|
|
谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
5 L. ~6 u" Y) P+ Y& a0 Y; J4 Q7 {
: @) ]+ r# @) U6 ]! @
% J h$ h3 t# L9 |
: p3 P( m/ e v, I r' h一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
, m7 ^1 ^9 _. bA. 300nm
. W$ c' C+ E! x+ k( P; R# A( hB. 310nm9 l' H$ W, V: Y$ e
C. 329nm
- G9 B1 e$ J* ~D. 340nm d* y: c) |; J1 b: h
E. 400nm
) \; u8 X/ y1 B! m 满分：1 分
% m$ {$ k& `2 j/ P0 j2. 《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查 )
: X2 C; Z' i( jA. 氯化物: V9 Z+ W9 L' j7 ?. H
B. 硫酸盐
2 x6 }. V; J) o, P% jC. 铁盐3 L) W( w2 o9 B8 \) W1 J* ?
D. 重金属
6 ~( K7 V3 ^3 T$ QE. 砷盐
3 ?" v: R: r% e 满分：1 分8 f, g, a" k& x: {' U
3. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)
2 b( |9 Q* _" l3 yA. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
9 U5 @* c4 f! ]7 B% Q) q8 s# S( @9 `B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
% N2 n* N2 z2 j0 B. U2 yC. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
7 e+ D0 _/ m h' B/ u0 m& {D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
3 D- A1 y3 q3 V7 gE. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定0 F! \; w$ b+ k
满分：1 分
! s5 Y( m# ?! \# w/ E' E- A4. t检验是指：()4 d! P2 e% _( o7 K" S8 \
A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差' o( V; u, @# h: a. I. y5 K( |, h7 g
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差% F; G3 ^8 V! ^/ v3 h( f
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
# D3 W$ a2 A9 q: x0 s& Z) wD. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍 W& x7 t y+ a
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线5 j& N+ d# v, N% G0 E
满分：1 分
( v+ T* X: Z- Q3 b( I0 q5. 链霉素可采用的鉴别方法为)
/ U( n B4 M3 F- } m: U6 Y+ Q# I% nA. 硫色素反应
$ S }( c7 g% oB. 三氯化锑反应3 C. m2 I4 l8 j, a, ~$ ?
C. 与硝酸银反应/ H0 `: k6 m" H k
D. 水解后重氮化-偶合反应/ O3 d8 }, N0 ]7 N' l" a
E. 麦芽酚反应
7 B$ m6 K) o5 O t! W# \5 r, e 满分：1 分
) M7 J' k" D: I0 y) w& l6. 与硝酸作用产生红色的是)* v$ f9 m# ?6 z& I# j
A. 异烟肼/ Z6 A2 x8 X' ~" W( P
B. 尼可刹米* g" F1 P- j# H+ S e, C. {
C. 氯丙嗪5 n' L, o, R7 i5 `9 D' ^. X
D. 地西泮- j0 }2 \4 z E" h0 Y
E. 奥沙西泮
+ x8 ~7 Q5 [% J* H; l: A! f2 E8 q; t 满分：1 分
" v$ o& H; h1 w1 j* S- M7. 检查特殊杂质游离肼的药物是)( u1 f2 T3 R6 D( K- r
A. 尼可刹米, I* X G. S% t1 X6 I# R* K; d
B. 盐酸氯丙嗪% B. { q" x1 U" U6 R- X+ v
C. 硝苯地平
4 W; n) r p$ H, E K4 z# BD. 异烟肼' v! u( I3 o8 W+ D% J
E. 地西泮% X8 V4 ~6 p9 _. x2 g5 F
满分：1 分% O; U, R+ \5 o, Z7 l
8. 对于难溶药物需要进行的检查是)6 A) y$ } ~7 h6 m$ M2 B
A. 重量差异检查
' ~# ]2 C+ X: q. U) s+ kB. pH值检查
+ @+ ?+ {$ z% PC. 含量均匀度检查5 o5 h0 @6 V9 R6 c3 V2 m! u1 x0 k
D. 溶出度检查
% {1 Q2 u4 U: [) x& R% B+ h% rE. 不溶性微粒检查
