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奥鹏吉大16春学期《天然药物化学》在线作业一参考资料

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发表于 2016-5-2 19:24:46 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
) c% ?: ~: a6 F* }- s
吉大16春学期《天然药物化学》在线作业一
6 }1 I3 L. R# J  g: c. K/ y; t6 g' q

& f$ F+ ^; ?# D, Z0 X$ F1 j' }
  n6 K! l, e2 q9 X" W  r
: Z% A' B( M: o$ i6 O9 J一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试,共 40 分。): Q9 E) X* ?$ g$ ^

" f. a! L! r: R% F& `/ R9 x1.  分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )
* m6 d; B3 q; b$ `. 吸附色谱
7 k7 C& ?2 K; k0 D. 离子交换色谱) @% e5 K& D5 l) i
. 萃取法
& h/ N; l3 z- `. ?  x  @. 逆流色谱
1 u+ M; I9 w; |: R  c正确资料:6 ]2 T$ `2 `; R4 m" A0 @- H3 x
2.  ( )是最重要的来源于色氨酸的生物碱,分子中具有一个吲哚核和一个9或10的裂环番木鳖萜及其衍生物的结构单元。1 Y' ~7 C8 X' r( B& \( Z
. 简单吲哚碱类
- M; S% R3 ]* Z6 T. 简单β-卡波林碱类
3 I  b" V1 ~' D, k* L! [' H. 半萜吲哚类) X( i' C6 z! H1 y# y2 G  P5 y
. 单萜吲哚类
* n$ t. d% T& F' {# E  z8 o5 k正确资料:! H4 Y# [4 @  p% ?) m2 W
3.  下列水解易难程度排列正确的是( ), |7 P" Y7 r8 W
. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖
' Y  g2 S' ~& m3 s: s) i+ G7 h. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
2 X) P( F3 A1 X. U% H. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖% `: C: V2 D9 p% c
. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
" ~) U' f; w* T, @. T5 A正确资料:
2 x: L: o6 A6 s4.  齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。  O! \. E! t$ a* @& c# g: P
. β-香树脂烷型  R1 i' @# \  I* _3 Z% L8 l
. α-香树脂烷型( }$ X; n& Q0 {* C6 I8 e
. 羽扇豆烷型! ]" O7 w' E) p! {
. 木栓烷型
: ~3 Z; H3 [& [; \8 C- R+ G2 D正确资料:
( P! a3 J2 w+ E9 l/ g# H5.  下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是
) Z, r* V3 g: z6 Q! R4 y: W. 硅胶吸附柱色谱
0 j# s! C& C3 S7 j  G5 X6 G. 凝胶色谱
6 Y+ H& w1 ~2 m2 I8 U" q. 聚酰胺吸附色谱0 |+ A3 Y- h- V: e. g
. 离子交换色谱
: `7 N4 E" T" r* e) u8 P8 V正确资料:1 N+ a5 v! }+ \
6.  倍半萜类是由3个异戊二烯单位构成,含( )个碳原子的化合物类群
# f6 k2 [. _# x6 [. }. ~) z. 10
* m7 E0 x) x4 A5 `! a4 {9 ?7 q. 15
& m' ~8 p* o; e. 20
) K$ M* ]. l% A% r( i+ h. 258 |/ `. m2 M& Y) ^2 ?+ |( B+ j
正确资料:2 [3 G$ A% o5 x& ?. X; l
7.  糖的甲基碳的化学位移在( )* F( b3 \/ @1 x% @8 p4 T  L
. δ62左右* ~' H+ l. _, T! v! @% k  Q. U' A
. δ18左右5 o* d$ _1 G1 c
. δ68~85左右
" V# H9 A0 F  I: x5 [4 k) B. δ95~105左右
- k. n/ F: V0 i- c0 E正确资料:
5 B; z/ _9 p# ]6 \, k+ J8.  下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
. ^9 w7 b! R( X; h. 石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇3 J% q4 @% s8 q) ?9 \; _
. 石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯
9 H3 `1 G; j1 t7 m0 u: C  q. 氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇
; w' N2 [% V9 m5 L9 b8 G0 f5 y. 石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿/ T! @+ F. t" L5 J' E# u0 c
正确资料:& S% c$ C/ `# Y* ?% a, F+ t2 N
9.  ( )用于分离与鉴定弱极性黄酮类化合物较好。% `9 }% d0 G1 C$ B) ^$ O3 [
. 凝胶色谱$ C! S, k# y7 _& F
. 纤维素薄层色谱. q: l5 E0 e' ?, i% D
. 聚酰胺薄层色谱7 N2 I7 Q2 {- d
. 硅胶薄层色谱1 ^% L( [: A! n9 W, b  ^
正确资料:! y5 V+ ~7 {, [( V# a
10.  下列关于强心苷的说法错误的是( )
6 T& ]  ?' Z7 O' O. 强心苷是存在于植物中具有强心作用的甾体苷类化合物) x! p- G& y6 {7 M" _: t
. 动物中至今未发现有强心苷类存在
$ G" i6 m4 _  D& y8 n0 ~. 在强心苷元分子的甾核上,3-OH大多是α-构型
9 i3 S  p7 D6 H: y8 D# Q7 y& j. 强心苷中糖均与苷元3-OH结合形成苷,可多至5个单元
- p" X( Z8 ^5 M( x) {# A6 M  F正确资料:+ E) \6 B2 R* b' e1 g  y8 B

