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吉大17春学期《药物毒理学》在线作业一二辅导资料

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发表于 2017-4-27 10:00:36 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选(共 15 道试题,共 60 分。)  V 1. 药物毒性作用的发生()。
. x9 B, [* u9 |A. 与滞留靶器官的量及时间相关
/ d- |/ ^' K( }7 h1 Y1 v. D6 qB. 与机体对药物的处置能力相关
# E3 _' N& l& A7 R6 e3 F6 T* KC. 与靶器官对药物的易感性相关! p5 n" @  y, t  z6 j, d
D. 以上均是$ d1 u  M5 p8 L8 l7 U

- j( B9 Z3 j- s$ e9 c5 g* q; K$ c2.  与速发型过敏反应有关的是()。2 `4 O8 c1 e+ L6 ~* `; N: @1 b
A. IgA
: }. L& z7 t3 u8 z: t7 {& K  @B. IgE
/ n* x  v. }; u$ ^0 q3 q! B6 hC. IgG% N1 ]0 ?$ r; M% l! J. I
D. IgM
" X3 r$ ]( z  H# c* x3 V1 a0 W" e$ S$ S3 Z
3.  关于药物,不正确的描述是()。' `7 `! o* V; L  _" Y/ r
A. 蓄积过多,也会发生毒性反应
/ O5 h5 f+ m4 k4 lB. 新药上市前需要做临床前研究
6 W9 Q. l6 P- X- V4 b8 WC. 新药上市前需要做临床研究6 u) u' {) P* y$ g/ a4 w7 \
D. 获取新药生产上市证书后,就是绝对安全的。
+ W5 v5 F' F* w9 v( t% n/ A/ x+ p! u
4.  容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是()。- y. Y/ N6 t5 d( ~% L
A. 胺碘酮8 f& {; T( r' Y  i" h
B. 博来霉素) f& ~, `" A. H6 r6 T
C. 呋喃妥因5 u- K, H1 h4 q( E
D. 马利兰3 E, X, _5 B: \- f2 k! ]! F
2 P  |: t# K4 c+ i9 h- C- k- V
5.  通常认为不致畸时的指数为()。8 R" r# W* M5 f2 `" K# ~
A. <100
4 |0 _' P$ Y+ \6 M& k% z/ iB. <50  G$ j. [/ f2 C8 s6 j* A- G, {
C. <103 I& O/ F- m. Y1 g. ?% f2 j: X
D. 10-100
" Q/ ?' i; \( s$ ~$ ]  [# s1 E" p
6.  常见的肾毒性药物不包括()。
# u/ {3 o, p8 B- p. b  T2 LA. 对乙酰氨基酚9 r$ s8 O: e% ]2 I) N" M
B. 头孢噻吩
4 A! b8 @. J: J) L/ h8 {C. 庆大霉素
; r% S" a9 ]: R8 h' O! j0 s* `! pD. 青霉素  J  q0 }3 _( I" w* H  G

