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0 O, |! I V! ?" |
8 l6 Q/ |& l4 p: z' e
" D2 v* B6 r. O, S; P& p一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）V 1. 关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是 )1 u! b! Y1 H4 e# X) }2 ]. j
A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查3 D4 v q" e6 l# y; S& N: I$ I
B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
, w7 I2 l7 N& H6 b! [. k/ oC. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
8 A# @4 L, Y# T/ @; @0 g9 d$ r( Y6 qD. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
4 A% h1 U7 s' v7 NE. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
$ Q: f4 ?/ L8 Z& ] Z 满分：1 分
9 y8 C# Y6 e. [/ {2. 《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是)
" s4 b" z6 u, Z7 ?6 W: I( lA. 还原五价砷成砷化氢. @; t# x/ U8 t" b4 @# \8 u
B. 还原五价砷成三价的砷
% T4 W5 K* e' o* b m! D; \$ nC. 还原三价砷成砷化氢. D) X2 i/ E/ n8 L- @
D. 还原硫成硫化氢
- N9 L! \8 H7 f, g/ J: qE. 还原氯化锡成氯化亚锡
2 d8 t, m% w9 f 满分：1 分
, |4 t/ c# A( M4 P3. 具有共轭多烯侧链的药物为); P8 O! z: N2 n, u
A. 司可巴比妥' X0 }" ?. A# E0 `& S! L5 [! ~9 V
B. 阿司匹林
# v a4 x* e" u/ B+ {/ d0 l* EC. 苯佐卡因2 U" ]3 R U& H5 L
D. 维生素A8 S% m: \& Z; A
E. 维生素E
4 E7 e0 s$ n# T6 \ 满分：1 分
$ f( @ X; j9 C4 N8 N4. 检查特殊杂质游离肼的药物是)
: K$ d8 W$ o, C& ~A. 尼可刹米% t' Y8 R0 r: J4 Q
B. 盐酸氯丙嗪
/ k: \7 d! Z+ _; F" T# W' Y# XC. 硝苯地平
" s& @% ~. `7 x7 AD. 异烟肼6 ^4 a L2 X8 Q$ x, {
E. 地西泮
7 E3 h: _8 ~ r1 F7 _! n 满分：1 分
9 O; p: r1 U: ~5. 链霉素的特征反应为
, F7 d1 R; ]0 l3 z/ kA. FeCl3反应
, ?% Q. l' T! a+ n- F$ {% E, MB. Kober反应( b# L! X |! V4 }. m7 C: f5 w/ r
C. 坂口反应+ t1 c& C4 L7 }# \& T: H
D. 差向异构反应
`7 _+ {8 Q- v$ L3 WE. 戊烯二醛反应
- W/ g2 O) B+ C/ ]& {( [ 满分：1 分
5 S: w0 W% n" g4 |: p5 B6. 准确度是指：()
7 p7 `+ w' L; g+ Q8 O. _A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
# C4 ]6 p% Y6 ?' u& U- D- V8 BB. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
. |0 W/ S; z9 W3 _C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度* T9 g. i' p8 b) D# a- N9 h
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
7 s( T! ?- m) F: A/ rE. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
9 \5 ?7 F) Y( o; U- z7 U 满分：1 分* A, k1 [% v; |9 @
7. 用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是)3 h% G( q1 x W, }. h9 S
A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定 [: ~' R" o" d+ x" r
B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
( Z$ K' [+ ?7 g5 E0 A( x2 m0 [C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸7 B' i6 R( U) l( m- B- @
D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液( N$ I$ f% q. ?/ w- j1 N
E. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定1 Q& U! K2 n" }& @9 i. S; _
满分：1 分0 r7 k/ ]0 b/ ^2 G; G: w
8. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
6 A) J8 x* }0 Y: T' WA. 含量测定! H$ f3 H* o3 M* i( t9 A: E+ s+ a
B. 效价测定
: M+ K# l1 i8 R& JC. 鉴别反应
9 y/ P, E7 q5 R& g+ Z% SD. 杂质检查
" N* i) h- W+ w: i" FE. t检验
( O5 R6 V6 v- u( A3 g 满分：1 分
