16春福师《分子生物学》在线作业一辅导资料

奥鹏在线作业

/ j1 U2 t$ ~7 R7 J福师《分子生物学》在线作业一

9 w) U$ M9 @( W


一、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 15 道试题，共 30 分。）

1.  下列哪个(些)情况能解释为什么一些基因在它们的转录因子存在时并不总是处于活性状态?( )
! r6 N4 x2 |- R5 ~  B. 转录因子结合位点的邻近序列；
6 D* \! b. B3 x4 ?- X" G: V  @. D- q. 有其他蛋白的结合；
. 转录因子结合位点的染色质结构状态；
. 缺少共激活蛋白；
. 以上都是
8 l7 z: E9 E, \- S% H9 E7 V正确资料：
/ D+ G$ H9 z* y! C+ ]: Z2 G2.  转酯反应：( )
2 R6 z! ^9 q/ ~/ e+ E( g. 不需要TP；
. 拆开一个化学键后又形成另一个化学键；
. 涉及对糖磷骨架0H基团的亲核攻击；
. 以上都正确
9 [/ t$ o; P# l正确资料：
/ c" F9 E7 [0 B$ w1 {' |8 I3.  细胞器基因组：( )
( m% P' Y# L2 R! k& c( |. 是环状的；
. 分为多个染色体；
+ Z$ t4 F% h+ _- M; C0 a. 含有大量的短的重复N序列
; q/ h6 S! Q1 V+ A正确资料：
* F6 E0 b' q, T1 ~$ i4.  真核起始因子IF—3的作用是：( )
+ `, I' m/ J% \. 帮助形成亚基起始复合物(IF—3，GTP，Mt-tRN，40S) ；
. 帮助亚基起始复合物(三元复合物，40S)与mRN5’端的结合；
3 y# {6 d+ N, W: u  S5 Y$ D; k. 若与40S亚基结合，防止40s与60S亚基的结合；
. 与mRN5’端帽子结构相结合以解开二级结构；
. 激活核糖体GTP酶，使亚基结合可在GTP水解时结合，同时释放if-2
) W1 ?0 p8 k+ n* H' u( M% D* m正确资料：
) S1 ^2 T, r' q9 G& Q5.  哪些有关免疫球蛋白基因重排的叙述是正确的?( )
' B$ l( f: w: f9 k- q6 I+ n4 x2 m. 所有物种中V基因的数目是一样的；
6 F) I$ y5 L+ i. J是恒定区的一部分；
. 各部分连接时，将产生缺失或重排；
. 当一个等位基因中发生有意义的重排时，另一个等位基因也发生重排
0 U) ~; u- H& A5 W0 O5 k正确资料：
) T& z3 d" h4 G6 e6 w6.  在O—连接寡聚糖中，直接同多肽相连的糖基是( )
. 甘露糖；
. N—乙酰葡糖胺；
( ]& J$ Z( \$ Y( R. —半乳糖或N—乙酰半乳糖胺；
% O" o$ O8 m- ~( ^+ b& k- t% n* P. 半乳糖或N—乙酰葡萄糖胺；
4 `( r' P# c  N$ _. 葡萄糖
) [2 o: D0 K2 F, x' T, y7 O正确资料：
/ h, r8 t2 e, a7.  真核细胞mRN前体的长度由( )
* n6 x5 t) \% }: y# P. 转录终止位点形成的茎环结构决定其；
. 其3’末端的聚腺苷酸化位点所决定，转录产物在此位点被切割并加上poly；
. 在终止位点与RN聚合酶Ⅱ结合的终止蛋白决定；
  i- e2 V# j2 |. 将所有初始转录产物加工成最终长度的前体mRN的核酸外切酶决定；
. 加帽、聚腺苷酸化及内含子的剪接所决定
正确资料：
