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15秋四川网院《药理学》第一二次作业资料

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发表于 2015-12-28 20:01:38 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单项选择。本大题共25个小题,每小题 2.0 分,共50.0分。在每小题给出的选项中,只有一项是符合题目要求的。
下列不良反应中,哪一种属于特异质反应(    )

青霉素过敏性休克
地高辛引起的心律失常

速尿引起的痛风        
伯氨喹引起溶血性贫血  
巴比妥类药物催眠后所致的次晨宿醉现象

部分激动药的特点是(    )

和受体亲和力较弱,但内在活性较强

和受体亲和力较强,内在活性也较强

和受体亲和力较弱,内在活性也较弱

和受体亲和力较强,但没有内在活性

和受体亲和力较强,但内在活性较弱
   
双香豆素与何种药物联合应用时应减小剂量(    )

阿斯匹林
苯巴比妥
氯霉素
呋塞米
保泰松
   
以下哪种药物无抗炎作用(    )

对乙酰氨基酚  
阿斯匹林  
保泰松
布洛芬
吲哚美辛

通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物(    )

地西泮  
吗啡
阿司匹林
氯丙嗪   
奎尼丁

初期服用哌唑嗪最常见的不良反应为(    )

视力模糊
体位性低血压  
晕厥
嗜睡  
恶心

吗啡对平滑肌的作用不包括(   )

增加胃窦部、幽门、回盲瓣、肛门括约肌张力
增加胃肠平滑肌张力
增加胆管平滑肌张力   
增加输尿管、膀胱括约肌张力
降低支气管平滑肌张力  
吗啡不用于下列何种疼痛(  )

严重创伤性疼痛
分娩疼痛
   
晚期癌症疼痛
内脏平滑肌绞痛

心肌梗死性疼痛

抢救有机磷酸酯类中毒最合理的用药方案是(  )

碘解磷定和阿托品   
阿托品和肾上腺素

多巴胺和碘解磷定
碘解磷定和筒箭毒碱

阿托品和激素

有机磷酸酯类的毒理机制是(    )

直接作用于M受体
影响递质生物合成

影响递质的贮存
影响递质的转化
   
影响递质的转运

阿托品不应用于何种心律失常(   )

迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞     
迷走神经过度兴奋所致房室阻滞

窦房结功能低下而出现的缓慢节律  
室性心动过速
   
心动过缓

既兴奋α、ß受体,又兴奋DA受体的拟肾上腺素药物是(    )

肾上腺素
异丙肾上腺素

去甲肾上腺素
麻黄碱

多巴胺
   
应用强心苷治疗心衰时,对哪种心衰效果最好(    )

心率过快的心衰   
肺心病导致的心衰

先心病导致的心衰   
心包炎所致的心衰

心肌炎导致的心衰

硝酸甘油的主要不良反应不包括哪一项(    )

面颈部皮肤潮红
头痛

眼压升高
心动过缓
   
体位性低血压及眩晕

   奥美拉唑抑制胃酸分泌的作用机制是哪一项所述(    )


抑制胃泌素受体
抑制H+, K+-ATP酶
   
阻断DA受体
阻断5-HT3受体

阻断H2受体
糖皮质激素类药物的抗过敏性休克作用与何种因素无关(    )

兴奋心脏、加强心肌收缩力
收缩扩张的血管

减少心肌抑制因子的形成  
提高机体对毒素的耐受能力
   
抑制机体免疫功能,减轻症状

所述庆大霉素的特点哪项是错误的(    )


口服不吸收
脑脊液浓度较低

对G—菌有较强抗菌作用
对G+杆菌有较强抗菌作用
   
对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用
可用于治疗脑水肿的药物是(    )

螺内酯
氢氯噻嗪
氨苯喋啶

甘露醇  
乙酰唑胺

糖皮质激素的适应症为(    )

重症高血压
角膜溃疡
一般程度的病毒感染

糖尿病
血小板减少性紫癜
   
糖皮质激素抗毒作用的正确描述是(     )

直接对抗内毒素  
中和内毒素
提高下丘脑对致热原的反应   
提高机体对内毒素的耐受力  
提高机体抵抗力

细菌耐药产生的方式不包括(    )

改变细菌胞浆膜通透性
改变细菌细胞壁通透性  
产生灭活酶   
改变代谢途径
改变细菌体内靶位结构

青霉素G水溶液不稳定,久置可引起(    )

中枢反应
过敏反应  
降压反应
毒性反应

产生青霉噻唑酸
天然青霉素G主要优点是(    )

