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中国医科大学2014年4月补考考试《天然药物化学》考查课试题辅导资料

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发表于 2014-3-12 12:18:21 | 显示全部楼层 |阅读模式
谋学网
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) Z5 u. [, y" `1 g2 ]5 ]3 B一、单选(共 20 道试题,共 20 分。)V 1.  欲从一中药材中提取一种二糖苷,一般可采用
) S( z! w! K5 t" vA. 冷水浸渍
1 u1 d/ S- T! s& a( VB. 渗漉法水提
3 Z4 O1 s7 t+ \# y  hC. 氯仿回流& a7 \2 R' u( C- I( Y
D. 70%乙醇回流2 y9 M$ Q2 W) O( U
      满分:1  分
6 P1 b& B, ?- L: W0 q2.  化合物进行反相分配柱色谱时的结果是
, P9 Y$ I4 x' b! aA. 极性大的先流出
& w- e4 L, k4 P8 n# g  ?% @0 iB. 极性小的先流出
+ }( w4 F9 b4 w/ g4 b/ s5 w, K* uC. 熔点低的先流出8 S' M+ I4 l- g( W
D. 熔点高的先流出
9 s' g% X) o" i+ L  d$ v6 z0 D  FE. 易挥发的先流出: Q7 H3 I! W8 F1 J0 X& A0 c3 X, T8 b
      满分:1  分
6 H! Z& R/ L  @1 W' q3.  Molish试剂的组成是
6 D0 M4 R  s( I* V; x& RA. β-萘酚-浓硫酸: ?) M- e6 ~+ }2 }' T' j
B. 硝酸银-氨水
. N4 B# s6 i0 Y  pC. α-萘酚-浓硫酸
- i* e) f. l/ @/ P$ cD. 氧化铜-氢氧化钠, H  u; y$ i8 _
      满分:1  分
% ?2 h0 E  G7 g/ Y4.  属于氰苷的化合物是" k6 l8 r, y$ C
A. 苦杏仁苷) A8 z& O+ T$ e2 |; U
B. 红景天苷* F: |0 }$ A/ Q3 a
C. 大麻苷
% b5 F! E! o, Q7 j8 v3 j6 LD. 芦荟苷
8 R9 I, i. y3 c. ^0 W$ A      满分:1  分/ `' x# B: L6 `, A
5.  麦芽糖酶能水解' `+ J& g0 Q: B2 h6 t" @) o
A. α-果糖苷键
8 K7 ~% @9 Z% Q/ LB. α-葡萄糖苷键! E+ ~& g- A: M& L* W; O$ |
C. β-葡萄糖苷键8 N" |9 t" w  u$ G+ e% E
D. β-果糖苷键) E6 P  I7 A( e+ E! V+ ~. H
      满分:1  分, D2 T7 c) T5 P3 _' j0 a
6.  小檗碱的结构类型是
4 q0 O0 j; b% i! g: d2 vA. 喹啉类
8 \! y$ h: l  u) fB. 异喹啉类1 }$ w. f! E6 @5 ~" m( w# r8 ^
C. 哌啶类
& k; c% x5 A& nD. 有机胺类
, H( F; N+ W! eE. 吲哚类* q+ X8 w; V/ z3 s& P( h! l+ e( F( B
      满分:1  分
7 ^& ?' C) R+ j% U1 E/ u* M7.  鉴别香豆素类成分首选的显色方法是0 `/ r4 Y9 s# {% @. x
A. Fel3反应
: X2 z* j, X5 m  i9 dB. Gibb’s反应% N) ^" y: b3 W' }2 v# n8 i) N7 O
C. 异羟肟酸铁反应
( I. m  Z% }& j3 e7 e3 b! `, aD.
2 e7 @9 m9 [3 [, ?9 S( H0 e荧光4 K! P+ N' q( u) {" Q: \! \

