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一、单选题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. 药物的排泄途径有（）& B% o# _) ~& R5 h+ r- ]6 L
A. 肾
! j# c! ]! a, s% XB. 胆汁7 Z: k+ Q4 e, C8 y
C. 唾液
6 m- ], y# g5 ]1 ~D. 以上都有可能- p: V* n6 Z1 I
# ?5 F v3 B5 w1 U* I) d# R2. 影响药物分布的因素不包括
( `, Z9 [1 O: j6 Z$ V9 AA. 体内循环的影响7 |' @$ Y7 q* u$ G
B. 血管透过性的影
2 {6 s+ c) ]7 \$ ^C. 药物与血浆蛋白结合力的影响
, _9 V8 Y) H. n3 A& y% n3 F. @D. 药物与组织亲和力的影响7 J& q5 F# D- ^6 Z
E. 药物制备工艺的影响6 k; p; O6 ?; x* J
标准资料：E0 e3 j3 Q; u! \6 p
3. 下列关于溶出度的叙述正确的为
& L2 S4 O( m4 M. P0 {A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度- x+ E {. T( @; A, i6 |, ?
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查) q/ q [8 b% F! n
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查4 E% F7 A4 ^0 \. c% A6 w& U
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
4 h" S( ^4 h' BE. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
3 e( f, t* K- C5 g' |- V- p" ?
4. 影响药物代谢的主要因素没有
! \0 C6 x8 p" B* kA. 给药途径( s, K s/ d# c) i/ O
B. 给药剂量
. x0 g) w4 J6 l" A JC. 酶的作用
, X2 F S& S6 V5 h& BD. 生理因素( P" D9 y0 Q9 M: u# j
E. 剂型因素
* z j9 h' D( a: N9 p# }# I标准资料：E6 p; g5 B& f3 Z+ T0 E( s5 y
5. 生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（） 。9 F9 w5 l, k4 C. j
A. 血液
+ k; c S/ U! Z R. JB. 肾脏
$ ?' ]( B; ]% S# jC. 肝脏7 D2 n# {3 R+ U4 z
D. 唾液
* a$ |4 Z5 C" r( y3 M7 G+ {# I+ l" a+ ?2 z3 h+ z7 {3 {
6. 生物利用度高的剂型是6 G. c. g9 _8 D: u$ F2 P, C' Z; m
A. 蜜丸
1 A% A: ~! z/ j& QB. 胶囊
, }9 m, B) `$ F: r" q( rC. 滴丸
9 H+ V' t* a0 h2 {0 }D. 栓剂. J* q9 N. m9 w
E. 橡胶膏剂4 T3 a% f* u8 h$ F
5 h' y. Q5 Q" I: e' l7. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是5 }3 j! l4 [& M! ]5 j
A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收) \% I1 e( L2 c5 j! n5 n0 S8 k: R
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收* l. R2 n# h6 U: ^3 G
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
% W9 y* [9 N7 r& z8 jD. 药物的粒径愈小，愈易吸收, _3 t5 @9 z8 L8 |8 u0 ~% F6 y9 \5 H
E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收
% L5 x. ^! n/ w5 Y* C
q% _* @. p. r8 j* y9 D# ^. s8. 药物吸收的主要部位
; X, J7 M/ A0 p. iA. 胃9 A" |, _8 |2 u$ J, R4 S
B. 小肠
0 _8 b! n. \) j5 n. J: F( v- V3 p7 P, rC. 大肠
5 w e8 x8 s i+ FD. 直肠' C( S# g% R/ D
E. 肺泡% L! s5 V ^& n$ a5 }( n, h
+ c" W; z4 O8 j0 K
9. 对药物动力学含义描述错误的是# Z' R( D! Q" Q8 z' S# f( \
A. 用动力学和数学方法进行描述
3 B1 Z/ U: L7 k! z' I* `B. 最终提出一些数学关系式+ {# x& c5 V3 o2 p \
C. 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系7 ?9 [3 i* n: g2 W
D. 可知道药物结构改造、设计新药5 `" Q4 `9 r N% w' }1 Z$ Q* R& n
E. 制订最佳给药方案$ u4 q$ [9 h m ?! D2 n* l
( ]3 p1 p t* S7 f10. 大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）
, ^/ M8 @8 J/ H3 aA. 被动转运$ p6 P2 ] f* p/ {% v
B. 主动转运6 f# Y' a9 J: y1 E) ?1 G& ~: D
C. 易化扩散- v! r9 Q6 W$ f z5 Z" @
D. 胞饮与吞噬
( I: R* P* M; Q, H C* O9 W8 ]' o- a- h: `: E$ L% N$ u& Q. {
y; T* h# g# ^$ i; L& t
f' e! v9 }0 R& ] 二、多选题（共 5 道试题，共 20 分。） V 1. 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响% n9 i4 W, O o2 c n
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
' P7 f1 k, y8 L; tB. 未解离型的药物易于透过细胞膜/ w( y3 }$ }, M A0 r3 r
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
$ ?! B$ I. Y; d; d; a/ _D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加, _( u/ Q' x/ G% ]
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
3 W! }( t- z4 g, Y4 TBCDE6 ]0 T9 _ F) U$ H2 `9 y' F% v
2. 生物利用度试验方法包括# e! j/ W- _9 g+ ?+ ]
A. 受试者的选择4 f/ E5 t$ B: d3 ^6 a3 _
B. 确定参比制剂
& B7 X! x" h* G4 I: `) {6 d( EC. 确定试验制剂及给药剂量0 w, Q6 C9 o3 c0 n7 p
D. 确定给药方法8 ?9 \/ W& z/ E( f# r
E. 取血、血药浓度的测定、计算
' ] `7 ?* ~ f1 B+ u6 E/ }" qBCDE
4 t% k+ z. _' L9 _) t3. 我国药典收载的溶出度法定测定方法为
* v( T5 f" R7 T# X; U8 mA. 转篮法
8 n( h# n" k, Z$ d3 i; P5 T& d( ?, r% yB. 桨法2 o/ Z8 |9 ~" k
C. 小杯法: s/ G1 q( d& F
D. 循环法
( q* x8 }% x j7 Q+ ~2 h7 g; JE. 扩散池法
7 M, t9 T5 k" j& ~. p& UBCD% B6 L, B, }% m. U
4. 双室模型药物血管外给药正确的是（）2 y, \1 e) E7 j. U! O( b* l% i q
A. 药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除1 |/ }1 C1 m2 y0 U
B. 给药以后有一个吸收过程
' D2 O6 M6 S9 d$ k I4 o# XC. 药物逐渐进入中央室9 L5 _, D& D0 g8 R. j, }0 v9 |3 m; ?
