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1 ]$ z+ g, d2 w! E
吉大15秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一
; @# E" ^* H5 y* d! p8 e5 Z3 v" M" G% F" ?
6 T$ y5 g* W. N9 P2 l$ X. w) [$ D
0 O9 J: ~5 g! b* y9 y' H3 Y! a- T( z3 T4 n9 Y1 Q' y
一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。）
( v. m9 j: P/ m1 z; x$ y
4 c( t! [* `' c1. 不同给药途径药物吸收一般最快的是# `# O8 f2 D& \1 B, q) q9 q5 |+ e, [7 G
A. 舌下给药
, ?& V6 \! A1 e p6 w1 TB. 静脉注射 M: l a3 |; E0 o5 r9 w
C. 吸入给药
6 p/ B X8 T% T1 K8 ^D. 肌内注射' S6 w& n5 v5 I% _4 k& i
E. 皮下注射8 F3 G- I ~( {( M
谋学网：www.mouxue.com：B
* D q5 `; g- B' J; m6 b. Y2. 关于药物一级速度过程描述错误的是（） Y& d w5 V; T3 E9 y! d* c5 B
A. 半衰期与剂量无关5 x! d0 a* G- Z2 Q9 B+ j
B. AUC与剂量成正比2 u/ `# T5 U' |4 n2 ?2 `
C. 尿排泄量与剂量成正比% S J9 H0 R/ W# s) d
D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定$ x$ [+ h+ X0 D+ V- ^
谋学网：www.mouxue.com：D1 S) U5 T. [1 n5 Q2 P+ _
3. 生物利用度高的剂型是7 j1 |7 o/ v$ k! g0 P& I% F
A. 蜜丸! F/ E) r6 w f# d0 V# K
B. 胶囊 d! A4 `' f9 g6 P9 k; C6 |
C. 滴丸. A: J/ g" Z |
D. 栓剂1 o7 d; `1 X: X3 z
E. 橡胶膏剂- g" S) ~( |2 e3 N
谋学网：www.mouxue.com：C
/ c" }- \/ w9 s0 t3 \3 ]- N4 r4. 对药物动力学含义描述错误的是
) p0 S8 q/ b' E/ f3 D/ W$ ~( u" mA. 用动力学和数学方法进行描述
* H0 _7 S. ~7 S |) r+ L; t3 W) a% BB. 最终提出一些数学关系式) e2 H' X& ?8 v2 I5 q; ]
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
7 P" W+ F T; g" Y0 \D. 可知道药物结构改造、设计新药
) b' y& o$ O$ a$ |/ j( b2 }) y- S3 {E. 制订最佳给药方案: |; t* O1 Q; h* b
谋学网：www.mouxue.com：C
$ h- ?* b! d% l8 I) r5. 关于药物零级速度过程描述错误的是（）7 h; c" p" z) k6 q) g
A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的. w3 R3 J# `% ?, h$ C" _3 B1 s1 s
B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关; D& O8 Z: a9 f) ~4 l8 D
C. 半衰期不随剂量增加而增加, G9 k, j/ j/ `2 @
D. 药物消除时间与剂量有关
3 Z" N# a* W4 [ g% E谋学网：www.mouxue.com：9 S# A& i+ X/ f" Q, l8 C
6. 影响药物分布的因素不包括& a' a$ y0 C9 l3 \
A. 体内循环的影响
! U! f3 U3 [& D; cB. 血管透过性的影) Y4 C3 S1 a Y4 h& E+ ~" I
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响, |4 p1 o' w* {& D
D. 药物与组织亲和力的影响* u5 P4 B( g6 `- W% F e
E. 药物制备工艺的影响! k6 ~' o+ ~8 r6 h' c3 l/ w
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! ~" |; B n; t9 ]# i5 W3 C$ {7. 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
0 |" }$ g* V9 |5 S; j; rA. 体内过程
6 l1 g; G% f* X; wB. 转运
' e' p \# q a, Q7 mC. 转化* `" J c, O: m$ V
D. 处置8 G, h8 x) Z# F, k7 a/ D- ~
谋学网：www.mouxue.com：( c1 R2 H/ X7 r" X+ ]
8. 药物的清除率的概念是指（）! [* r3 z5 g- K; {" l3 y
A. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除: ], e- y6 S+ X