2 a" Q/ b# e F5 V/ \& U; d 满分：1 分
" ]* W$ r! Z& H5 l$ g4 N9 d t6 @9. 准确度是指：()( _; J% z% {$ z8 W
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
1 @1 k- f0 H" W- ZB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度, E$ t J) q9 h
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
" S& x) }; D; ^* iD. 试样中被测物能被检测出的最低量
% O8 _; N2 A q+ [9 ~8 Y) C+ Z0 V/ y# hE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力% _, d Q% h. P7 h) x
满分：1 分& |' W0 c7 a3 P: ]6 h$ _' d
10. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)/ P4 j0 w8 e' S" v, m6 z
A. 还原五价砷成砷化氢: p) W' w! L7 q/ j+ O- B) c
B. 还原五价砷成三价的砷
$ W' t6 R9 q6 ^C. 还原三价砷成砷化氢
/ B' Q6 |7 W7 ]/ p) O8 g* q8 iD. 还原硫成硫化氢- W3 X* v; P' x2 a' z
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
; {0 _' p$ L* i" x5 ?) F 满分：1 分
. J' N) {6 K4 l7 f4 `! F/ }% v11. 链霉素的特征反应为$ s7 a+ d) ^4 ~/ C/ O" e( y" W5 w, }
A. FeCl3反应
0 z5 g+ X; I2 I9 @7 xB. Kober反应" C! S1 J' K# }* O
C. 坂口反应5 {( o/ ^1 t8 m( U4 u
D. 差向异构反应3 i8 @: l3 o6 L& l. ^: O
E. 戊烯二醛反应3 u, p$ N6 w: q& m* _% m
满分：1 分 M- E- h4 _* ], \. s
12. 具有共轭多烯侧链的药物为)6 e, t1 N1 J9 J: p0 a# }: B5 x1 x3 M
A. 司可巴比妥8 u& m! e" H7 e; E+ u$ B$ f
B. 阿司匹林
! b) u( I, J( C; ^C. 苯佐卡因% z8 S% G4 Y# j. `0 n5 e
D. 维生素A
5 _ k! i4 Q, @E. 维生素E
/ I5 Z2 m9 I5 G9 x( {# b 满分：1 分% q6 I3 X9 T' v# u( R
13. 古蔡氏法是用于检查药物中的): p+ ~ c4 \ C2 A9 @8 t; K& s, ^
A. 氯化物$ V6 n' {5 {% B2 {* N: J5 T
B. 铁盐
; u8 t/ f6 P" `+ r8 ZC. 重金属$ y9 X$ l- w: f. E
D. 砷盐
0 o; B) B/ M6 ?/ ?; p" cE. 硫酸盐6 {2 t8 b% q9 c/ J8 M8 l2 `
满分：1 分
. f: S$ A9 ~2 Q% L. o( k/ o* y% Y6 `8 ?14. 关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)
( J( n2 C$ n2 y N' B/ [. i( oA. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
! A- N+ m9 x( z! m$ k* m/ ~B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程7 f o/ p# `) Q
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法; E" |3 R3 {, R- z
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法. L, g9 z# U! q8 K
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
4 x; ?8 t( b7 X: y; T0 _ 满分：1 分
6 E/ H- ]: U- F9 U5 b$ X" s15. 地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
& k; B% \9 z m5 r" s7 KA. 游离生育酚
1 j# ^( d9 S7 q9 YB. 游离磷酸盐* N- Z9 l/ @6 } P! B
C. 硒
' ~( k- B! M" B" \8 H ^D. 间氨基酚' [( r* w4 Q3 Z" C; `) c. s4 q
E. 聚合物" X T' j, Q& m6 x I8 D
满分：1 分# v( f& w; l3 K7 s6 d& D7 ~% F- F. D
16. 维生素B1可采用的鉴别方法为:()& ]9 R6 n* U- u7 J, A, d( i3 l
A. 硫色素反应
4 o: N5 b$ n j0 jB. 糖类的反应( @& c3 r. Z, i" b( |
C. 三氯化锑反应
. [- X& b. |7 A, }, d# k3 @D. 三氯化铁反应
9 S. Y% \% a. \* V, rE. 坂口反应
7 _. U a& c- H: @3 P 满分：1 分