D. 各室药物浓度可以推算
7 U T0 d0 K. p2 \- ~BCD' H7 e1 M3 H' s5 w% c
5. 常用的透皮吸收促进剂（） k8 I% n( U" R- O% @+ f! J
A. 甲醇
8 _/ a7 N/ U& i: NB. 乙醇
' A8 ]0 r5 }: r1 mC. 丙二醇
! q% n; J3 f0 ^: U- q1 oD. 油酸
+ C0 [; X( l) L' {" gCD
* d2 [3 s7 {2 K: ^" C1 y1 V/ L4 D8 o
+ |; }: I) j* [$ n" q7 e" H
三、判断题（共 10 道试题，共 40 分。） V 1. ka是代表吸收速率常数。) Y% z7 n. ?% B
A. 错误: a0 g9 r9 q; O: T
B. 正确: K. K) x i2 a" I
4 d! n" M9 j2 ^' |+ V, G z4 x! w2. 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
5 M3 [/ M* k1 EA. 错误. W K6 z' P% I0 `
B. 正确
L5 i: x4 i6 R; F: a L
4 a5 @$ H& d% J0 s. B u+ v: s3. 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
0 Y+ m! K" L- R; F1 s4 t4 a `A. 错误
4 o: y/ g# b4 |9 u2 ~B. 正确" y7 N. m+ H. {/ E2 b
$ f3 R2 p8 l, A# o* l, A9 u$ F/ f& q
4. km尿药排泄速率常数。
% r; B# K7 X1 V* p; ^* T. y( P4 wA. 错误
4 Q" I7 Y( Y1 W: ]9 IB. 正确
' q4 G( {& m1 M6 L' o Y
' s0 d# u# L9 G8 f/ g5 k5. 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
0 `2 S! z* Y) E- o% T3 r0 pA. 错误; ?8 [, U f- @/ Q
B. 正确6 C* |4 e# `/ H" z5 m
( L6 ]( j& D- D0 Z6. 脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。1 e! }; G8 l) i. R& ]
A. 错误5 c- Q2 U) e6 e, \8 K
B. 正确
$ ~. K2 q( U6 g4 v; F* l
9 \! n( O' H, U# Q, |: A7. 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。 w; x+ |" Q; s1 C q, }
A. 错误) W7 Y; m" O8 r- v6 v! ^3 G
B. 正确
& [, O9 M# P7 P! h& w/ _
) S, R8 F. p6 D \0 @8. 小肠肠液的pH为6-8。
1 G& d- _1 O# c7 J7 o% HA. 错误
( N" A) k* M. rB. 正确
, ~( |4 n4 [' f# A# T. G+ }, r2 D( Q. I6 \
* H1 D- y( p8 O4 |$ U4 x1 R9. 体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。
7 e0 {2 M3 u; ]+ sA. 错误
4 D% H0 w( f+ j1 d: AB. 正确
) F" l' c# W- n, r* \# q
% j+ a! u. t3 F! C7 {9 q( j9 N10. 药物的排泄器官主要是肾脏。
$ ~+ l: V7 K1 v/ C; l# {A. 错误2 C! Y' I. |' u5 P) K
B. 正确* J. W% Z! A9 P! v( K) \
4 Y6 [( F! ?% s
7 J6 |% V9 N; \' p
$ I3 w& b }/ Y6 K0 m; ]
. f2 v7 L7 H, j5 O( c |+ r- e- O1 e* Q9 h. Z5 e
' E1 F9 @/ V7 I0 f
D- V9 _+ W" Y6 m3 g& B
) s. Z# G+ p; w5 S' r! [
8 w9 ^6 @+ H9 ^( c
. u" l6 R9 V; t3 g& z' y5 p- F7 l6 S: f7 U2 N
; m& O+ F2 _) N% p2 C% ^( ~+ G8 _9 X4 @4 s: i5 b
% ]9 b: m* A* e- l' T# ~
+ b4 E' w. o( o% [8 V |
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