* L) Q3 Y6 X6 q, ^+ K5 \4 D8.  基因组是：( )
. 一个生物体内所有基因的分子总量；
. 一个二倍体细胞中的染色体数；
: V+ S* j; R+ V3 T( N. 遗传单位；
. 生物体的一个特定细胞内所有基因的分子的总量
; c5 q$ A  L- F4 \* L6 x正确资料：
. j. x7 j0 L' n9 \$ k9.  典型的叶绿体基因组有多大?( )
. 1.5 k；
. 15 k；
; x+ O0 a; B! I1 v9 q5 p# u. 150 k；
. 1500 k
' e+ k7 X4 p+ Y' u7 h9 O正确资料：
* n9 U% t6 p! \" e10.  可变剪接能增加转录产物，这些转录产物问的区别在于( )
$ F  D5 f: O+ [* C9 ]# N" V. mRN的5’非转录区；
5 ^. `+ |5 `  K% A! _$ W2 r. mRN的编码区；
. mRN的3’非转录区；
$ s! j9 r+ u/ e  G; ~& F. 上述全是；
6 B' l2 n! ]5 {% G6 J  J. 上述全不是
正确资料：
* y+ m: |  ~1 g: H+ K0 N11.  多态性(可通过表型或N分析检测到)是指：( )
. 在一个单克隆的纯化菌落培养物中存在不同的等位基因；
. 一个物种种群中存在至少两个不同的等位基因；
. 一个物种种群中存在至少三个不同的等位基因；
( D3 R# \1 F! h; c* y. 一个基因影响了一种表型的两个或更多非相关方面的情况；
. 一个细胞含有的两套以上的单倍体基因组
正确资料：
12.  N在染色体的常染色质区压缩多少倍?( )
. 6倍；
8 s9 ]8 [* J7 d4 Y6 z- t$ `+ U4 Q. 10倍；
/ t8 _0 p7 z" Z& J. 40倍；
% ]3 H: T% ~" H1 B. 240倍；
  b9 V- Q4 h5 o/ K. 1000倍；
F. 10000倍
正确资料：
13.  宿主染色体在反转录病毒整合位点上会发生什么?( )
( T% U; `6 K# K* h' _: @+ U6 t# P. 4—6个核苷酸被切除；
. 4—6个核苷酸在整合的一边被复制而在另一边被切除；
. 4—6个核苷酸在整合的每一边都被复制；
! G8 U3 [. S% R. 两个核苷酸从右边被切除；
. 两个核苷酸从左边被切除
正确资料：
14.  选出所有有关snRN的正确叙述：( )
. snRN只位于细胞核中；
! B: ]3 s1 B+ S1 \% [. 大多数snRN是高丰度的；
- `  B, T& r2 ~, d0 @9 s. snRN在进化的过程中是高度保守的；
. e. [& G* T( _$ G2 K. 某些snRN可以与内含子中的保守序列进行碱基配对；
. 以上都正确
正确资料：
$ s$ b  ~, x% Q) }5 c! `0 j15.  真核生物复制子有下列特征，它们： ( )
. 比原核生物复制子短得多，因为有末端序列的存在；
( I4 }+ @# ?0 Y* V. 比原核生物复制子长得多，因为有较大的基因组；
. 通常是双向复制且能融合；
. 全部立即启动，以确保染色体在S期完成复制；
) P/ n' s- V) ?. 不是全部立即启动，在任何给定的时间只有大约15％是有活性的
" J* ~% z7 m, U# v) P! q正确资料：
6 w+ u5 h9 V. s7 L0 }0 u- z% m
! g. F- {0 @; K3 j+ f) m0 n
  p, H. K* C* _- C  j5 e
福师《分子生物学》在线作业一