) g6 D! k9 r" F; `8 ~2 e  ~' t7.  下列分子中,哪些通常不是药物毒性作用的靶分子()。
6 R" w/ `# ]1 L6 B+ q" g& }1 XA. ATP" C+ \" ]1 {4 c
B. 脂质% H8 N+ W# `$ t; ?+ V/ J
C. 核酸, R8 ^! h4 r- o4 f1 t
D. 蛋白质4 U6 D9 p' N2 e* x
* B: ^5 D5 S. Y- @
8.  血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)引起咳嗽的毒性机制是()。
$ C7 [) f( n& ~- A9 dA. 过敏性支气管痉挛4 H9 |( D4 x/ L0 _! l; c
B. 直接引起支气管平滑肌收缩5 F7 j; \: P* P( d3 t2 F/ i
C. 肺抗氧化防御机制破坏
6 w+ r' P# A* e/ J7 }/ c, b2 O; d2 bD. 引起缓激肽、前列腺素等物质浓度增高. @8 Q: s) R0 P7 _' y) i6 i
$ ?0 M1 S/ w- Z8 E8 G7 o
9.  首次静脉使用万古霉素的患者可能出现()。9 o$ a" B% \+ i& l- T. k$ Y4 G' E
A. 砜综合征& s& _7 z" |5 M0 b6 o1 Q
B. 超敏反应综合征) s; C3 y2 L- w, L1 {, q% {$ A& k
C. 氨苯砜综合征
! c' E# i6 N1 N6 P% W) QD. 红人综合征
; e' [: k# D, J
2 Y7 l" S+ d4 ^# J2 y6 y10.  药物引起的氧化溶血常见情况不包括()。$ F9 Q6 K+ e  w' S$ Y& _
A. 服用“氧化性”药物如非那西汀
( j5 U2 d! A: DB. 出现异常血红蛋白M. L% F& @4 j( a
C. 出现异常血红蛋白H; {, F2 I& {5 |+ x* w: w9 q
D. 服用氰化物和硫化氢
3 W9 s( c' J: s7 K8 C
8 g3 n& t# s8 C6 W: X+ _8 ]% {; @6 d11.  毒物在组织的存储形式不包括()。
  r+ z+ D) B. YA. 肝和肾组织, k; ^6 \+ m  ~, `2 q
B. 骨骼组织& x- @; k) o3 i, ]
C. 脂肪组织. m1 Q! `4 v) F) X
D. 血清) y5 r; Q& c: b0 n
1 s6 j) a; Y; `; u! h5 M' y
12.  以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是()。) r2 s! V6 u/ X$ j9 ]8 I
A. 对花生四烯酸环氧酶通路抑制! ]* @8 v3 z2 z" T, S2 [4 s$ I
B. 特异性抗体IgE介导的I型变态反应+ i0 B1 w" `& w2 _+ l$ s5 h5 [
C. β受体激动剂
4 i( r0 e. J# V' H- X- LD. 对咽喉、气管的直接刺激2 w1 v7 v+ X- ~" Y: F$ K3 n1 _

" l% F: d& `' k+ N! U; m13.  内分泌器官对药物损害作用敏感性最强的是()。1 @. a+ _" \' G, U
A. 甲状腺
4 Z' j6 Y' E9 F* f  s% _. B2 X. ZB. 胰腺$ q' \9 I6 K+ d. Z" S+ S# i2 B
C. 肾上腺! z% e( S6 E( B$ G. g
D. 垂体% z+ x6 L+ o& k( f1 l

% B4 [3 U% D; v7 n2 ^4 y1 {& W, e0 r  D14.  异烟肼常可引起中毒性精神病,可服用下列药物中的哪种进行防治()。  ^& ?: m- i% ^9 t0 l& K
A. 维生素B2
& L6 O" F; L, S6 {- [) j2 n! GB. 维生素B6
/ j3 q8 J% P; T4 jC. 维生素C
3 U; t+ Y4 m/ O3 B2 ~D. 维生素E
9 {7 m% t  Q/ B8 a% T8 N8 D; _
$ z7 Y3 N1 e# E9 @2 P15.  体细胞突变的最严重的后果是()。0 f) ~/ u4 Z4 \8 E3 j) E% I
A. 传给下一代! m  m7 c( `; _% @- p# D
B. 细胞死亡7 Z+ B- v2 Q% G, o1 G% s% E
C. 隐性改变5 r) z% j* B3 m* G" S" E
D. 癌症
- a% x9 r$ y% |4 h8 p( [6 p( e- V- u

