中国医科大学2014年4月补考考试《药物分析》考查课试题辅导资料

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$ y& r: k7 T% h! X6 x% x" n

. U* J0 c7 L' q) A% r! X2 h0 t7 s6 q一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1.  关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是)
A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
  K! t/ K4 X& o' hB. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
6 z5 }: I& [8 |2 ]# v3 N* P; GC. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
. Z  h1 N: q0 Q% p2 X" Y6 K& yD. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
: W+ u  F& p( B      满分：1  分
2.  《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)
A. 还原五价砷成砷化氢
0 c% v8 ]* y# Y. ~8 |B. 还原五价砷成三价的砷
3 K0 J0 g0 F. T; o3 A) C2 j# ^& {C. 还原三价砷成砷化氢
D. 还原硫成硫化氢
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
      满分：1  分
3.  具有共轭多烯侧链的药物为)
- ?: _' a1 S5 a  s- F' o* Q0 wA. 司可巴比妥
8 A& X# F6 \  w7 E1 `B. 阿司匹林
C. 苯佐卡因
# @3 G. \+ j4 {; iD. 维生素A
E. 维生素E
      满分：1  分
: }# ~* F$ |7 m: v9 E( d4.  检查特殊杂质游离肼的药物是)
4 ^, `% ]7 f& v0 BA. 尼可刹米
B. 盐酸氯丙嗪
C. 硝苯地平
4 i% W- m* J/ C# n" AD. 异烟肼
E. 地西泮
      满分：1  分
  X- o5 u5 Q/ T- R8 H4 x1 j2 P5.  链霉素的特征反应为
: V: o3 l$ d# b4 o2 h/ KA. FeCl3反应
B. Kober反应
C. 坂口反应
D. 差向异构反应
. V$ q2 i* b% s1 ^E. 戊烯二醛反应
      满分：1  分
6.  准确度是指：()
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
1 }2 }- y2 _  ]' `4 G6 g! mB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
. P; J: u2 S! WE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
      满分：1  分
7.  用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)
A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
$ s! U# _! y+ w- I" fB. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
E. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定
0 ~* P+ d* I# u! h/ ?9 C1 E      满分：1  分
8.  用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
A. 含量测定
7 d5 ~$ u8 W* g7 X5 Y+ yB. 效价测定
C. 鉴别反应
2 C7 x/ V( c8 ID. 杂质检查
E. t检验
( I& ], p  N! P2 D8 ~      满分：1  分
- C+ ?) Z6 u2 A1 J" q- r4 N: i9.  t检验是指：()
" E* P4 W4 v/ i+ O  kA. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
0 s0 z$ S" {0 G8 [3 ]! S2 g# OB. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
  `0 O+ F7 m0 U6 p- X7 DD. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
: N5 P" J, n* M& B# _- V& e2 NE. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
      满分：1  分
$ K5 l5 I5 B# Q* Y10.  链霉素可采用的鉴别方法为)
9 L, ~- w5 s* KA. 硫色素反应
& q7 @3 W0 y5 H/ V$ oB. 三氯化锑反应
7 z8 ~! `& ^: `7 |) fC. 与硝酸银反应
# W1 w7 k1 B/ M3 ?$ xD. 水解后重氮化-偶合反应
% p9 S4 p& R3 F2 aE. 麦芽酚反应
      满分：1  分
11.  维生素B1可采用的鉴别方法为)
A. 硫色素反应
6 E4 O8 }, C0 [2 _B. 糖类的反应
C. 三氯化锑反应
: I3 U* j- @/ CD. 三氯化铁反应
) c/ E, e* q( d+ Q4 w. KE. 坂口反应
      满分：1  分
12.  古蔡氏法是用于检查药物中的)
A. 氯化物
; [8 a; I/ P4 ?# UB. 铁盐
C. 重金属
D. 砷盐
4 @- |/ j" Z  R& [) ^E. 硫酸盐
' y$ n7 J  F; n      满分：1  分
13.  对于难溶药物需要进行的检查是)
' C/ k7 z" [; @9 e+ C0 V) mA. 重量差异检查
B. pH值检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
" x4 x# h& k7 S, kE. 不溶性微粒检查
" U* T% g' \1 b6 Z8 I1 U      满分：1  分
: X, F; [1 E- d' k14.  Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为)
A. HPLC法
B. CG法
C. 荧光分光光度法
D. UV法
E. 比色法
# B* l' R. G- I. s8 V      满分：1  分
. N( Q. e4 w* k' v. x15.  在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
A. 使AS5+转化为AS3+
B. 使As5+转化为As
C. 使As3+转化为As
D. 使As5+转化为AS3-
E. 使AS3+转化为AS3-
      满分：1  分
16.  地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
A. 游离生育酚
B. 游离磷酸盐
. o& U1 ]4 ~5 d% t1 B3 R5 UC. 硒
D. 间氨基酚
# Q0 d' M) l/ y. [2 T1 [' R" ~. pE. 聚合物
7 e; {; ?( f# y2 }5 g; U6 o      满分：1  分
17.  《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查:()
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
! F; \4 l- s. }D. 重金属
E. 砷盐
      满分：1  分
' [: U) O1 z) I! P! Q18.  药物纯度符合规定系指:()
" \  _  E& j  L+ K# vA. 含量符合药典的规定
9 a$ h- m' D& w8 @/ \, j3 EB. 纯度符合优级纯试剂的规定
2 \3 b% T; p5 H8 Q' zC. 绝对不存在杂质
6 g7 g; W" L4 }D. 对患者无不良反应
6 M; A% J( y$ ^2 OE. 杂质含量不超过限度规定
- A# z- A* ~2 N- H7 K6 @9 r      满分：1  分
19.  与硝酸作用产生红色的是:()
: y/ }- [  d8 v, {  j3 D, B1 G' UA. 异烟肼
: R: S/ G& s7 |, O- R9 TB. 尼可刹米
C. 氯丙嗪
9 t0 `3 E) e9 x( G. Y+ z; J1 [7 h3 E2 FD. 地西泮
E. 奥沙西泮
, p7 U, `" _# g      满分：1  分
20.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
3 Z0 ^! ^+ f  H  L( W& f7 QA. 300nm
2 E* `1 ~4 M* L0 `  r% V+ aB. 310nm
C. 329nm
D. 340nm
& ]% z+ U5 w3 P0 n, H* JE. 400nm
5 P; U1 d. H+ s- Q* y      满分：1  分

