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吉大16春学期《波谱分析》在线作业二辅导资料

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发表于 2016-4-29 23:29:24 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网

0 v* F' V! c; Z( M. ]吉大16春学期《波谱分析》在线作业二
3 Z: A, H# \; b0 u+ ^
4 v8 R+ N. q" A* n( @7 Z* c  `" q# x$ ?7 X

5 `- [6 Q1 Q, X" N! f: m$ P# s/ [/ j+ a9 W  z5 B
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试,共 40 分。), i1 z, B0 @" U$ a* T$ Y
& Z: Z' J+ d) u; j( Q3 h
1.  某化合物l-H2-H2-H2-l1HNMR谱图上为( )2 T  W5 x3 f8 F! g0 e/ m+ p
. 1个单峰
! K% J- [6 I1 U5 q6 S: ?0 I. 3个单峰. c. i+ |0 \5 s: ?
. 2组峰:1个为单峰,1个为二重峰
7 \" ^& j0 t  R8 x' O. 2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰8 G7 t6 h- b' \" z. w+ O
正确资料:
6 @+ L- k) I. ?0 D' u& e. \( D, J2.  化合物(H3)2HH2H(H3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为( )
4 z3 v4 H& Q( X. e0 ?* n0 k& c. 6:1:2:1:6
$ [3 q7 p4 g% h$ z+ t# Y. 2:6:2
: M; z# z/ i  y5 j# e; i' b' S. 6:1:1# o+ v# f7 C% n
. 6:6:2:2
4 {  g8 g- a6 I/ w* F1 S正确资料:
/ S8 Z) A2 s% Y& p9 D" l3.  并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到,这是因为 ( )
/ @2 ~) r6 Z+ T6 K. 分子既有振动运动,又有转动运动,太复杂
( A- k! K' I; J+ W9 N& p! t5 E* [. 分子中有些振动能量是简并的: ]- x  m3 l' E1 L; `! p" M$ a
. 因为分子中有 、H、O 以外的原子存在% y! q( _+ I. `; X
. 分子某些振动能量相互抵消了7 P/ U5 L$ e- w& F! J
正确资料:
( q0 f; b9 H- e, J4.  对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(δ)值分别为5.8与2.8,乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )' l/ Y6 \  \: \7 `
. 诱导效应
0 s  K4 t" S2 p1 S+ F. 共轭效应8 ^( I6 V! ^! b3 D
. 磁各向异性效应4 {( a; m- |- o+ \# G9 l! y* ~- T; `. C
. 自旋─自旋偶合8 u$ d1 c2 ~4 ]  n- ~
正确资料:, v. v8 C: I+ e
5.  符合朗伯-比尔定律的一有色溶液,当有色物质的浓度增加时,最大吸收波长和吸光度分别( )
( Y+ Q7 y4 H# \2 H, S0 {' |1 E% A. 变小、不变. K1 a% q# o, w+ I  h6 J
. 不变、不变
/ t$ ]. [9 F; J- n) W+ p1 V. 不变、增加9 G1 t$ @; J9 v: i' K# n
. 增加、变小
8 O2 [( f: c( @正确资料:
: Q3 `" |  G2 i2 \0 t) N3 e9 D6.  紫外-可见吸收光谱主要决定于( )6 a4 l* Q& C& G5 o7 ~# c. s0 r2 z
. 原子核外层电子能级间的跃迁5 H/ Z) K' k: a+ Q
. 分子的振动、转动能级的跃迁4 k9 g( S* p2 U' I! l7 g
. 分子的电子结构3 I. o2 _7 ?8 H% b
. 原子的电子结构
: S' T7 Q8 n$ K5 m正确资料:
0 ?% p6 u! x" I5 o7 B/ u7.  l2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为( )
0 y8 G+ V6 c  p0 H& V$ c, b& B/ r. 04 B' o' Z& W  O9 V
. 1
! y2 ?! {1 o  |: q8 o) p4 y. 24 n  \+ u" n; D) N7 y' \
. 3% z4 h5 }$ \  Q. K. N4 F2 |
正确资料:' V# g- C7 O; X0 V  t6 b
8.  下列化合物中,1H最大的化学位移值是( )  a5 [$ U; V; T* x+ Q. o' a7 Z4 _
. H3F$ c0 t+ Q1 _& h+ p' g1 _0 r$ p
. H3l. _- m( ]! D) z: M
. H3r
+ e0 A- J5 O# ~. H3I
0 @1 L, A' |; Q$ _' w8 r正确资料:+ Y# T$ r& i! W7 ]/ Z* s+ V0 H
9.  -O-结构的非对称伸缩振动是酯的特征吸收,通常为第一吸收,位于( )
7 m1 c, B4 C5 b5 {. 1100m-1处% k! K: H2 R' q2 O
. 1670~1570m-1处3 ]' ]8 ^1 T. Y/ f
. 1210~1160m-1处
2 s, g( Y6 c' U/ o# N5 v% H. 1780~1750m-1处' D1 f" H+ K7 z1 @: a
正确资料:
/ J9 C. e0 E+ o2 I/ d10.  一种酯类(M=116),质谱图上在m/z57(100%),m/z29(27%)及m/z43(27%)处均有离子峰,初步推测其可能结构如下,试问该化合物结构为( )
  T' C4 y/ Z4 t9 F4 H1 W. (H3)2HOO2H5
7 g, t. `- B$ R) Y; [: w. H3H2OOH2H2H3
/ p! t8 f& o! e5 s6 v. H3(H2)3OOH3) N( e$ i4 S" J) f8 U; c
. H3OO(H2)3H3) F6 L  R5 c7 @: ]) e  M  f# X
正确资料:
1 v1 W0 ^+ V7 j# y/ C' S
* M, j- {( A* o5 W) W9 C# F% T% P1 c- ^
0 B  v/ f  W( p% Z2 u2 g( e4 \
吉大16春学期《波谱分析》在线作业二
9 R; f; c9 S+ G% u6 i9 T+ g$ f$ |6 A% t. j

