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V+ V3 }3 s& q
吉大16春学期《天然药物化学》在线作业二
7 l$ O9 h g: {1 K" w4 V
' F+ _& a" J% U
$ D' b/ E9 Q- y0 h: @! R" I% K$ I e/ i
6 p" p- h9 t+ ^, l* R2 j8 v
一、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 40 分。)
) \5 _5 [8 J9 x4 b7 ^0 I; j5 f0 t8 _; s1 d; w( \; m' t9 v
1. 金合欢烯、金合欢醇是( )类的生物。
, { ^4 t8 _" H8 f( S! @3 a: U* b* l. 环状单萜' [* O1 [( ]* s/ t- A
. 链状倍半萜
! L) A+ L$ k/ ~/ h* P1 r. i. 环状倍半萜
+ l+ C% u5 ], Q. 五环三萜
7 J. X; I* p% |8 c. u正确资料:
0 M$ o* b: k' |8 c2. 黄酮类化合物从聚酰胺柱上洗脱时,先后流出顺序一般是( ). ~0 @' s0 f9 i$ y' F& Q
. 异黄酮、二氢黄酮醇、黄酮、黄酮醇- r f8 G% G: b: M' c; r3 v# Z
. 黄酮、黄酮醇、异黄酮、二氢黄酮醇3 u6 @9 U0 M1 m! H8 U0 ]/ [ j) b. c
. 二氢黄酮醇、异黄酮、黄酮、黄酮醇
6 U# e s" P& p' m V. 黄酮醇、二氢黄酮醇、黄酮、异黄酮
5 ~% B. G& H- q1 Z4 P8 n( m正确资料:( F' c8 `" X; n9 ^* f
3. 糖的甲基碳的化学位移在( )
$ R) C. D' G! H- @# ]3 i# Y. δ62左右" e- o. A4 I) y' \# X" @
. δ18左右
8 B; D% U$ q" ^. δ68~85左右
+ W' u$ ~2 k/ ~* _% W3 S/ Q. δ95~105左右$ I9 L7 {2 s% Y
正确资料:4 I" a, V' U) e9 g
4. 下列色谱法是根据物质分子大小差别进行分离的是$ ~' Z0 ~7 T3 y9 ~
. 硅胶吸附柱色谱1 B$ a( d/ G g7 g! H/ Y
. 凝胶色谱7 Z5 |& r3 w8 B# H
. 聚酰胺吸附色谱( U% a- P4 ?& k6 x. j- X
. 离子交换色谱
4 ? L2 s/ l. @( X2 }+ w正确资料:# H; R5 z4 {& d) [6 t6 {; n
5. 下列水解易难程度排列正确的是( )( E' [. l: v$ P: U0 ^
. 糖醛酸>七碳糖>六碳糖>甲基五碳糖
' S+ m0 b% z6 Z0 n. 五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
8 L5 ?% I8 I. I7 p. 糖醛酸>甲基五碳糖>七碳糖>六碳糖" N. i7 H' M3 U* i% S$ A: N1 y$ J
. 甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>糖醛酸
6 m% k1 [* B/ ^7 S" f$ R正确资料:# r( {, s, d, S; o1 {
6. 齐墩果烷型又称( )型,此类三萜在植物界分布极为广泛。
% P7 G: ]# `. e; X. β-香树脂烷型! [9 J9 s X0 X8 X
. α-香树脂烷型& h3 F2 b; Y* p3 \# X: z
. 羽扇豆烷型5 ]' w6 L$ H% }/ V
. 木栓烷型& J+ u7 n9 N! t2 ~/ `; W
正确资料:
: b8 R' Y3 e' d( U7. 下列关于生物碱的叙述错误的是( )9 [& B9 \! w+ R" E- r1 @0 |
. 生物碱极少与萜类和挥发油共存于同一植物类群中+ y1 n# S# n! G8 G) @: {: o0 e$ K
. 生物碱根据分子中氮原子所处的状态主要分为六类+ k: Z2 f0 t7 z" v: j" \8 b. V, g
. 极少数生物碱是以盐的形式存在的
' r& x( A: J7 u/ I# ]+ A/ K$ E. 来源于色氨酸的生物碱又称吲哚类生物碱,是最大最复杂的一类生物碱。
- _0 k5 `: H& E: A7 v正确资料:8 d! h! `) Y: j7 D/ K- x