+ }, V! b4 M) g7 W7 ]1 a# _17. Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为:()7 g" t7 i: \* L/ w0 Y
A. HPLC法
" k" Z- s% e8 U1 }. c1 n8 i; [+ ?B. CG法$ G6 \, }" t# y& Q& e8 c& Q" q. b' Q
C. 荧光分光光度法
& f$ m1 k0 `; `' nD. UV法3 [* l) q5 j6 I- {
E. 比色法1 {! `0 C( t7 {5 d6 k
满分：1 分( Q& o5 V9 s: C' [
18. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
# v9 m% ^7 b Q HA. 含量测定: e, R7 V7 P: W
B. 效价测定
8 l0 X1 ~) I! @; n' v/ a& {C. 鉴别反应/ t) O$ b) c! v! x8 O
D. 杂质检查1 T V; r0 B) r4 M* I2 y9 A3 H
E. t检验3 D6 I+ ?, A h# Y" I1 |+ L
满分：1 分0 y: H# T9 p4 y# {4 y
19. 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
/ ~1 q# y: ^) J `/ r" vA. 使AS5+转化为AS3+2 [0 _! ^6 ?% k. C: g. K
B. 使As5+转化为As- Q- U5 }* D" @# v! l7 ^4 @! F
C. 使As3+转化为As
* H& G4 x+ k9 F$ i R. |9 wD. 使As5+转化为AS3-
" A6 K- f5 M, oE. 使AS3+转化为AS3-; [" [7 O& X/ P! P
满分：1 分* Y7 ]5 [0 r e% d; _/ T C: ^
20. 药物纯度符合规定系指:()
; ~5 W8 J: c/ H; s/ d1 ~' M* jA. 含量符合药典的规定
& y* z: j2 x* U# Z" ^! S- [2 EB. 纯度符合优级纯试剂的规定
5 r9 d6 ]) D, m @1 gC. 绝对不存在杂质
l1 e* k" U2 \9 l. v7 `D. 对患者无不良反应
6 v5 R3 o! G1 l$ \" D( h4 EE. 杂质含量不超过限度规定
2 V5 }$ \7 h) z( d) S4 e 满分：1 分
[# Y" C5 b, s) d- Y
# a5 [, J- J" i; Y2 ~1 R6 e! s9 S二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。' r/ E6 \. n0 d; p
A. 错误
4 r! t1 o* k5 s+ G0 @9 Z% bB. 正确
/ g t/ n6 j% _& K 满分：1 分8 K0 T$ H% Y! @1 z1 L5 y7 ?
2. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。+ E0 J u8 i9 I) p
A. 错误
: `7 R1 ]$ L" P. ?6 m# c- \1 O9 OB. 正确
* _# P5 h8 i0 I) z; D 满分：1 分
- P) c! n, p' V. N3. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
# j. ~- W+ m) S( IA. 错误; r8 E4 G& v* r# C4 w
B. 正确
* e% D! N2 L- c; R. H 满分：1 分
2 H O2 o q4 X) y4. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
. M: i. Q3 i; K& \$ s7 mA. 错误5 L: x2 S3 b( g$ E1 ]2 I( K/ O
B. 正确7 r1 x6 p6 a2 D4 F8 |1 {$ Z7 ^8 F
满分：1 分# M5 u8 y4 g6 L5 r. T2 D3 C3 r1 j! e) z
5. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。6 \# x/ Q) ^* y2 n$ P2 W
A. 错误
2 g2 z9 r) k& q3 O/ M8 wB. 正确
! A% ]4 G$ I! o5 M% m7 v 满分：1 分
) ?8 `. V0 K# T; b. N0 F& {6. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。3 C. i3 |/ h M
A. 错误2 {1 m' E! K9 H6 e
B. 正确
8 n$ s9 X& }' r5 O 满分：1 分
) F3 \9 T: Z' y1 {6 x8 F7. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
- d' h) Y: V; PA. 错误
" K1 Q" W; h! ^B. 正确
9 d, x. d7 m# A2 q, e 满分：1 分
( a6 r4 C0 C+ v+ W4 E8. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。8 b ^5 I H- S
A. 错误$ M+ B- a, O; K- [
B. 正确: t0 I7 z* K( A4 M4 e2 P( u( J. ~* Z* t
满分：1 分
