3 e1. 林可霉素不宜与红霉素合用是因为何项所述（ ）* S! P* U( D$ X! l" [
. 两者竞争同一作用部位使药物代谢加快" z* b* d8 ^) {0 g a8 k" y. i
. 两者竞争同一作用部位使药物吸收减少# |+ g" B* A, p# w) B, d/ f1 U
. 两者竞争同一作用部位使药物排泄加快3 f+ y* j0 o' }0 d, W0 Z' ~: X
. 两者竞争同一作用部位使细菌生长加速
2 Y+ G% g& M" Z& o$ R( t9 J8 z! F. 两者竞争同一作用部位而使另一药物药效降低8 [4 V5 y# s, @5 v- W- F9 ?. w
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5 A d5 K. P$ \" a# A+ v2. 21 细菌耐药产生的方式不包括（ ）
, x& K1 m5 i4 K& @. 改变细菌胞浆膜通透性" Y: { v3 ?% x9 z
. 改变细菌细胞壁通透性
* S! }7 E1 Z2 v. c! w. 产生灭活酶* U! k- s. z/ ^" [
. 改变代谢途径' _& N: ?9 g/ b$ Z) e8 X
. 改变细菌体内靶位结构 u S; u4 x, S0 i+ v
谋学网：www.mouxue.com：8 t7 M$ T: V- n+ F( O
3. 双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量（ ）
o: C% ?5 F9 {# b. ~, Q. 阿斯匹林; Y3 k! T" T6 o5 D/ S3 f
. 苯巴比妥
( I% D# i- n! T0 ~' U. 氯霉素4 B: T, _; _2 v/ P. m: ^
. 呋塞米
3 q8 U& v: a) i/ Z6 }. 保泰松
, A' C4 {- M+ i. [$ b2 m! G5 ?谋学网：www.mouxue.com：
4 y4 S; ^9 `6 z- J4. 新斯的明的作用机制是（ ）) B4 p/ c& l" R, W5 K" F
. 直接作用于M受体
2 m, O+ E5 {( A [. 影响递质生物合成
! F6 O+ a* j+ R) f. 影响递质的贮存) C X- A5 l0 L: O- H. ~6 u
. 影响递质的转化! x+ p9 B; }2 e p, I$ X2 B2 R
. 影响递质的转运
! m3 o H/ e7 C/ h, o谋学网：www.mouxue.com：
0 S& K# K" H T% i/ E" ~8 Y, V! o5. 天然青霉素G主要优点是（ ）. F2 h2 S0 A+ ~
. 抗菌谱较广，毒性小
% m2 l2 ]8 @5 Z, o* q. _' `" Z. 抗菌谱较窄，毒性小
6 u% D6 I( U8 q k. 口服吸收好，毒性小
, N! S2 T( Y( \! r- B. 不易被细菌产生的青霉素酶破坏
+ {2 [; I0 }4 S A. u0 A4 E) S) R, U. 杀菌力强，毒性小
3 }1 @- ~& E. y" I) q2 M谋学网：www.mouxue.com：
7 n% k, Q2 _7 D6. 能与青霉素结合蛋白结合, 阻止细胞壁肽链合成的是何药（ ）. C# G6 O5 b4 H& U2 z" Y5 R+ |
. 万古霉素* x: Q2 X/ {6 p8 r1 q
. 磷霉素
( X* u1 _1 i8 Z! f# O! {, h. Y e. 杆菌肽
( K! q7 l/ l" p& }) K. }. 四环素1 J/ y% h- K& Y& t" f# f; J
. 庆大霉素/ x$ p: d/ m/ h" c+ C8 W+ q
谋学网：www.mouxue.com：; C3 w$ @! }4 A3 ~5 }0 R
7. 糖皮质激素的适应症为（ ）# k0 C# _+ |0 X8 B" c: f- t
. 重症高血压6 c# i# W4 t9 m& B
. 角膜溃疡
' e/ ~: G8 V) C$ f, u: Z1 T! C. 一般程度的病毒感染
- {3 |# f- s4 j( x. 糖尿病6 b! R' y$ I4 W- V0 ^
. 血小板减少性紫癜0 h. ?7 ]; O9 l8 n7 k
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1 F5 N) N' g& h. E1 e* \8. 糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关（ ）
! K, a' {. M0 f' w; _0 l. 兴奋心脏、加强心肌收缩力/ o3 H3 O: D; t3 ^9 x! f( v; ^- g
. 收缩扩张的血管4 @5 M7 V' W! t: Q
. 减少心肌抑制因子的形成
5 m5 Y: N/ W5 S# ]; G- t. 提高机体对毒素的耐受能力/ |7 `2 {8 E( V+ {2 r( Y0 _ v
. 抑制机体免疫功能，减轻症状
+ G8 M! f/ q7 h$ `. a6 v( k1 l谋学网：www.mouxue.com：" l7 V/ Q R' H- u; `, p/ R- P/ P