$ A1 S! N; T/ S+ Z
. w/ U3 d7 \- |( } - x% U" \# N5 S0 ~: S- j( E# J
吉大16春学期《天然药物化学》在线作业一
6 Y8 F! {7 G1 f" y+ Z' k5 n) f5 I5 O' h8 ]: R' h) Q% j5 a
, d+ i6 [& U0 c* M1 Q! o% c1 f4 Y3 r
7 e# E# V! N9 O/ _

9 k; T9 X( j- e1 Q8 E二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 5 道试题,共 20 分。): _% k8 W+ b- x3 n, S/ f
4 M2 A) B6 C* w1 D4 w
1.  常用来鉴别苯丙酸的试剂有( )" H) @2 |9 I# e
. 1%~2%Fl3甲醇液
; N( V' F$ C9 B2 W/ ^. Puly试剂
1 [3 g: Y* Q: [- h" `. Gpfnr试剂; o  Q" M" W) Y" Q; o
. Millon试剂
4 W" U% i" B  G正确资料:9 h8 T4 T1 u& e! {& t, V
2.  从药材中提取天然活性成分的方法有( )! i8 r# r! T& C, y0 _
. 溶剂法  L6 l$ V3 q# [2 }# z3 D* N# L
. 色谱法) K$ `+ ]* w1 M. c4 U. L) r$ f
. 水蒸气蒸馏法  Z( H$ Q& x' s  l' q# D
. 升华法
( Q* i0 f. T9 W1 Q+ N, S% N+ c正确资料:
& o0 x$ x1 E: o3.  以下哪些属于黄酮类化合物的生物活性( ). Y6 g, x+ x' u/ ^) l
. 对心血管系统的作用, Q5 |  g  J9 ~
. 抗肝脏毒作用
# e% ?; k7 N1 ]9 H) d. 抗炎作用/ K8 ?; d4 p5 @7 [& d  i8 Z7 X
. 神经中枢系统作用
) k7 [0 J6 m3 ~) N" T+ {' H2 u: r正确资料:. l8 H- D" e% I' S$ K
4.  生物碱的提取方法包括( )
8 S2 s8 J  P7 i$ {% |# A. 水蒸气蒸馏法
9 z) s) Y! N6 k( B# L. 溶剂法3 Y8 M( q: R0 M; E5 h9 J
. 离子交换树脂法5 k- S1 Z( d0 N6 Z$ c7 I
. 沉淀法9 ]8 V. J1 `3 V2 Z$ x: _9 d  f
正确资料:
7 j1 i" j2 c9 S- z0 Q6 g$ l" z5 a5.  天然醌类化合物主要分为( )
* o+ v4 H6 ^6 y$ M3 T0 F2 f. 苯醌
9 m+ |$ Q0 w- a+ R+ Z, j. 萘醌
4 o; _2 j5 _. p& K# g5 H. 菲醌
5 p% f0 O6 z+ w6 h% R: `. 蒽醌) L, r5 }3 k% ?2 h* |
正确资料:
) [# Y1 \; H4 C! l( E" M" ]
5 r/ r# }3 x( T0 |& e2 ?- V5 S0 y. P0 r# X; O
/ G4 t- ^0 {, X% Z. [9 i
吉大16春学期《天然药物化学》在线作业一5 U4 m7 o. N* U+ u& X" d& ?8 g$ _
" T- A7 I6 B- d" x

