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8 a7 e0 U2 N7 j$ b
$ g2 Y, f, q9 [7 Y/ j
) e/ c+ N. G4 P, @一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
1 z# o, ^" d% C! _9 }$ AA. 300nm
: U" s0 F* q( _' A& A2 a; k8 rB. 310nm% V, O! K1 c: r' F4 g9 Q* u d8 c+ W
C. 329nm2 R. d( e; O( D& t2 N7 M4 r
D. 340nm
5 E: {% M$ ~( r9 gE. 400nm6 D3 `# t; j, Z6 u* x) r
满分：1 分9 I7 I7 ~* Y @4 f' K: d4 A
2. 《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查 )5 U' O! ]; I* @6 E/ K5 `
A. 氯化物
( d2 G' U. _3 H) f8 R( NB. 硫酸盐 V3 g; q, z7 a' c' t v
C. 铁盐& @) D0 n5 Z& X- W) i$ B C+ K5 [
D. 重金属8 c. _( Y, `! U: Q+ b
E. 砷盐" @9 A0 c* u+ Z2 T% h
满分：1 分
+ O4 l8 V1 k5 j( f* p% P2 v3. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)
& c$ l7 y1 N! e* [* CA. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
) v3 d8 y7 I% t) x+ e2 n9 [- MB. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
" }. r5 v, N- e( p( M2 V& ~4 ^/ ]) fC. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
8 ?6 v. R% I/ U* M8 kD. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液 Q3 o3 d \9 o5 R- k8 \- @/ H' Q
E. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定
) ? e; y# m8 _& k" J5 B 满分：1 分
4 C% b5 q" |* w8 C& q: [4. t检验是指：()1 k# n3 ?: @6 E5 T
A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
! V) `: |# G, i/ sB. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差8 z8 s3 R* c, z" u
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
; X# V" v6 f+ M/ ]7 A$ vD. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
3 F) C+ R* q& n1 M9 J, N$ J PE. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
* K( |9 J; _. |5 Y 满分：1 分- n2 l" ?0 m5 l9 L! y
5. 链霉素可采用的鉴别方法为)% d" e7 [% j6 [
A. 硫色素反应2 m; l" }7 l b4 H j
B. 三氯化锑反应7 w) C7 R0 |+ `7 j J0 F
C. 与硝酸银反应
9 r1 V9 B; A& N8 lD. 水解后重氮化-偶合反应
, v. L7 l0 [# ^3 yE. 麦芽酚反应; z2 r) G( f2 e: ^5 i" K- N
满分：1 分6 h, {& [( z5 _7 T. m9 P" ?
6. 与硝酸作用产生红色的是)8 d9 D/ S, s4 n0 c0 A' Z
A. 异烟肼$ B6 o& M, c& \ Z$ o9 u+ l: p
B. 尼可刹米
" E$ ^6 {/ @. n8 @7 L3 q% u: mC. 氯丙嗪
$ Z; H8 B- N4 ?D. 地西泮8 |! {# k4 ]& {2 {, ]
E. 奥沙西泮
6 e, p" Z. e( }! r2 S 满分：1 分
2 y1 b$ U2 v& S4 E% e7. 检查特殊杂质游离肼的药物是)/ R3 r; i- M( h
A. 尼可刹米
7 J6 u' K$ \" z$ gB. 盐酸氯丙嗪' |& ^& Q W7 @1 s4 u* A# F
C. 硝苯地平
5 M* T, e8 G. T) h: H. |D. 异烟肼) b/ M5 J% g% g) Z* ]2 Z0 J
E. 地西泮
8 F% f& S- p5 i# t 满分：1 分2 a# t& g5 l5 j3 \, C3 r" }
8. 对于难溶药物需要进行的检查是)/ ~- z) M2 P. Z
A. 重量差异检查
1 S* G6 m4 v$ M- I7 g6 j0 a: [B. pH值检查9 G5 ~3 ^; g2 {8 Q; F' i
C. 含量均匀度检查8 {7 _' J! V- Z) }1 ~( ^
D. 溶出度检查
$ @( h6 X8 `9 CE. 不溶性微粒检查3 z# t8 X; @& j& H( a
满分：1 分1 Q/ h" V$ \& z/ u1 F5 w1 }
9. 准确度是指：()