二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1.  原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
2.  片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
2 {% k6 S" E/ {* X, _1 pA. 错误
& B9 y( h, ^  K' F& b9 @0 mB. 正确
      满分：1  分
& U$ P. j4 V$ R" n5 _) z4 W3.  溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
A. 错误
# Y6 i. O+ ]3 qB. 正确
      满分：1  分
4.  凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
A. 错误
& F! I8 K' T% d. j% }, i! [4 yB. 正确
      满分：1  分
2 P1 v+ C# G! ]8 ?/ ?9 M5.  复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
A. 错误
* ?# g# c  B* B, Z7 v" dB. 正确
      满分：1  分
; D% R9 H: o. H; D6.  制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
A. 错误
B. 正确
      满分：1  分
7.  制剂和原料药分析项目要求相同。
5 L, T* h2 Q- ]) m, z! F' T: Z2 `A. 错误
* S. V5 {. E+ M# y+ |B. 正确
6 y' G6 N6 q' o* @2 i      满分：1  分
" o5 P' C' F5 [# r+ g8.  《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
A. 错误
B. 正确
6 ]7 X5 N7 C" [8 I. X& W- A* x      满分：1  分
5 o; w- U* B7 ~5 t; R/ p' i  _; x9.  采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。
/ t; Z; s4 a: dA. 错误
6 Y3 Q0 k4 t+ k# q, QB. 正确
      满分：1  分
10.  制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
A. 错误
3 h7 w) F9 m- ^6 lB. 正确
      满分：1  分

6 q: [- J! ~# ^# q; g三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1.  高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。
  试题满分：1 分
+ c/ e# j2 ^, b4 y1 N第 1 空、  满分：1 分  
$ U  k7 D+ U3 G* A+ ]* U7 X+ c0 v
2.  巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。
  试题满分：1 分
% {, p1 h! t1 t( o6 d. R- [第 1 空、  满分：1 分  

3.  含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。
0 o$ `, B8 |8 L' _. Z* U2 T1 m  试题满分：1 分
( c9 {) e  s( m9 S! l第 1 空、  满分：1 分  

3 U' ~0 c# D: E" S/ Y' e4.  朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
4 m" d, D. `8 h. l1 V  试题满分：2 分
第 1 空、  满分：1 分  
4 p7 V2 K4 V; s% \2 v5 Q$ a第 2 空、  满分：1 分  

! [/ n" h( B7 ~2 j# \5 D% K  p5.  生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
  试题满分：5 分
第 1 空、  满分：1 分  
第 2 空、  满分：1 分  
$ o( u4 {% Z3 y+ u! P第 3 空、  满分：1 分  
第 4 空、  满分：1 分  
7 t# A) w" ^1 ]2 p: a/ ]第 5 空、  满分：1 分  


四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1.  甾体激素类药物可分为哪几类？

& M3 t) x* `( X8 I
      满分：10  分
2.  什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?
6 d6 z0 `  z. Y2 X7 i/ [

      满分：10  分
- h" [% Y! g( @% Z# h( U3 ^1 V3.  三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?

: r3 r, y& d. ~- T0 c! B
9 z- M8 h! P4 E  T* |      满分：10  分
* ~  _5 S6 `+ j; I  g4.  《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？
2 U9 I# d/ F6 s% i- ]' D

! L+ J& v: V: R, a" v: w3 l6 g$ v" n      满分：10  分
) b9 L7 N! c! H6 b0 Y- b* l5.  何谓硫色素反应?


      满分：10  分
6.  药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？
7 P9 U$ p; T% o! N) `; ^

+ }  l; p) u- h% D      满分：10  分


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