B. 在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除
6 H$ F8 ^- G( }( lC. 药物完全清除的速率
h! H8 \) [6 V' DD. 药物完全消除的时间
8 E6 {6 I$ c8 a1 z& K谋学网：www.mouxue.com：- |! [# [" Y- b. T
9. 影响药物代谢的主要因素没有
% O% v) x t1 m) \. \0 qA. 给药途径! m/ ^! ]1 W4 n. U+ G0 ~
B. 给药剂量
) t- U' p. B% J) I0 e5 UC. 酶的作用
0 w- P6 ^, n! u: o+ s: |D. 生理因素 `) g/ i: H. {" n9 v( T5 V
E. 剂型因素& ?& z4 Z9 d" A. v8 E9 @
谋学网：www.mouxue.com：1 s0 {9 N7 B# K* u& b7 Y
10. 药物吸收的主要部位
5 p# w0 Y0 M+ x; r+ |+ q' NA. 胃# P1 o1 ~" v' l9 E! p
B. 小肠* g' T3 m: ^, J; N+ P) q
C. 大肠
# B6 @ ]$ |9 Z5 [) Z! tD. 直肠
% g% |/ I. B9 |2 R: p$ R! v1 JE. 肺泡5 K6 G$ ]$ g( J4 z5 P+ Y( g6 {' s. i' W
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7 t6 o+ d9 [/ [0 [6 L |9 X4 p( J; u
0 H' s# Y& W" D1 q2 K8 U% W
& [- s* M" O3 l6 v# [( T7 |吉大15秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一6 s. C! X; R+ I2 X* \ F" ]* A1 V) t
# [) Z- e( E3 ]5 `- m' ?
3 k5 j* Z0 t, R% Q! N4 v( k2 J
: t; Y; k! F M+ {4 }
& Q2 n9 ~: q* z& D( D! }
二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。）3 |! @/ q- V4 g$ [" m9 q2 B5 w
* T0 N1 y1 Z+ U$ L9 k
1. 药物吸收的方式有
' N( }) }; W( z! \0 ^, EA. 被动扩散% j+ I8 M1 R8 N; ?. k7 t% T
B. 主动转运
( X* m7 y v6 u5 M8 P: ZC. 促进扩散, L/ F( U5 }" X% M9 j5 i$ D
D. 胞饮
3 f( W5 ]* P# Z9 \5 @( f7 V( ~E. 吞噬
1 w+ ^( H1 l5 J, a/ Z; T4 {0 v谋学网：www.mouxue.com：
* k) I! Y8 o5 r- l! t2. 常用的透皮吸收促进剂（）8 I! r! |/ D# c3 R5 t/ I4 U; F1 D
A. 甲醇. [+ @. [0 J) J) ~" e; Z# |
B. 乙醇
$ L' y- i$ X' mC. 丙二醇, C z. F8 F0 v. q4 ]
D. 油酸3 h+ J8 H2 ~1 E0 f
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c# c, s# Q7 ?3 T- }3. 生物膜的性质包括（）
/ c' D( H3 Y! O6 L/ V$ G2 ^A. 流动性 _+ z! k' y, c7 d6 I5 ]+ F: L4 Q
B. 结构不对称性
, m D/ h3 L9 H! w6 K8 d/ |! |5 @6 eC. 半透性
& `! n% \' {# ED. 为双分子层
/ S# b) g, \) s7 M& l* }) I谋学网：www.mouxue.com：
- n9 f7 Y) {1 t# p4. 非线性药物动力学现象产生的原因（）
* Q* h( J. d3 ]3 a) p3 z9 kA. 代谢过程中的酶饱和
2 o# s0 |& O5 u& G! xB. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
0 h" Y: l! t" ?7 ?C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和5 d0 M. J! O2 i7 S7 F. O) x
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
6 J D ?+ V; a/ R9 Z, A+ N+ b谋学网：www.mouxue.com：
' P8 R7 v; } L1 N5 Q8 J6 o0 U5. 双室模型药物血管外给药正确的是（）
+ W" u3 R; K6 ~A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除* A& O4 B$ j z0 Q
B. 给药以后有一个吸收过程# H: h# C. c- K
C. 药物逐渐进入中央室2 P _/ \2 S# e$ P$ m% F0 D
D. 各室药物浓度可以推算- y2 z- s* V! y R+ m4 P' c6 _
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; y2 c* E2 _. X) l3 |4 u9 \1 G$ L5 d& @- a