9. 较易引起胃溃疡甚至胃出血的解热镇痛药是哪一种（ ）
3 Z/ e: T! I$ D6 j+ y0 Y! J) q. 乙酰水杨酸
- B( M( X& j C: v4 R. 保泰松$ H+ P: v. \7 R5 P7 Q
. 扑热息痛
, c, h9 }; P8 W, }5 o1 b! d. 非拉西丁$ h9 h) m7 U: p0 Z
. 布洛芬
) y6 n0 w; }! [6 k( {: x5 A谋学网：www.mouxue.com：
/ ]8 n: X' {! l" j10. 一般认为，表示药物安全性的参数应该是那一项（ ）! c& D3 g/ j, ^3 p9 a3 p
. p29 P& a/ ~: U6 F. p" \6 v
. p2
( F3 H y5 {! E# e$ o) B. L50/50
0 P% B( D( j: s7 T. L50, P4 |5 o& C. j8 t
. 50
/ y# c5 ?: O D6 {# J谋学网：www.mouxue.com：
, U7 p: K; e) v% R11. 部分激动药的特点是（ ）7 W& ?! Q+ c1 [ F' v
. 和受体亲和力较弱，但内在活性较强
2 h1 \2 v2 j" i) a5 D. 和受体亲和力较强，内在活性也较强% Q8 C, h. M/ E, ]3 I
. 和受体亲和力较弱，内在活性也较弱/ c! a9 a; C2 \* r# n6 z1 C$ `: g
. 和受体亲和力较强，但没有内在活性 C; `- m# C q8 v3 p
. 和受体亲和力较强，但内在活性较弱
$ X- M: ^" V( Q谋学网：www.mouxue.com：
' M+ g/ M2 w( m5 V" O12. 抗心律失常药的类型不包括何项（ ）
$ T1 n$ c/ c* |" N- |2 s! d/ w. 钠通道阻断药8 c! l- S$ n6 f" v
. 氯通道阻断药
$ u2 r- M8 C5 U1 C! K. 钙拮抗药8 b/ f) J/ h0 D& ]
. 延长动作电位时程药
: w3 p! g9 W- R1 ?% ~' l. β受体阻断药- j1 D4 N4 _$ [) `
谋学网：www.mouxue.com：2 W$ {: r$ [* K+ ^
13. 下列药物在发挥治疗作用时，属于对因作用的一项是（ ）" S* s6 B9 E# i1 |7 O8 O. O
. 青霉素治疗大叶肺炎. I: S; U% W# o" a4 S
. 阿托品治疗有机磷酸酯类中毒
% e" d; l5 g' F4 D, I" G2 h. 糖皮质激素治疗严重感染
; c; B8 _# j% D" N) y5 _. 氢氯噻嗪治疗高血压6 d$ G6 d* X$ Z0 H+ i
. 阿司匹林治疗风湿痛
7 r5 z6 {- L( d, a谋学网：www.mouxue.com：
+ x+ r, B1 v' J& B* K. H14. 抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是（ ）
; Y- o8 \! Z; N* @- [* S) N2 d @. 碘解磷定和阿托品
" ^+ |+ I" ^5 C. 阿托品和肾上腺素2 r& W7 Y- N( g2 d% w
. 多巴胺和碘解磷定, W* R( ?! q8 g! h4 w0 O
. 碘解磷定和筒箭毒碱/ Q5 t; }/ W) D" M3 H; T9 A
. 阿托品和激素
6 f* m& j- ^% T- h- ?; w谋学网：www.mouxue.com：
$ C7 n; `8 c( c1 n* k U1 P% t( `15. 吗啡对平滑肌的作用不包括（ ）
/ S# W" }4 H6 D# x. 增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力! z1 p% e; V; W/ }! d
. 增加胃肠平滑肌张力; T6 ` n3 t& U8 e
. 增加胆管平滑肌张力* @) A+ I: H: P4 |8 p: n" q
. 增加输尿管、膀胱括约肌张力+ s- h) K' e) E( M& l1 ~) N0 ^
. 降低支气管平滑肌张力
. a! @6 N$ q: |" H7 E3 M1 `谋学网：www.mouxue.com：
$ u% {8 b$ R: l) h, ^8 u16. 普萘洛尔对β受体的阻断作用不包括（ ）9 ], r4 G) J4 Y8 O: p' O' r `1 l
. 心率减慢1 i' H9 o3 y) [2 N6 P% `
. 支气管痉挛
) `, |+ k$ n& x3 p, R6 b: j5 o. 血糖减低
* [; ~0 c# E7 Z7 F# Q4 r) K. 肾素释放
9 c* p( L8 Q( M1 M& _3 j. 血压下降
+ X8 V9 d" j2 \$ x谋学网：www.mouxue.com：4 O, A2 d) m0 j% g$ t
17. 下列药物不属氨基糖苷类抗生素的是（ ）
' L+ ?3 P6 ?$ }. ]; n2 ]. E. 万古霉素3 B5 E9 L: b/ O4 ` A3 }
. 链霉素$ @( W/ V' P* k U; N
. 庆大霉素8 d1 ~: }5 t/ ~2 t9 K. ]8 ?
