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【奥鹏】[中国医科大学]中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
* w: `, p0 o8 P试卷总分:100 得分:1002 b' |+ `+ S. ?6 A! I- _/ j ~
第1题,乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
, `& x2 `' }, x* R( ]% Q2 {9 s. K( OA、表相
; ] J* k; G! A& LB、破裂
, i" P2 j; K& nC、酸败
5 |. Z. }) J# _, v1 w1 tD、乳析
2 I) y3 ?% C7 j4 y# `, v正确资料3 s" j! M# x5 p! }
% @2 i0 I6 Q0 ]4 g9 M+ |
, H5 \, b1 u- Q5 w' o, U
第2题,下列叙述不是包衣目的的是$ f; u3 B ~* K: j( d
A、改善外观
. Z: Q% u5 L- ?* g/ H! a; I- B1 V# sB、防止药物配伍变化
9 D5 \+ q8 P/ XC、控制药物释放速度
2 O9 ]7 J$ a: t' Z+ _/ c7 VD、药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度
6 v( H3 |1 H: s6 ]1 lE、增加药物稳定性( ]# Z9 p/ e+ z' m
F、控制药物在胃肠道的释放部位# u3 q' t, `# N' b
正确资料' _4 Z, P* e3 X; X+ b, q0 ? Q& ~
' m, F* v4 g8 L
1 l/ r7 e1 y. @8 m6 X第3题,属于被动靶向给药系统的是
) `$ V* Z/ B% {+ W) o- zA、pH敏感脂质体
. a) L$ j/ h2 O! r2 r; y4 {7 }! LB、氨苄青霉素毫微粒' c o0 e6 x2 ^
C、抗体—药物载体复合物7 ^7 I( \ n8 Y0 |
D、磁性微球, P) ^) J1 ]: |
正确资料3 ?2 X6 |! G; {" i2 N
1 }% ~$ u+ t$ n) U+ U
6 ~" _7 R1 r! E. k) _第4题,下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是& Z* s1 S/ C( Q
A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
( v- ^( E6 O0 I( k4 kB、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小& T# X# c4 U2 m$ ]
C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
% ?* n7 b a4 ?# Q" q8 m `D、骨架型缓释片一般有三种类型
. K: l- N, Z) B [6 l( ?正确资料:B; _- e( Q l* l/ R
0 b5 F7 q5 M# M
( ?2 a8 p) y, Q7 T5 s" Z7 G第5题,复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
, i6 o4 O+ I* n5 NA、使阿拉伯胶荷正电5 A8 }+ \! b5 U7 S e4 U
B、使明胶荷正电
4 d% @" V* s( L2 ^C、使阿拉伯胶荷负电
4 m; ~* y, s2 m& @D、使明胶荷负电
1 V( ?3 b+ T: T' z2 A3 P0 L/ C( |% G正确资料:B) G- {. w j2 m
" \! K7 _# V$ P0 I4 U% {
- a% p6 h4 d3 ]) `1 D& L第6题,以下方法中,不是微囊制备方法的是
$ e5 u' g7 H9 U. \+ ^7 n zA、凝聚法
0 u; v( I/ X: \6 z. Q7 ]* CB、液中干燥法
' b& T+ C j9 i; C* r& \C、界面缩聚法
2 O* ~6 ~7 I; j, y! |D、薄膜分散法; Q6 ^! ]0 @: }9 y- [+ W& f1 ?
正确资料
! L8 k( D; H6 ?/ y, ]9 U1 B5 b
: v- Q1 i) h7 h2 X
# Y5 t( o V$ }* s' y( ]! Z" ?8 u. [第7题,浸出过程最重要的影响因素为
# q; I" y9 S+ \6 {3 C# kA、粘度/ W/ H0 Z; x* v, F" W T& }% K, u
B、粉碎度
1 I4 a# `' |( O, t$ yC、浓度梯度0 t4 X7 t' c3 n' |/ t: K+ }
D、温度
0 R4 X/ v; Y, h( D5 P正确资料:B
- X) D9 D: a1 g# g9 G% E e6 i( u( q
! M$ ]0 K& m9 a
第8题,既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
9 c8 k& w" N/ |: g, F- I- WA、pH! ^% @ C1 O5 j( `- z p
B、广义的酸碱催化2 I( ]7 B' ?# l
C、溶剂" g9 [7 b2 v5 ^# |
D、离子强度0 J# @$ z5 n2 n8 J; g' l) I# e- p
正确资料:A+ Y4 A5 Q/ I4 f) z6 M1 ]. }
5 F9 Z5 I- |+ \5 A: \: N& W2 k8 l
8 r+ e9 A6 M; o7 R. {! _- Y第9题,影响固体药物降解的因素不包括1 ?; B& K4 K7 T
A、药物粉末的流动性3 B8 J) M# i) |
B、药物相互作用
& T: J7 S, s. L. [1 `8 AC、药物分解平衡
8 P. r5 E7 A1 N3 f- `* \D、药物多晶型) J+ r4 F/ c" j. E8 n, Y5 ~) m
正确资料:A
) n4 F* `1 o! C6 k% _% P
6 k5 @ q* ? e- k0 O
+ T# Z* _0 j! l2 r- {& z4 E. X- j- D' p+ a第10题,下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
7 p7 ?, [2 \9 i* A$ F3 QA、乙基纤维素- b4 ?2 y3 `" h9 r
B、羟丙基甲基纤维素. W5 r x- ?2 K! z2 n
C、微晶纤维素
2 F' }; @1 ?0 |0 o7 KD、羧甲基纤维素
- o* S E9 h" M. |8 d正确资料:C
( J$ K- |& h1 p, H( h( [1 D: c |
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