抗菌谱较广,毒性小
抗菌谱较窄,毒性小
口服吸收好,毒性小
不易被细菌产生的青霉素酶破坏

杀菌力强,毒性小
   
林可霉素不具备的作用是(    )

抗菌谱窄
易渗入到骨组织中

不易进入脑组织中
治疗急慢性骨、关节感染

治疗军团菌感染
   
下列药物不属氨基糖苷类抗生素的是(   )

万古霉素   
链霉素

庆大霉素
丁胺卡那霉素

妥布霉素

二、多项选择题。本大题共5个小题,每小题 4.0 分,共20.0分。在每小题给出的选项中,有一项或多项是符合题目要求的。
强心苷不良反应包括(    )     

胃肠道反应   
酸碱平衡紊乱

心脏毒性  
肝脏毒性

中枢神经系统毒性
   
受体下调发生在何种情况(    )

受体周围生物活性物质浓度增高   
受体周围生物活性物质浓度降低

长期受激动药作用  
长期受拮抗药作用

长期处于沉默状态

竞争性拮抗药特点表现为(    )

亲和力强,内在活性无  
使激动药最大效应降低

亲和力强,内在活性弱
使激动药量效曲线右移
   
对受体产生部分激动效应

药物毒性反应特点为(    )

用量过大  
反应较重
   
可以预知   
可以避免
   
危害较大
   
毛果芸香碱对眼睛的作用包括(     )

缩瞳  
降低眼压  
扩瞳
调节痉挛  
升高眼压

三、判断题。本大题共10个小题,每小题 3.0 分,共30.0分。
α受体阻断药引起的血压下降用肾上腺素纠正(   )

β受体阻断药可用于甲亢。(   )
苯二氮卓类的优点是长期用药无成瘾性。(   )
氯丙嗪的锥体外系不良反应与其阻断黑质-纹状体通路中的α受体有关。(    )

血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)可用于充血性心力衰竭的治疗。(   )
硝酸甘油不通过口服给药方式缓解心绞痛发作是因为生物利用度低。(   )
化疗指数是指抗菌药的LD50与ED50的比值。(   )
头孢菌素第三代的作用特点之一是对G+细菌作用强大。( )
甲氧苄啶通过抑制二氢叶酸合成酶而阻碍细菌叶酸代谢,由此产生杀菌作用。(   )

异烟肼对繁殖期结核杆菌作用较弱。(   )

一、单项选择题。本大题共25个小题,每小题 2.0 分,共50.0分。在每小题给出的选项中,只有一项是符合题目要求的。
下列药物在发挥治疗作用时,属于对因作用的一项是( )

青霉素治疗大叶肺炎  
阿托品治疗有机磷酸酯类中毒
糖皮质激素治疗严重感染
氢氯噻嗪治疗高血压

阿司匹林治疗风湿痛

一般认为,表示药物安全性的参数应该是那一项( )

pA2
pD2   
LD50/ED50   
LD50
ED50
一般情况下,按一级动力学消除的药物,其半衰期应该符合那种情况( )

随用药剂量而变
随给药途径而变

随血浆浓度而变  
随给药次数而变

固定不变
   
通过增加氯离子通道开放而起作用的是那种药物( )


地西泮  
吗啡
阿司匹林
氯丙嗪
奎尼丁
可待因不用于下列何种情况( )

刺激性干咳
过度咳嗽引起的胸痛、失眠

痰刺激性咳嗽   
止痛

胸膜炎性咳嗽

较易引起胃溃疡甚至胃出血的解热镇痛药是哪一种( )

乙酰水杨酸   
保泰松

扑热息痛   
非拉西丁

布洛芬

下列何种为M胆碱受体兴奋药( )

毛果芸香碱   
新斯的明

毒扁豆碱
阿托品
东莨菪碱

新斯的明的作用机制是( )

直接作用于M受体
影响递质生物合成

影响递质的贮存  
影响递质的转化
   
影响递质的转运

可口服用药,引起心率加快、血压升高、中枢兴奋,此药是( )

肾上腺素
异丙肾上腺素

多巴胺  
麻黄碱
   
去甲肾上腺素

大剂量阿托品可抗休克,这主要是因为那种效应( )

抗迷走作用使心率加快
兴奋呼吸中枢
兴奋迷走作用使心率减慢
防止分泌物阻塞呼吸道

扩张血管,改善微循环  
抢救青霉素引起的过敏性休克应选择以下何种用药方案( )

去甲肾上腺素+异丙肾上腺素   
肾上腺素+ 异丙肾上腺素

去甲肾上腺素+肾上腺素
去甲肾上腺素+ 糖皮质激素
肾上腺素+糖皮质激素
   
普萘洛尔对ß受体的阻断作用不包括( )