8. 一般情况下,黄酮、黄酮醇及其苷类多显( )色。
/ l$ u5 t$ h' H2 @: n6 e) \& y. }$ d. 黄~橙3 ]% h$ ] Z7 Z/ @$ {: N7 c8 h
. 灰黄~黄
& k* g$ i5 ]# G, k. 黄绿~绿
, \7 J J0 L( ^) |4 }* [- J. 蓝绿~蓝
2 g+ F. k- Z: E8 |7 z; k- v5 u正确资料:3 P% [- ?2 f& y7 K, ]/ N
9. 下列关于溶剂极性的大小关系正确的是( )
$ L& d. u) B$ E0 k. 石油醚<氯仿<乙酸乙酯<乙醇9 u. q& y! @. |( z/ x1 o. u
. 石油醚<氯仿<乙醇<乙酸乙酯) {4 |8 J, E7 N [ T
. 氯仿<石油醚<乙酸乙酯<乙醇7 v( T' L P' X* w. s d
. 石油醚<乙醇<乙酸乙酯<氯仿
Z- g( z6 v" Y5 n2 u4 Q正确资料:. [5 O }* E9 z O3 _" |
10. 分离亲脂性单糖苷、次级苷和苷元,一般选用( )
/ G* ]" y6 K/ G- W3 K7 H. 吸附色谱9 l0 }7 l2 c: Q0 X$ Q( a% e- }
. 离子交换色谱
4 e, `0 o3 Q$ U P0 t& Q; S2 c0 ~" S. 萃取法
- j& P3 L# D" N G. 逆流色谱
! A! Q/ l. E H5 F7 T4 A' ]2 \正确资料:
7 P3 z G3 o7 ?" h; o& V( c3 x- J+ ~% Q1 f$ F
; k" A* }5 }4 ^1 h" ^, }) L' @
# G2 `+ p) o, K
吉大16春学期《天然药物化学》在线作业二" X$ M4 v; P3 [. J. t8 p* t
) w/ K7 k7 e" k [' @8 s3 ?' X+ A. k% L
! p! N; \; o9 A {& ^ X- |
2 g# g* ~& D; v1 L% v$ X' L) _二、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 5 道试题,共 20 分。)% ^ r- x6 w d, a$ v- u
1 C5 Q* }! w- q1. 香豆素受酸的影响,可发生( )等反应8 J1 y1 A4 F& o$ g5 _- [
. 双键开裂
: `1 ~7 X* S) z, p. 异戊烯基环合
% |" R! R% e4 P- C1 f. 双键水合3 E* n0 Z: W4 I, V# p- j( M
. 羟基脱水
+ i1 y9 L$ u0 {% S9 v+ p正确资料:
9 ?( M( E2 S* W2. 甾体成分的颜色反应有( )% X% w) o( K- F% {0 R
. Lirmnn-urhr反应
( u, s) j! q7 E7 |- j X. Slkowski反应" D. m9 ^; Y% G8 c5 @1 F* M4 Q
. Rosnhim反应! T$ O& c ^. r* V, _
. 三氯化锑或五氯化锑反应$ J3 P& [; Z c) T: o6 t
正确资料:
! o! n7 [$ D: ]3. 常用来鉴别苯丙酸的试剂有( )
& H* y! V5 ^3 h1 K7 S" Z4 S4 v' g. 1%~2%Fl3甲醇液$ u! R+ @! Q' k3 \7 d) w9 ~
. Puly试剂0 D' |- y( n0 [: q& X( v+ m
. Gpfnr试剂
0 w6 z# k* o$ P0 E" B4 O' J/ C. Millon试剂0 F8 x: V D" k2 s6 F7 H
正确资料:. J2 l2 o9 K6 A Y( g
4. 从药材中提取天然活性成分的方法有( )
: T5 _& A% G1 Z+ d. 溶剂法# X- H4 `, T% D8 X' z
. 色谱法% |) I5 L$ w9 J" J( J( [6 }) N
. 水蒸气蒸馏法
9 f; }0 n7 L) Q- _. 升华法
4 \" P! g" X Q# r/ b正确资料:
7 ^# P, b& M" N, p, K5 u$ \5. 关于三萜类化合物叙述正确的是( )
$ j% R. u( B* D1 e4 d. 三萜皂苷在豆科、五加科、葫芦科、毛茛科、等植物分布较多
; s3 ^& @$ O2 N f' T. 三萜皂苷是由三萜皂苷元和糖组成的,常见的苷元为四环三萜和五环三萜
1 ]4 g4 T0 @; i. 在甾体和三萜的生物合成中,在酶的作用下鲨烯和环氧鲨烯的环合是最重要的途径0 r* ^' e) [7 Q, Q) p4 D