, }; `, k$ f$ u; |) ]0 a4 n
; y' F+ A4 J5 O6 j9 [1 r, e0 W- l# o7 l  w, y  j4 F. j
二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 5 道试题,共 20 分。)
" z, v0 p- ]3 i* }* i
" q) H: y) a4 H1 Y8 X, M2 j1.  下列说法不正确的是( )( I( p) i7 l# n: ~0 K
. 支链烷烃键的断裂往往发生在支化的碳原子处,优先失去最大烷基而形成电荷保留的离子
! b! L# L) A4 |' I. 偶电子离子在裂解反应中,能量上有利于形成质子亲和能较高的中性产物0 B1 R. l* O7 u7 b; G/ F
. 电荷中心引发的i断裂反应,动力来自电荷的诱导效应
4 i" B% i1 L& \- X. P3 h' Q# @. 环己烯不能进行ils-lr反应和H-转移的断裂$ Z; i( j( o, s& c
正确资料:
& y1 l: R3 {4 ]. P1 a2.  影响紫外吸收波长的因素有( )
" y7 r1 o, }3 C. 共轭体系
, c% E7 [5 U) Q# G: q2 R+ v. 超共轭效应
. q, \1 p* Z& W. j. 溶剂效应. R$ A* t( o( E
. 立体效应
9 X8 q" b/ B# `! a" R正确资料:
  y0 n6 P6 ?, d3 a0 o3.  下列关于紫外光谱的说法正确的是( )& @% G7 p( `5 W6 [* L7 q
. 最简单的双键化合物为乙烯,在165nm处有一个强的吸收带
1 e, d' Z) h+ N# x$ M, j: |2 H. 当两个生色团在同一个分子中,间隔有一个以上的亚甲基,分子的紫外光谱往往是两个单独生色基团光谱的加和& U  f4 L) L. R6 W: x4 |
. 无机化合物的紫外光谱通常是由两种跃迁引起的,即电荷迁移跃迁和配位场跃迁
! D5 R1 s& Q; M6 l7 V  D. 在卤代烷烃中,由于超共轭校园内,吸收带波长随碳链的增长及分支的增多而蓝移。4 }. Q% v3 o3 _/ f$ z
正确资料:: Z. ~. t; g& ]
4.  在核磁共振氢谱中最常用的双共振技术有( )- T$ H4 p2 ]% Y6 t: J
. 自旋去偶
1 r$ u. v/ ~7 G+ n9 Z7 i1 f" h0 A. 质子宽带去偶
2 @: s9 H$ t0 d2 s8 I* E1 j. 偏共振去偶
) h) s& f( u* o; y' u4 ~. 核Ovrhusr效应(NO); v/ O( G8 n6 E; U  g! ]( r
正确资料:
7 h3 K" E! q  p2 \4 D) @. v# y; t5.  红外光谱测试中固体样品的制备方法有( )6 h3 J/ b4 Z% E+ \
. 溴化钾压片法' n* S9 k% C8 _/ x# p4 M) g9 I) G
. 糊状法6 w6 }! R1 g- I( U" o
. 溶液法
$ E2 s" ^. q. \! n% X. 薄膜法
. R  f8 R. ^. ]6 ?正确资料:: n9 r. }! g0 y3 p2 c4 |
! p! Y( u9 O, X