' f2 ~2 B6 b$ P: [3 A3 R9 A8 U9 vA. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定2 a3 U9 M4 ^4 Y# Q1 T: L c. I
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
8 e' g! X* s9 C1 XC. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度' |* `9 e/ M) H
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
0 w& |8 i' ^" R7 t) ZE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力* \3 c: N* c& X% {6 X; X
满分：1 分) q' R$ h" P" H2 m
10. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)
0 D. F+ L& d$ k/ J! ZA. 还原五价砷成砷化氢
/ L; R2 B& u( n6 L% [( Z; ?B. 还原五价砷成三价的砷
, a7 }3 q2 h9 v8 {C. 还原三价砷成砷化氢* {* V) s$ w$ Y
D. 还原硫成硫化氢
% F/ i- R" P. a5 [7 r( wE. 还原氯化锡成氯化亚锡
+ m! H: P- o; d0 h# [, S 满分：1 分$ Q# t4 t5 h( x9 @9 b! \3 p. M
11. 链霉素的特征反应为
0 ^! ^9 m" U* c; O1 o: S! J* ~A. FeCl3反应
8 M7 a4 @+ z1 a `8 B6 I: wB. Kober反应/ E/ Z9 s# o2 l% l9 U' ^ O M8 q5 e
C. 坂口反应7 u+ x8 z4 @+ ?$ I$ O6 K, u' F
D. 差向异构反应, ?. r. d/ F# U2 F
E. 戊烯二醛反应
. {# X6 I+ C7 W' C* X( T' q 满分：1 分
" [% S9 x0 ^! B. I& f$ B12. 具有共轭多烯侧链的药物为)
. E1 y: g% I/ KA. 司可巴比妥
" s# x. X) Y) g: `3 r9 N* b" H" _B. 阿司匹林- p; G5 }2 v4 R, {7 ^+ X
C. 苯佐卡因/ l. \* ~; H, t
D. 维生素A# ?1 x$ D) T( _8 P% {+ A& s* C
E. 维生素E8 h/ P/ q- ]/ ^, s3 O$ l
满分：1 分
' ? E4 A$ |+ `8 u" q, V13. 古蔡氏法是用于检查药物中的) G N9 p/ d: D5 \9 E4 ~
A. 氯化物$ l9 p9 m, W2 L4 P) K& N0 t
B. 铁盐
$ K/ `: G- [ o8 I3 ZC. 重金属
4 Z* }2 i( H2 A+ | V# jD. 砷盐
' l. ?! |: T6 G2 f, V7 v) P9 SE. 硫酸盐# G. ]: j/ P1 w2 o* m
满分：1 分9 ^7 B+ r, o* Q8 z, n. t. ?
14. 关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)
+ h4 G. Q) X/ f" LA. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查, w% T, e5 c/ j2 F0 h6 k# M
B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
& a5 ], Q3 K) y+ P# M' wC. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法' o" D3 T4 r7 F* A& y9 f: y& K
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法, f/ S+ d8 h+ f4 n+ A. t
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
3 `! Q, i% `4 H" R1 }. j3 G 满分：1 分5 ?( x+ J/ G% U
15. 地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
9 Y& |6 t* E' ]+ ?% U% ` JA. 游离生育酚6 d7 a' X7 {1 h+ T
B. 游离磷酸盐& K. V+ A( v- Z
C. 硒$ f: O1 g0 z& L5 z: J A" Z! {
D. 间氨基酚
" u1 r& N0 E9 t) w! mE. 聚合物) A F# F2 L- F+ N% F0 u$ J
满分：1 分
; `& ~, U4 b( H2 h! G/ L) R+ ~16. 维生素B1可采用的鉴别方法为:()
! B% M Y5 k* ZA. 硫色素反应2 M( i8 N% U; H& O1 Y* m% U
B. 糖类的反应1 ~8 x8 R$ }; u; H7 w
C. 三氯化锑反应- j4 k1 r8 y/ y/ G2 d
D. 三氯化铁反应
' I2 P+ \1 P- I s" ?E. 坂口反应3 @2 D" h: b! k
满分：1 分' a5 z8 V8 P3 Q
17. Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为:()
* i3 S$ H, y$ b6 P) q7 S4 YA. HPLC法3 Q% S$ V% I2 o# b% Y2 {5 {% A3 ]. v
B. CG法
. t& t/ U5 U" S7 T5 ]% k" yC. 荧光分光光度法
; u/ O. V6 w/ }D. UV法+ o W0 G7 t, O/ _2 U5 m+ Y
E. 比色法