* d0 r$ X0 [/ E: ^E. 重氮化试剂反应- A: h: C6 f4 V
      满分:1  分
: p4 b( ?$ p' a9 F$ B4 _8.  皂苷有溶血作用的原因是' i# b2 k4 K  ?8 W- c
A. 具有表面活性
) X1 k+ b* d) h0 UB. 与细胞壁上的胆甾醇结合生成沉淀
/ _1 U& P& B; a8 `2 H& D% nC. 具有羧基
, R- l. y1 B; CD. 具有三萜结构
) M2 I& Z- `& jE. 具有甾体结构
- C, J$ @7 V! N. e. l      满分:1  分0 B4 q: B* w2 R3 H/ y/ Z
9.  在研究强心苷构效关系时,发现强心苷必备的活性基团为% w7 n7 ^5 c1 b0 ?' A; ]& I
A. 环戊烷多氢菲
: ]6 E4 d: w6 ]+ T9 t0 \1 D4 HB. C14-OH- d7 Y# C. o5 m2 |  @7 |
C. C3-OH" W" i3 E. o$ _5 k+ G
D. C17-内酯环0 k" p& q. \4 k& m# @
      满分:1  分% n" B- J3 c0 F  R
10.  薁类可溶于以下哪种溶剂0 D6 G: k$ T' j  w, ~5 v
A. 弱碱: `9 {1 D( s' R
B. 弱酸
5 Z3 _8 E6 |# d) ]* Z' DC. 强碱0 v, |. L$ d& Z; m3 N& \, T
D. 强酸( H, b" M3 V9 Y
E. 水8 K) a) |$ d' m# ^& a
      满分:1  分
6 D* o: v. C. V# h" l- L+ B11.  提取挥发油时宜用4 v5 B3 H+ X- m* D% @' D
A. 煎煮法回流法
7 a0 Q& C- |% S' Z5 D# z2 }; QB. 分馏法
3 h2 N3 r; j7 b9 G) G' iC. 水蒸气蒸馏法
+ _$ H+ ^; Z' \1 ZD. 盐析法+ y5 h- _* J$ ?5 ^0 h" l
E. 冷冻法" |" B  W- U! I6 f$ x/ E2 Z, ^8 [
      满分:1  分5 K: C! {. |2 L& s- Y( O: I* L6 H
12.  非苷类萜室温下析出结晶由易至难的顺序为
1 X, C8 {+ X9 S6 w2 X3 v" ~1 yA. 单萜>倍半萜>二萜>二倍半萜( p( y# O" Y0 s' j: q
B. 倍半萜>单萜>二萜>二倍半萜6 r/ m) M. {+ E) }& R8 R' ^
C. 二萜>倍半萜>单萜>二倍半萜" g; e2 i1 Y& t. f2 y. x  l
D. 二倍半萜>二萜>倍半萜>单萜
3 ^8 e; ~7 J) q, x3 s+ g3 ~! j2 w/ HE. 单萜>二倍半萜>二萜>倍半萜
, y7 M- X) E* ~9 K- I      满分:1  分
$ h) P8 {# d1 u9 Y13.  用于区别甲型和乙型强心苷的反应是
% B& Y: \7 q, KA. 香草醛-浓硫酸反应
+ D7 G, ~% ?, h' J' |6 n3 [$ e- |B. 乙酸酐-浓硫酸反应
0 c% s; Z0 Y3 |; p; uC. 三氯乙酸反应
7 w# H4 H" }2 O8 w. C+ GD. 亚硝酰铁氰化钠反应
8 B7 q4 `' g3 D0 v1 A/ [& b      满分:1  分
0 [7 T6 L" {8 u! I; g* j5 m14.  提取贵重挥发油时,常选用的方法是2 s8 r3 q  T- d
A. 吸收法
( |: X8 a. z' J7 }( yB. 压榨法
/ W, _# Y3 T" E8 L+ t7 vC. 水蒸气蒸馏法
& E9 X3 n8 z* W! S1 ]$ ]7 _D. 浸取法& Y, q- f, e' J3 q
E. 化学法
' Z, P5 C  M9 D2 P- n6 V9 c9 i4 B- P      满分:1  分
& h* I5 V0 |) ]0 z6 F& i15.  水解人参皂苷欲得到原人参皂苷元,可选用4 P* R  I1 [! f& e
A. 酸水解
9 K" ^+ l2 X' Q/ f9 ~B. Smith裂解
; d8 Y9 S+ @/ [! {1 ?$ ?7 ?5 S- lC. 光解
" r5 v! J1 a/ E' I) D5 k; o) jD. 酶解! s: E5 Z- b7 X5 {$ Q" O$ ~4 y; k( x
E. 碱水解/ \7 k' I, {: {  J! v
      满分:1  分
! _6 m% l3 ]( a/ _# g( J16.  五环三萜皂苷元中齐墩果烷型和乌苏烷型的主要区别是8 `, |4 O+ \7 {. B7 h
A. A/B环稠合方式不同
, }( a& c3 f" n9 }/ ]% XB. D/E环稠方式不同
) x5 @' h3 r# [1 z9 U1 nC. 环的数目不同- g8 F, k: @! {0 y" a, u
D. E环上两个甲基位置不同
2 i5 Y4 L6 R" X8 FE. A环上两个甲基的位置不同: E5 Z( l/ d; v# {* J+ e- r
      满分:1  分
0 D! V# W2 J, ~* r4 f  H, _5 @: ?17.  水飞蓟素具有保护肝脏作用,其结构具有! _: l7 U' k( L8 H6 }
A. 有机酸结构特征
' H3 E& k+ G' T4 I9 K9 FB. 香豆素结构特征4 U$ ]9 w# |6 n% L0 ?9 F: M4 M1 U
C. 黄酮结构特征
/ ^8 M. n. W6 p7 BD. 木脂素结构特征. B( e/ q$ X4 N. O$ Y
E. 同时具有木脂素和黄酮的结构特征% T' v! R7 J+ H# f+ b5 B$ V9 d
      满分:1  分
( N; n3 @7 j* _2 {# f18.  采用液-液萃取法分离化合物的原则是  ^' r1 Y3 b) X+ i& M
A. 两相溶剂互溶
6 Q% M$ R: D% Y0 L' ^# fB. 两相溶剂不互溶
2 T+ N; I1 B( rC. 两相溶剂极性相同4 x$ e! Z$ A. o/ k- j' R% R1 m
D. 两相溶剂极性不同
2 |/ t  q/ J# x9 \+ lE. 两相溶剂亲脂性有差异5 c( ?0 ], N: ]5 s% u$ ?
      满分:1  分9 \0 k  A$ K" K  g7 x. H
19.  F环裂解的二糖链皂苷具有哪些性质) M7 ?& l* F9 w2 K/ ?6 N6 C
A. 溶血性
: F' d2 q1 A/ H3 a: ?% i/ ^B. 能与胆甾醇形成复合物+ i7 |" Z+ J# p
C. 抗菌活性( ^( y" m- G/ p  a
D. 均有
* n6 O4 l+ m# ], L6 n  W2 QE. 均无: Q( X7 i. O! g! y1 p5 i- o9 E
      满分:1  分
1 r/ z: r: c9 b/ x0 k20.  吸附色谱法分离生物碱常用的吸附剂是. R$ H/ n' i5 O& z$ r5 _! j8 R
A. 聚酰胺; |. A2 ?( ]* W6 l1 q' z( k# D
B. 氧化铝
: _" U$ R3 h5 j' t; ?/ eC. 凝胶$ F# I- z/ Z' T. B1 a
D. 活性炭
; v; w. V: o: Y# T) h1 @E. 硅藻土
' q. p% ~5 o& @  `$ F" ^3 C0 J      满分:1  分 7 d8 f2 ^4 I* P% @- l' g5 }9 A$ K& i