  O6 L* k! W8 u 7 x; r! x2 \5 U7 M
吉大16春学期《波谱分析》在线作业二
9 ?  [1 y5 N: B; k. ?; a0 Y" w1 t' t/ o& ^, O% o3 ]

; y) Z3 s8 H4 K9 Q: H  b- F; n
7 ?" b; g! J& f1 d( y% V- P- ?; X* ]
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 40 分。)" E+ K; f  J* O, q+ F
0 T- f$ a/ V; Y/ h6 [' e4 j  W6 u: P' w
1.  H3H2l中甲基的3个质子,它们的化学位移相等,为化学等价质子。
- l+ P6 l! ~" P  ?1 W1 W& _. 错误
& }4 z! I( o, K/ S. 正确
. t. T% y) \/ D正确资料:
9 n) O( F' s' u& U2 |2.  H2=F2中,两个1H和两个19F都分别为化学等价的核,同时也分别是磁等价的核。
& a* O6 U, Y/ k9 @. 错误! K4 W- @) O7 A7 V, P" O
. 正确
  J" P) H/ D; H; Z2 B% h正确资料:# U' F  q' ]0 A5 [
3.  与手性碳原子相连的-H2-上的质子是等价的。
3 w: d5 X! E! B5 L. Y- g2 Z. 错误
1 z( L( r- R- {, ^2 U6 e. 正确
; k) @6 N+ Z/ V8 h4 j9 P正确资料:
1 F/ J2 \; P) y2 |% T4.  红外光谱中,醛类化合物在2820m-1和2720m-1有两个中等强度的吸收带,是由醛基的-H伸缩振动的倍频和它的弯曲振动的基频的费米共振产生的。
0 }6 Y7 \# D7 J3 B3 z% w. 错误9 U: D, _% a. b* o9 M* a+ k. e
. 正确: E/ h* ]; {( q4 s
正确资料:
: v3 M( c) Q6 L4 N5.  端基炔的-H伸缩振动位于3310~3200m-1处,峰形尖锐,吸收强度中等。
. u: @$ K6 U4 w4 d. 错误5 L1 X) C; H% D. M
. 正确0 a! K4 g2 x9 U# t3 w, f7 l* o
正确资料:
- F7 ?9 U2 U/ G1 Z8 w0 b% c6.  乙炔由于分子对称,没有≡伸缩振动吸收。
. i: m9 c& e" x" S$ S. 错误
# P% s( l, j: J( A# L, a% f! B# v. 正确6 d8 |% _, S* v2 f+ B5 m- d* m2 m
正确资料:
/ O- T* Q( F1 h7.  像H2OH+、H3+这样外层电子万全成对的离子称为“偶电子离子”(),以符号“+”表示。; H- ^. ~' e$ }- a3 H2 R7 ]
. 错误. H* i4 I0 e) C4 I0 A
. 正确7 i% p( j6 b( k' l! p" g  Y
正确资料:
& Y- U1 k) A1 T' R7 x8.  最大烷基自由基的丢失规则不适用于α断裂反应。
5 i, Z6 Z3 J) S9 I: @. 错误
" t. x- y! V2 x' a! b" Z) V. 正确; _/ Y/ F$ l- j, r
正确资料:
( B  v/ A% Y+ O' h9.  立体效应是指因空间位阻、构象、跨环共轭等影响因素导致吸收光谱的红移或蓝移,立体效用常常伴随增色或减色效应。
6 }8 I2 M- m+ y8 b; W% ~. 错误5 }5 K1 B* D) |0 X
. 正确
% h+ E% O7 {* S+ Z正确资料:) G) m2 V$ Q3 H: R
10.  对普通有机化合物来说,对13NMR谱图影响最大的是13-1H间的偶合,而对含氟或磷元素的化合物,还要考虑13-19F或13-31P间的偶合作用。1 m0 w2 ~- ~9 j# T% ]
. 错误
& P3 i. o% e  x9 z! y. 正确
# H* G! I  ~% F& C7 e正确资料:/ w  ?& O5 s& C( [7 U, ?" n
+ F0 C! B: M9 z, r  o/ B
/ O9 }% a# W2 F" _: E# v

( o4 A; X; K! Y! N: c, q1 V! C$ ?' q

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