! |9 G& R. t* h* O" f. _% [9. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。: P I2 |/ C& |$ ~
A. 错误7 K8 t g3 y8 s" O$ x# s1 g
B. 正确
]* Y8 z; f4 G5 r* ` 满分：1 分) w& x5 m! @9 a& \/ X
10. 制剂和原料药分析项目要求相同。
! E* V) P* U" `A. 错误: D, N5 q0 K, r
B. 正确: `7 w; w' M% P, Y$ ?4 V6 J
满分：1 分
A$ u; d3 y5 |" w8 Y% X) T) [* R ^ \' F% M1 c7 c
三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。6 q" \. {* S! q1 B( K7 L' t* L
试题满分：1 分: [7 f' K) K7 Z( L, ?0 J
第 1 空、 满分：1 分 t6 \2 T2 X E+ @: b8 T1 R5 K
: t, i, F5 J3 S* m) Q# F0 P2. 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。
# }5 Z$ z1 k9 S _8 R) U 试题满分：1 分0 H* E7 Y7 r3 q- a Q
第 1 空、 满分：1 分 6 T; V/ Z r# @" D2 q
$ e9 P" O1 |. _8 c9 d; J& X3. 含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。
8 z z- Q; i( m1 d' `" G 试题满分：1 分8 P4 _- F* @9 j4 x* K2 N2 t' {: \9 e
第 1 空、 满分：1 分 ! c! V' h6 \: d# ~9 F) R& I
" F# \- N( v$ o2 V/ ]
4. 朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。. E. R3 B( d& a3 g" Z
试题满分：2 分: b2 L* l4 t' }" x' ^9 a
第 1 空、 满分：1 分 + @' Y/ g9 _; w7 c
第 2 空、 满分：1 分
7 A: K9 [: o9 C* {. ~# y5 m
8 M c# B6 y1 C; C3 @5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。8 x% `2 w/ t7 e o3 a- W9 c
试题满分：5 分7 t- J' ^. a* r8 O
第 1 空、 满分：1 分 , O2 E' J) F4 j" x }
第 2 空、 满分：1 分
& O! ?. ]8 z0 t" s5 S第 3 空、 满分：1 分 ( C! @2 n7 c& u5 @: v7 s& S5 N: a7 x
第 4 空、 满分：1 分
! a N9 `) Z# {+ o. a/ T+ \. K6 V第 5 空、 满分：1 分
" ^, h- k" \4 [2 F0 ] S' d; h 5 x7 s$ I9 P6 q1 N/ S
+ A& }5 O) M1 e
四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？
+ I% c8 Q% q8 S! s/ w( w! q
$ D: q9 U% v; W0 p$ V8 o& ?
4 {- S& |, I2 q 满分：10 分* D6 y4 u( m7 \% `1 Z7 N3 c9 P
2. 《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？
8 f- y% S2 g! {- a1 e. _4 u$ K, R2 \# j
$ ~2 E- H6 {; d% b( ~! v# M, o 满分：10 分
% E b" n \; a# O% l8 F3. 甾体激素类药物可分为哪几类？
7 u# G, I& P1 Q) |5 B# }- ^+ ~5 Y4 O8 @7 O" [8 P0 _
, A+ }9 y0 w5 B& W, X4 e: r
满分：10 分: T' n* D& }* l! i K" ]
4. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
+ a8 c& P3 v5 H& h3 y
. `5 x/ s+ j3 I" [* A! u5 S6 q0 ~' g% U/ Y. t- _
满分：10 分
5 G$ f# C$ I( u4 m5 J0 `5. 什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?6 @& f& u; v" d4 r8 Q4 R! h+ w
' K, R7 D- N$ b8 y+ l
$ i8 X! a8 R+ @1 ?) |- g6 ^ 满分：10 分
" C/ y" b( b/ q+ M6. 何谓硫色素反应?( p) ]- k. n d {2 V
4 Q: Q5 J7 T- Z1 l3 k; K! E
3 G& [* }4 ?: ]; M; g* q 满分：10 分* c6 d# c9 i) ~; s' Y
! d4 n, D9 j" Z% O( {
$ `3 M5 Y+ {: v1 j2 C' Q# B谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。
) |( K3 r( O7 w& L |
|
IP卡
狗仔卡
发表于 2013-12-6 20:36:27
微信登陆 
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
显身卡
客服一