% |, b0 f2 Z% I二、简答题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  C21甾
- h6 \' ~2 Y; P! Y, b+ q( A: B6 e5 u2 @1 A1 {4 r/ o% o+ A( W
; Z0 u6 N; _9 V; g. }4 O
      满分:4  分
8 A8 d- P5 Z/ v/ t2.  端基差向异构体
2 A2 ]% }: |% B) i! ]1 y4 L; C( q+ W6 Y% t! }  p. B1 ?9 j3 r
8 f" I  }$ |, R6 {1 \
      满分:4  分
/ g7 m6 `# v9 F3.  碳苷
3 z; R; X5 E" J9 v1 T* k) M
+ g) s0 ]0 B  @2 ?1 W8 q/ m1 E* ]( \5 C4 o6 w& V# c8 k+ R# `
      满分:4  分
# ~0 K' X0 `) z6 a4 J: v' y4.  一次代谢产物
# K2 x3 E4 u/ l! u, ]2 i/ K  o) p) J1 d. ]! x; N
* B# S0 P+ B1 K0 x, y2 f: N5 z- _
      满分:4  分; Q( \" m8 X4 r
5.  苯丙素
/ H; W! S, b/ k  C5 ]# y  J  e3 u# N3 o& L! A( T  w
. m. W1 O8 _4 j$ G" X0 n
      满分:4  分5 r8 A* U5 h/ {& V5 N" i, X0 ~7 R