2 I2 J, v* z$ ]* a1 R9 T; f! i " x3 l2 r0 M! a9 o$ g
吉大15秋学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一
6 c6 O) ?6 l- z! Q& b5 ~' X. O( \1 o- l* E
: }! l! r% }4 v4 }4 M( g* q% o$ B7 b
) C8 q. y# K5 u2 c" t
1 O% @$ j2 Z" w4 r三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。）
/ _' r7 s- R, U
% ~- z+ N; A8 E1 ^& o1. 临床上多次给药的原因是因为单次给药不能达到治疗药物浓度以及多次给药才能达到稳态浓度，发挥治疗效果。
9 I3 v8 b5 j1 F7 ^* C! \A. 错误) J. t4 ?! \. e0 Y. D* }5 d
B. 正确1 D) e B! \, G/ @
谋学网：www.mouxue.com：4 i* b- R7 u* e* W
2. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
7 {$ K& f! Y; {5 _/ W* V* TA. 错误* q0 |$ d# T4 i- Q
B. 正确4 b4 Z# _' o* c( k" z- ~
谋学网：www.mouxue.com：3 S' R/ v3 _* P7 e$ S
3. km尿药排泄速率常数。
- M9 f9 O4 L8 B \" fA. 错误
$ G, |6 U/ ]) x1 B y' k& w! ?B. 正确' B/ }( k8 }2 O9 m) V; {
谋学网：www.mouxue.com：6 D9 z( v, O3 r( z0 D1 d4 s1 y& B2 X
4. 药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。
6 F1 F2 g6 }: X5 ^ F3 TA. 错误
. Q* K5 K- g/ N, O8 s: YB. 正确* L1 b) o! E0 k7 n' [
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. l/ R8 D! k n7 k7 a' `5. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
5 c: h. U q: {/ jA. 错误
/ B9 i% ?9 `6 V' wB. 正确- P1 y* v$ @$ v4 N' q" ~0 r% p
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- @+ {% M2 s: F7 N( ?6. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。; g& j# r% a1 i: L$ D& h
A. 错误! D5 P% c5 X y
B. 正确) k& s/ T9 C# o
谋学网：www.mouxue.com：* r3 @$ J% p T4 n. ?# D
7. 生物药剂学是研究药物稳定性的。
) ?1 v0 ^$ i8 r5 h% N l/ oA. 错误
$ z; g7 L W$ R4 UB. 正确! k) z. ?' E- T. i& A
谋学网：www.mouxue.com：. |5 k/ k6 O& z" a2 I3 T5 g6 d
8. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。- s; q' M+ ?, ]; ~+ S" m2 D
A. 错误
9 Z: R9 T6 P3 j' U/ g# p$ fB. 正确2 k/ ]7 ^4 V1 y% W* }
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+ O5 {9 J# ^+ e5 v3 \' h/ }9. 酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
7 V2 O+ z8 B3 B, D6 Z/ tA. 错误
1 V& X' c5 q" |B. 正确
# [9 }) K5 X5 e, i3 R0 s4 O' D1 L谋学网：www.mouxue.com：( M J8 Y* X5 @" @9 }. g. q
10. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
, [+ B% D0 C5 [; L( b' M) \& VA. 错误# {8 @' h6 E8 w* x# [; w4 p- O
B. 正确
- a8 l. {, U8 U谋学网：www.mouxue.com：
7 B% R- ?, f& K+ Y- f# ~* j+ w! }
' d5 t. q, W/ U9 m4 ? |
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发表于 2015-12-23 22:00:22
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发表于 2015-12-23 22:10:21
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