. 丁胺卡那霉素5 H0 u% {: Y; i$ d2 o. Q8 l$ p
. 妥布霉素' _3 A: \* _ L \5 _# M# o5 a f
谋学网：www.mouxue.com：0 r/ s7 X9 }. ^# \' f
18. 肾功不良伴肺水肿的高血压，宜选用何种利尿药配合治疗（ ）8 j( H- ^0 E. V3 ^4 u
. 甘露醇
: Q8 t: A1 o8 s- }6 v; Z) l$ Y. 氢氯噻嗪
# {) @, b9 V, ~% s$ B. 呋塞米) t2 _7 H4 ?' ^# W# I
. 氨苯喋啶7 Q1 q. ~( g9 ~5 R0 i0 G
. 螺内脂
. W& U9 x; q2 e+ b4 M2 j谋学网：www.mouxue.com：
5 o; `$ I* A( b$ ?6 @; C$ E19. 天然四环素现已少用，其原因是除以下一项外（ ）
% [ P8 o0 @# T+ F* R. 易发生二重感染
% ^, ?1 @7 {) ]+ u/ b' b1 b. 耐药情况严重
, v) S: d4 S8 I5 \% y$ g) T. 口服易与金属离子络合，减少其吸收而疗效较差
; \+ Y" l6 s3 ^' I. 影响骨、牙的发育
$ N" o& O" r' O" H5 Z G3 k. 肝肾毒性
$ f# ~5 J8 O8 n/ m S谋学网：www.mouxue.com：
# q; a9 \5 L* z; O8 p20. 吗啡不用于下列何种疼痛（ ）
( k- ^. G1 M( x- Y. 严重创伤性疼痛
4 {2 }- ?8 c2 _* |8 I. 分娩疼痛/ o' H& I0 E* v3 ~9 R- K
. 晚期癌症疼痛' P' A5 ^- F' j2 i
. 内脏平滑肌绞痛
* L: s& E7 g8 Y+ c5 `. 心肌梗死性疼痛
- |$ u4 \( I: o ]. d谋学网：www.mouxue.com：8 P2 B5 e' S1 O% y7 S R
21. 对卡托普利抗高血压作用的叙述，何项是错误的（ ）
/ Q) f/ h9 w# `% L5 i0 f, D; \. 抑制血管紧张素转化酶* B% Q7 A) s8 v( @8 @1 g( b
. 减少血管紧张素II的合成
% `+ e, W& C8 D. F, N' w( q) X. 适用于各型高血压
) Z9 B5 W5 o( s3 k, g, e: Q( u' P. 抑制缓激肽的合成
6 U1 z8 W! Q! r. 不易引起电解质紊乱/ |8 W& S' e' v' B+ }% E H
谋学网：www.mouxue.com：* T; q: n! [3 r' d
22. 初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为（ ）, l, c# r0 x: c3 {* n$ D
. 视力模糊
9 h: z7 Y8 c9 n3 T, H. 体位性低血压
1 n- ^/ h0 m6 ?& T/ `' y. 晕厥/ B; E) F9 E B9 N0 Z& [3 d; ~
. 嗜睡& \# Z& j4 c! ?. p: d2 K
. 恶心
8 }' T: T0 x& {% y2 L谋学网：www.mouxue.com：) ?3 V: G; ~. z( k6 ] e+ A
23. 奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是哪一项所述（ ）) y8 F$ h0 J5 f! I7 C
. 抑制胃泌素受体
, q) e! K5 q. e/ G6 ~. 抑制H＋，K＋－TP酶$ ]1 ]( S! B }7 F1 {/ e% L0 V
. 阻断受体
+ {( H/ Z1 Y9 s7 a. 阻断5-HT3受体
. S; G, r% M; j8 G P. a" _. 阻断H2受体
3 f, o# u& J6 _' ?& D$ q谋学网：www.mouxue.com：
! f4 ]% o; P3 \+ S* P% z24. 下列不良反应中，哪一种属于特异质反应（ ）1 h/ ~5 ?+ V4 j% I) I. L# Z: j
. 青霉素过敏性休克1 [$ g* [: U4 d; ^/ F0 I
. 地高辛引起的心律失常
: |' D: J) Z+ L7 ~ t4 _1 e4 V; N. 速尿引起的痛风9 r# g- Q2 d& D( j# j
. 伯氨喹引起溶血性贫血
2 i! A4 I; U, r" ]3 R" [$ \. 巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象
3 a/ E! c0 B! }% Y6 e2 z- R' ?谋学网：www.mouxue.com：