' Z( n5 u5 H& N; q 满分：1 分
5 C7 l ? V9 l+ q, i18. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()) ^- l F( a" {' Z/ c6 ]8 J! g
A. 含量测定
# e! E D% Q; m# c& j* J0 a3 bB. 效价测定
6 N2 _3 y# y9 V1 W' _+ a' A- ^C. 鉴别反应- c& Y0 d$ ~. b
D. 杂质检查5 \$ O' ]2 ^ C. |" ~2 r0 l2 O9 \
E. t检验( T7 N1 m& I3 }/ T
满分：1 分. g5 g+ r, c4 a* F. {5 p
19. 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
$ J8 a5 H8 e2 x4 S) FA. 使AS5+转化为AS3+
b* o1 d( y! @8 n* j$ A: {' iB. 使As5+转化为As2 w5 L# t9 n# Z! R
C. 使As3+转化为As- l7 X* p; |& R( A) J) C
D. 使As5+转化为AS3-/ [' |, ?7 S6 ?0 E4 N- }
E. 使AS3+转化为AS3-. Q0 a# E% {" ]+ W i! q" {: h
满分：1 分
8 M. U5 r$ j6 y. k" C- q: G20. 药物纯度符合规定系指:()9 c A: ?/ A6 Q# @ Z6 k7 ?
A. 含量符合药典的规定4 L; G* L3 Q8 Z, Y) m) |$ v% H
B. 纯度符合优级纯试剂的规定
0 H2 K' I1 i# r! |3 \. SC. 绝对不存在杂质. r S, O0 P& z. `, s7 o7 [
D. 对患者无不良反应" P1 j+ b- b9 B, s5 t8 B# t# `
E. 杂质含量不超过限度规定
2 [4 y& E5 H+ h+ s" i 满分：1 分
( J+ o; m6 s. }6 l% ~% F0 N. ]$ D& l9 ?5 p. N% V+ M X! F) P8 O
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。; J( Z5 ^& [3 R& @- W& e1 j( X
A. 错误( a; r5 R8 K: b+ C P
B. 正确/ Y* i1 Z% A* D6 D9 X9 |% g
满分：1 分
! X4 r3 J" N) a, [" j2. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。0 V/ P2 D; o! M/ R! t% d
A. 错误
1 q; a) u+ |6 m. CB. 正确
1 B9 c. S9 n8 w e/ W0 p 满分：1 分/ L4 T" s# q v9 l
3. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。; y4 o* Z- r3 C& y
A. 错误
5 R& d+ b3 c) [7 d) k3 }6 |B. 正确 F8 U- Q5 `) V2 }, ^
满分：1 分( J f! m5 Q4 S; C1 C9 p
4. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
) O' E8 m: x3 X% Q7 O3 u2 @A. 错误
8 S- v# V- ?% D; uB. 正确4 J6 s2 K, h, a3 f% C7 j
满分：1 分
! j' L V) f# W/ x/ z- u1 l5. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
2 @! ?( Y; K7 R9 m# xA. 错误
' x- A y# z2 K: DB. 正确
* F3 P; |" M3 n2 r) H 满分：1 分
U; N S M% Z6. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
7 }( d0 c( x+ ]0 {A. 错误/ y7 j$ x0 u; K
B. 正确
; R+ ?) q, X! Y* k* { 满分：1 分
: I% h9 R- J, m7. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
5 f0 r7 a- J, Z* C9 ]& eA. 错误
0 N5 k) d- Y7 {, b0 j; {B. 正确3 a$ v4 X" S; e/ T
满分：1 分
& r d6 m+ M$ ]- Q: o8. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。: X- {5 q" e, u' `4 T* @% y
A. 错误; ?, w3 o8 c/ w9 H( o4 S
B. 正确
/ r7 c- m4 m K4 D2 D 满分：1 分
3 u8 T' r1 U9 n! @9. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
1 I- R: D! ]3 U- s+ e: }5 BA. 错误0 V. c) f( q) e' y+ m/ K, _
B. 正确
7 R) l/ W% D( e( k* L; y 满分：1 分5 F8 {$ e3 ?! B0 u. i, A% i
10. 制剂和原料药分析项目要求相同。! q3 |6 R$ K# w" z+ e
A. 错误4 `3 y M8 W+ b7 |& P8 Y; }
B. 正确
5 M H& ~- o% j# i 满分：1 分
O6 G0 a* Q5 m7 ]) ?) r
2 p- @9 [, H. x; H7 t0 Z; g3 \三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。
