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[四川农大] 川农《分析化学(本科)》17年6月在线作业辅导资料

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发表于 2017-5-14 22:03:05 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
一、单选题(共 20 道试题,共 100 分。)  V 1.  在滴定分析测定中,属偶然误差的是( )
A. 滴定管中有气泡
B. 滴定终点超过计量点
C. 滴定管最后一位数读不准确
D. 试样未经充分混匀

2.  在分光光度法中,待测物浓度的相对误差△C/C的数值( )
A. 与吸光度A成反比
B. 与透光度的绝对误差成反比
C. 与透光度T成反比
D. 在A=0.20~0.80时,相对误差符合要求

3.  用K2Cr2O7法测Fe2+,加入H3PO4的主要目的是( )
A. 同Fe3+形成稳定的无色化合物,减少黄色对终点的干扰
B. 减小Fe3+/Fe2+电对的电极电势,增大滴定突跃范围
C. 提高酸度,使滴定趋于完全
D. A和B

4.  用0.10 mol·L-1的NaOH溶液滴定同浓度HAc(Ka=1.80×10-5),适宜指示剂为( )
A. 酚红(pKHIn=8.0)
B. 百里酚酞(pKHIn=10.0)
C. 甲基红(pKHIn=5.2)
D. 酚酞(pKHIn=9.1)

5.  关于重铬酸钾法,下列叙述正确的是( )
A. 可在HCl介质中进行
B. 使用自身指示剂
C. 其标准溶液应进行标定
D. 有诱导效应存在

6.  下列表达式正确的是( )
A. C(1/5 K2Cr2O7)=2.5C(K2Cr2O7)
B. 5C(1/5 K2Cr2O7)=C(K2Cr2O7)
C. C(1/5 K2Cr2O7)=C(K2Cr2O7)
D. C(1/5 K2Cr2O7)=5C(K2Cr2O7)

7.  标定碱常用的基准物质是( )
A. 硼砂
B. MgSO4·7H2O
C. CaCO3
D. 邻苯二甲酸氢钾

8.  在滴定分析测定中,属系统误差的是( )
A. 滴定管中有气泡
B. 滴定终点超过计量点
C. 滴定管最后一位数读不准确
D. 试样未经充分混匀

9.  对于某特定的酸碱体系而言,分布系数的数值( )
A. 只取决于该体体系的pH值
B. 只取决于该体系的总浓度c
C. 取决于体系的酸度和总浓度c
D. 只取决于该体系的离解常数

10.  用EDTA测定水中Ca和Mg总量时,常用指示剂及其终点颜色变化是( )
A. 铬黑T,红变蓝
B. 钙指示剂,红变蓝
C. 二甲酚橙,红变亮黄
D. 铬黑T,蓝变红

11.  只考虑酸度影响,下列叙述正确的是( )
A. 酸效应系数越大,络合物的稳定性越高
B. 酸度越小,酸效应系数越大
C. 酸度越大,酸效应系数越大
D. 酸效应系数越大,滴定突跃越大

12.  关于高锰酸钾法,下列叙述正确的是( )
A. 分析纯的高锰酸钾可用用基准物质
B. 可作用淀粉作指示剂
C. 在HCl介质中可能产生诱导效应
D. 其标准溶液应很稳定

13.  关于目视比色法,下列叙述正确的是( )
A. 比较入射光的强度
B. 比较透过溶液后的吸光强度
C. 只适用于真溶液
D. 比较一定厚度溶液的颜色深浅

14.  下列表达式正确的是( )
A. C(1/5 HCl)=2.5C(HCl)
B. 5C(1/5 HCl)=C(HCl
C. C(1/5 HCl)=C(HCl)
D. C(1/5 HCl)=5C(HCl)

15.  EDTA能够广泛用于滴定分析的原因是( )
A. EDTA能金属离子形成稳定配合物,配位比一般是1:1
B. EDTA与金属离子配位时,一般能形成颜色更深的螯合物
C. EDTA与金属离子形成的配合物大多带电荷,能溶于水
D. A和C

16.  某矿石中锰含量在10%左右,何种方法测定较为适宜( )
A. 沉淀滴定法
B. 铋酸钠氧化还原滴定法
C. 高碘酸钾示差分光光度法
D. 高碘酸钾导数分光光度法1、 11、。

17.  下列滴定反应中不属于氧化还原反应的是( )
A. MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ = Mn2+ + 5Fe3+ + 4H2O
B. Ce4+ + Fe2+ = Ce3+ + Fe3+
C. NaOH +HAC = NaAc + H2O
D. I2 + 2 S2O32- = 2I- + S4O62-

18.  只考虑酸度影响,下列叙述正确的是( )
A. 酸效应系数越大,络合物的稳定性越高
B. 溶液pH越小,酸效应系数越大
C. 溶液pH越大,酸效应系数越大
D. 酸效应系数越大,滴定突跃越大

19.  关于目视比色法,下列叙述正确的是( )
A. 比较入射光的强度
B. 比较透过溶液后的吸光强度
C. 只适用于真溶液
D. 比较一定厚度溶液的颜色深浅

20.  在滴定分析测定中,属偶然误差的是( )
A. 砝码生锈
B. 滴定时有液滴溅出
C. 分析天平最后一位数读不准确
D. 试样未经充分混匀
















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