# n5 d( W2 i" {25. 通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物（ ）
. v9 i% g H3 Q+ h/ M& P. 地西泮
/ m0 q4 D& q4 ?4 n. 吗啡
2 {) D8 R9 k, R h `. R. 阿司匹林
8 h* i$ N: i* \. 氯丙嗪
4 Q: H" e! T$ E- [. 奎尼丁- D1 C5 d! o2 y, w1 v
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7 v% o3 B4 f0 [; n2 C; q) z& l
4 P% c. D8 d' _4 {" b h; K+ L% B8 K' K! w4 J" r; D9 }
2 H4 Z C/ }2 ~' T* X《药理学(1)1489》15秋在线作业2. @+ N0 T5 t( @5 B
% S2 y/ P& {$ v# a' V: ~2 R! x
0 x6 Z5 S3 u# X9 D- h. G: w" I
$ C( g( Q" }( t$ @9 ]+ W二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）
; e1 x1 c$ J7 k$ @
7 U) R1 Q8 }1 _1 t1. 受体下调发生在何种情况（ ）
& l6 n* Y* t, l# `3 X6 S. 受体周围生物活性物质浓度增高 J& f* D, |7 Q& d9 ?0 N: C% i
. 受体周围生物活性物质浓度降低5 X- A* ]" m8 A. Q, P5 I* g
. 长期受激动药作用8 I0 ]( T" k* w& L) y. O& [
. 长期受拮抗药作用) j# X! @: @* s
. 长期处于沉默状态
7 w, |6 Z0 K8 a5 F. s( \* y* k谋学网：www.mouxue.com：
6 p6 P% Y f& W2 J' \3 B3 r2. 首剂现象可采取何种方式避免（ ）
, [3 o" ]7 x5 O4 O/ ]( H. 停用药物
0 u- U2 ~0 m3 ^6 M3 T. 首次用药加倍
7 ^# \; [ P" S m, }, p6 n" V# u. 首次用药量减半
0 H* t+ O. N z. Y. 睡前服药
8 {& g: s( m. o8 g# i. 早晨服药. q' T* E: g7 |
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# u: V2 g% D: M3 a# V9 k) w3. 呋噻米无下列何种不良反应（ ）
( N1 f: I3 T8 n2 b0 U$ {. 低氯性硷中毒
* G( J% A* Q2 C t& d8 a% z. 低血钾
F! J# r6 e! C5 h. 高氯性酸中毒3 t/ k+ t i6 n3 x$ [0 ^) @+ z& N
. 高氮质血症" @ S- c6 ]9 ?' X" g* f9 Z
. 高尿酸血症- V0 _- [6 H6 q4 y1 u
谋学网：www.mouxue.com：9 {) g6 d9 D% Q9 i- F9 A B
4. 竞争性拮抗药特点表现为（ ）* r8 ], o- E( b6 x3 q/ v9 C7 V
. 亲和力强，内在活性无3 K" [5 n8 a' n( `5 ]1 }( J: k7 x
. 使激动药最大效应降低
$ H$ a- a+ G* s) V) b* [. 亲和力强，内在活性弱# h& T6 w: }: E3 W6 S/ Q
. 使激动药量效曲线右移
$ ?1 n2 J# }; ^' l4 V4 u. 对受体产生部分激动效应
( D9 g8 a' g4 D# e/ x) M: t谋学网：www.mouxue.com：
2 _& p9 h9 R6 \! E+ g5. 半衰期的意义在于（ ）
8 E8 ?4 y& ]& `! b9 h2 G' J0 z. 反映药物消除速率+ Q0 d5 _- O3 ^1 u
. 反映药物作用快慢) f9 F' Q0 u4 m/ k7 F
. 作为给药间隔时间参考
3 p) j3 C# B7 @/ h( A. 连续给药4-6个.hlf lif 达稳态浓度! G9 [- z4 {$ Q1 q; y
. 停药4-6个半衰期可使药物基本消除
1 G. ^0 b# Q% C' z0 d$ `谋学网：www.mouxue.com：
; V& \7 A g7 [9 G6 u& s) O4 C; S+ B! I) s' E$ U2 z7 y" f
0 J+ j6 ?& b: d1 `. t
* y5 W% h, v$ K) |$ w' I- `9 G0 Z