4 W: [1 d( @* Z* ? 试题满分：1 分' q- r1 p$ L& u/ l/ ?
第 1 空、 满分：1 分 3 P1 @5 ]0 B( M* W; n0 z
2 r- c6 u' H( u% h/ G
2. 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。4 \/ O# u( f! X3 L: [( m. G
试题满分：1 分
5 _4 ?- G1 W- Z; C2 ~5 n1 y第 1 空、 满分：1 分
- b* H& [) d( K% l5 J. x4 x
' M) R" ?( [; `/ u! w3 {* E+ W3. 含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。/ o8 P2 z7 f" X, k
试题满分：1 分* a5 h" B. x: l- e
第 1 空、 满分：1 分 6 {9 ?+ s8 x. l6 _: i7 D& S8 B/ X
) t- l4 U' ?: b+ P: x2 ]3 ?4. 朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
# g0 B- y' Y4 @: [ 试题满分：2 分+ ?7 U- F9 t1 W3 U# h
第 1 空、 满分：1 分
( B7 g" T) t# h, h9 x$ g, k' F$ [; x第 2 空、 满分：1 分
* C! }: u% U/ T; `% V R
+ ]" u9 X8 q" y# H1 O' S; J# `5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。 S+ m" d/ Z9 p7 U' l# H
试题满分：5 分
; a K, m0 Y" _) B1 f1 w/ H第 1 空、 满分：1 分 + `$ ?# }7 ^8 `' N8 U* j" e
第 2 空、 满分：1 分
: w8 y8 q) T- `' R# I第 3 空、 满分：1 分 0 r. N$ |8 v: |/ }/ W! `
第 4 空、 满分：1 分 # A3 D1 i9 [- _0 Z" H9 G
第 5 空、 满分：1 分
5 H9 N: G3 g' q% {" @( H6 }
% |$ q8 ~: B, }4 J' W% U5 F1 J/ c) f! s
四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？: r; y+ C. z6 o( P7 B8 y& p: w J1 s
$ m3 B1 U$ P; n1 [( ]
& T; j' Q( y0 i' M1 [ 满分：10 分0 b& Z- S/ C, a; `
2. 《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？: M) a! D; ^4 W) J
- V( ]7 f% D6 m, }% _$ Y ]* O( j
满分：10 分9 E0 J/ }2 V6 S7 L4 C# [$ ^
3. 甾体激素类药物可分为哪几类？6 r; Q/ G- E5 _5 E# w- D g& ~
9 }& y/ J# X/ l7 O$ m/ g0 m0 |4 L) q5 C
0 w: C4 |% v/ G; H 满分：10 分2 ?/ t6 x) \7 [2 r9 U$ C. l7 V9 m! e
4. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
# w3 I' n! x$ `8 }( N+ L! C
: F4 Y3 ^$ X5 V$ D! o6 u' q& I; g5 h9 ~
满分：10 分
& }1 I+ h. D" x) }( F5. 什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?" V% M# H6 l$ }# I
5 x3 x* R1 i6 G! e9 @* a
( V9 z4 P1 z. D) f0 j6 A 满分：10 分6 O, {) M( L& M$ v; M
6. 何谓硫色素反应?
1 ~, n% T) |, j" T8 U5 \' Y- r. m& Z7 A9 T) k; m. K$ t0 R4 `+ R9 M
! w. u& B1 n9 F% g% \. x& e- } 满分：10 分
& D3 I0 G0 a7 O2 M( G
$ D) m6 ^' y5 w' l$ ~& b$ l8 [1 \5 o+ B6 {% Z
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狗仔卡
发表于 2013-12-6 20:36:27
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