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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学》在线作业
8 g8 Y- z6 Z3 f+ R' [% q试卷总分:100 得分:100
4 C0 z: G. [# A7 x6 }( O第1题,粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
6 x% k2 U. Z# w. Y% K! _A、比表面积愈大# w, o. I j- F& a% V5 |3 h
B、比表面积愈小
6 j& _4 G6 o& g+ DC、表面能愈小2 h- N* `4 P8 b2 a$ ^/ c4 `
D、流动性不发生变化5 ]) q2 S) L: N" l
正确资料:A# n4 f2 [$ w" H: S! ]" l1 W& w9 U$ p- U
+ z0 Q# o6 S5 f% e i; f* z# O( @- Y9 S }
第2题,可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
" i2 @5 i% G$ B% A, Q/ {A、氢化植物油/ y! k& B- e) ?( o/ F9 |
B、脂肪* W5 y5 m- x# P8 C% ]/ n" H. S( k
C、淀粉浆3 [% l. X: d" D
D、蔗糖) ~$ M) d' ]0 C0 Y
正确资料
5 c4 A. Y) c4 ^0 \, o0 D- @5 G$ M' ^+ |7 e, s1 D- y8 j
3 k2 y5 e+ o6 D2 A" I4 | Q第3题,以下应用固体分散技术的剂型是8 { q0 D [! ]
A、散剂, O- u6 g" c* l0 a& e- \3 }, j
B、胶囊剂3 ?) a3 [' u. K( ]
C、微丸2 v2 Z$ C7 b* O- ^
D、滴丸- C, T! {% s6 F" D. E# X
正确资料
/ e" J5 ^% E. `3 h$ t1 J, z8 Y0 a S5 ^% t( c6 F7 V) ?
" }2 f9 I! z( F第4题,以下方法中，不是微囊制备方法的是
, g$ D0 C* V1 MA、凝聚法, @, p4 R- N# I" d" y& j* X0 S
B、液中干燥法7 f. \" V5 r, s" T8 j/ S+ E
C、界面缩聚法5 { d8 p M* w5 ?4 k
D、薄膜分散法) M! C* Y3 }- X) R6 E
正确资料
. `( P1 q* U( T$ B) m4 y7 i, c9 Q9 C0 w5 G# B7 v. o+ t
9 O0 }: g4 J9 u% R7 [! j
第5题,构成脂质体的膜材为
! Z4 {+ X+ }9 b% G' q$ f8 C+ [A、明胶-阿拉伯胶1 J" x. b; |2 Q; r: X& b" L1 E4 N
B、磷脂-胆固醇* ~) H+ V$ T* Y5 ^
C、白蛋白-聚乳酸7 f f( Y1 u, a$ S, x4 _
D、β环糊精-苯甲醇
( H; A3 s1 k0 c( M( S2 d正确资料:B
# C! K1 k) e5 [$ M- g6 M* A
8 k/ J, Z- U6 r, {8 W" p6 ^2 \, I
5 U4 O5 p( b7 Q' J第6题,已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
i- q/ O+ Y2 { u# O5 U! l) CA、QW%＝W包／W游×100%
+ r) e& f+ p5 x- OB、QW%＝W游／W包×100%
! p, W& C$ [4 m% x8 \$ X& b# T) g ] wC、QW%＝W包／W总×100%! k$ S9 F) r5 x& a
D、QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
. [ Z* X. O: F! L2 O# }! k: q4 G5 s: T正确资料:C/ p, M* I2 \" z! e$ r
# f0 |$ q' ?, k; m" E5 e# C; |+ o
4 y4 u6 p G" J( n第7题,下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
4 X# m6 n" \+ KA、变性蛋白质只有空间构象的破坏% [, {2 w; G& T4 ~0 x$ D5 U
B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
# f% ]+ S* r1 ~; D; q+ jC、变性是不可逆变化
) ?: F+ C7 z) N0 A- R" p% xD、蛋白质变性是次级键的破坏
" [. U8 L* S# ?正确资料:C
6 |2 D& [5 g. u. ?' H
1 c, i; l" A: F8 o2 @! t) G. J, ^( i8 b: u
第8题,包衣时加隔离层的目的是5 H: a% X g& D6 W+ W$ C
A、防止片芯受潮! S' k+ w- k% r) n9 k
B、增加片剂硬度. D) E, e9 J/ D' F* v F
C、加速片剂崩解
& o& A) k9 o8 w2 |: M' UD、使片剂外观好
% F; h3 c- G ?6 S正确资料:A
+ Q+ Z+ R: I2 J7 p6 v+ C7 U/ i
, L# Q' w: ?! ~4 C7 m5 W4 ^. x% N
5 n' q- D9 S; r1 {2 @5 O6 t第9题,微囊和微球的质量评价项目不包括
1 _, y" P- v, x4 IA、载药量和包封率
' ?3 u9 R6 @, z3 O, EB、崩解时限( _# b% F P' G2 Q5 \* j7 r! o
C、药物释放速度* k! |2 u/ n- z
D、药物含量
. e, Z! O6 Y# @: v. b正确资料:B/ ` V2 K5 ]% f" D6 }& _
" B: B! j, t1 X- {: k+ W" n) P2 E- V
+ i- p& t/ t4 Y4 H. I2 c- d; t G1 }第10题,有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 J( I5 W/ i# Q! a1 A6 Y! K6 [% `
A、浸渍法
! _7 B4 [# }2 f. b- u/ [$ ]3 [B、渗漉法& p- F' M$ k8 ]6 `" n
C、煎煮法. F& O# |. L+ I# Z# `
D、回流法
" ~: W) L4 U E) \" A7 `4 N) F0 u8 tE、蒸馏法
: E& M, `# [2 a" ?. Q1 Q" n正确资料:B
. V' L0 d8 ], l, h0 W* m
8 ?0 U, L" Y. i/ D: B# _" P4 u |
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发表于 2018-9-29 21:21:48
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