|
药理学_A
一 单选题
1. 哌仑西平减少胃酸分泌的机制是( )
(4.0 分)
a 阻断M1受体
b 阻断H2受体
c 阻断前列腺素受体
d 抑制H+-K+ATP酶
e 以上均不是
2. 下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药( )
(4.0 分)
a 硝苯地平
b 加洛帕米
c 地尔硫卓
d 普尼拉明
e 尼卡地平
3. 合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( )
(4.0 分)
a 多巴脱羧酶
b 多巴胺β-羟化酶
c 酪氨酸羟化酶
d 单胺氧化酶(MAO)
e 儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)
4. 全身麻醉药常分为以下哪两类( )
(4.0 分)
a 气体麻醉药和液体麻醉药
b 吸入性麻醉药和注射用麻醉药
c 局部麻醉药和全身麻醉
d 吸入性麻醉药和静脉麻醉药
e 局部麻醉药和静脉麻醉药
5. 血管紧张素转化酶抑制药的不良反应不包括( )
(4.0 分)
a 血糖升高
b 血管神经性水肿
c 对肾血管狭窄者,易致肾功能损害
d 刺激性咳嗽
e 高血钾
6. 关于左旋多巴的正确叙述是( )
(4.0 分)
a 口服显效快
b 大部分在外周转变成多巴胺
c 改善运动困难效果差
d 对氯丙嗪引起帕金森综合征有效
e 对老年患者疗效好
7. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )
(4.0 分)
a 阻断中枢D2样受体
b 激动中枢D2样受体
c 阻断α肾上腺素受体
d 阻断GABA受体
e 激动GABA受体
8. 哌替啶不具有下列哪项作用( )
(4.0 分)
a 抑制呼吸
b 镇痛,镇静
c 扩张血管
d 高胃肠道平滑肌及括约肌张力
e 中枢性止咳作用
9. 哌唑嗪的降压作用机制主要是( )
(4.0 分)
a 阻断α1受体
b 阻断α2受体
c 阻断β1受体
d 阻断β2受体
e 阻断M受体
10. 遗传异常主要表现在( )
(4.0 分)
a 对药物肾脏排泄的异常
b 对药物体内转化的异常
c 对药物体内分布的异常
d 对药物胃肠吸收的异常
e 对药物引起的效应异常
11. 对强心苷中毒引起的窦性心动过缓,宜选用( )
(4.0 分)
a 阿托品
b 苯妥英钠
c 利多卡因
d 肾上腺素
12. 药物进入循环后首先( )
(4.0 分)
a 作用于靶器官
b 在肝脏代谢
c 由肾脏排泄
d 储存在脂肪
e 与血浆蛋白结合
13. 既可用于治疗慢性心功能不全又可用于抗心律失 常的药物是( )
(4.0 分)
a 利多卡因
b 维拉帕米
c 强心苷
d 苯妥英钠
e 硝苯地平
14. 通过抑制胸苷酸合成酶,使DNA合成受阻的抗病毒药是( )
(4.0 分)
a 碘苷
b 金刚烷胺
c 阿昔洛韦
d 利巴韦林
e 阿糖腺苷
15. 属于N1胆碱受体阻断药的是( )
(4.0 分)
a 新斯的明
b 托吡卡胺
c 美卡拉明
d 琥珀胆碱
e 筒箭毒碱
16. 氨甲酰胆碱临床主要用于( )
(4.0 分)
a 青光眼
b 术后腹气胀和尿潴留
c 眼底检查
d 解救有机磷农药中毒
e 治疗室上性心动过速
17. 通过阻断血管紧张素I型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是( )
(4.0 分)
a 地高辛
b 氨力农
c 卡托普利
d 美托洛尔
e 氯沙坦
18. 药物的治疗指数是( )
(4.0 分)
a ED50/LD50
b LD50/ED50
c LD5/ED95
d ED99/LD1
e ED95/LD5
19. 胃肠绞痛时用阿托品治疗是因其能( )
(4.0 分)
a 松弛胃肠平滑肌
b 兴奋胃肠平滑肌
c 中枢性镇痛
d 具有麻醉作用
e 以上都不是
20. 氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是( )
(4.0 分)
a 经肾小管主动分泌
b 在肝内氧化
c 在肠内乙酰化
d 以原形经肾小球过滤排出
e 与葡萄糖醛酚结合后,由肾排泄
21. 苯海拉明不具备的药理作用是( )
(4.0 分)
a 镇静
b 抗过敏
c 催眠
d 减少胃酸分泌
e 防晕动
22. 下列关于普鲁卡因特点的叙述错误的是( )
(4.0 分)
a 穿透力较丁卡因弱
b 代谢产物可减弱磺胺类的抗菌作用
c 部分病人有过敏反应
d 过量中毒时可引起中枢兴奋
e 兼用于局部麻醉和抗心率失常
23. 中枢抑制作用最弱的H1受体阻断剂是( )
(4.0 分)
a 氯苯那敏(扑尔敏)
b 阿司咪唑
c 赛庚定
d 苯海拉明
e 异丙嗪
24. 卡比多巴治疗帕金森病的作用机制是( )
(4.0 分)
a 激动中枢多巴胺受体
b 抑制外周多巴脱羧酶活性
c 阻断中枢胆碱受体
d 抑制多巴胺的再摄取
e 使多巴胺受体增敏
25. 治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用( )
(4.0 分)
a 毒扁豆碱
b 加兰他敏
c 新斯的明
d 毛果芸香碱
e 麻黄碱
|
|