8 }+ ^, Z+ [3 Y$ Q A9. t检验是指：()9 ]1 u+ o9 W4 e- E: H t
A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差$ K9 G2 L ]6 H% B; N9 r& Y
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
( o$ J1 g/ c1 W$ n+ c8 V& V6 W1 EC. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
1 r% `! u# Q6 ^1 bD. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
, ~8 L2 o3 X! _% RE. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
* x$ i! G$ K4 t+ x; T9 y& N4 Q 满分：1 分
7 f4 _, s2 C3 X+ `: `10. 链霉素可采用的鉴别方法为)
7 H( n- _# r6 Q' f7 B; qA. 硫色素反应4 T* f& V$ Z V+ G/ m3 p
B. 三氯化锑反应
0 I/ A" e' g; C7 hC. 与硝酸银反应
: J8 H. y5 _2 R* |' B2 @D. 水解后重氮化-偶合反应
6 I) H$ P0 V+ @0 x' X4 ^" cE. 麦芽酚反应$ e8 A6 P: u! t; k9 `% R% p" `7 ~
满分：1 分
+ {- y, @; I: y4 X* E. [/ F0 w11. 维生素B1可采用的鉴别方法为)3 e+ y1 \* T/ C# `1 v/ _. X
A. 硫色素反应
/ M; J9 X) t: c, K& _B. 糖类的反应$ p3 f5 w, |3 F+ Q
C. 三氯化锑反应* {) H Z! l1 G) F7 o- U( g
D. 三氯化铁反应) Y* \' O3 N& c' O$ u& X" T
E. 坂口反应, l+ E! k9 K% Q( Z8 d
满分：1 分+ I0 Z. V" G, b _
12. 古蔡氏法是用于检查药物中的)
! {% m: K2 @! `2 g: w( k9 vA. 氯化物, _, `8 t" r* X; p
B. 铁盐, q5 d# b2 ~4 @' P2 _ c
C. 重金属( G* s o& W' D7 B4 U' x% @0 }
D. 砷盐0 r& M# a' {+ Z4 M
E. 硫酸盐0 r" U" O8 K" d. c1 X9 l# X
满分：1 分5 L0 E( W2 a4 R g+ R r0 n
13. 对于难溶药物需要进行的检查是)
1 M( n4 ~" {/ h) f) Q% C: p9 FA. 重量差异检查" O6 P% K3 k1 i0 S. N: J
B. pH值检查
' o0 n" ?; C Z/ mC. 含量均匀度检查" ~0 k8 l4 _ {
D. 溶出度检查
, M, [7 B, S+ \' OE. 不溶性微粒检查
+ p8 B* i3 e# c- `; E 满分：1 分/ \) j9 }6 @7 g# q4 s/ D
14. Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为)
A& S% \: w$ {6 Y5 I' k5 ZA. HPLC法5 i9 Q3 W5 a8 r
B. CG法: F2 s6 O$ D+ c; ^' n: C, j- w
C. 荧光分光光度法
) g% j+ `6 ^6 w/ b# cD. UV法. ^2 V+ a) }4 v0 l8 o9 H h
E. 比色法$ }" K4 [5 P1 U* T5 _! @' b8 f
满分：1 分
6 ]# c! i: w. F7 D0 Q15. 在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
& s- E4 f( r$ ?5 G% ~0 _/ BA. 使AS5+转化为AS3+' |& v8 }! e' }( U& M1 V
B. 使As5+转化为As
8 x. P' E; _; I: S% G( rC. 使As3+转化为As
. J5 i3 [6 O. ~+ l ?+ [D. 使As5+转化为AS3-+ D* P* D1 t$ S2 l
E. 使AS3+转化为AS3-
- y# M6 w# ~+ m# ]2 M' O5 ^; _0 b 满分：1 分- c3 ~: z( m& Q8 N5 C
16. 地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
7 K+ H0 ^: M5 f. ~) BA. 游离生育酚
% \7 Y. C! N! @0 p# N4 L' C2 eB. 游离磷酸盐, T/ T( i3 r& O( B
C. 硒 U k" r/ K; Q" S! u4 M0 @
D. 间氨基酚
. `$ j1 g0 `4 ?& J. r, h) d+ X. pE. 聚合物
- ~9 ^; b3 |, i& Q2 f& i% o# } 满分：1 分; g$ f& a6 s$ y/ s4 J( H
17. 《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查:()9 Q& l8 F1 R0 E) f! m0 X
A. 氯化物
3 r3 F* ~/ L3 ^5 E1 rB. 硫酸盐
8 w1 ?1 i! p# ^" a5 DC. 铁盐
/ w+ j! a2 Y) Z7 n! Y& GD. 重金属
3 Z$ o) i; c" R4 W _$ e1 [2 L! xE. 砷盐- B/ R0 y8 }8 w2 ?6 m. \+ ~( T0 c- \
满分：1 分
' C& E: m! n* k1 O18. 药物纯度符合规定系指:()6 [* [- S* A/ U/ ]
A. 含量符合药典的规定4 q. |/ b$ @ a+ F
B. 纯度符合优级纯试剂的规定
( Q# q1 P) x. y5 A/ b, o* @C. 绝对不存在杂质
% U" {& H: h0 ]. ^/ TD. 对患者无不良反应
/ K6 O/ ?/ k; L& C5 V& jE. 杂质含量不超过限度规定8 b& y! O7 z* ?/ ?0 G9 q$ X( x* M5 z% d
满分：1 分
b8 o8 b2 w: H/ q8 q19. 与硝酸作用产生红色的是:()