; p( L5 X4 K# ~! L2 z3 V& b4 N
+ b6 w0 B& U7 [/ S7 f
# W4 _% _* l4 S! P7 i. b- r
二、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 20 道试题，共 40 分。）
& ]7 j9 @. O9 _* X$ u
4 a7 f: D+ J8 t4 x. ^' x4 x1.  在哺乳动物细胞中，RN编辑( )
7 z+ T3 M2 Z1 q7 [4 g! g% X. 可以在转录后水平改变一个基因的编码能力；
2 i+ a2 }, k9 h: i7 u. 能在小肠细胞中的po— mRN的中部插入一个终止密码子，在肝细胞中却不能；
. 通常使每个mRN都发生很大的变化；
. 通过脱氨基可以改变特定的核苷酸
正确资料：
1 o% m2 }# J. Q0 i/ ?* {% h2.  在锥虫的线粒体中，RN编辑( )
. 被广泛用于改变许多mRN的编码能力；
. 只在每个MRN上改变单个核苷酸；
$ v- M1 x3 R7 U" Q3 e3 |. 只加上G和缺失G；
) Q- ?& s: W1 m  x: [. 由向导RN指导进行，其中向导则与编辑前mRN上被编辑区域相邻的碱基互补；
. 所用的向导RN上有一小段区域与被编辑的mRN互补；
8 ~7 y0 t% [! p  o2 @+ T) iF. 进行的方向与转录方向相同
正确资料：
5 t* x: v1 v' B8 }" C2 A3.  下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是：( )
. 肽酰转移酶的活性存在于核糖体大亚基中（50s或60S)；
5 v& `! j( u7 J. 它帮助将肽链的末端从肽酰tRN转到位点上氨酰tRN的N末端；
) |& m, c' Z! V- H3 ~$ a7 W/ r. 通过氨酰tRN的脱乙酰作用帮助氨酰照旧的N末端从位点移至P位点中肽酰tRN的末端；
. 它水解GTP以促进核糖体的转位；
. 它将肽酰tRN去酰基
, V& _# D3 A4 d# V: y3 C; f$ W. W正确资料：
4.  酵母的小菌落突变：( )
9 x) H$ d6 \  |1 E. 已失去全部线粒体的功能；
. 总是致死的；
) x& M% i( F% U* f! Z! Q, {. 由编码线粒体蛋白的细胞核基因突变引起；
. 由线粒体基因组丢失或重徘引起
  J) i8 k. b6 X8 W, S2 b正确资料：
5.  下列说法中，正确的有： ( )
/ T9 R0 L" ^6 w4 f. 转录是以半保留的方式获得两条相同的N链的过程；
$ ]* _) Z6 U8 u% i) L# @* r% |. N依赖的N聚合酶是负责N复制的多亚基酶；
. 细菌转录物(mRN)是多基因的；
. σ因子指导真核生物，的hnRN到mRN的转录后修饰；
5 p* R( j0 n% |" ^+ }' P3 C. 促旋酶(拓扑异构酶)决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止
& i6 r% j' }  b8 y5 h# j+ M3 ]正确资料：
' {$ |2 w2 G9 v+ P6.  微卫星重复序列：( )
. 每一簇含的重复序列的数目比卫星重复的少；
. 有一个10—15个核苷酸的核心重复序列；
. \- P1 d2 b3 B3 \# B, X5 |. 在群体的个体间重复簇的大小经常发生变化；
. 在N重组时，是不具有活性的
; u* r* \8 g5 z1 A$ o- {0 N正确资料：
% b1 {5 `, t8 ]2 X, j! y5 G# k  t7.  甾醇类受体转录因子( )
. 结合的激素都是相同的；
5 J/ K) d2 x" [. 与N的结合不具序列特异性；
( u' T& W% q( K6 W9 P. 与锌结合的保守序列不同于锌指蛋白；
$ s+ t1 a8 h& o1 _6 `+ C% @. 通过第二“指”端的氨基酸形成二聚体；
. 参与转录激活，与N和激素结合分别由不同的结构域完成
正确资料：
: F1 \- \- W4 I9 K8.  I型内含子能利用多种形式的鸟嘌吟，如：( )
: F7 B7 A! A' R+ u6 {) R. GMP；
8 T/ [. p# Q. C1 @" ]. GP；
% V' }# j  s& I8 Q6 ?% G0 [. GTP；
. GP；
. GMP(2’，3’–双脱氧GMP)
正确资料：
9.  下列关于原核生物转录的叙述中，哪些是正确的？( )
. 核糖体的小亚基能直接同mRN作用；
. IF-2与含GP的复合物中的起始tRN结合；
: }  E" l4 ]- v# n9 X9 R1 D# d+ K. 细菌蛋白质的合成不需要TP；
* [, m* N' c0 }0 O3 z+ n7 `. 细菌所有蛋白质的第一个氨基酸是修饰过的甲硫氨酸；
. 多肽链的第一个肽键的合成不需要F-G
正确资料：
10.  下面哪个(些)是在非复制转座中转座酶所起的作用?( )
. 切除转座子；
. 在靶位点产生千个交错切口；
. 将转座子移到新位点；
8 m$ _- {! w( S4 P- }3 Q$ A3 U. 将转座子连到靶位点的交错切口上
正确资料：