《药理学(1)1489》15秋在线作业2% \- x1 ]/ J5 i
0 a( r t: A3 u0 e
7 a3 B1 I+ @; o6 B) v, H" h
" ~* ^4 O& c+ K/ Q& v! m
# Q' z: |3 T3 _/ v+ A- Y9 f* j
三、判断题（共 10 道试题，共 30 分。）
# D8 r+ t2 B1 Y m2 K+ r, ?- r
( I' H8 \& E& _; ~1 ?( Y) Z; E6 T1. 能用于流脑的磺胺类药物是磺胺嘧啶。8 Y. Q0 W1 `0 x) L5 l0 M$ a
. 错误
) T, N4 j7 Z+ a3 f* F2 {. 正确
& y3 ?8 |8 K8 W4 V# S( l. @谋学网：www.mouxue.com：: S- p8 ^9 w8 @( |5 V, w
2. α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正。
: I" r# j% h' J1 S. 错误
3 @- \ n) h7 }. }5 G$ w0 w. 正确
7 I/ D$ v- l2 _7 I$ o; l X, w8 U谋学网：www.mouxue.com：
5 y" K5 z% }- U( L; Z# G3. 药物的治疗作用可分为效应和不良反应。
& `6 F& a |6 [6 Y% g. 错误
9 D& |8 c4 Q7 M& l7 G3 X. 正确! Y0 p ]' z5 J; ]! C2 s8 {; i0 [
谋学网：www.mouxue.com：1 G) R) N/ c3 v! H C" g! R
4. 为避免磺胺引起泌尿系损害，可采用酸化尿液或多喝水加以预防。8 W: J) y6 v* R6 r! u3 U
. 错误6 X2 M$ v: \5 N! Y& n0 N
. 正确. u* S3 x) G( d6 o6 ~) H" W' w
谋学网：www.mouxue.com：2 a, g( G: [4 F: z7 P1 h" K
5. 血管紧张素转化酶抑制剂（I）可用于充血性心力衰竭的治疗。
: w' H% s- w ^ \1 p$ N: ^# B( d. 错误; ~0 O! z9 L- ]3 y
. 正确
+ H% R7 X. j2 C7 n, M, D* J* O谋学网：www.mouxue.com：- O2 ^% Q: B" ]3 J& A* u B9 P3 w2 D- u
6. 氟喹诺酮类通过抑制细菌拓扑异构酶而杀菌。2 g1 @0 o6 o7 o
. 错误
! h3 A9 S/ K' z, a8 Z+ i9 P" S, o. 正确
% q; b3 E2 R' B3 \. r0 X谋学网：www.mouxue.com：1 D: b& _+ ~. m5 X( O% E: h
7. 头孢菌素第三代的作用特点之一是对G+细菌作用强大。
; U; d7 ^- p( R: @/ U+ @% J. 错误
8 H& u" ?$ G- c/ t2 Y9 s8 M' V0 i. 正确
5 }! H- U! s- P# u6 ?/ q3 v谋学网：www.mouxue.com：
8 Q, e- i. q. O. O" L8. 磺胺药能与细菌体内的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，从而阻碍细菌的核酸合成。
7 t3 C7 j" F# n, J% T/ C! G T. 错误, L# q6 s6 Z6 s
. 正确
K/ w$ f. L0 `3 h9 t. [谋学网：www.mouxue.com：: [( P) @' a8 P0 f6 }
9. 庆大霉素对金黄色葡萄球菌有杀菌作用。
8 }5 ]% Q; q" X. 错误* M5 x, U- d1 M- ]1 S
. 正确$ R# F/ E9 I" o( |: h
谋学网：www.mouxue.com：
" h0 t9 a6 l8 i2 K1 d7 P10. 硝酸甘油不通过口服给药方式缓解心绞痛发作是因为生物利用度低。
9 t) s9 O" _6 u1 |7 w7 M G ]. 错误
( N1 B5 t. S- T4 @8 x' M$ w. 正确
4 d/ l, r1 v7 v- K谋学网：www.mouxue.com：7 l& `* ^' r* Z8 o, e9 U* R* `' i2 T
7 y$ ?9 ^) g9 M3 l; Z, K
) ]/ p+ r# R- j! C7 g
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发表于 2015-11-24 10:15:01
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