% j4 I q: ?) H0 D- AA. 异烟肼; N2 q8 N6 b0 Q8 ]: H4 e: d" i
B. 尼可刹米/ p* G- O: F! D2 j/ m$ q" ?
C. 氯丙嗪
2 N, W4 q% z4 q( _9 U0 v$ ?D. 地西泮+ N3 _9 [& ^! X* e9 p3 X
E. 奥沙西泮- G' i) D3 r( f3 F
满分：1 分
" m5 s! {8 d, a/ v8 ]. c20. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
* J+ I- `2 v c4 iA. 300nm/ ]! ?2 O$ }) ~6 F4 R! T x9 o
B. 310nm) K, R8 _+ R3 O
C. 329nm4 u3 g" O! o& P3 ^+ v4 n8 X4 r, R
D. 340nm
6 V# Q7 D( {/ ?$ l Z+ ^# y8 w! \- J% ~E. 400nm
. _; y" H; b; D 满分：1 分 2 ^1 l4 _6 M, U# O
- n, p! ? L+ ]( d" a: H' Q二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）V 1. 原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
6 M9 F$ y9 w' R0 ~) b5 rA. 错误
6 x/ w) L; E5 R9 D' uB. 正确
' w1 b& }* q, |, x3 e2 p* c4 o 满分：1 分& g' d: `! b0 @# D3 i4 J
2. 片剂质量差异的检查取样10片进行检查。0 {- W% L4 F# B8 |# D
A. 错误& m7 ^3 j) u4 Y- ^/ s
B. 正确7 W' S6 h" x% r, d% @
满分：1 分
& {' D; ]6 k2 L; \# B6 J& J5 G# b3. 溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
: A' ]) i0 J0 V; `2 EA. 错误3 |7 f" f2 d6 A) N( u0 ~
B. 正确9 L% ~4 g4 v; X" H) T& y
满分：1 分1 m' j! r/ N$ J7 V$ W- V- }, d' _
4. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。# r2 u% T/ r) U" t. R; Z" u7 K
A. 错误& X1 H3 O4 k- p, w" [" w; K
B. 正确
: u. c7 _7 Y2 Z+ P* J 满分：1 分* p/ L3 Z' {4 A7 |0 n1 P6 k
5. 复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。, i+ s& u% {8 b+ u: J
A. 错误
- J( G9 X1 t6 u% }; R5 J4 O' _B. 正确 `& z% D" F) n" Z
满分：1 分
5 Q8 X2 _) t. z4 q2 Z6. 制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
6 O( m! t6 w" r6 SA. 错误
6 g+ p7 G _+ j, RB. 正确
7 b1 E; c4 U1 k8 s+ A3 p) m! ^9 N 满分：1 分
6 p4 U0 \ f" d& x6 Y7. 制剂和原料药分析项目要求相同。
9 b1 c3 j( Y- h6 J6 f% YA. 错误" ^5 B4 u; x) e3 K4 V; y2 ^
B. 正确
7 P* R' g3 c; O& x 满分：1 分: |" \5 M" r; ~) R+ C
8. 《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。$ P& ?4 _- o( m
A. 错误4 ~3 F0 ^, d7 w; ~ v' U
B. 正确6 |0 b; \/ D1 j: A* E! |" ^
满分：1 分
1 v& ^$ i3 t) `$ p4 i1 Q9. 采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。) v! `5 e( d9 s2 K U! `" Y8 h/ b
