西交16年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题

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西交16年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题
试卷总分：100       测试时间：--
       

    单选题


一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）
V
1.  在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ ）
A. 较高的蛋白结合率
B. 微粒体酶的诱发
C. 药物吸收完全
D. 药酶系统发育不良
E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全
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2.  正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
A. 探讨药物对机体的作用强度
B. 研究药物作用机理
C. 探究药物在体内情况
D. 研究药物制剂生产技术
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3.  下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是“升／小时”
E. 表现分布容积具有生理学意义
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4.  假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ）
A. 4h／2
B. 6tl／2
C. 8tl／2
D. 10h／2
E. 12h／2
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5.  药物吸收的主要部位（ ）
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
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6.  生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）
A. 药物的类型（如酯或盐复盐等）
B. 药物的理化性质（如粒径晶型等）
C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量
D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等
E. 以上都是
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7.  药物吸收的主要部位是（ ）
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
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8.  影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ）
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的水溶性愈小，愈易吸收
D. 药物的粒径愈小，愈易吸收
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
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9.  某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ）
A. 50%
B. 25%
C. 12.5%
D. 6.25%
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10.  小肠部位肠液的PH（ ）
A. 5～7
B. 6～8
C. 7～9
D. 8～10
E. 9～11
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11.  静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A. 20L
B. 4ml
C. 30L
D. 4L
E. 15L
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12.  溶出度的测定方法中错误的是（ ）
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶液温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速度使其稳定
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量
E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤
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13.  影响药物分布的因素不包括（ ）
A. 体内循环的影响
B. 血管透过性的影响
C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
D. 药物与组织亲和力的影响
E. 药物制备工艺的影响
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14.  生物利用度高的剂型是（ ）
A. 蜜丸
B. 胶囊
C. 滴丸
D. 栓剂
E. 橡胶膏剂
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15.  单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ）
A. C=C0[(1-Enk )/（1-E-kτ）]E-kt
B. C=FX0/ VKτ
C. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)
D. C=k0/kV(1–E-kt)
E. C=C0E-kt
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16.  生物药剂学的定义（ ）
A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科
E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
17.  下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ）
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是升/小时
E. 表观分布容积具有生理学意义
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
18.  能避免首过作用的剂型是（ ）
A. 骨架片
B. 包合物
C. 软胶囊
D. 栓剂
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19.  下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ）
A. 药物在体内如何分布
B. 药物从体内排泄的途径和规律如何
C. 药物在体内如何代谢
D. 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E. 药物的分子结构与药理效应关系如何
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
20.  地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（ ）
A. 35.88％
B. 40.76％
C. 66.52％
D. 29.41％
E. 87.67％
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
21.  药物生物半衰期指的是（ ）
A. 药效下降一半所需要的时间
B. 吸收一半所需要的时间
C. 进入血液循环所需要的时间
D. 血药浓度消失一一半所需要的时间
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
22.  大多数药物吸收的机理是 （ ）
A. 逆浓度关进行的消耗能量过程
B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
E. 有竞争转运现象的被动扩散过程
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
23.  药物的灭活和消除速度主要决定（ ）
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
24.  下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程
A. 口服给药
B. 肌肉注射
C. 静脉注射
D. 直肠给药
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
25.  进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（ ）
A. 1-2个半衰期
B. 2-3个半衰期
C. 3-5个半衰期
D. 5-8个半衰期
E. 8-10个半衰期
      资料来源(谋学网www.mouxue.com)：2  分
26.  非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）
A. t1/2和K
B. V和Cl
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
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27.  测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h～，则它的生物半衰期 （ ）
A. 4h
B. 1.5h
C. 2.0h
D. 0.693h
E. 1h
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28.  体内药物主要经（ ）代谢
A. 肾
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝
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29.  红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ）
A. 缓释片
B. 肠溶衣
C. 薄膜包衣片
D. 使用红霉素硬脂酸盐
E. 增加颗粒大小
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30.  药物剂型与体内过程密切相关的是（ ）
A. 吸收
B. 分布
C. 代谢
D. 排泄
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31.  如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）
A. 胃肠道吸收差
B. 在肠中水解
C. 与血浆蛋白结合率高
D. 首过效应明显
E. 肠道细菌分解
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32.  药物的分布过程是指（ ）
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
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33.  消除速度常数的单位是（ ）
A. 时间
B. 毫克/时间
C. 毫升/时间
D. 升
E. 时间的倒数
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34.  在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（ ）
A. 较高的蛋白结合率
B. 微粒体酶的诱发
C. 药物吸收很完全
D. 酶系统发育不全
E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全
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35.  同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ）
A. 片剂
B. 散剂
C. 溶液剂
D. 混悬剂
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36.  药物的吸收过程是指（ ）
A. 药物在体外结构改变的过程
B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C. 是指药物体内经肾代谢的过程
D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
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37.  大肠粘膜部位肠液的PH（ ）
A. 8.0～8.1
B. 8.1～8.2
C. 8.2～8.3
D. 8.3～8.4
E. 8.4～8.5
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38.  进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ）
A. 1周
B. 3周
C. 4周
D. 5周
E. 6周
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39.  影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
A. 解离药物的浓度越大，越易吸收
B. 药物脂溶性越大，越易吸收
C. 药物水溶性越大，越易吸收
D. 药物粒径越小，越易吸收
E. 药物的溶出速率越大，越易吸收
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40.  体内药物主要经（ ）排泄
A. 肾
B. 小肠
C. 大肠
D. 肝
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41.  药物排泄的主要器官（ ）
A. 肾脏
B. 肺脏
C. 肝脏
D. 胆
E. 直肠
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42.  药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）
A. 吸收一半所需要的时间
B. 进入血液循环所需要的时间
C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D. 血药浓度消失一半所需要的时间
E. 药效下降一半所需要的时间
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43.  今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47
A. 说明药物B是以零级过程消除
B. 两种药物都以一级过程消除
C. 药物B是以一级过程消除
D. 药物A是以一级过程消除
E. A、B都是以零级过程消除
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44.  药物的代谢器官主要为（ ）
A. 肾脏
B. 肝脏
C. 脾脏
D. 肺
E. 心脏
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45.  多剂量给予某药，t1/2=6.93 h，τ=5 h，则波动度DF为：（ ）
A. 0.5
B. 1
C. 1.386
D. 34.65
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46.  AUC是指：（ ）
A. 二阶矩
B. 药时曲线下面积
C. 米氏常数
D. 快配置常数
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47.  下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）
A. log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞
B. logC=-Kt/2.303+logC0
C. logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK
D. X0
E. log△X0/△t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)
F. A和C都对
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48.  下列哪一项是混杂参数（ ）
A. α、β、A、B
B. K10、K12、K21
C. KA、K、α、β
D. t1/2、Cl、A、B
E. Cl、V、α、β
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49.  下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ）
A. 平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的算术平均值
B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUC
C. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUC
D. 达稳态时的累积因子与剂量有关
E. 平均稳态血药浓度是(Css)mx与(Css)min的几何平均值
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50.  下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）
A. 饭后服用维生素
B. 2将使生物利用度降低
C. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
D. 药物微分化后都能增加生物利用度
E. 药物脂溶性越大,生物利用度越差
F. 药物水溶性越大，生物利用度越好
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