  x) }! X3 |: s9 K$ \11.  下面哪些是在反转录病毒中发现的基因?( )
. gg；
( E7 U! D+ ?) X+ Q8 o4 d* d. pol；
. nv；
. on
5 C/ k1 y% p+ ~2 h. P正确资料：
' K2 h8 A8 K$ a! u( p12.  在人类线粒体基因组中：( )
. Q+ B5 B% {( T* x! `+ p; p. 几乎所有的N都用于编码基因产物；
  o8 K/ J: v+ s& ~7 }. k. 几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录；
. 产生惟一一个大的转录物，然后剪接加工，释放出各种RN分子；
) v& O, m+ v6 s. b0 x9 ]# D! o3 i. 大多数编码蛋白的基因被tRN基因分隔开
5 p  T; O) S, U' m) D6 e正确资料：
: j$ t, T0 q- W3 |$ i% \4 o, z9 E13.  根据外显子改组(xon shuffling)假说：( )
. 蛋白的功能性结构域由单个外显子编码；
( f0 r; S6 d3 t" K5 s% D. 当N重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了；
  P/ z, }% {5 P; c- R. 当N重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了；
" D4 e  C" ^+ o8 v. 因为一些新的功能(蛋白质)能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产生新功能，所以进化速度得以加快
( D; e& |- U2 Z" {) H. Q5 m正确资料：
14.  玉米控制因子： ( )
. 在结构和功能上与细菌转座子是相似的；
. 可能引起染色体结构的许多变化；
0 m/ B  A0 s+ O, x. W; ?3 P. 可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化；
$ p' B# h. W- m5 M4 l8 y% F. 在植物发育期间的不同时间都有活性
正确资料：
% b) `( G* ?* I. }1 Y3 K9 g15.  在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要GTP?( )
1 X- M# v( w" o; X. 加RN的5’末端区的二级结构解旋；
. 起始tRN同核糖体的结合；
. 在延伸的过程中，tRN同核糖体的结合；
; h# F5 a0 |5 X# g0 B4 B) o1 ^. 核糖体的解体；
" j7 p! {6 A, W. Q2 B6 ~. 5’帽子结构的识别
5 q2 ~& }- s2 E3 J  _$ M; ^, y正确资料：
16.  HO基因是交配型转换所必需的，它：( )
. 编码一个位点特异的N内切核酸酶；
. 它的启动子中含有许多不同的功能元件；
. 任何时候在任何酵母细胞中都表达；
9 E5 ^2 l- b& w# E( v. 编码可以切割沉默基因座，而对MT没作用的蛋白
正确资料：
17.  I型内含子折叠成的复杂二级结构：( )
7 F: q7 E+ d7 _% r, T/ Y. 有长9p的核苷酸配对；
  F7 K) W- O5 }6 D. 对突变有很大的耐受性；
. 形成可结合外来G和金属离子的“口袋”；
# y* k* V, d( E8 z. 使内含子的所有末端都在一起；
; S( D1 R- m2 Z* M9 H* c. 在剪接过程中发生构象重组；
F. 利用P1和P9螺旋产生催化中心
正确资料：
18.  下列关于N复制的说法是正确的有：( )
3 R1 j% @) K4 |4 j. 按全保留机制进行；
6 m* y  ~+ j) e0 h. 按3’→5’方向进行；
. 需要4种NMP的参与；
. 需要N连接酶的作用；
  G: k" K' `1 A, \! b6 {0 z. 涉及RN引物的形成；
F. 需要N聚合酶I
* w" E7 ^4 J  W8 X4 M% d正确资料：F
5 i0 t8 v% G$ q, F6 L" n6 w19.  非均等交换：( )
& k* E6 L- d) a. L2 h* D' I. 发生在同一染色体内；
4 N0 b4 v- w) E: N. 产生非交互重组染色体；
7 `, d1 ]4 ^6 z. 改变了基因组织形式，未改变基因的总数；
. Z/ @9 \! t% ~. 在染色体不正常配对时发生；
. \) r6 u* _/ O- U2 ]8 c0 K+ v+ M. 降低一个基因簇的基因数，同时增加另一个基因簇的基因数
  j; T% N0 F. h  b正确资料：
1 b3 Z* f& v1 ?) T3 Q( F$ t20.  下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组?( )
) C; b0 k. e( o. 球蛋白基因；
. 组蛋白基因；
. rRN基因；
' x+ b( Z9 W' i- e+ r( q. 肌动蛋白基因
" }( @& v8 V9 Z/ E  \/ v正确资料：