. 主要的五环三萜为齐墩果烷型、乌苏烷型、羽扇豆烷型和木烷型
( q5 z& D2 i$ p: y5 ?" ?6 @正确资料:! W5 t% L7 K% U* h. I9 C( A& O3 Z7 m
* t4 C l7 ]+ J; P. E. w, E# [2 T
8 Y; k: f1 G3 a/ S# t3 |
5 j$ {8 G- R8 N, b J吉大16春学期《天然药物化学》在线作业二7 }$ D# x+ }9 Y& r& s' b& @
% P" g n: O- X% Z0 g$ t. E3 P
+ O- M+ [. G: O: T( }( O
, v5 V1 d$ R' d, z, Y. x1 t( Y) g# [
三、资料来源(谋学网www.mouxue.com)(共 10 道试题,共 40 分。)
2 i4 M: C* y5 _! Q) \" j1 O' B9 E% L
( I3 k- I. @: q# p" I1. 强心苷的结构比较复杂,是由强心苷元与糖两部分构成的。
) {; {9 P8 r7 m' [5 s5 J. 错误
0 ~1 T z; C' D" T# c6 S. 正确: x6 z A; }' `' l
正确资料:
1 u5 U m' Q2 Z+ q0 M- @2. 黄酮醇类在碱液中先呈黄色,通入空气后变为棕色,据此可与其它黄酮类区别。
% B4 t3 v J- b4 i% x+ f. 错误0 C$ { R1 a1 l2 i
. 正确
1 `" w6 j4 ^% G' j8 Y正确资料:
# [. J( E) K6 Y' ~- k3. 柠檬醛具有顺反异构体,反式为α-柠檬醛,又称橙花醛。1 ?1 |! ~$ P$ W) k7 U
. 错误
: P' \% c* v' D; O$ X) U( R8 A. 正确
7 @" I3 v0 P l6 M3 g正确资料:
+ W! I/ R1 O4 v( P( ~, x5 q4. 在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。) C7 A/ g7 i( w# _$ ]
. 错误
. k1 O ]! g4 `# Y% {2 e; H: @. 正确
" f* c* s: P9 c2 A3 J) m- K正确资料:
" i" Z+ X/ a$ \; `2 b) G A5. 麻黄碱在氯仿中呈左旋光性,但在水中,则变为右旋光性。; }, H, w3 }5 k
. 错误
$ L$ X. [' _ \4 ?2 \/ n. 正确
" u6 q& N0 R9 r8 e5 m5 s" f; g) |正确资料:' z% l1 @2 ~8 s3 o5 W, b: U
6. 根据苷的某些特殊性质或生理活性可将苷分为黄酮苷、蒽醌苷、苯丙素苷、生物碱苷、三萜苷等。' }+ z; O+ O9 g, y. o+ r
. 错误
& Q8 f5 g* o" i1 n @. 正确
% p) q* ^! Y' m正确资料:* n7 }( \. u# i+ S# q
7. 三萜是由鲨烯经过不同德途径环合而成。
' T- q2 ?6 v5 N. 错误5 l+ \4 N+ B+ K5 c% X
. 正确% q% f* P# x% U, d5 F& S9 F
正确资料:. ` i" s8 _% o2 I- b9 {
8. 天然药物化学的发展离不开现代科学技术的进步。* q8 v, J" |# x6 e2 O k. x
. 错误# E* D3 c& d0 n7 b3 J c
. 正确$ `; M: K: O7 g/ T9 a ^
正确资料:
" v- m4 Z& d4 t9. 游离的醌类化合物一般都不具有升华性。
8 Y8 k" u) ~3 Z( h! i& C. 错误5 v" a3 F+ O. f% S$ n
. 正确
4 M: t( @& \6 w, l正确资料:
. x I% ?( _' B _1 W0 Q10. 在中性溶液中,苯丙酸类的UV与其酯或苷相似,但加入乙醇钠后,普带发生紫移,如加入醋酸钠,普带则向红移。
, W# R# C( F0 p. 错误; Y" r6 H; H/ ]% v/ k4 q
. 正确
& R( O0 A# v/ P: D) Z, Z" d正确资料:
) Q2 J6 S/ _1 D: f$ |4 A$ k L
1 y' w# U* }$ ~$ f6 h! n! u5 `- d/ _4 e
( e) I# H% w0 A: S5 N; w, z |
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