! |8 m9 s$ u. _, @* V1 q% L9 A% B- N% Q! a2 n: [; P
二、判断题(共 10 道试题,共 40 分。)  V 1. 修复不全导致的毒性有组织坏死、纤维症、致癌。7 z7 H& `. w# l
A. 错误/ B9 M9 s5 Q2 k' ~5 J$ p8 J
B. 正确  t; P- P. Q9 s; @
0 e0 s, F0 m5 P0 P+ D$ {7 o- G' ]
2.  治疗指数是药物的半数致死量(LD50)和半数有效量(ED50)的比值,代表药物的安全性,此数值越大越安全。3 l& Q' W! w% a+ d3 k9 q( O+ T
A. 错误
6 I: T; _; _' \/ wB. 正确" i& @4 V* {: L0 o+ l+ {/ B$ g
% w9 X3 ?$ d3 o1 K
3.  全身用药的毒理研究包括:刺激性试验、体外流血试验、过敏性试验、热原试验。0 }( B, e& V: N* g
A. 错误& [7 e" g: m! W+ q0 G8 t
B. 正确
2 O! ]& N& R2 I+ b, }
9 |  g( z4 |0 Z& ]" _* b- D; N4 T4.  化学致癌的阶段学说认为,化学致癌是一个多阶段过程,一般分为三个阶段,这三个阶段先后次序为:加强、渐进、始动。
" ^+ a7 M; P9 ~) Y  W+ sA. 错误2 s# s& u( K6 X' M3 N
B. 正确; C- m+ K4 v# R# T  o; I; ~

" g: h" Z1 F: p5.  肝损伤的类型除肝坏死和血管损伤外,还有脂肪肝、胆汁淤积、肝硬化、肿瘤等。: Z) ]+ @- T) L4 g9 d+ N( F
A. 错误. {; U/ n4 n5 U; U. E+ P
B. 正确
7 _8 |% I' d6 q6 L* G) j* E$ g( V/ T+ h$ N0 l6 F9 H5 |
6.  药物的半衰期是指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
8 ?1 a6 A2 {5 ?4 F1 QA. 错误
/ E" `" L. W. o/ F7 k2 B! R) V) lB. 正确
+ s% ]7 h0 ^* R
6 T* r# E* U) O5 j; p7.  体细胞突变的不良后果中最受重视的是衰老。
+ O( L% Z4 O$ z( w# VA. 错误; P. M! V& C- x7 I2 p. O
B. 正确$ a  p0 t) y  X4 z  t7 X: f; g7 ?6 q
+ N  C/ s. \& ^! K. ?5 f7 o
8.  最有效的毒物排泄器官是肾。* X1 e6 \+ k& D8 o- T; [) Q
A. 错误7 X7 \1 @' l# R) H* ^' K" i
B. 正确9 Q* }& K! x( m) M, }) R
8 T/ ~# R5 A$ ^3 Y6 s0 d  V% `
9.  一般药理学是对主要药效学作用以外进行的广泛药理学研究,包括有次要药效学、安全药理学。, L& g) k2 S6 s, f( c! W
A. 错误
+ Y  T! Y: h/ k, ]B. 正确
9 l- F! U8 S" B; G- }- h* k+ w
" r! F& J9 C6 j; w# r10.  某毒物的半衰期为10小时,一次摄入后从体内基本消除的时间是约50小时。5 m9 s7 i! j$ X1 o4 Y( ?6 N  S
A. 错误
. t5 y! b9 W0 ^+ |7 c7 }5 PB. 正确. q& x! X% u0 A5 X

( Q$ }/ d5 L, L, v1 A% u& u7 }$ f0 q: C$ L
5 U1 m% ?% e- K: k

3 s; |4 }3 B. R8 `. P' x
1 I1 A0 u# w$ S) b4 q3 O& p# E* Q6 C+ G
0 Q0 b! r& g  U: d, h4 g) `) n( `6 x# {6 b1 h5 q# X
# p: h0 W$ J' }5 f

, w6 b0 v3 `+ ?, x
2 z6 }7 k+ f0 F/ j! g" N
2 V0 A: s- ~1 B! ]' q, w% I) y/ F. H' }$ I5 c# G

( V, q! |, d8 L" H2 i
+ \* Y; F9 j( i+ q( y7 `1 y9 C3 a4 i! D
4 x, b9 a- j3 N: ]3 }$ W

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