7 b9 H' H9 W1 Z; v& i, ?

- {/ z5 K( w! K! b福师《分子生物学》在线作业一

& @4 T0 V# k: L1 L% Q. e
! k8 S' c" O% f% O- v9 G8 m

6 _3 B! n! t1 o1 S$ u$ U三、资料来源（谋学网www.mouxue.com）（共 15 道试题，共 30 分。）

1.  非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。
, c- L- [2 N+ x# D* f$ [9 @. 错误
( J- K% d' C3 F6 _: r! m. 正确
正确资料：
2.  “模板”或“反义”N链可定义为：模板链是被RN聚合酶识别并合成1个互补的mRN，这一mRN队是蛋白质合成的模板。
5 f* p6 I9 I1 B5 k. 错误
' V; Z5 k  r* I+ V: v. 正确
正确资料：
8 B9 [+ m( Q/ M, s4 _3.  型双螺旋是N的普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。
. 错误
. 正确
5 q  l% |3 k6 l  x正确资料：
7 |. U1 [6 N7 ?6 ~4 b- k' H3 q, k4.  转录因子具有独立的N结合和转录激活结构域。
& v- i' V3 I1 F, S' T2 A6 X. 错误
. 正确
) `0 l" O4 R) j. r7 X正确资料：
; Y. D+ `3 k) Q/ Q6 \) H$ |0 Z0 ^/ O! P7 u5.  Tn家族的转座子通常转移三种基因：转座酶、解离酶和氨苄抗性基因。
8 d& u: @  N( n. 错误
. 正确
正确资料：
6.  密码子UG专门起mRN分子编码区的终止作用。
8 ~$ L( d5 q# C% Y( G  e. 错误
. 正确
正确资料：
7.  病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同，病毒的遗传因子可能是N或RN(但不可能同时兼有!)因此N不是完全通用的遗传物质。
, C9 }/ O* V& l+ S& l2 Y9 Y# y. 错误
. 正确
5 W. D3 d6 N$ g' k, A" E; Q! c9 h$ l正确资料：
. ^* F4 ~5 \: J# {$ ^/ I6 C8.  拓扑异构酶I之所以不需要TP来断裂和重接N链，是因为磷酸二酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
8 R- i  {. d/ Y+ u7 e( J. 错误
/ n8 Q3 t/ \* H1 V9 L1 N. 正确
3 _/ l9 d* l  e" ~& O正确资料：
, s3 N- n7 S9 q9.  所有高等真核生物的启动子中都有TT盒结构。
. 错误
( H. R( G7 w6 R1 q1 e7 w. 正确
; v; `# o$ @3 L' }, h正确资料：
10.  细菌细胞用一种RN聚合酶转录所有的RN，而真核细胞则有三种不同的RN聚合酶。
1 K; B9 t4 J0 C- o3 [. 错误
. 正确
+ _0 G, \' E) H& a5 [, U$ a5 }2 _正确资料：
11.  复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使N的两条单链分开，这样就避免了碱基配对。
. 错误
0 c8 [0 i* F" r) B4 `. 正确
  H/ B3 T( ?0 ~0 ~2 o正确资料：
12.  0t1/2与基因组大小相关。
. 错误
. 正确
, B5 D- t% O- h正确资料：
13.  转座要求供体和受体位点之间有同源性。
. 错误
. 正确
- i* A' ?0 Z  u/ ~6 H/ b正确资料：
. o$ k/ a/ n# U# u' ?/ b( E( u! X& N14.  高等真核生物的大部分N是不编码蛋白质的
% L4 C# s( r$ b) j# j0 X! m. 错误
. 正确
正确资料：
15.  在高盐和低温条件下由N单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性，这 一过程可看作是一个复性(退火)反应
. 错误
. 正确
正确资料：
) P  ^" i. h( H6 a9 M  ~3 Z

+ k; p% R/ Q* a- J1 a
??

' x4 ^: ?7 J! t) @3 w??
7 s0 p$ t; E7 Q0 C1 l1 J0 C6 v
" e- ~) N( [& U) F* C??

??
: _% N( m& m: E$ g: ]

$ ^5 c* ^( q7 e8 |/ {3 G
: \4 {- [* i3 s; `





# z  G- w: i/ c6 t( ~: H% r

4 Q, s$ k( t1 n" s) @# E& q
7 i! F4 D. s0 ?$ M) t" w" s" K

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