/ z6 j. f7 Y, s" A4 \
/ H) s: s- [$ b$ E/ o( w0 ?& j4 S0 M8 f! C/ H7 ]7 ^1 s+ w
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 40 分。)
9 ~1 P; y( G; M1 P, J, N) W; \9 X* J9 H. l% f8 K0 {' E& V
1.  青蒿素是过氧化物倍半萜,系从中药青蒿(也称黄花蒿)中分离到的抗恶性疟疾的有效成分。' _) [: {4 w) E
. 错误5 A7 z% D7 @4 @8 B
. 正确
- A; N/ j: P  i9 l正确资料:
9 _. i, V0 o0 q' N2.  木脂素多数呈无色结晶,但新木脂素不易结晶。
' L# K9 t" d% ]% w2 Z9 ]$ f2 ~. 错误, I& n# m9 P: {) K; V7 M
. 正确
7 T$ f( _+ u8 U  a5 e2 }; }; ^0 O9 U9 B正确资料:
" S- R' l% L3 E% F3.  在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。" }/ G( ^+ ~' X8 o
. 错误) ?' b1 Q; A2 m6 L( `2 m
. 正确8 v  f* d1 x' b) H3 e$ V
正确资料:9 B$ X. O1 B3 `& L
4.  天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。
2 |0 P7 U: W  b$ k. 错误2 \- b; ]. O' K! B! P) i8 L2 |) b* w5 P
. 正确
: D( D6 |" w2 M' y0 D0 L& h" ^0 a% o2 R正确资料:
. H8 E: z. b  m6 q$ @5.  强心苷多为无色结晶或无定形粉末,可溶于醚、苯、石油醚等非极性溶剂。
: `; m4 G2 i4 R. y- Q) {! R. 错误
8 {% d$ }8 f# A. 正确2 `7 Q, g) P1 R
正确资料:
0 L/ S2 V" H# \/ C% h/ r- w: h1 q$ l6.  强心苷的结构比较复杂,是由强心苷元与糖两部分构成的。5 {! }/ M  \1 n0 K
. 错误3 e, D8 H3 Y+ A
. 正确
7 D; K3 d% F7 B$ Y. s$ I3 x正确资料:$ l. q3 B" w  C( W1 T% A, ~
7.  从海洋生物中分离得到的前列腺素类化合物,除表现前列腺素样活性外,还表现出一定的抗肿瘤活性,特别是一些含有卤素取代的化合物。- i! ?- ?9 d( O; G3 p
. 错误
( F) J7 T) S# ~/ A6 z; z. 正确4 K5 _6 G& N6 N, I, j% C
正确资料:1 G  Y; D9 ?# m& }: N
8.  三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。5 L' T# Q1 {! T6 U% d/ k
. 错误
, T' [6 o  X7 G2 c: @. 正确
2 t7 u2 f; h! |0 D正确资料:
. a' O- C$ T& y/ {" R9.  大多数香豆素在7-位都有含氧官能团存在。
! u! i" ?+ G5 m8 S0 s. 错误" [$ r& o- a, c9 ]. f% y- L' `
. 正确; ~) V. d( [% L/ c' d
正确资料:
0 O# g8 Z0 J; y' k; |% f6 y10.  柠檬醛具有顺反异构体,反式为α-柠檬醛,又称橙花醛。
8 R- k/ v. J" i7 E* b$ M. 错误. W3 @$ [: C% X
. 正确5 e# b) d0 Y5 s
正确资料:# i/ Z) i: C' n
2 I  {8 ]( s. }3 u; b- I1 q

# K9 M$ f3 a2 G: i- r % }3 `+ s: [* h1 w

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