A. 错误2 I) S# z/ C! J3 l% w) r% v) ?
B. 正确! _# B& |' B4 T5 ?- o
满分：1 分2 o$ n+ M- L3 d! ^2 E* H5 {
10. 制剂的含量测定方法应和原料药的相同。/ _& l9 N/ R& i+ A' z4 x, S
A. 错误; Z! B; N2 W5 `% n' i8 {
B. 正确; C% ^( |2 y" g$ Z7 r/ I: X
满分：1 分
% ? Z' n) k$ I9 b# a5 A+ i T$ @
三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）V 1. 高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。+ C- U8 T1 ?& w% }1 j
试题满分：1 分
" _% |8 M2 F9 |$ k第 1 空、 满分：1 分 " I1 Y" L& a& E* |4 r
9 L1 W J( y$ A/ |$ Z1 c( G# F4 U |/ {2. 巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。9 e3 C; }! j' a, a8 |
试题满分：1 分
3 v. m4 U5 i# P* D$ t8 U! k第 1 空、 满分：1 分 " h& Q5 N8 R" R3 r2 d
0 P, V" v+ W' p }3. 含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。0 E* S1 I, x7 S
试题满分：1 分
# R! k3 ?3 x) p第 1 空、 满分：1 分
8 v7 \7 _& j% q+ g A1 [1 G3 {8 a
4. 朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。+ X; `# y% c y+ h% U
试题满分：2 分
. s' z' G8 ? {. `, A第 1 空、 满分：1 分 B. w" ?" F% l; y- _/ A
第 2 空、 满分：1 分
, u4 S! X/ F; W# L, N2 ?( W4 x/ H! X( g! H, H, I+ g
5. 生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
) h: o9 c& ~+ d# [. ] 试题满分：5 分) W+ r( B B+ s" y) ~4 @4 [+ H1 T
第 1 空、 满分：1 分
5 V) ?1 m0 m% c+ g& J( [第 2 空、 满分：1 分 - e2 d. A/ O# l; W
第 3 空、 满分：1 分
8 r/ s/ W9 k) t! r- I+ X5 U第 4 空、 满分：1 分 5 N) @4 m( N6 C# V# O
第 5 空、 满分：1 分
# z9 ^; e9 r2 z; |8 U# H
; V- e5 x! L0 M( I# B
* E' Z7 ?1 v$ e8 [* w四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）V 1. 甾体激素类药物可分为哪几类？
& T1 T2 ~3 {2 ?5 Q* O! m0 H. W/ D4 C5 i: Q
6 d! o: H. _. S 满分：10 分' H. m# _ c( v# E4 m/ k1 X
2. 什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?3 `. y9 S; z, C+ Y; o3 A2 e5 h% X
' o$ D5 M8 T3 l& [, f
2 o7 t" G3 y# ~6 ~
满分：10 分
) a& l B. x" S W3. 三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?0 J; S# n! _8 H! i% {
( r& B+ M& `* \& R* F
+ |5 F, i5 ]( R$ C 满分：10 分
l( d" i9 B9 o- \- `5 q* |4. 《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？- c- ]0 I, Y% W
- {" j0 K# t$ w8 }' p* v
8 \( K/ v3 Q" b: }4 Q
满分：10 分
: _) C% B% a5 r5 P: I7 }8 N& {/ Q5 l5. 何谓硫色素反应?: O) l [6 q; r7 Y/ N; \6 ?
2 m5 a7 s/ o* a$ P2 s4 _3 s! Y
! \& I8 ~1 S) m1 F7 j! | 满分：10 分: R8 B0 |( E- d( l d- v
6. 药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？8 `; n+ {* y2 M
4 k/ B6 |, U7 v7 H- z0 K2 E
8 i: m4 R, r. f# D" V 满分：10 分
n) I. X1 l# Y- A8 l, P- r) z9 v/ h/ Z
/ i9 e# b- D2 {谋学网（www.mouxue.com）是国内最专业的奥鹏在线作业资料，奥鹏离线作业资料及奥鹏毕业论文辅导型网站，主要提供中医大、大工、东财、北语、北航、川大、南开等奥鹏作业资料辅导，致力打造中国最专业远程教育辅导社区。 |
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狗仔卡
发表于 2014-3-12 12:10:43
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