. S3 L4 T  I& q# A% V三、判断题(共 10 道试题,共 10 分。)V 1.  糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可或缺的物质,因此称之为一次代谢产物。% H; D* ]. E; R6 b: f. ^; |9 \, |
A. 错误- ]0 G7 x3 U$ [$ w, O, _
B. 正确
( |9 Y1 f/ A( L( b6 k* M3 J3 e  r      满分:1  分0 N4 U" Y( d0 B9 Y
2.  反相柱色谱分离皂苷,以甲醇—水为洗脱剂时,甲醇的比例增大,洗脱能力增强。8 x  |2 Q" _7 W
A. 错误
% q1 G" R, y# J1 s. z7 C  [" c6 V8 a  AB. 正确
# `9 x" m  _. H' ]      满分:1  分
! Y( [2 Q; K5 [, d; ]6 y0 A3.  二氢黄酮的生物合成途径属于复合途径。3 U, ]* w8 n/ @: T
A. 错误3 ]9 Y& r8 K& `# B) s1 j3 T3 E/ Z" v6 m
B. 正确- W! t9 u- p2 n% Q
      满分:1  分
, ^$ U! A2 c5 F4.  聚酰胺对黄酮类化合物通常在水溶液中表现出最强的吸附能力。
3 s3 d  H+ b' T; o. Q5 I' SA. 错误
4 e( A  _% {: ?" o* }B. 正确
& k, Y, r. `; @4 I7 E. \  ?      满分:1  分
2 J1 R7 b- {; u- C& J5 Q' j' @+ m5.  丹参素属于木脂素类成分。6 W+ T6 i9 y6 v, S' z
A. 错误% |: V& q2 ?- p( I: E8 [! \5 |" g
B. 正确
) o4 w1 ?; E. K( i" G      满分:1  分; z, ?4 K. R2 X3 a/ Z" t
6.  糖醛酸苷是难酸水解的苷。
) V* O' u' {6 l* U5 `; oA. 错误
* m' }" ?! ?# P7 e, [2 {2 a: `B. 正确
! d5 V4 z7 k1 v* Z4 K      满分:1  分! H/ E( o" {$ b; ^
7.  甾体皂苷及其皂苷元的旋光度几乎都是右旋。
2 K& N1 i2 G& t  t0 E' DA. 错误( T; y5 x+ r7 k6 n+ j
B. 正确
6 f4 W# l' Q, E2 y      满分:1  分
. p6 u6 N0 i' T, ~5 j2 |8.  酸催化水解,因氮原子的碱性强,故氮苷比较容易水解。
/ \* M, r7 }9 MA. 错误0 x% N. D1 D  \7 J& i
B. 正确% X1 ]) b5 S& R5 f! |/ x! u
      满分:1  分
$ c; b) |$ z+ t; K" x9.  单糖的结构是可以用Fischer投影式和Haworth投影式表示。- v3 r- x7 w+ G. ], d; X$ X! F5 Z
A. 错误
+ Z" @5 J( k3 i& O5 S+ D9 a* \B. 正确4 C8 j1 Q* R# f$ y( Q* ]; ?
      满分:1  分
$ Y( i) m' s" ~# V; ^, e10.  植物中的化学成分随采收季节的不同含量会有变化。
- @  E& s: V+ w: qA. 错误% e8 p: Y  g0 \! w$ p. B1 m
B. 正确1 W5 v# E/ D  j4 b! u, x1 R0 a$ H
      满分:1  分   v) ^) \$ j' T' C  M' G$ G8 U
" @4 `1 F; ]8 X" k9 u/ e! R
四、主观填空题(共 5 道试题,共 20 分。)V 1.  糖的纸层析时,以n-BuOH-AcOH-H2O (4∶1∶5)上相为展开剂,此时固定相为。) k& ~1 r  N+ q- L8 f
  试题满分:1 分: w; X* |$ a( \3 E/ z/ ?
第 1 空、  满分:1 分  9 j: P  F& b! c% }