心率减慢  
支气管痉挛
血糖减低   
肾素释放
   
血压下降

抗心律失常药的类型不包括何项( )

钠通道阻断药   
氯通道阻断药  
钙拮抗药   
延长动作电位时程药
ß受体阻断药
强心苷对心脏的作用机制与下列何项叙述有关( )

抑制Na+-Ca2+交换  
抑制Na+-K+-ATP酶  
兴奋ß受体
抑制磷酸二酯酶

激活腺苷酸环化酶

对卡托普利抗高血压作用的叙述,何项是错误的( )

抑制血管紧张素转化酶
减少血管紧张素II的合成
适用于各型高血压
抑制缓激肽的合成  
不易引起电解质紊乱
肾功不良伴肺水肿的高血压,宜选用何种利尿药配合治疗( )

甘露醇
氢氯噻嗪  
呋塞米  
氨苯喋啶   
螺内脂

H1受体阻断药治疗变态反应性疾病的作用机制是何项所述( )

直接收缩支气管
对抗被释放出的内源性组织胺
   
稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放
产生抗炎作用

激活β受体

氨茶碱治疗哮喘的作用机制与下列何项无关( )

促进去甲释放  
中枢兴奋

阻断腺苷受体
增强膈肌收缩

抑制磷酸二酯酶

肝功不良病人局部不宜应用下列何种糖皮质激素制剂( )

可的松  
氢化可的松   
强的松龙
地塞米松
倍他米松
评价一种化疗药物的临床价值,主要依据所列的哪项指标( )

抗菌谱  
抗菌活性  
最低抑菌浓度  
最低杀菌浓度
化疗指数
   
能与青霉素结合蛋白结合, 阻止细胞壁肽链合成的是何药( )

万古霉素  
磷霉素
杆菌肽  
四环素
庆大霉素
林可霉素不宜与红霉素合用是因为何项所述( )

两者竞争同一作用部位使药物代谢加快
两者竞争同一作用部位使药物吸收减少

两者竞争同一作用部位使药物排泄加快   

两者竞争同一作用部位使细菌生长加速

两者竞争同一作用部位而使另一药物药效降低
   
何项所述是大环内酯类药物的抗菌作用机制( )

抑制DNA聚合酶
抑制DNA依赖的RNA多聚酶

抑制拓扑异构酶      
抑制DNA回旋酶
抑制肽酰基转移酶
   
抗结核治疗中抗菌谱最广的一线抗结核药是( )

利福平   
异烟肼     
氧氟沙星  
卡那霉素
链霉素
天然四环素现已少用,其原因是除以下一项外( )

易发生二重感染  
耐药情况严重

口服易与金属离子络合,减少其吸收而疗效较差
   
影响骨、牙的发育
肝肾毒性

二、多项选择题。本大题共5个小题,每小题 4.0 分,共20.0分。在每小题给出的选项中,有一项或多项是符合题目要求的。
较少引起首过效应的非注射给药途径主要有哪些?( )

口服给药  
舌下给药  
直肠给药  
皮下给药   
吸入给药
   
半衰期的意义在于( )

反映药物消除速率   
反映药物作用快慢

作为给药间隔时间参考  
连续给药4-6个.half life 达稳态浓度
   
停药4-6个半衰期可使药物基本消除
   
首剂现象可采取何种方式避免( )

停用药物
首次用药加倍
首次用药量减半  
睡前服药   
早晨服药

呋噻米有下列何种不良反应( )

低氯性硷中毒     
低血钾  
高氯性酸中毒   
高氮质血症   
高尿酸血症
   
西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制不包括( )

中和胃酸  
促进胃粘液分泌
   
提高五肽胃泌素活性  
阻断胃壁细胞H2受体

阻断胃粘膜细胞H1受体     
三、判断题。本大题共10个小题,每小题 3.0 分,共30.0分。
药物的治疗作用可分为效应和不良反应。
副作用是指药物在过量情况下出现的与治疗作用无关的作用。( )

能用于流脑的磺胺类药物是磺胺嘧啶。( )

氟喹诺酮类通过抑制细菌拓扑异构酶而杀菌。( )
常用的胆碱酯酶复活药有解磷定和氯磷定。
防治腰麻引起的低血压常选用去甲肾上腺素。( )

过敏性休克首选药物是糖皮质激素( )。

磺胺药能与细菌体内的对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶,从而阻碍细菌的核酸合成。( )

为避免磺胺引起泌尿系损害,可采用酸化尿液或多喝水加以预防。( )

庆大霉素对金黄色葡萄球菌有杀菌作用。( )

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