/ [0 y8 ?+ @, d- L# j% \2.  生物碱沉淀反应可应用于:、、等。
( u7 b" u& S7 R  K, V' B  试题满分:3 分
  \+ C: K7 i& ~% X第 1 空、  满分:1 分  & L  r0 B0 Y8 d/ ?3 m4 h# r
第 2 空、  满分:1 分  9 X9 z3 \) o3 E5 ~8 ^/ S
第 3 空、  满分:1 分  
0 H' L* p5 `/ u8 D: \' m6 A- r! N: X/ b2 ?; L, s+ ?# j
3.  苷类的亲水性往往随糖的数目的增多而增,大分子苷元的单糖苷可溶于,如果糖的数目增加,苷元的比例变小,则,在中溶解度增大。
. y, I9 @; l1 H+ D! }, b  试题满分:4 分
) A/ }) p5 l3 L" h, F: b) x0 N; r% [第 1 空、  满分:1 分  
0 O* G$ r6 f: N' h) ^4 d1 _' u第 2 空、  满分:1 分  
" F1 B8 W+ P9 g/ P第 3 空、  满分:1 分  9 A$ b5 s- W+ [! R9 @' }, T0 A
第 4 空、  满分:1 分  " ]8 J' t8 _) r4 `) O2 q2 h
* k; s# |4 F, o: R' J, l6 ^$ ?/ E
4.  提取挥发油的方法有、、,所谓“香脂”是用提取的。+ D- `  ]7 l7 g0 t% ~# f2 Q" L  ?) v
  试题满分:4 分  f- j/ D0 ]) \( a+ _! P
第 1 空、  满分:1 分  
% H; L/ ?. N, q, R第 2 空、  满分:1 分  " F( b; y; C8 q1 ?5 u
第 3 空、  满分:1 分  , m6 h( A" W. W8 V7 X+ x
第 4 空、  满分:1 分  9 \. h, J$ {2 O7 N; Z% ~

* ?/ ?$ ]/ ~# J& P) k# T- t. N9 g5.  分子量较小的游离香豆素类化合物多具有气味和,能随水蒸气蒸馏;游离香豆素类成分易溶于、、、等有机溶剂,也能部分溶于,但不溶于。) m6 @( q) G  v
  试题满分:8 分+ f3 d( c) g. n8 q# R% F. t  Q
第 1 空、  满分:1 分  
4 ?0 @: p: X: G0 Z9 p3 `/ n" I第 2 空、  满分:1 分  % Z/ K0 x1 u! i% ^
第 3 空、  满分:1 分  
1 `1 x' y( t- P: d第 4 空、  满分:1 分  
( X$ w9 \' v. L5 X& F第 5 空、  满分:1 分  
7 h" t! M5 U% S" k  w; Q& w第 6 空、  满分:1 分  
: m; P' m7 x4 X7 f第 7 空、  满分:1 分  
2 g( t) F7 r6 t6 N第 8 空、  满分:1 分  
$ y) u% z9 F* E: o' n4 t
7 t$ ~' B4 r( s0 e$ s8 S0 G
6 K# G! Y' y+ u) z8 p2 J+ e% i五、论述题(共 4 道试题,共 30 分。)V 1.  溶剂提取法中选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂,优缺点是什么?
! ~) \! R$ V" M# d$ v$ P7 ?0 m
9 u/ V! n3 @( Z
' `! M" }2 S8 J8 p      满分:5  分
* k# b, h" X0 n. K7 Z1 E2.  为什么黄酮(醇)、查耳酮难溶于水?
- c- d. F+ [! [$ w: e7 c* F, C( Z9 |  b* K2 i6 e# b

; }6 C. g* |' h# g+ W  r      满分:6  分, N( I' L; a" h" e: G; l$ L
3.  简述硅胶、氧化铝和活性炭的吸附特点和应用时的注意事项。: D9 W9 i5 \0 }( S- D- f7 y4 Y

; A. R+ _- l* S9 w4 u7 c! U* S" B- M" q- @
      满分:9  分  U$ W. u* G. y' M  S: m
4.  请列举10种富含生物碱类天然产物的天然药物。& ?: C+ O4 h6 H2 G. N
, l& ?: T& g4 I" b. |* [
* A2 b2 c5 ?! u  H! [  E4 [6 x$ S
      满分:10  分2 t0 t( W8 Y; L7 T! X1 {

6 V, f" Z# ^" S, k. Z! s; H5 b0 Y* l' \
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